导读:本文包含了铝基氧化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化铝,氧化物,复合材料,滑石,原位,苯乙烯,甲苯。
铝基氧化物论文文献综述
刘艳,朱国华,仵奎,李文松,王威燕[1]（2018）在《铝基类水滑石和复合氧化物负载Pt催化剂的制备及对甲基苯酚加氢脱氧反应的催化性能（英文）》一文中研究指出采用共沉淀法制备了多种铝基类水滑石,焙烧后得到对应的复合氧化物;以水滑石或复合氧化物为载体,制备了系列Pt基催化剂,研究了该催化剂对甲基苯酚加氢脱氧反应的催化性能。结果表明,Pt基催化剂的性能与载体的组分组成和结构相关;当以不经焙烧的类水滑石做载体时,所制备的Pt基催化剂具有较高的活性。其中,Pt-Ni-Al-H催化剂的加氢脱氧活性最高,对甲基苯酚转化率达到99.8%,甲苯选择性为1.4%,而Pt-Zn-Al-H催化剂的直接脱氧活性最高,在275℃和氢压2 MPa下反应1 h后,甲苯选择性达到84.1%。研究发现,反应过程中所生成的甲基环己烷可进一步发生脱氢反应转化为甲苯,说明所制备的Pt基催化剂具有较好的脱氢活性,可节省脱氧过程中的氢气消耗量。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2018年10期）
刘天聪[2]（2018）在《铝基K/Ni-Mg-Al复合金属氧化物的制备及其酯交换性能》一文中研究指出能源是人类日常活动的重要组成部分,与人类社会发展息息相关。随着人口的不断增加,对能源的需求将不断增加。传统能源如石油,天然气等将无法满足未来人类对于能源的需求。寻找替代能源和可再生能源已经成为一个大问题。生物柴油是近年来研究和探索的一种有前途的替代能源。生物柴油不仅是一种环保燃料,也是一种可持续可再生的绿色能源。目前工业制备生物柴油最常用的方法为酯交换法,固体碱催化剂是酯交换制备生物柴油的主要催化剂。固体碱催化剂反应速率较高,产物易分离且对环境污染小,重复使用性高。本文通过原位合成法在氧化铝上负载水滑石、助剂,用于催化制备生物柴油。(1)采用硝酸铝为原料,采用十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)双模板剂,通过沉淀和水热联合的方法制备介孔γ-Al_2O_3。探讨了模板剂的选取、反应晶化时间和焙烧温度对γ-Al_2O_3的影响,通过热重(TG-DTG)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、比表面积(BET)、红外(FT-IR)、化学吸附(CO_2-TPD)等表征手段对其晶体结构、热稳定性、孔径等性能进行表征。研究表明,以Al(NO_3)_3:SDS:CTAB摩尔比为1:0.25:0.1,晶化反应24h,800℃焙烧4h得到的γ-Al_2O_3结晶度高,孔径为19.72nm,表面呈碱性,热稳定性高。(2)通过原位共沉淀法以γ-Al_2O_3为载体和铝源制备NiMgAl-LDHs/γ-Al_2O_3,经焙烧后得到Ni Mg(Al)O/γ-Al_2O_3催化剂,通过TG-DTG、XRD、SEM、能谱(EDS)、BET、FT-IR、CO_2-TPD等手段对催化剂进行了表征,并对其酯交换反应制备生物柴油的催化性能进行表征。结果表明,当Ni~(2+)的掺杂量为14%(摩尔比),在反应温度T=65℃,反应时间t=3h,m(NiMg(Al)O/γ-Al_2O_3):m(微藻油)=0.03:1,n(甲醇):n(微藻油)=12:1的最优条件下,生物柴油的产率可达到95.0%,催化剂循环使用重复7次后,生物柴油的产率仍能达到82.3%以上。