硫氧还蛋白论文_郭炅承,鄢高亮,王栋,乔勇,马根山

导读:本文包含了硫氧还蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:蛋白,血清,唾液酸,绦虫,细胞,血清学,紫草。

硫氧还蛋白论文文献综述

郭炅承,鄢高亮,王栋,乔勇,马根山[1](2019)在《硫氧还蛋白还原酶与冠心病患者介入术后造影剂肾病相关性的研究》一文中研究指出目的:评估硫氧还蛋白还原酶(TR)与造影剂肾病(CIN)的相关性。方法:收集254例冠心病患者的术前TR水平以及其他基线资料,应用多因素Logistic回归分析CIN的危险因素。结果:共有25例患者发生了CIN,TR低水平组CIN的发生率(15.58%)高于TR高水平组(7.34%,P=0.043)。多元Logistic回归分析显示,TR是CIN的危险因素(OR=0.632,95%CI 0.458~0.871,P=0.005),其他危险因素包括年龄、糖尿病、中性粒细胞与尿酸。结论:低水平的TR可能会增加冠心病患者介入术后CIN的发病风险,但仍需进一步大样本的前瞻性研究证实。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2019年05期)

陆金苗,韦娜娜,周金林[2](2019)在《硫氧还蛋白还原酶结构与功能研究进展》一文中研究指出硫氧还蛋白还原酶(TrxR)是硫氧还蛋白系统里主要的功能蛋白,广泛存在于从原核生物到哺乳动物等多个物种之中。TrxR属于吡啶核苷酸/二硫氧化还原酶家族的成员,TrxR主要通过氧化还原反应,传递电子,解除机体氧化应激反应,是机体抵抗体内外因素导致的氧化应激损伤的主要途径。同时其参与碳水化合物合成、胰岛素产生、脂肪代谢等多种生理过程,以及慢性炎症、肿瘤、动脉粥样硬化等疾病的发生发展。论文从TrxR的结构和功能等方面进行综述,以对TrxR研究提供参考。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年09期)

曾明涛,赵旸,石来军,姚娟[3](2019)在《腹腔积液中人硫氧还蛋白过表达与小儿腹膜间皮细胞炎症的关系探讨》一文中研究指出目的探讨腹腔积液中人硫氧还蛋白(human thioredoxin,hTRX)过表达与小儿腹膜间皮细胞炎症的关联。方法实验设计分4组:对照组(B-Z组),rhTRX高剂量组(G-Y组),rhTRX中剂量组(Z-Y组),rhTRXl低剂量组(L-Y组);采用MTT比色法检测小儿腹膜间皮细胞的存活率;用试剂盒进行T淋巴细胞亚群的测定;测定4组小儿腹膜间皮细胞培养上清液中炎性因子IFN-γ的浓度;采用RT-PCR和酶联免疫吸附法测定各组中的干扰素-γ(IFN-γ)基因和蛋白的表达水平。结果与B-Z组相比,L-Y组、Z-Y组和G-Y组IFN-γ浓度下降(P<0.05),随rhTRX剂量的增加,小儿腹膜间皮细胞的存活率升高(P<0.05);RT-PCR和ELISA结果显示L-Y组中IFN-γ的表达水平无明显下降,Z-Y组和G-Y组细胞的IFN-γ表达水平与B-Z组相比有明显下降(P<0.05)。结论腹腔积液中hTRX过表达对小儿腹膜间皮细胞炎症具有抑制作用。(本文来源于《河北医药》期刊2019年18期)

禹丽,许兰莹,黄启星,龚芳[4](2019)在《硫氧还蛋白1基因修饰骨髓间充质干细胞对心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复的研究》一文中研究指出目的通过体外细胞分子生物学实验,观察硫氧还蛋白1(TRX1)基因修饰骨髓间充质干细胞对心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复的影响。方法选取150只健康雄性Wistar大鼠,其中50只为空白对照组,50只诱导心肌梗死组,50只诱导心肌梗死+间充质干细胞移植组。造模24 h后,通过尾静脉注射已分离大鼠骨髓间充质干细胞,注射细胞数量为(1~2)×106。细胞移植后1周、2周、4周(每个时间点,每组各15只大鼠),观察大鼠血管生成及心功能变化。结果相比于诱导心肌梗死组大鼠,随着细胞移植时间的延长,诱导心肌梗死+间充质干细胞移植组大鼠新生血管密度及心功能均显着恢复,组间差异具有统计学意义(P <0. 05)。并且在移植4周后,诱导心肌梗死组大鼠心功能与空白对照组相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论骨髓间充质干细胞高表达TRX1促进心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年17期)

