导读:本文包含了硫酸酯化多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:千层塔,硫酸酯化,多糖,抗氧化
硫酸酯化多糖论文文献综述
徐长远,陈雪娇,夏洁,袁帅,张西锋[1]（2019）在《硫酸酯化千层塔多糖的制备及其抗氧化活性》一文中研究指出采用水提醇沉法制得千层塔多糖,用浓硫酸法对千层塔多糖进行硫酸酯化修饰,制备硫酸酯化千层塔多糖,采用FTIR和UV对硫酸酯化多糖进行表征分析,研究硫酸酯化千层塔多糖对金属离子、ABTS自由基以及羟基自由基的清除活性。结果表明:采取氯化钡—明胶法计算硫酸根取代度为0.5574,对金属离子、ABTS自由基、羟基自由基的最大清除率分别为47.0%,66.5%和68.4%。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2019年05期）
汤威威,张宇,王宇亮,王丽红,王瑞瑶[2]（2019）在《硫酸酯化沙棘叶多糖的制备及其解酒作用》一文中研究指出探究硫酸酯化沙棘叶多糖(sulfated seabuckthorn leaf polysaccharide,SSLP)的解酒作用。采用氯磺酸-吡啶法修饰沙棘叶多糖(seabuckthorn leaf polysaccharide,SLP),氯化钡-明胶浊度法及红外光谱法检测其取代情况。瓦勒-霍赫法检测SSLP及SLP对乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)的影响作用。使用酒精建立小鼠醉酒模型,记录小鼠醉酒潜伏时间、持续醉酒时间,测定血清中ADH活性。结果表明,SSLP在1 244.07、808.16 cm-1处有S=O、C-O-S吸收峰,表明酯化成功,硫酸基取代度为1.63;与模型组比较,SLP和SSLP组小鼠醉酒潜伏期显着延长,持续醉酒时间显着缩短,ADH活性显着增强,且SSLP优于SLP。说明SSLP与SLP均具有较好的解酒作用且SSLP的解酒活性更优,因此可通过衍生化的方式增强SLP的解酒活性。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年17期）
姚秋萍,何可群,黎璐,周培富,韩洪强[3]（2019）在《鱼腥草多糖硫酸酯化修饰及清除自由基活性》一文中研究指出探讨硫酸酯化修饰对鱼腥草多糖清除自由基活性的影响,采用浓硫酸法对鱼腥草多糖进行硫酸酯化修饰,对不同取代度硫酸酯化鱼腥草多糖的羟自由基(·OH)和二苯基苦酰肼基自由基(DPPH·)体外清除活性进行比较,考察清除活性与取代度之间的关系。结果表明,在酯化时间分别为30, 60, 90, 120和150 min下得到的5个不同取代度改性产物(S-HCP 1、S-HCP 2、S-HCP 3、S-HCP 4和S-HCP 5),对DPPH·的清除活性随着浓度和取代度增加均增强,对·OH的清除活性在取代度大于0.6时,随浓度和取代度增加而增强,表明硫酸化多糖清除自由基活性与其硫酸化的取代度相关。(本文来源于《食品工业》期刊2019年08期）
马波,鞠家宽[4]（2019）在《硫酸酯化洋葱多糖的制备及其抗氧化活性的研究》一文中研究指出以洋葱为原料,采用水提醇沉法制备洋葱多糖。用浓硫酸法对洋葱多糖进行硫酸酯法修饰,采用硫酸酯取代度为指标,对硫酸酯化反应的浓硫酸与正丁醇的体积比和反应时间进行优化,并对不同浓度的硫酸酯化洋葱多糖进行体外抗氧化实验。结果表明,制备硫酸酯化洋葱多糖的较佳工艺为浓硫酸和正丁醇体积比3∶1,反应时间20min和反应温度0℃,在此条件下多糖硫酸根取代度为0.51。同时,洋葱多糖硫酸酯化改性后可显着提高抗氧化性。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年06期）