(3)合成以浸渍法制备K_2CO_3改性的K/Ni Mg(Al)O/γ-Al_2O_3催化剂。通过TG-DTG、XRD、SEM、EDS、BET、FT-IR、CO_2-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,当K_2CO_3掺杂量为20%(质量比),在反应温度T=65℃,反应时间t=2.5h,m(K/NiMg(Al)O/γ-Al_2O_3):m(微藻油)=0.025:1,n(甲醇):n(微藻油)=11:1的最佳反应条件下,生物柴油的产率高达97.8%,催化剂循环再生7次后,生物柴油产率仍能达到84.2%以上。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-06-11）
朱忖[3]（2018）在《介孔铝基氧化物负载钒催化CO_2氧化乙苯脱氢性能研究》一文中研究指出苯乙烯是一种基础石油化工产品,同时也是合成多种高分子材料的重要单体,在石油化工和高分子材料的生产领域中扮演着十分重要的角色。目前绝大多数的苯乙烯由乙苯脱氢制得,工业上为利用含钾氧化铁作为催化剂,并由大量过热水蒸气作为载气,在600-700℃的高温条件下进行。烃类脱氢反应的转化率受热力学平衡限制,因此此类反应一直是石油化学工业中极具挑战性的课题之一。近年来,乙苯氧化脱氢反应工艺成为了研究的热点,尤其是以温和、易得的二氧化碳作为氧化剂的研究。此工艺不仅有效地降低了反应能耗,同时还可以实现反应的耦合,温室气体CO_2的利用极其贴合绿色化学的发展趋势。目前,CO_2氧化乙苯脱氢反应工艺中,研究较多的为Fe系和V系催化剂,取得了一定成果但尚未达到令人满意的效果。高性能催化剂的制备,具有重要的实际应用价值和理论指导意义。一些研究人员提出改良催化剂载体,对催化性能有很大的影响。近年来,有序介孔氧化物材料由于其良好的结构特性、化学性能以及热稳定性,在工业催化和吸附领域中表现出突出的优越性,也成为了研究的热点。本文通过溶剂挥发诱导自组装的方法(EISA)制备了有序介孔氧化铝载体(OMA)、有序介孔铝锆复合氧化物载体(OMZA)、以及有序介孔铝镁复合氧化物载体(OMMA)。采用传统的湿法浸渍(IMI)制备了一系列有序介孔氧化物负载钒催化剂,分别考察了催化剂的催化效果,并通过XRD、氮吸附、H_2-TPR、XPS、TG等技术手段进行表征。探究催化剂的物化结构与其催化性能之间的关系发现:1.催化剂VOx/OMA的催化性能与钒的负载量密切相关。负载量为0.8mmol/g时,具有优良的稳定性和最高的乙苯转化率为51.7%。2.载体结构与催化剂性能密切相关。0.8V/OMA催化剂表现出较0.8V/CA催化剂优越的稳定性。3.引入氧化锆以后,0.8V/OMZA-X催化剂的乙苯转化率都高于0.8V/OMA催化剂,其中0.8V/OMZA-8催化剂的催化效果最佳。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01）
钱鑫[4]（2018）在《叁元铝基复合氧化物光催化剂的制备及其活性研究》一文中研究指出随着全球工业化的迅猛发展,所造成的环境污染问题也日趋严重。半导体光催化技术是解决能源和环境危机的有效策略,它利用光照条件下催化剂能够产生的光生电子和空穴实现污染的消除或能源的产生。为了实现光催化技术在大规模工业上的应用,应用地壳表面丰富的元素制备低价格的光催化剂是一个关键步骤。以地壳含量丰富的铝和镁为原料制备的镁铝水滑石(MgAl-LDHs),因其禁带宽度大,不能转移自由电子,限制了其在催化领域的应用。考虑到镁铝水滑石为层状结构,表面有大量的氧暴露。又通过研究发现构建表面氧空位能够有效缩短材料的本征禁带宽度,增强对光的吸收。因此,本文通过水热法合成出具有表面氧空位的镁铝水滑石。