导读:本文包含了能量耦联论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:能量,心肌,蛋白,高效,诱导,酰胺,线粒体。
能量耦联论文文献综述
李海[1]（2010）在《线粒体解耦联蛋白2与能量代谢》一文中研究指出通过资料收集法,综述了线粒体解耦联蛋白2(uncoupling protein2,UCP2)研究方面的进展.研究发现UCP2功能复杂,在自由基、胰岛素、脂肪酸代谢等生理活动中起影响作用,是能量代谢过程中的一种重要的蛋白。(本文来源于《内江师范学院学报》期刊2010年08期）
张敏,刘涛,徐栋,张勇[2]（2009）在《解耦联蛋白在有氧运动改善慢性心力衰竭能量代谢过程中的作用》一文中研究指出目的:通过观察有氧运动对心衰大鼠心肌解耦联蛋白对能量代谢的影响,为临床心衰的康复运动提供一定的理论依据。方法:雄性wistar大鼠,心梗组开胸后结扎左冠状动脉前降支,造成心梗模型,假手术组开胸但不结扎冠状动脉,其余处理与心梗组相同。术后4周,超声心动图检查,了解心功能状况便于心梗心(本文来源于《2009年中国运动医学与关节镜外科学术大会摘要》期刊2009-06-11）
仲明,董枫岚,孙绍光,张宏福,杨琳[3]（2007）在《动物解耦联蛋白基因的同源性分析及对能量代谢的作用》一文中研究指出文中分析比较11种物种解耦联蛋白(UCPs)基因核苷酸序列同源性,综述了UCPs产热机制和UCPs基因在脂肪和肌肉组织中的表达调控。为深入开展UCPs对能量代谢调控方面的研究奠定基础。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2007年09期）
黄兆琦,江时森[4]（2005）在《解耦联蛋白2的生理特性及其在心肌能量代谢中研究进展》一文中研究指出解耦联蛋白2(UCP2)是主要存在于线粒体内膜上的质子转运体,可将H+从线粒体内膜渗漏到基质中,减少ATP合成。UCP2可调节脂肪酸氧化,控制活性氧簇的产生,抑制胰岛素分泌。同时UCP2的表达可受游离脂肪酸、过氧化物酶体增殖活化受体γ、瘦素、甲状腺素等调控。UCP2在心肌能量代谢中的作用目前尚未明确,需进一步研究。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2005年05期）
陈群英[5]（2004）在《基因工程酶法结合酵母能量耦联高效合成L-谷氨酰胺的研究》一文中研究指出L-谷氨酰胺是人体内普遍存在的，不可缺少的条件性必需氨基酸，也是构成蛋白质的重要氨基酸之一。L-谷氨酰胺在生命活动中起着关键作用，对保持肌肉新陈代谢、细胞分化和生长、组织创伤的修复、体内毒素的中和有重要影响。因此，L-谷氨酰胺已广泛应用于营养补给、抗疲劳、胃肠道功能修复和提高人体免疫等方面，其市场需求量日渐增长。 目前L-谷氨酰胺主要以发酵法生产，酶法生产却很少有研究。本文着重研究利用研究利用基因工程方法表达枯草杆菌谷氨酰胺合成酶(L-谷氨酸：氨连接酶，Glutamine Synthetase，GS EC 6.3.1.2)，结合新鲜酿酒酵母生产L-谷氨酰胺的方法。以期建立一个转化周期短、分离简便、工业化成本低的L-谷氨酰胺生产体系。 利用PCR的方法从枯草杆菌基因组DNA中扩增出谷氨酰胺合成酶基因(glnA)，将之克隆到表达载体pET28b，经IPTG或乳糖诱导表达。SDS-PAGE电泳鉴定表明：表达的重组谷氨酰胺合成酶为可溶性蛋白，且最高约占总菌蛋白的88％以上。利用GS蛋白N端的6×His-Tag对GS进行亲和层析，将获得的纯蛋白进行酶活性测定。结果表明，纯化的GS合成反应的最适温度为60℃，最适pH为6.5。Mn~(2+)能明显提高GS的活性和稳定性。工程菌BL21(DE3)／pET28b-glnA粗提物中GS的比活是宿主菌本身的84倍。以谷氨酸、NH_4Cl和ATP为底物的转化实验表明谷氨酸的转化率达95％以上。 通过酵母与GS之间的能量耦联实验表明，在不添加任何外源ATP的情况下，GS利用酵母发酵产生的ATP来合成谷氨酰胺。当发酵底物葡萄糖、磷酸盐等在合适的浓度下，GS对200mM谷氨酸的转化率可以达到80％，平均谷氨酰胺产量为22g／L。(本文来源于《南京师范大学》期刊2004-06-30）
陈群英,陈国安,薛彬,张显久,殷志敏[6]（2004）在《基因工程酶法结合酵母能量耦联高效合成L-谷氨酰胺的研究》一文中研究指出通过PCR方法从Bacillussubtilis基因组DNA中扩增出谷氨酰胺合成酶基因 (glnA) ,克隆至表达载体pET2 8b ,经测序鉴定后转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,用IPTG及乳糖诱导表达。SDS PAGE分析表明 ,所表达的谷氨酰胺合成酶 (glutaminesynthetase ,简称GS)为可溶性蛋白 ,约占总菌蛋白的 80 %。利用表达的GS蛋白N端的 6×His Tag对GS进行亲和层析 ,将获得的纯蛋白进行酶活性测定。结果表明 ,纯化的GS合成反应的最适温度为 6 0℃ ,最适pH为 6 5 ,Mn2 + 能明显提高GS的活性和稳定性。工程菌BL2 1(DE3) pET2 8b glnA粗提物中GS的比活是宿主菌本身的 84倍。以谷氨酸、NH4 Cl和ATP为底物的转化实验表明谷氨酸的转化率达 95 %以上。经筛选获得一株高效能量耦联酵母菌株 ,命名为YC0 0 1;通过能量耦联表明 ,该系统对谷氨酸的转化率高达 80 % ,平均谷氨酰胺产量为2 2g L。(本文来源于《生物工程学报》期刊2004年03期）