许春平,孙懿岩,白家峰,贾学伟,马扩彦[5]（2019）在《怀山药多糖的提取、硫酸酯化修饰及抗氧化活性研究》一文中研究指出为了提高怀山药多糖的应用价值,从怀山药中提取并分离纯化山药多糖,采用气相色谱/质谱(GC/MS)、傅立叶红外光谱仪、多角度激光光散射仪(MALLS)和核磁共振技术对山药多糖结构进行初步表征,然后采用氯磺酸-吡啶法对山药多糖进行硫酸酯化修饰,利用傅立叶红外光谱仪鉴定修饰结果,最后测定多糖及其衍生物的抗氧化活性。结果表明:山药多糖中主要单糖成分为葡萄糖84.5%、木糖11.4%、半乳糖2.3%、阿拉伯糖1.4%;主要结构为C3和C4位置支化的β-葡聚糖,即β-1,3-葡聚糖、β-1,4-葡聚糖,另外含少量α-葡聚糖。山药多糖的分子质量为6.6×104Da,而硫酸酯化山药多糖分子质量小于1.0×10~4 Da。在相同质量浓度下,硫酸酯化山药多糖的抗氧化活性高于山药多糖。(本文来源于《河南工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张凯,张宇,王丽红,张义秀,王宇亮[6]（2019）在《白鲜皮多糖硫酸酯化修饰及抗银屑病作用研究》一文中研究指出目的:对白鲜皮精制多糖(DDP-Ⅲ)进行硫酸酯化修饰,并比较其酯化修饰前后的结构特征及抗银屑病作用。方法:采用DEAE-52阴离子交换纤维素柱、Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱等对白鲜皮多糖(DDP)进行分离纯化,得DDP-Ⅲ;用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化后,采用高效液相色谱法测定其单糖组成。用酯化试剂(无水吡啶+氯磺酸)对DDP-Ⅲ进行硫酸酯化修饰,得SDDP-Ⅲ;采用氯化钡-明胶浊度法测定其硫酸根取代度,并通过红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜比较修饰前后的结构特征。将雄性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组(雷公藤多苷,20 mg/kg)和DDP-Ⅲ/SDDP-Ⅲ低、中、高剂量组(均分别为56、112、224mg/kg)。除正常组小鼠外敷凡士林外,其余各组小鼠均外敷咪喹莫特乳膏复制银屑病模型。各给药组小鼠灌胃相应药物溶液0.4mL,正常组与模型组小鼠灌胃等体积水,每天1次,连续14 d。末次给药2 h后,采用酶联免疫吸附测定法检测各组小鼠血清白细胞介素17(IL-17)、IL-23含量,采用苏木精-伊红染色法观察其近尾部皮肤鳞片,并记录有颗粒层鳞片数。结果:DDP-Ⅲ由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖组成。SDDP-Ⅲ的硫酸根取代度为0.65。红外光谱、拉曼光谱分析结果显示,除与DDP-Ⅲ有相同的特征吸收峰外,SDDP-Ⅲ分别在1 255、823 cm~(-1)和1 240、815 cm~(-1)处有硫酸根基团的特征吸收峰。扫描电镜分析结果显示,DDP-Ⅲ呈片状,表面光滑、平整,排列紧密;SDDP-Ⅲ呈块状或颗粒状,有孔洞结构,排列疏松。动物实验结果显示,与正常组比较,模型组小鼠皮损表皮明显增厚,颗粒层明显减少,其血清IL-17、IL-23含量均显着升高,有颗粒层鳞片数显着减少(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠上述症状均有不同程度的改善,阳性组、DDP-Ⅲ高剂量组以及SDDP-Ⅲ中、高剂量组小鼠血清IL-17、IL-23含量均显着下降,有颗粒层鳞片数均显着升高,且SDDP-Ⅲ中、高剂量组上述指标均显着优于DDP-Ⅲ同剂量组(P<0.05或P<0.01)。结论:DDP-Ⅲ含有甘露糖等5种单糖成分。DDP-Ⅲ、SDDP-Ⅲ均具有一定的抗银屑病作用,且经硫酸酯化修饰的SDDP-Ⅲ的作用更强;这种作用可能与抑制IL-23/IL-17信号通路有关。(本文来源于《中国药房》期刊2019年08期）
董昊,包彦强,韩鹏虎,蒋志悦,韩丽琴[7]（2018）在《均匀设计优化白参菌多糖硫酸酯化修饰条件》一文中研究指出目的采用均匀设计法优化白参菌多糖硫酸酯化修饰条件。方法采用氨基磺酸法对白参菌多糖进行硫酸酯化修饰,氯化钡-明胶法测定硫酸根取代度,红外光谱定性分析其结构。结果均匀实验设计方法确定最佳修饰条件为:温度50. 2℃、反应时间2. 18 h、投料比为2. 15∶1(g/g)。结论采用均匀设计实验分析方法优化实验条件,能通过较少的实验次数囊括较多的实验因素,利用软件进行回归分析,提高了分析结果的准确度。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2018年06期）