采用XRD、SEM、TEM、DRS、PL、BET等手段对材料进行了表征,并通过在模拟太阳光下降解无色苯酚溶液确定用硝酸铝、硝酸镁、氢氧化钠和碳酸钠制备的材料的光催化活性最高,这是归因于其表面含有丰富的氧空位,能使原本因为禁带宽度大而无法跃迁的价带电子,通过中间能级跃迁到导带上,有效的转移光生电子,增强对光的利用率。单一的镁铝水滑石(MgAl-LDHs)对太阳光的利用率低,为了促进半导体对光的吸收,增强光生载流子的分离效率。构筑异质结是很好的选择。本文通过一步水热法构筑CoAl-LDHs/MgAl-LDHs异质结,改善MgAl-LDHs对光响应范围窄这一主要缺点,使其在紫外-可见区域有了明显的光吸收。由于MgAl-LDHs具有缺陷,能够有效的转移CoAl-LDHs产生的光生电子,提高光生电子-空穴对的分离效率。通过光催化降解苯酚,发现异质结的光催化活性要比单一物质的高。进一步探究发现,镁铝水滑石(MgAl-LDHs)经过不同温度煅烧,形成含有无定形成分的镁铝尖晶石(MgAl_2O_4)。理论计算表明,纯MgAl_2O_4晶体的禁带宽度为7.505 eV,价带的顶主要由Mg-p和O-p杂化形成,而导带底主要来源于Mg-s/p和O-s/p。UV-vis DRS结果显示,含无定形成分的MgAl_2O_4可吸收紫外光,其带隙为3.90 eV,这是由于较长的Mg-O键和存在缺陷引起的。在紫外光照射下,通过降解甲基蓝(MB),对MgAl_2O_4的光催化活性进行评价。提出了MgAl_2O_4的电子传递路线和光催化机理。利用Motts-schottky电化学测量获得了MgAl_2O_4导带电势。(本文来源于《河北科技大学》期刊2018-05-01）
汪云海[5]（2017）在《稀土氧化物对FSP制备原位颗粒增强铝基复合材料组织和性能的影响》一文中研究指出本文选取1060Al作为基材,采用搅拌摩擦加工方法(Friction Stir Processing,FSP)制备出Ni/Al复合材料,并在此基础上通过添加不同含量(1-7wt%)、不同种类的稀土氧化物(ReO),研究了ReO对FSP制备Ni/Al复合材料组织和性能的影响,探索了其对原位反应的作用机制,同时研究了热处理前后复合材料组织、性能的变化。试验结果表明:当ReO(La_2O_3或CeO_2)的添加量为5wt%时,(Ni+ReO)/Al复合材料中Al_3Ni增强相颗粒分布较为均匀,且含量最高,块状的Ni粉团聚减少,复合材料的组织最佳;此时,抗拉强度达到最大值,分别为221MPa和238MPa。相比未添加ReO的复合材料(166MPa),抗拉强度分别提高了33.1%和43.3%。当ReO(La_2O_3或CeO_2)添加量增至7wt%时,复合材料中Al3Ni增强相颗粒的含量反而减少,块状的Ni粉团聚重新出现,抗拉强度分别下降至205MPa和201MPa。因此,在本试验条件下ReO的最佳添加量为5wt%。相比Ni/Al复合材料,(Ni+ReO)/Al复合材料中粉末的团聚类型除了常规的焊合形、长条形、树叶纹理形,还出现了新的团聚类型:半聚合形、倒C形、颗粒密集形。在FSP过程中添加La_2O_3或CeO_2后,其会阻碍Ni粉的相互吸附、聚拢行为,使Ni粉无法焊合在一起,改善了Ni粉的团聚行为,从而产生了新的团聚类型,并生成了更多的Al_3Ni增强相;此外,ReO能与基体发生反应生成稀土相,放出巨大的反应热,使复合区的温度升高,促进Al-Ni原位反应的进行,导致Al3Ni增强相体积分数增加。热处理试验中的生成相顺序为:Al+Ni→Al_3Ni+Al+Ni→Al_3Ni+Al_3Ni_2,最终的产物为Al3Ni和Al_3Ni_2的混合物。