导读:本文包含了炔丙基胺类化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙基,环合,嘌呤,微波,丁烯,胺基,吡咯。
炔丙基胺类化合物论文文献综述
孙璐[1]（2018）在《多组分反应合成炔丙基咪唑啉类及恶唑烷类化合物》一文中研究指出本文以绿色化学为指导原则,发展了多组分反应合成炔丙基咪唑啉类和恶唑烷类化合物的合成新方法。建立了一种以邻二胺、甲醛和炔烃(炔酸)为反应物,通过将环合与铜催化双醛炔胺(A3-coupling)反应串联的合成新方法。考察了不同邻二胺、炔烃取代基等对反应过程的影响。该方法具有原料简单易得、反应条件温和、无需加碱、氧化剂、还原剂等的优点。利用该多组分反应合成了 13个炔丙基咪唑啉衍生物。发展了一种新的醇胺、甲醛、有机硼酸叁组分反应。通过环合与PBM反应串联,能够高效地合成目标产物恶唑烷。考察了不同的醇胺、取代硼酸等对反应过程的影响。该方法反应条件温和,无需其他添加剂,利用该多组分反应合成20个恶唑烷衍生物。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-06-21）
唐海涛[2]（2017）在《基于N-炔丙基磺酰腙串联环化反应合成吡唑类化合物以及腙N-N键断裂合成a-氨基酮类化合物的研究》一文中研究指出有机含氮化合物,广泛存在于自然界,譬如氨基酸等链状化合物,是生命活动不可缺少的物质。而含氮杂环化合物作为杂环化学的一个重要分支,其在农药、医药、染料及配体化学方面的应用也越来越广泛。本论文的研究内容主要是以多官能团化的磺酰腙化合物为底物,在过渡金属以及无机碱等催化剂的催化下进行多步的串联反应合成了一系列具有生物活性的含氮化合物,并且建立了系统的相应有机合成方法学。研究内容主要包括以下五章:第一章:本章内容简要介绍了N N-二取代腙化学与有机串联反应,分为两部分:第一部分为腙化学简介;第二部分为有机串联反应简介。第二章:本章内容为5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉类化合物的串联环化合成研究。在含氮杂环库中,5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉类化合物具有广泛的生物活性,可直接用作甘氨酸/NMDA、兴奋性氨基酸、AMPA和红藻氨酸、腺苷受体拮抗剂,同时此类骨架也是一种有效的IKK以及磷酸二酯酶10A的抑制剂。从已报道文献可知,该类化合物目前的合成方法有较大的局限性,该类叁环骨架大多数合成路线都是先构建一个吡唑环,进而在吡唑环的基础上进行官能团衍生化再构建一个喹唑啉环。而通过简单的底物,以串联反应的形式一步构建吡唑、喹唑啉两个杂环单元的方法尚未见报道。在本章内容中,我们以含有邻氨基苯乙炔片段的N-炔丙基磺酰腙为原料,在2 mol%Au(Ⅰ)催化下,经过多步的选择性串联反应快速并且高产率地合成了一系列的5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉衍生物(Scheme 1)。在此方法中,N-炔丙基磺酰腙底物可以在一价金的催化下,选择性地发生环化反应得到5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉衍生物,而并没有发生“吲哚化”得到相应的吲哚类化合物。并且,我们还用此方法以简单易得的腙和炔丙醇为原料,通过叁步反应合成了一种有效的纺锤体驱动蛋白抑制剂。Scheme 1第叁章:本章内容为吡唑并[5,1-a]异喹啉类化合物的选择性串联环化合成研究。吡唑并[5,1-a]异喹啉是一种高度芳香化的含氮多环化合物,该类骨架包括具有高度生物活性的吡唑并[1,5-a]吡啶与异喹啉两个芳杂环单元。