林华,曹亚丽,丁景弦[8]（2018）在《硫酸酯化防风多糖通过CCL3影响乳腺癌细胞MCF-7对巨噬细胞的募集和驯化作用》一文中研究指出目的探讨经超声提取的防风多糖(USPS)进行硫酸酯化修饰后对人乳腺癌MCF-7细胞体外增殖的抑制作用以及对肿瘤相关巨噬细胞募集和驯化的影响。方法 (1)采用氯磺酸-吡啶法对USPS进行硫酸酯化修饰得到硫酸酯化USPS(S-USPS)。(2)采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定USPS和S-USPS在不同给药浓度下对MCF-7细胞生长的抑制作用。(3)体外诱导生成THP-1来源的巨噬细胞,采用Transwell法检测S-USPS作用上清对巨噬细胞募集的影响。(4)采用qRT-PCR和ELISA法检测S-USPS对MCF-7细胞趋化因子表达和分泌的影响。(5)采用qRT-PCR法检测S-USPS、CCL3对巨噬细胞促炎和抗炎因子表达的影响。结果 (1)与USPS相比,S-USPS体外可明显抑制MCF-7细胞的增殖活性(P <0. 05),且抑制率呈剂量和时间依赖性。(2)S-USPS可显着促进MCF-7细胞趋化因子3(CCL3)的转录和分泌。(3)与空白对照和MCF-7细胞上清组相比,S-USPS可上调巨噬细胞白介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α) mRNA的表达,同时下调转化生长因子β(TGF-β)、IL-10 mRNA的表达(P <0. 05)。(4)向MCF-7条件培养基中加入CCL3中和抗体,可显着逆转S-USPS对IL-1β、TNF-α表达的促进作用(P <0. 05)。结论硫酸酯化防风多糖可通过作用于CCL3促使MCF-7细胞对巨噬细胞的募集作用,并驯化巨噬细胞向M1型分化。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年20期）
李慧[9]（2018）在《松花粉硫酸酯化多糖作用于RAW264.7细胞表面受体的研究》一文中研究指出马尾松花粉多糖与细胞发生作用是在细胞外还是细胞内尚且未知,前期本实验室对马尾松花粉多糖进行荧光标记后发现多糖能够进入细胞。用细胞表面受体TLR4抑制剂处理后能够显着抑制多糖进入细胞,说明多糖可能通过细胞表面受体发挥功效,荧光标记多糖提供了示踪多糖的技术基础。实验室研究还表明硫酸酯化的马尾松花粉多糖较未酯化的多糖具有更多的功能,但硫酸酯化的马尾松花粉多糖到底是在细胞内还是通过细胞表面受体发挥作用尚不清楚。因此本实验将马尾松花粉多糖同时进行硫酸酯化与荧光标记,探究多糖与细胞表面受体的作用。本文的主要内容如下:一、对马尾松花粉多糖进行提取、纯化及检测。采用热水浸提法提取马尾松花粉多糖,叁氯乙酸法除蛋白后乙醇分级沉淀获得60%乙醇沉淀的多糖,命名为PPM60,然后用中压制备色谱技术进行分离纯化,共分离出五个多糖峰,对每个多糖峰进行纯度检测最终选用纯度较好的峰III,命名为PPM60-III。二、对PPM60-III进行硫酸酯化与荧光标记。采用氯磺酸-吡啶法对PPM60-III进行硫酸酯化,硫酸根取代度为1.21,将硫酸成功酯化后的多糖命名为SPPM60-III;然后采用酪胺还原法对SPPM60-III进行荧光标记,荧光取代度为0.43%;将其命名为FSPPM60-III;红外光谱仪和荧光光谱仪检测结果显示成功对PPM60-III进行了硫酸酯化和荧光标记;对FSPPM60-III进行了多糖含量的测定,测得多糖含量为71.74%;同时用FDSS(FITC-dextran sulfate sodium)作对照。叁、探究FSPPM60-III对RAW264.7细胞活性、吞噬和迁移能力的影响。结果显示FSPPM60-III和FDSS都在浓度为200?g/mL时显着促进细胞增殖,后续实验综合选用多糖作用浓度为200?g/m L;PPM60-III和FSPPM60-III能显着促进细胞吞噬作用;FSPPM60-III能显着促进细胞贴壁,PPM60-III、FDSS和FSPPM60-III对细胞迁移能力都没有显着影响;四、探究巨噬细胞表面叁种受体TLR4、TLR2和Dectin-1与多糖的作用。CLSM结果表明叁种受体与FSPPM60-III和FDSS都存在共定位现象;用叁种受体的抑制剂作用细胞后再加入多糖进行FCM检测,结果表明叁种受体抑制剂都能显着抑制多糖进入细胞;说明多糖可能与叁种受体发生作用。