热处理使Ni/Al及(Ni+ReO)/Al复合材料中Ni粉团聚体强化层厚度增加,并在Ni粉团聚中生成了新相Al_3Ni_2,但是(Ni+ReO)/Al复合材料中Ni粉团聚体的致密度会变差。对比热处理前,Ni/Al复合材料的抗拉强度分别降低了7.2%、16.9%、23.5%;(Ni+5wt%La_2O_3)/Al复合材料的抗拉强度分别降低了21.7%、26.2%、33.9%;(Ni+5wt%CeO_2)/Al复合材料的抗拉强度分别降低了18.5%、24.8%、31.5%。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2017-06-01）
洪大海[6]（2017）在《镍铝基氢氧化物复合材料的制备及NO_x气敏性能研究》一文中研究指出本论文采用简单的一步水热法合成了铁掺杂的镍铝氢氧化物复合材料(NFA-LDHs)以及炭黑(CB)掺杂的镍铝氢氧化物复合材料(NAC-LDHs),在室温条件下对复合材料材料的气敏性能进行了研究。并且利用X射线衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-脱附(BET)等表征手段对复合材料的形貌及结构进行了分析。首先,以十二烷基硫磺酸钠(SDS)作为表面活性剂,尿素(CO(NH_2)_2)做为沉淀剂,加入不同摩尔比的Fe(NO_3)_3·9H_2O,采用一步水热法制备了铁掺杂的叁元镍铝氢氧化物复合材料(NFA-LDHs),研究了掺杂不同摩尔比的Fe(NO_3)_3·9H_2O对合成样品形貌及结构的影响,并对掺杂不同摩尔比Fe(NO_3)_3·9H_2O的样品进行了气敏性能研究,考察了铁离子在复合材料结构中的作用。实验结果表明:NFA-LDHs复合材料具有叁维分层多孔花状结构,因此,具有较大的比表面积。复合材料在室温下对100 ppm的NO_x灵敏度高达82%,其在室温条件下为纯镍铝氢氧化物的2.3倍,响应时间仅为2.6 s,并且检测限低至100 ppb。材料气敏性能的提高归因于其独特的分层多孔结构,高度取向的层状单晶结构和组成,增强了材料的载流子密度,载流子传输快速,气体吸附-解吸能力增强,并且提供了大量的活性位点用于表面吸附。其次,合成了具有二维结构的炭黑掺杂的镍铝氢氧化物复合材料(NiAl-LDHs/CB)。掺杂不同质量的CB的研究结果发现:NiAl-LDHs/CB复合材料具有二维层状结构,且具有较大的表面积和较多的孔隙。掺杂10 mg CB时,合成的NiAl-LDHs/CB复合材料对100 ppm的NO_x有着较高的响应灵敏度为和快速的响应时间,分别为70%和5 s。其归因于所合成的复合材料的多孔结构和炭黑优异的导电率,从而提高了复合材料的导电性能和电子传输能力,使得气体在复合材料表面能够快速吸附和扩散,这对于NO_x的检测是有利的。。综上所述,在室温条件下,采用一步水热法合成的具有分级结构的镍铝基氢氧化物复合材料对NO_x有着优异的气敏传感性能,这种高性能的复合材料气敏传感器有望在商业得到广泛应用。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2017-03-30）