已有文献报道此类叁环骨架可直接用作多巴胺受体D4、大麻素CB1受体的拮抗剂,同时该类化合物也是一种有效的细胞分裂周期蛋白CDC25B抑制剂。与本文第二章内容所述骨架类似,大部分已报道的合成方法都是先合成一个杂环单元,进而再进行衍生化构建第二个杂环单元。而通过简单的底物,以分子内的串联环化形式,一步构建吡唑、异喹啉两个杂环单元的方法尚未见报道。在本章内容中,我们以邻炔基芳基甲醛衍生化而来的N-炔丙基磺酰腙为原料,在空气条件、Cu(Ⅱ)催化下,N-炔丙基磺酰腙底物经过高度选择性的多步串联环化可以转化为吡唑并[5,1-a]异喹啉衍生物(Scheme 2)。在本章内容中,我们还用此方法以简单易得的N-炔丙基磺酰腙为原料,通过叁步反应合成了一种有效的细胞分裂周期蛋白CDC25B抑制剂。Scheme 2第四章:在医药、农药以及配体化学等领域,吡唑及其衍生物被认为是一类非常重要的骨架。由于该类化合物具有广泛的实用性,发展新的有效的吡唑合成方法引起了化学工作者极大的兴趣。传统的吡唑衍生物合成方法主要有以下两大类:一是对已有的吡唑环进行官能团修饰;二是通过构建新的C-C键或C-N键来构建一个吡唑单元。在前面两章内容中我们介绍了 N-炔丙基磺酰腙底物经过分子内多步串联环化反应构建多环杂环的方法。而由于N-炔丙基磺酰腙底物具有高度的反应性,因此,通过N-炔丙基磺酰腙类化合物与亲电试剂进行分子间反应来构建4-取代的吡唑衍生物还未见报道。在本章内容中,我们以N-炔丙基磺酰腙与芳基缩醛、二芳基碘盐等亲电试剂先发生分子间的加成、再发生分子内环化的方法合成了一系列的多取代的吡唑骨架(Scheme 3)。Scheme 3第五章:本章内容主要介绍了腙类化合物N-N键断裂合成α-氨基酮类衍生物以及腈类化合物的研究。α-氨基酮类衍生物以及腈类化合物具有广泛的生物活性,自然界中许多药物和天然物的核心骨架都含有上述结构,所以研究此二类化合物的新合成方法,有着重要的理论意义和应用价值。在本章内容中,我们通过研究发现,N-(2-氧代乙基)腙类化合物由于羰基的吸电子作用,该类化合物在催化量的弱碱条件下即可发生N-N键的断裂得到α-氨基酮以及腈类化合物。通过与以往报道的文献进行比较以及我们通过氘代实验对反应机理的验证,我们证实这是一种新的N-N键断裂方式。且此N-N键断裂方法具有反应条件温和、反应速度快、催化剂廉价、官能团容忍性好等优点。且考虑到操作简便性等因素,我们以醛、肼、α-卤代酮为原料,碳酸铯为催化剂以“一锅法”的方式成功进行了缩合/取代/N-N键断裂这叁个步骤,以中等到良好的产率分离得到对应的产物(Scheme 4)。Scheme 4(本文来源于《厦门大学》期刊2017-06-30）
姚瀚超[3]（2017）在《铱催化的β-炔基化反应合成高炔丙基酰胺类化合物》一文中研究指出α,β-不饱和羰基化合物与亲核试剂炔基负离子发生1,4-共轭亲核加成可以得到α,β-不饱和羰基化合物的共轭炔基化加成产物,即高炔丙基酰类化合物。该反应也可以通过过渡金属的催化而实现,但对于高炔丙基酰胺类物质,其合成却鲜有报道。我们课题组之前探索了使用铱催化剂活化羰基从而促进不对称炔基化反应的过程,因而本研究计划采用相似的方法探索不饱和酰胺的炔基化反应。本研究的主要内容如下。(—)提出了叁异丙基硅基乙炔对苯乙酰戊烯的共轭加成反应可能经历的反应历程,进而探索了适宜用于该反应的过渡金属催化前体及配体。最终确定了使用环辛二烯配位的铱催化前体和非手性的双膦配体作为催化剂。同时研究了部分手性配体催化剂对反应的催化能力,但该部分的研究仍有待进一步深入开展。(二)优化了叁异丙基硅基乙炔对苯乙酰戊烯的共轭加成反应的反应溶剂,反应温度,反应物浓度和催化物质投料配比。其中包括:合成了苯乙酰戊烯和对应的加成产物并对其进行了基本的表征;确定了苯乙酰戊烯及其对应加成产物的GC检测方法和GC定量方程;通过优化反应产率筛选出了最佳的反应溶剂,确定了最佳的反应温度,最佳的反应物浓度和最佳的催化物质投料配比,并分析了这些因素对加成反应产率影响的原因或变化趋势。