黄蜜,李玮[5](2019)在《硫氧还蛋白结合蛋白与肺部疾病的研究进展》一文中研究指出硫氧还原蛋白相互作蛋白(TXNIP)是硫氧还蛋白(Trx)的内源性抑制剂,它通过与Trx活性部位结合而抑制其活性,破坏细胞内氧化还原平衡,促进氧化应激,最终可诱导炎症或细胞凋亡。TXNIP作为机体内主要的氧化应激相关因子,有可能成为干预治疗的靶点,在肺部疾病中发挥了一定作用,本文对TXNIP在肺部疾病中的表达与哮喘、慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤、肺癌的关系进行简述。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年17期)

郑纯纯,李小雨,聂欢,周厚杰,丁志丽[6](2019)在《慢性铅胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响》一文中研究指出本试验旨在研究水体铅的慢性胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响。将450尾均重为(0.10±0.02) g的日本沼虾随机分为3组,每组3个重复,每个重复50尾,进行为期60 d的慢性胁迫试验。水体铅的胁迫浓度分别为0(对照组)、13.13和26.26μg/L。试验结束后,采用实时荧光定量PCR分析肝胰腺中硫氧还蛋白(Trx)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、热应激蛋白60(HSP60)、热应激同源蛋白70(HSC70)和热应激蛋白90(HSP90) mRNA相对表达量,同时通过16S rRNA高通量测序对日本沼虾肠道菌群组成及多样性进行分析。结果发现:1)慢性铅胁迫抑制TrxR和Trx mRNA表达,26.26μg/L组TrxR和Trx mRNA相对表达量显着低于对照组(P <0. 05)。2)随着铅浓度的增加,HSP60和HSC70mRNA相对表达量逐渐降低,26.26μg/L组HSP60和HSC70 mRNA相对表达量显着低于对照组(P <0. 05),而HSP90 mRNA相对表达量呈先增加后降低的趋势,13. 13μg/L组HSP90mRNA相对表达量显着高于其余2组(P<0.05)。3)从门水平上分析日本沼虾所有组的肠道菌群,其主要以3个优势菌门为主,分别为变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和软壁菌门(Tenericutes)。采用常规方差统计肠道菌群丰度发现,未分类气单胞菌种(Aeromonas_unclassified)的相对丰度在铅胁迫后显着下降(P <0.05)。采用线性判别分析效应值(LEfSe)方法分析肠道宏基因组,发现对照组与26.26μg/L组肠道菌群存在差异,对照组中肠杆菌属(Enterobacteriales)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、肠杆菌目(Enterobacter)、柠檬杆菌属(Citrobacter)、疣微菌目(Verrucomicrobiae)、疣微菌纲(Verrucomicrobiales)、疣微菌科(Verrucomicrobiaceae)相对丰度较高,而26. 26μg/L组中变形菌纲(Deltaproteobacteria)、黄杆菌纲(Flavobacteriia)、黄杆菌目(Flavobacteriaceae)、黄杆菌科(Flavobacteriales)、黄杆菌属(Flavobacterium)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和井杆菌属(Phreatobacter)相对丰度较高。由此可见,慢性铅胁迫降低日本沼虾肝胰腺Trx和TrxR的转录水平,调控HSP60、HSC70和HSP90 mRNA相对表达量,且日本沼虾肠道内存在不受慢性铅胁迫干扰的核心微生物门类,但高浓度的铅胁迫会产生丰度有显着性差异的菌群,维持正常代谢的菌群丰度减少,与降解污染物、调节机体免疫和抗氧化应激相关的菌群丰度增加。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期)