李永欢[7]（2016）在《铝基氧化物吸附去除水中砷、氟效果和机制研究》一文中研究指出砷和氟存在于受污染的地下水中,长期饮用含砷／氟饮用水会严重危害人体健康。因此,开发高效的除砷降氟技术对于解决砷氟地方病安全饮水问题有着重要的现实意义。针对居住分散及小规模供水的地区,吸附法较之其他处理方法有着明显的优势。目前己报道的吸附研究侧重于新型吸附材料的开发、吸附性能评价和吸附机制解析,对于影响吸附性能的关键性表面结构特性研究较少。本研究以介孔氧化铝为研究对象,探讨了影响AS(V)吸附性能的关键性表面结构特性,及影响颗粒内传质速率的关键因素。同时制备了磁性氧化铝气凝胶,考察了其除氟性能及机制。首先,合成出了叁种不同结晶度及孔结构特性的介孔氧化铝,研究了影响其对除As(V)吸附容量的关键性表面结构特性以及影响颗粒内传质速率的关键因素。其中MA1和MA2呈现无定形结构,而MA3呈现晶形结构特点。在叁种介孔氧化铝中MAl除砷吸附量最高,为175.7 mg/g。结果显示介孔氧化铝除砷吸附性能与其比表面积和孔结构特性没有明显相关关系,而与对分布函数(PDF)得到的介孔氧化铝的无定形度,选择性溶解实验得到的无定形组分含量,表面滴定实验得到的Al-OH表面位密度,27Al NMR表征结果得到的A1-O配位环境(AlO4, AlO5)呈正相关关系。对于去除As(V)吸附量最高的MA1,进一步考察了制备过程中的关键参数-煅烧温度对吸附量的影响及其与样品表面结构特性的关系。研究结果显示,随着煅烧温度升高,吸附容量降低,而样品无定形程度降低,结晶度提高,无定形组分含量降低。As(V)在叁种介孔氧化铝颗粒中的吸附动力学可用均向表面扩散模型(HSDM)来描述。HSDM模型拟合结果显示MA1颗粒内表面扩散系数DS为0.23×10-8cm2/s,大于0.22×10-8cm2/s (MA2)和0.18×10-8cm2/s (MA3)。采用HSDM模型进一步考察了颗粒粒径和真密度对As(V)颗粒内传质速率的影响,结果显示颗粒粒径影响程度大于真密度,颗粒粒径越小吸附传质速率越快。针对氟的去除,本研究制备了不同磁性组分含量的氧化铝气凝胶,并评价了其除氟性能,探究了除氟机制。研究结果表明磁性氧化铝气凝胶的除氟吸附容量、比表面积均随着Fe/Al摩尔比而逐渐降低,其中磁性氧化铝气凝胶除氟最高吸附量为43.9mg/g。F在吸附剂颗粒内的传质过程可用HSDM模型来描述。磁性氧化铝气凝胶吸附能力随着pH值降低而升高。共存离子实验中除HC03-和P043-外,其他共存离子对磁性氧化铝气凝胶除氟影响效果小。磁性氧化铝气凝胶对模拟实际水样中氟的实验研究结果得出,其在2 h内将氟浓度降低到WHO标准(1.0 mg/L)和我国标准(1.5 mg/L)以下,表明磁性氧化铝气凝胶在实际应用中具有极大的潜力。物相检索结果得出磁性氧化铝气凝胶中主要含有勃姆石(boehmite)和磁铁矿(magnetite)。采用XPS和FTIR表征,进一步解析了F-在磁性铝气凝胶表面的吸附,结果显示勃姆石和磁铁矿对于F-的吸附均有贡献,为化学吸附过程。磁性氧化铝气凝胶由于吸附性能强,易于分离等优点被作为一种除氟的理想磁性吸附材料。(本文来源于《北京林业大学》期刊2016-04-30）
王新迎,于化顺,王雷,万海云,颜鲁滨[8]（2014）在《多元氧化物和铝原位反应制备铝基复合材料的组织和性能》一文中研究指出采用SEM、EDS、XRD、TEM和拉伸强度测试等研究Al2O3粒子增强的ZL109铝基复合材料。结果表明:多元氧化物和铝原位反应生成的Al2O3粒子尺寸细小,粒径约为0.1μm,在基体中弥散分布,与基体存在共格关系,(001)α(Al)//(010)α-Al2O3,[110]α(Al)//[001]α-Al2O3。原位反应中生成的金属间化合物经T6处理后,以Al5FeSi、FeCr、Mg2Si、Al3Ni、Al2Cu和Al7Cu4Ni相的形式存在于基体中,使得复合材料在300℃的拉伸强度达到163.4 MPa,较基体的提高7.9%。随Al2O3粒子含量的增加,25℃时,复合材料断口断裂方式由韧性断裂转变为解理断裂,再到穿晶断裂;而300℃时,断口断裂转变方式为脆性断裂到延性断裂。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2014年02期）