(叁)使用最优化的叁异丙基硅基乙炔对苯乙酰戊烯的加成反应条件,合成了一系列炔基化加成产物。其中包括:合成并分离了一系列αα,β-不饱和酰胺类化合物,并进行了基本的表征;使用上述最佳条件通过炔基化共轭加成反应合成并分离了一系列高炔丙基酰胺类化合物;对使用上述方法合成高炔丙基酰胺类化合物的效果进行了评价,对合成的高炔丙基酰胺类化合物进行了基本表征。该研究最终找到了一种较为有效的α,β-不饱和酰胺类化合物的炔基化共轭加成反应方案,此方案通过铱催化剂的催化作用以较好的产率合成了一系列高炔丙基酰胺类化合物,基本得到了预期的结果。(本文来源于《北京交通大学》期刊2017-04-20）
朱睿[4]（2017）在《烯丙基胺和膦酰胺类化合物的合成以及Cleistantoxin的全合成研究》一文中研究指出本论文研究了N 溴代乙酰胺催化构建1-溴-2-胺基-3-丁烯衍生物和O-苯甲酰羟胺参与合成膦酰胺化合物以及天然产物Cleistantoxin的全合成研究,主要分为以下叁章。第一章N-溴代乙酰胺催化构建1-溴-2-胺基-3-丁烯衍生物的研究本章介绍了 N-溴代乙酰胺参与高烯丙基叁氯乙酰亚胺酯类化合物的重排反应,高效构建1-溴-2-胺基-3-丁烯类化合物的方法。机理的研究揭示反应可能历经溴环化、重排及消除过程最终构建具有双官能团化的烯丙基胺化合物。重排产物于碱性条件下可转化为4,5-二氢恶唑啉衍生物,进一步经过温和的水解条件可生成相应1,2-氨基醇化合物。第二章O-苯甲酰羟胺参与合成膦酰胺化合物的研究本章研究了一种膦氧化合物与N-苯甲酰羟胺化合物直接胺化偶联构建膦酰胺化合物的有机方法学。对比传统的膦酰胺类化合物合成方法,我们报道的方法对反应物类型的容忍度更佳,广泛适用于含有芳香基团或烷基基团的膦氧化合物,反应无需严苛的无水无氧及惰性气体气氛,操作简单,反应物自身具备良好的稳定性。机理研究表明,反应可能经历自由基或亲核进攻过程最终形成膦酰胺化合物。第叁章天然产物Cleistantoxin的全合成研究本章主要阐述了小分子片段3,4-亚甲氧基-2-甲氧基碘苯化合物的合成路径,以该片段分子为起始原料,通过过渡金属钯催化,降冰片烯参与的邻位酰基化反应成功构建二芳基酮化合物并对天然产物Cleistantoxin的合成提出了思路与方法。在第一条合成路线中我们通过对二芳基酮化合物依次展开还原酮羰基、切断碳碳双键反应成功构建Diels-Alder反应前体。在光催化条件下,该化合物与亲双烯体富马酸酯的Diels-Alder反应最终没有能够成功构建天然产物Cleistantoxin的核心骨架。在第二条合成路线中,构建了含有正丁酯官能团的二芳基酮化合物,一锅法还原二芳基酮化合物中碳碳双键、酮羰基与酯基能够制备含有双羟基官能团的化合物,进一步修饰得到双羟基同时被乙酰化的片段分子,路易斯酸催化偶联反应能够制备具有丙二酸二甲酯官能团的目标产物,目前第二条合成路线仍在进行之中。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-03-01）
赵开楼,张可擎,张用伟[5]（2016）在《炔丙基胺类化合物的绿色合成》一文中研究指出研究了在离子液体介质中,在碘化亚铜催化下通过芳香醛、胺和炔烃的叁组分偶联反应高效合成炔丙基胺衍生物。研究发现,与普通加热相比,微波辐射可明显提高反应速度,并使反应在温和的条件下顺利完成。另外,所使用的铜催化剂和作为溶剂的离子液体可以方便地回收再利用,从而为炔丙基胺类化合物的合成找到了一条绿色、经济、高效的新方法。(本文来源于《广州化工》期刊2016年15期）