封琳,左艳,曲璇,李军[7](2019)在《紫草素通过促进硫氧还蛋白互作蛋白的表达抑制黑素瘤细胞对葡萄糖的摄取》一文中研究指出目的:检测紫草素对黑素瘤细胞的增殖和葡萄糖摄取的调控,及其对硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)表达的影响。方法:利用MTT实验检测紫草素对A375细胞和SK-MEL-28细胞增殖能力的影响;利用流式细胞术检测A375细胞和SK-MEL-28细胞对葡萄糖类似物2-NBDG的摄取能力;分别利用real-time PCR和Western印迹检测紫草素对TXNIP mRNA和蛋白表达的影响。结果:紫草素可通过剂量依赖的方式抑制A375和SK-MEL-28细胞的增殖及其对2-NBDG的摄取能力;紫草素可促进TXNIP的mRNA和蛋白的表达。结论:紫草素可抑制黑素瘤细胞的增殖和葡萄糖的摄取过程,可能是通过对TXNIP基因的表达调控来实现的。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2019年04期)

陈笑,李芳秋[8](2019)在《双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉硫氧还蛋白还原酶抗体》一文中研究指出目的:建立检测烟曲霉硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase GliT,TR)特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,同时对其临床应用进行评价。方法:利用基因工程技术制备重组TR作为包被抗原和酶标记抗原,采用棋盘滴定法优化双抗原夹心ELISA法的反应条件,并考察ELISA法的敏感性、特异性以及重复性。用双抗原夹心ELISA法测定273例住院患者(侵袭性曲霉病50例、侵袭性念珠菌病46例、念珠菌定植82例、细菌感染95例)以及200例健康人血清,并与实验室前期建立的间接ELISA法检测TR抗体的结果进行比较。结果:双抗原夹心ELISA法工作条件为TR抗原包被浓度为1.0μg/mL,酶标抗原1∶500稀释;封闭液含50 g/L脱脂奶粉溶液的PBS-T,待测血清稀释度为1∶100。患者血清检测结果显示,高、中、低3份血清批内变异系数(CV)分别为11.2%、11.8%和12.3%;不同批次重复测定6次,其批间CV分别为10.9%、12.1%和13.5%。重组抗原对血清中相应抗体的阻断率为94.4%。通过ROC曲线确定吸光度的cut-off值为0.126。检测侵袭性曲霉病的敏感性和特异性分别为80.0%(40/50)和95.5%(404/423),敏感性高于检测TR抗体的间接ELISA法(83.3%vs. 72.2%)。结论:建立了双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉TR特异性抗体,可提高侵袭性曲霉病的诊断率,具有临床应用价值。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年07期)

南京柱,李秀娟,董矜,郭广宏,田亚平[9](2019)在《2型糖尿病患者检测血清硫氧还蛋白相互作用蛋白与唾液酸的临床价值》一文中研究指出目的探讨血清硫氧还蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin interacting protein,TXNIP)诊断与其他血液学指标联合诊断2型糖尿病的价值及临床意义.方法回顾性分析2型糖尿病患者(270例)与同时期健康体检者(73例)血清TXNIP水平(ELISA法)、一般临床资料和相关血液学指标.结果 2型糖尿病组血清TXNIP与唾液酸(SA)水平显着高于健康对照组(P<0.01).ROC曲线分析结果显示:血清TXNIP与SA单独诊断2型糖尿病的线下面积AUC分别为0.606(敏感度0.815,特异性0.438,约登指数0.253,P=0.003)与0.646(敏感度0.632,特异性0.616,约登指数0.248,P=0.000).TXNIP联合SA、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、收缩压等联合诊断2型糖尿病的线下面积AUC=0.749(敏感度0.494,特异性0.903,约登指数0.397),差异具有统计学意义(P=0.000).结论血清TXNIP检测可对2型糖尿病诊断提供一定的参考价值,同时为预防和治疗2型糖尿病的分子生物学靶点提供了方向.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