五、探究了叁种受体对RAW264.7胞内钙离子和细胞分泌细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α等的影响。结果表明FSPPM60-III和FDSS与细胞作用后引起胞内钙离子浓度的升高与巨噬细胞表面的受体TLR4、TLR2和Dectin-1受体有关;叁种受体抑制剂也都能或者部分显着性抑制多糖引起的细胞分泌细胞因子的增加;结果再次表明FSPPM60-III和FDSS通过与巨噬细胞表面的叁种受体发挥作用。结论:FSPPM60-III能显着性促进细胞增殖、细胞贴壁和细胞吞噬能力提高了机体免疫调节能力;FSPPM60-III与细胞表面受体存在共定位现象,加入受体抑制剂后能显着性抑制多糖进入细胞,且加入受体抑制剂后能显着性抑制FSPPM60-III诱导产生的胞内钙离子及细胞因子的增加,说明细胞表面受体TLR4、TLR2和Dectin-1是FSPPM60-III的作用靶点,除叁种受体外FSPPM60-III还可能与细胞表面其他受体结合发挥多糖功效。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-06-01）
陆洋[10]（2018）在《松花粉硫酸酯化多糖影响RAW264.7细胞胞质信号通路的研究》一文中研究指出本实验室近两年来对马尾松花粉多糖的研究多集中于多糖对免疫细胞的代谢组学方面影响,不同分子量多糖对免疫细胞的影响以及荧光标记松花粉多糖与细胞作用。对马尾松花粉的荧光标记流程,在本实验室中已有较成熟的技术。然而对生物活性更强的硫酸酯化松花粉多糖能否进行荧光标记鲜有研究。之前本实验室的表明荧光标记的马尾松花粉多糖能够进入细胞。在荧光标记多糖进入细胞这一过程中,Toll样受体4(TLR4)和网格蛋白都发挥了重要作用,并且很大比例上是通过胞饮作用完成的。鉴于之前实验结果显示,荧光标记的多糖可以以极快的速度进入细胞,因此我们推测多糖进入细胞后可能会参与胞质内受体介导的下游免疫应答的激活。本实验探究多糖进入细胞后是否能与胞质内受体NOD2和NLRP3相互作用引发下游免疫应答。本文主要包含以下内容:一、利用本实验室熟练应用的水煮醇沉方法提取破壁马尾松花粉多糖。首先破壁松花粉先用热水浸提,使用叁氯乙酸法除蛋白之后用20%、40%、60%、80%浓度的乙醇分级沉淀。使用活性较强的60%乙醇沉淀出的多糖作为本实验的研究对象,命名为PPM60。检测其多糖含量为47.32%。利用中压制备色谱技术对粗多糖PPM60组分进行纯化,预实验结果发现PPM60纯化后的第叁峰标记情况最好,故之后实验选用第叁纯化峰作为实验对象,命名为PPM60-III。二、PPM60-III的硫酸酯化以及荧光标记。利用氯磺酸—吡啶法对PPM60-III进行硫酸酯化,所得产物冻干后命名为SPPM60-III。检测其硫酸取代度为1.21。将SPPM60-III与酪氨发生反应,冻干后命名为SPPM60-Tyr-III。SPPM60-Tyr-III与异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate,FITC)反应,冻干后命名为FSPPM60-III。检测其荧光取代度为0.43%;再次检测多糖含量为71.74%。叁、利用MTT法检测FSPPM60-III对小鼠巨噬RAW264.7细胞活性的影响,发现200?g/mL浓度的FSPPM60-III对RAW264.7细胞的活性最好。选用FDSS作为阳性对照,发现200?g/m L浓度的FDSS对RAW264.7细胞的活性最好;对于未硫酸酯化和荧光标记的多糖PPM60-III在浓度达到400?g/m L时才显着促进细胞增殖。后续实验中,选取200?g/mL FSPPM60-III和FDSS,400?g/m L PPM60-III为实验浓度。利用黏附实验、划痕愈合实验和中性红实验分别检测FSPPM60-III对RAW264.7细胞贴壁、迁移和吞噬能力的影响,发现FSPPM60-III能够显着提升RAW264.7细胞贴壁能力和吞噬能力,然而对RAW264.7细胞的迁移能力并没有显着性影响;PPM60-III能够显着提升RAW264.7细胞吞噬能力;而FDSS对RAW264.7细胞贴壁、迁移和吞噬能力没有显着性影响。