陈勇[6]（2015）在《碱催化活性炔与N-炔丙基胺合成多取代吡咯类化合物的串联反应研究》一文中研究指出吡咯,一种重要的杂环化合物,存在于大量的天然产物和生物活性物质中。另外,吡咯类化合物可作为农药、医药、染料、香料以及功能材料中间体。多年来,许多关于吡咯类化合物的合成方法已经被发现。然而,这些方法不是需要昂贵的金属催化剂,就是会使反应产生卤原子或其它原子的浪费。本文报道一种新颖的碱催化活性炔与N-炔丙基胺发生串联反应合成多取代吡咯类化合物的方法,主要研究内容和结果如下:1.发展了一种K_3PO_4催化合成不同多取代吡咯类化合物的新方法。K_3PO_4催化活性炔与N-炔丙基胺发生Michael加成、碳环合化、串联反应合成一系列多取代(叁取代-,四取代-,五取代-)吡咯类化合物。这种无需过渡金属催化的串联反应过程是具有环境友好、高效、收率较高的构造多取代吡咯环的方法。2.发展了一种CsF催化合成不同多取代吡咯类化合物的新方法。当使用CsF作碱,在Michael加成、aza-Claisen重排以及碳环合化反应过程下,活性炔与N-炔丙基胺发生的串联反应能产生不同取代基模式的吡咯。与文献报道的方法相比较,这种方法具有高效,反应操作简便,步骤经济性以及原子经济性等优点。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-04-01）
牛红英,梁磊,王东超,渠桂荣,郭海明[7]（2014）在《铜催化的N-炔丙基腺嘌呤的环化反应:有效合成嘌呤并环类化合物》一文中研究指出嘌呤并环类化合物是一类具有很好荧光特性和生物活性的氮杂环化合物,其合成正受到化学家们的广泛关注。[1]基于我们课题组在嘌呤结构修饰的系统性工作,[2]我们设计了一种新的策略来合成该嘌呤并环类化合物。如下图所示:我们以N-炔丙基腺嘌呤为底物,在碱性条件下,底物(本文来源于《河南省化学会2014年学术年会论文摘要集》期刊2014-07-11）
丁磊[8]（2014）在《高烯丙基胺类化合物合成新方法的研究》一文中研究指出胺类化合物是一类非常重要的有机化合物,在功能材料和药物化学中有着重要的应用。在众多胺类化合物中,高烯丙基胺由于其具有烯丙基,又可以容易的转变为其它官能团,而倍受化学家的重视。制备高烯丙基胺,通常需要烯丙基金属试剂对亚胺类化合物进行亲核加成,而复杂结构的烯丙基金属试剂不易制备,一定程度上限制了该合成策略的广泛应用。开发合成高烯丙基胺类化合物的新方法引起了化学家的兴趣。我们设想利用亲核的α-胺基负离子与亲电的烯丙基化试剂反应,得到高烯丙基胺类化合物。本文主要描述这一种新型合成策略,通过苯甲醛与2,2-二苯基甘氨酸在金属锂盐的甲醇溶液中反应生成席夫碱锂盐。经脱羧转化为α-氨基阴离子,该负离子具有很好的反应活性,能在Pd(0)的催化下与烯丙基亲电试剂高效生成相应的高烯丙基胺类化合物。我们还研究了此过程的一锅法合成策略,对广泛的芳香族醛类化合物进行了考察,发现反应均有较好的官能团耐受性,并且有很高的选择性和产率。反应产物通过温和的酸化水解过程可以定量的转化为相应高烯丙基伯胺。总之,我们发展了一种高烯丙基胺类化合物合成的新方法,能在温和的条件下将醛类高产率和高选择性的转化为相应的高烯丙基胺类化合物。该过程不仅构建了一个新的C-C键,同时还生成了一个新的C-N键,是构建各种重要的胺和其它含N化合物的重要合成方法。(本文来源于《上海师范大学》期刊2014-04-01）
牛红英,梁磊,王东超,渠桂荣,郭海明[9]（2013）在《铜催化的N-炔丙基腺嘌呤的环化反应:有效合成嘌呤并环类化合物》一文中研究指出嘌呤并环类化合物是一类具有很好荧光特性和生物活性的氮杂环化合物,其合成正受到化学家们的广泛关注[1].基于我们课题组在嘌呤结构修饰方面的系统性工作[2],我们设计了一种新的策略来合成该嘌呤并环类化合物.如下图所示:我们以N-炔丙基腺嘌呤为底物,在碱性条件下,底物1变成联烯胺A;然后A互变成其共振式B,在共振式B中,嘌呤1位的N-H在催化剂的作用下,对联烯发生加成,经过中间体C,就可以生产相应的叁环化合物2和3.