孙立,林仁勇,房彬彬,李亮,毕晓娟[10](2019)在《多房棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆、表达及其免疫诊断价值初步评价》一文中研究指出目的克隆多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)硫氧还蛋白过氧化物酶(Thioredoxin peroxidase, TPx)基因,构建原核表达载体,诱导表达EmTPx蛋白,并初步评价其免疫诊断价值。方法从沙鼠中分离多房棘球绦虫原头蚴,提取总RNA,采用RT-PCR方法获取EmTPx的cDNA片段,克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组表达质粒pET-28a-EmTPx,转化大肠埃希菌BL21进行目的蛋白的诱导表达及纯化,免疫小鼠制备抗EmTPx重组蛋白(rEmTPx)的多抗血清。通过Western blot对rEmTPx的免疫学特性进行鉴定,通过间接ELISA试验评价其免疫诊断价值。结果 PCR扩增EmTPx基因片段长度为582 bp,测序证实重组表达质粒pET-28a-EmTPx构建正确,表达的目的蛋白相对分子质量约为26×10~3,与理论值相符。Western blot显示该蛋白可被鼠抗rEmTPx多抗血清识别,以rEmTPx为抗原采用间接ELISA法检测AE患者血清,特异抗体的敏感性为66.2%,特异性为87.5%。结论成功构建了pET28a-EmTPx原核表达载体,表达蛋白具有Em原头蚴天然TPx的生物学功能表位,且具有一定的免疫学诊断价值,可作为AE血清学诊断的候选靶抗原。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年06期)

硫氧还蛋白论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

硫氧还蛋白还原酶(TrxR)是硫氧还蛋白系统里主要的功能蛋白,广泛存在于从原核生物到哺乳动物等多个物种之中。TrxR属于吡啶核苷酸/二硫氧化还原酶家族的成员,TrxR主要通过氧化还原反应,传递电子,解除机体氧化应激反应,是机体抵抗体内外因素导致的氧化应激损伤的主要途径。同时其参与碳水化合物合成、胰岛素产生、脂肪代谢等多种生理过程,以及慢性炎症、肿瘤、动脉粥样硬化等疾病的发生发展。论文从TrxR的结构和功能等方面进行综述,以对TrxR研究提供参考。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

硫氧还蛋白论文参考文献

[1].郭炅承,鄢高亮,王栋,乔勇,马根山.硫氧还蛋白还原酶与冠心病患者介入术后造影剂肾病相关性的研究[J].东南大学学报(医学版).2019

[2].陆金苗,韦娜娜,周金林.硫氧还蛋白还原酶结构与功能研究进展[J].动物医学进展.2019

[3].曾明涛,赵旸,石来军,姚娟.腹腔积液中人硫氧还蛋白过表达与小儿腹膜间皮细胞炎症的关系探讨[J].河北医药.2019

[4].禹丽,许兰莹,黄启星,龚芳.硫氧还蛋白1基因修饰骨髓间充质干细胞对心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复的研究[J].临床和实验医学杂志.2019

[5].黄蜜,李玮.硫氧还蛋白结合蛋白与肺部疾病的研究进展[J].医学理论与实践.2019

[6].郑纯纯,李小雨,聂欢,周厚杰,丁志丽.慢性铅胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响[J].动物营养学报.2019

[7].封琳,左艳,曲璇,李军.紫草素通过促进硫氧还蛋白互作蛋白的表达抑制黑素瘤细胞对葡萄糖的摄取[J].生物技术通讯.2019

[8].陈笑,李芳秋.双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉硫氧还蛋白还原酶抗体[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019

[9].南京柱,李秀娟,董矜,郭广宏,田亚平.2型糖尿病患者检测血清硫氧还蛋白相互作用蛋白与唾液酸的临床价值[J].北华大学学报(自然科学版).2019

[10].孙立,林仁勇,房彬彬,李亮,毕晓娟.多房棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆、表达及其免疫诊断价值初步评价[J].中国病原生物学杂志.2019

论文知识图

(+)物理图谱和启动子及多克隆...(+)物理图谱和启动子及多克隆...家族成员在细胞中的定位和作用[66]免疫沉淀富积MC3-AgA:蛋白marker;B:...差异蛋白Trx1和PARK7的验证结果基因模式图

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