四、利用激光扫描共聚焦显微镜观察FSPPM60-III和FDSS确实能够进入到细胞中;流式细胞术检验FSPPM60-III组和FDSS组中带FITC信号的细胞分别占到5%和24.3%。五、通过免疫荧光标记检测荧光标记多糖能够与NOD受体发生共定位。通过添加NOD2受体抑制剂Ponatinib和NLRP3受体抑制剂MCC950作用于荧光标记多糖处理的RAW264.7细胞后,FSPPM60-III和FDSS与受体的共定位情况减少。通过添加Ponatinib和/或MCC950,发现多糖进入RAW264.7细胞的量降低。六、通过对胞内钙离子浓度变化的检测发现FSPPM60-III与FDSS都能够增加胞内钙离子浓度。添加Ponatinib和MCC950作用于多糖处理过的细胞后,胞内钙离子的增加显着降低。通过ELISA试剂盒检测细胞对四种细胞因子IL-6、TNF-?、IL-1?和IL-18的分泌量变化情况,发现FSPPM60-III与FDSS都能够使培养基中四种细胞因子浓度显着增加。添加Ponatinib和MCC950作用于多糖处理过的细胞后,培养基中细胞因子的增加显着降低。本实验成功地对马尾松花粉多糖同时进行硫酸酯化和荧光标记,得到产物FSPPM60-III。证实了FSPPM60-III能够进入到小鼠巨噬RAW264.7细胞中,能够与胞内受体NOD2和NLRP3共定位并且这两种受体可能参与介导多糖对RAW264.7细胞免疫活性的影响过程,其中包括[Ca~(2+)]_i浓度的变化和多种细胞因子分泌量的变化。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-06-01）
硫酸酯化多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探究硫酸酯化沙棘叶多糖(sulfated seabuckthorn leaf polysaccharide,SSLP)的解酒作用。采用氯磺酸-吡啶法修饰沙棘叶多糖(seabuckthorn leaf polysaccharide,SLP),氯化钡-明胶浊度法及红外光谱法检测其取代情况。瓦勒-霍赫法检测SSLP及SLP对乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)的影响作用。使用酒精建立小鼠醉酒模型,记录小鼠醉酒潜伏时间、持续醉酒时间,测定血清中ADH活性。结果表明,SSLP在1 244.07、808.16 cm-1处有S=O、C-O-S吸收峰,表明酯化成功,硫酸基取代度为1.63;与模型组比较,SLP和SSLP组小鼠醉酒潜伏期显着延长,持续醉酒时间显着缩短,ADH活性显着增强,且SSLP优于SLP。说明SSLP与SLP均具有较好的解酒作用且SSLP的解酒活性更优,因此可通过衍生化的方式增强SLP的解酒活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸酯化多糖论文参考文献
[1].徐长远,陈雪娇,夏洁,袁帅,张西锋.硫酸酯化千层塔多糖的制备及其抗氧化活性[J].武汉轻工大学学报.2019
[2].汤威威,张宇,王宇亮,王丽红,王瑞瑶.硫酸酯化沙棘叶多糖的制备及其解酒作用[J].食品研究与开发.2019
[3].姚秋萍,何可群,黎璐,周培富,韩洪强.鱼腥草多糖硫酸酯化修饰及清除自由基活性[J].食品工业.2019
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[5].许春平,孙懿岩,白家峰,贾学伟,马扩彦.怀山药多糖的提取、硫酸酯化修饰及抗氧化活性研究[J].河南工业大学学报(自然科学版).2019
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[7].董昊,包彦强,韩鹏虎,蒋志悦,韩丽琴.均匀设计优化白参菌多糖硫酸酯化修饰条件[J].吉林医药学院学报.2018
[8].林华,曹亚丽,丁景弦.硫酸酯化防风多糖通过CCL3影响乳腺癌细胞MCF-7对巨噬细胞的募集和驯化作用[J].中国药学杂志.2018
[9].李慧.松花粉硫酸酯化多糖作用于RAW264.7细胞表面受体的研究[D].山东师范大学.2018
[10].陆洋.松花粉硫酸酯化多糖影响RAW264.7细胞胞质信号通路的研究[D].山东师范大学.2018