杨明,贾伟平,方启晨,唐俊岭,包玉倩[7]（2004）在《解耦联蛋白2基因外显子8的45bp插入/缺失多态及基因编码区Ala55 Val变异与静息能量消耗及肥胖的关系》一文中研究指出目的 研究解耦联蛋白 2 (UCP2 )基因外显子 8的 4 5bp插入 /缺失多态 (Exon 8Ins/Del)及基因编码区Ala5 5Val(A5 5V)变异与静息能量消耗及体脂含量、分布的关系。方法 采用PCR及PCR RFLP方法检测5 7名正常体重者和 99名超重 /肥胖者的Exon 8Ins/Del多态位点和A5 5V变异位点。采用间接测热法测量静息能量消耗 ,生物电阻抗法 (BIA)及MRI测量体脂含量及分布 ,研究 2个变异位点与静息能量消耗及肥胖的关系。结果 ①校正年龄后女性Ins -者REE/kg显着低于Ins +者。②在超重 /肥胖者中Ins-者较Ins +者REE/kg显着降低 ,且肥胖程度更显着。③无论腹内型肥胖还是非腹内型肥胖Ins -者REE/kg均较Ins +者降低 ,以前者更甚。④肥胖组与正常对照组A5 5V变异频率的差异无显着性 ,但与女性REE/kg相关。结论①UCP2Exon8Ins/Del多态位点与女性REE/kg相关 ,Ins -者REE/kg显着低于Ins +者。②UCP2Exon 8Ins/Del多态位点与超重 /肥胖者REE/kg有关 ,参与其超重 /肥胖程度的不同。③无论腹内型肥胖还是非腹内型肥胖Ins -者REE/kg均较Ins+者降低 ,但以前者更甚。④UCP2A5 5V变异位点与女性REE/kg相关。(本文来源于《上海医学》期刊2004年04期）
熊宁[8]（1997）在《异丙肾上腺素和哇巴因对衰竭人心肌兴奋-收缩耦联、横桥功能和能量代谢的影响》一文中研究指出长期使用增加cAMP水平的儿茶酚胺和磷酸二酯酶抑制剂治疗的心衰病人,死亡率增加。而用强心甙类药物治疗,则死亡率并不增加。cAMP依赖性心肌变力药物与强心甙药物临床疗效的差异可能与这些药物对钙离子转运和心肌能量代谢的作用不同有关。本研究旨在比较β受体激动剂异丙肾上腺素和强心甙类药物哇巴因对人衰竭心肌能量代谢和收缩偶联过程的作用。 方法 10例心肌标本取自终末期扩张性心肌病(7例)或缺血性心肌病(3例)接受心脏移植的患肾 平均射血分数为(14±2)%。在室温下,按心肌纤维走行方向制备(本文来源于《国外医学.心血管疾病分册》期刊1997年05期）
能量耦联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过观察有氧运动对心衰大鼠心肌解耦联蛋白对能量代谢的影响,为临床心衰的康复运动提供一定的理论依据。方法:雄性wistar大鼠,心梗组开胸后结扎左冠状动脉前降支,造成心梗模型,假手术组开胸但不结扎冠状动脉,其余处理与心梗组相同。术后4周,超声心动图检查,了解心功能状况便于心梗心
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
能量耦联论文参考文献
[1].李海.线粒体解耦联蛋白2与能量代谢[J].内江师范学院学报.2010
[2].张敏,刘涛,徐栋,张勇.解耦联蛋白在有氧运动改善慢性心力衰竭能量代谢过程中的作用[C].2009年中国运动医学与关节镜外科学术大会摘要.2009
[3].仲明,董枫岚,孙绍光,张宏福,杨琳.动物解耦联蛋白基因的同源性分析及对能量代谢的作用[J].中国畜牧杂志.2007
[4].黄兆琦,江时森.解耦联蛋白2的生理特性及其在心肌能量代谢中研究进展[J].医学研究生学报.2005
[5].陈群英.基因工程酶法结合酵母能量耦联高效合成L-谷氨酰胺的研究[D].南京师范大学.2004
[6].陈群英,陈国安,薛彬,张显久,殷志敏.基因工程酶法结合酵母能量耦联高效合成L-谷氨酰胺的研究[J].生物工程学报.2004
[7].杨明,贾伟平,方启晨,唐俊岭,包玉倩.解耦联蛋白2基因外显子8的45bp插入/缺失多态及基因编码区Ala55Val变异与静息能量消耗及肥胖的关系[J].上海医学.2004
[8].熊宁.异丙肾上腺素和哇巴因对衰竭人心肌兴奋-收缩耦联、横桥功能和能量代谢的影响[J].国外医学.心血管疾病分册.1997
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