基于这一策略,我们以溴化亚铜为催化剂,碳酸铯为碱,四丁基溴化胺为添加剂,1,4-二氧六环为溶剂,在氮气条件下合成了一系列嘌呤并环类化合物.实验现象表明,当N-炔丙基腺嘌呤中R2=H时,我们得到的是环内双键的环化产物;当N-炔丙基腺嘌呤中R2=芳基时,我们得到的是环内双键和环外双键两种环化产物.这一策略为合成嘌呤并环类化合物提供了一种有效的合成方法.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）》期刊2013-10-17）
戚兰君,陈莉,崔冬梅[10]（2013）在《炔丙基醇类化合物的无溶剂微波法合成》一文中研究指出描述了一种以端基炔和酮类化合物为原料,在叔丁醇钾为催化剂的无溶剂条件下,炔丙基醇类化合物的微波合成方法;其产物结构经1H NMR表征。(本文来源于《浙江化工》期刊2013年04期）
炔丙基胺类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机含氮化合物,广泛存在于自然界,譬如氨基酸等链状化合物,是生命活动不可缺少的物质。而含氮杂环化合物作为杂环化学的一个重要分支,其在农药、医药、染料及配体化学方面的应用也越来越广泛。本论文的研究内容主要是以多官能团化的磺酰腙化合物为底物,在过渡金属以及无机碱等催化剂的催化下进行多步的串联反应合成了一系列具有生物活性的含氮化合物,并且建立了系统的相应有机合成方法学。研究内容主要包括以下五章:第一章:本章内容简要介绍了N N-二取代腙化学与有机串联反应,分为两部分:第一部分为腙化学简介;第二部分为有机串联反应简介。第二章:本章内容为5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉类化合物的串联环化合成研究。在含氮杂环库中,5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉类化合物具有广泛的生物活性,可直接用作甘氨酸/NMDA、兴奋性氨基酸、AMPA和红藻氨酸、腺苷受体拮抗剂,同时此类骨架也是一种有效的IKK以及磷酸二酯酶10A的抑制剂。从已报道文献可知,该类化合物目前的合成方法有较大的局限性,该类叁环骨架大多数合成路线都是先构建一个吡唑环,进而在吡唑环的基础上进行官能团衍生化再构建一个喹唑啉环。而通过简单的底物,以串联反应的形式一步构建吡唑、喹唑啉两个杂环单元的方法尚未见报道。在本章内容中,我们以含有邻氨基苯乙炔片段的N-炔丙基磺酰腙为原料,在2 mol%Au(Ⅰ)催化下,经过多步的选择性串联反应快速并且高产率地合成了一系列的5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉衍生物(Scheme 1)。在此方法中,N-炔丙基磺酰腙底物可以在一价金的催化下,选择性地发生环化反应得到5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉衍生物,而并没有发生“吲哚化”得到相应的吲哚类化合物。并且,我们还用此方法以简单易得的腙和炔丙醇为原料,通过叁步反应合成了一种有效的纺锤体驱动蛋白抑制剂。Scheme 1第叁章:本章内容为吡唑并[5,1-a]异喹啉类化合物的选择性串联环化合成研究。吡唑并[5,1-a]异喹啉是一种高度芳香化的含氮多环化合物,该类骨架包括具有高度生物活性的吡唑并[1,5-a]吡啶与异喹啉两个芳杂环单元。已有文献报道此类叁环骨架可直接用作多巴胺受体D4、大麻素CB1受体的拮抗剂,同时该类化合物也是一种有效的细胞分裂周期蛋白CDC25B抑制剂。与本文第二章内容所述骨架类似,大部分已报道的合成方法都是先合成一个杂环单元,进而再进行衍生化构建第二个杂环单元。而通过简单的底物,以分子内的串联环化形式,一步构建吡唑、异喹啉两个杂环单元的方法尚未见报道。