王新迎[9]（2013）在《多元氧化物与铝原位反应生成铝基复合材料的组织和性能》一文中研究指出针对活塞用铝硅合金ZL109工况条件差,高温性能不稳定的问题,本文通过向熔融态ZL109合金中添加Fe2O3-CuO-CrO3/Al混合压块,采用传统铸造工艺制备了活塞用Al2O3p/ZL109复合材料。系统研究了Al与Fe2O3、CuO、CrO3之间的反应热力学和Al2O3p/ZL109复合材料的制备工艺,探索了不同稀释剂A1含量对反应的产物及其分布的影响,对复合材料的组织和性能进行分析和测试,取得的结果如下：A1与Fe2O3、CuO、CrO3呈现一个反应梯度,混合压块烧结试验证明,Al与叁种氧化物的反应顺序为Fe2O3＞CuO＞CrO3,反应的产物为A1203粒子和不同的金属间化合物,压块中的粉末配比、压块密度、反应的烧结温度、保温时间对反应产物都有影响。利用液态原位反应工艺制备的Al2O3p/ZL109复合材料中,A1203粒子尺寸细小,在基体中分布均匀,与基体界面结合干净,结合力强；Fe、Cu、Cr元素的加入使得ZL109进一步合金化。通过选取合理的制备工艺,有望获得良好的活塞用铝基复合材料。研究表明,ZL109加热到820℃-870℃熔炼,在780℃下加入混合压块,当混合压块中A1含量为30wt%时,原位反应在ZL109中进行的比较充分,得到的Al2O3p/ZL109复合材料组织均匀,力学性能较好。Mg可作为反应的诱导剂,可减少反应诱导时间,当Mg含量为3wt%时,反应诱导时间为1s左右。 SEM观察表明,复合材料中的A1203分布均匀,在ZL109中弥散分布；反应生成的金属间化合物在基体中形成热稳定好的硬质颗粒。TEM观察表明,生成的A1203粒子形状近似椭圆形,尺寸在0.1gm左右。当Al2O3p/ZL109复合材料中Fe、Cu、Cr元素含量分别达到0.656wt%、1.407t%、0.1419wt%时,复合材料硬度比基体合金提高了1.9%,室温抗磨性提高了2.93%,300℃下的摩擦系数降低了28.6%，在300℃下保温半小时后的拉伸强度最高可达178MPa,平均高温拉伸强度提高了7.9%,较好的解决了ZL109高温性能不稳定的问题。虽然复合材料的室温拉伸强度有所下降,但其综合性能优异,较好的满足了活塞的使用要求。(本文来源于《山东大学》期刊2013-05-24）
孙敏杰,陈玉勇,李宝辉,赵而团[10]（2012）在《钛铝基合金精铸用氧化物陶瓷型壳工艺研究》一文中研究指出研究了钛铝基合金熔模精铸氧化物陶瓷型壳的制备工艺,研究表明,粘结剂主要是在焙烧过程中通过晶相转变生成Si-O键来提高型壳强度的。采用硅溶胶和硅酸乙酯交替作为背层粘结剂可以改善氧化锆陶瓷型壳的强度,同时能够具有良好的退让性。另外,通过实验确定采用硅溶胶和硅酸乙酯交替作为背层粘结剂制备的氧化锆陶瓷型壳的最佳焙烧工艺是在1000℃保温1h。(本文来源于《航天制造技术》期刊2012年05期）
铝基氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
能源是人类日常活动的重要组成部分,与人类社会发展息息相关。随着人口的不断增加,对能源的需求将不断增加。传统能源如石油,天然气等将无法满足未来人类对于能源的需求。寻找替代能源和可再生能源已经成为一个大问题。生物柴油是近年来研究和探索的一种有前途的替代能源。生物柴油不仅是一种环保燃料,也是一种可持续可再生的绿色能源。目前工业制备生物柴油最常用的方法为酯交换法,固体碱催化剂是酯交换制备生物柴油的主要催化剂。固体碱催化剂反应速率较高,产物易分离且对环境污染小,重复使用性高。本文通过原位合成法在氧化铝上负载水滑石、助剂,用于催化制备生物柴油。