在本章内容中,我们以邻炔基芳基甲醛衍生化而来的N-炔丙基磺酰腙为原料,在空气条件、Cu(Ⅱ)催化下,N-炔丙基磺酰腙底物经过高度选择性的多步串联环化可以转化为吡唑并[5,1-a]异喹啉衍生物(Scheme 2)。在本章内容中,我们还用此方法以简单易得的N-炔丙基磺酰腙为原料,通过叁步反应合成了一种有效的细胞分裂周期蛋白CDC25B抑制剂。Scheme 2第四章:在医药、农药以及配体化学等领域,吡唑及其衍生物被认为是一类非常重要的骨架。由于该类化合物具有广泛的实用性,发展新的有效的吡唑合成方法引起了化学工作者极大的兴趣。传统的吡唑衍生物合成方法主要有以下两大类:一是对已有的吡唑环进行官能团修饰;二是通过构建新的C-C键或C-N键来构建一个吡唑单元。在前面两章内容中我们介绍了 N-炔丙基磺酰腙底物经过分子内多步串联环化反应构建多环杂环的方法。而由于N-炔丙基磺酰腙底物具有高度的反应性,因此,通过N-炔丙基磺酰腙类化合物与亲电试剂进行分子间反应来构建4-取代的吡唑衍生物还未见报道。在本章内容中,我们以N-炔丙基磺酰腙与芳基缩醛、二芳基碘盐等亲电试剂先发生分子间的加成、再发生分子内环化的方法合成了一系列的多取代的吡唑骨架(Scheme 3)。Scheme 3第五章:本章内容主要介绍了腙类化合物N-N键断裂合成α-氨基酮类衍生物以及腈类化合物的研究。α-氨基酮类衍生物以及腈类化合物具有广泛的生物活性,自然界中许多药物和天然物的核心骨架都含有上述结构,所以研究此二类化合物的新合成方法,有着重要的理论意义和应用价值。在本章内容中,我们通过研究发现,N-(2-氧代乙基)腙类化合物由于羰基的吸电子作用,该类化合物在催化量的弱碱条件下即可发生N-N键的断裂得到α-氨基酮以及腈类化合物。通过与以往报道的文献进行比较以及我们通过氘代实验对反应机理的验证,我们证实这是一种新的N-N键断裂方式。且此N-N键断裂方法具有反应条件温和、反应速度快、催化剂廉价、官能团容忍性好等优点。且考虑到操作简便性等因素,我们以醛、肼、α-卤代酮为原料,碳酸铯为催化剂以“一锅法”的方式成功进行了缩合/取代/N-N键断裂这叁个步骤,以中等到良好的产率分离得到对应的产物(Scheme 4)。Scheme 4
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
炔丙基胺类化合物论文参考文献
[1].孙璐.多组分反应合成炔丙基咪唑啉类及恶唑烷类化合物[D].华东理工大学.2018
[2].唐海涛.基于N-炔丙基磺酰腙串联环化反应合成吡唑类化合物以及腙N-N键断裂合成a-氨基酮类化合物的研究[D].厦门大学.2017
[3].姚瀚超.铱催化的β-炔基化反应合成高炔丙基酰胺类化合物[D].北京交通大学.2017
[4].朱睿.烯丙基胺和膦酰胺类化合物的合成以及Cleistantoxin的全合成研究[D].中国科学技术大学.2017
[5].赵开楼,张可擎,张用伟.炔丙基胺类化合物的绿色合成[J].广州化工.2016
[6].陈勇.碱催化活性炔与N-炔丙基胺合成多取代吡咯类化合物的串联反应研究[D].浙江工业大学.2015
[7].牛红英,梁磊,王东超,渠桂荣,郭海明.铜催化的N-炔丙基腺嘌呤的环化反应:有效合成嘌呤并环类化合物[C].河南省化学会2014年学术年会论文摘要集.2014
[8].丁磊.高烯丙基胺类化合物合成新方法的研究[D].上海师范大学.2014
[9].牛红英,梁磊,王东超,渠桂荣,郭海明.铜催化的N-炔丙基腺嘌呤的环化反应:有效合成嘌呤并环类化合物[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）.2013
[10].戚兰君,陈莉,崔冬梅.炔丙基醇类化合物的无溶剂微波法合成[J].浙江化工.2013
论文知识图