(1)采用硝酸铝为原料,采用十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)双模板剂,通过沉淀和水热联合的方法制备介孔γ-Al_2O_3。探讨了模板剂的选取、反应晶化时间和焙烧温度对γ-Al_2O_3的影响,通过热重(TG-DTG)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、比表面积(BET)、红外(FT-IR)、化学吸附(CO_2-TPD)等表征手段对其晶体结构、热稳定性、孔径等性能进行表征。研究表明,以Al(NO_3)_3:SDS:CTAB摩尔比为1:0.25:0.1,晶化反应24h,800℃焙烧4h得到的γ-Al_2O_3结晶度高,孔径为19.72nm,表面呈碱性,热稳定性高。(2)通过原位共沉淀法以γ-Al_2O_3为载体和铝源制备NiMgAl-LDHs/γ-Al_2O_3,经焙烧后得到Ni Mg(Al)O/γ-Al_2O_3催化剂,通过TG-DTG、XRD、SEM、能谱(EDS)、BET、FT-IR、CO_2-TPD等手段对催化剂进行了表征,并对其酯交换反应制备生物柴油的催化性能进行表征。结果表明,当Ni~(2+)的掺杂量为14%(摩尔比),在反应温度T=65℃,反应时间t=3h,m(NiMg(Al)O/γ-Al_2O_3):m(微藻油)=0.03:1,n(甲醇):n(微藻油)=12:1的最优条件下,生物柴油的产率可达到95.0%,催化剂循环使用重复7次后,生物柴油的产率仍能达到82.3%以上。(3)合成以浸渍法制备K_2CO_3改性的K/Ni Mg(Al)O/γ-Al_2O_3催化剂。通过TG-DTG、XRD、SEM、EDS、BET、FT-IR、CO_2-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,当K_2CO_3掺杂量为20%(质量比),在反应温度T=65℃,反应时间t=2.5h,m(K/NiMg(Al)O/γ-Al_2O_3):m(微藻油)=0.025:1,n(甲醇):n(微藻油)=11:1的最佳反应条件下,生物柴油的产率高达97.8%,催化剂循环再生7次后,生物柴油产率仍能达到84.2%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铝基氧化物论文参考文献
[1].刘艳,朱国华,仵奎,李文松,王威燕.铝基类水滑石和复合氧化物负载Pt催化剂的制备及对甲基苯酚加氢脱氧反应的催化性能（英文）[J].燃料化学学报.2018
[2].刘天聪.铝基K/Ni-Mg-Al复合金属氧化物的制备及其酯交换性能[D].东北石油大学.2018
[3].朱忖.介孔铝基氧化物负载钒催化CO_2氧化乙苯脱氢性能研究[D].太原理工大学.2018
[4].钱鑫.叁元铝基复合氧化物光催化剂的制备及其活性研究[D].河北科技大学.2018
[5].汪云海.稀土氧化物对FSP制备原位颗粒增强铝基复合材料组织和性能的影响[D].南昌航空大学.2017
[6].洪大海.镍铝基氢氧化物复合材料的制备及NO_x气敏性能研究[D].黑龙江大学.2017
[7].李永欢.铝基氧化物吸附去除水中砷、氟效果和机制研究[D].北京林业大学.2016
[8].王新迎,于化顺,王雷,万海云,颜鲁滨.多元氧化物和铝原位反应制备铝基复合材料的组织和性能[J].中国有色金属学报.2014
[9].王新迎.多元氧化物与铝原位反应生成铝基复合材料的组织和性能[D].山东大学.2013
[10].孙敏杰,陈玉勇,李宝辉,赵而团.钛铝基合金精铸用氧化物陶瓷型壳工艺研究[J].航天制造技术.2012
论文知识图
