导读:本文包含了小肠吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小肠,脂蛋白,雌激素,加味,葡萄糖,尼克,肥胖。
小肠吸收论文文献综述
李博文,吴唯伊,唐琳,张一,刘玉华[1]（2019）在《改良猪小肠黏膜下层可吸收膜在兔下颌骨缺损早期愈合中的作用》一文中研究指出目的:建立两种尺寸兔下颌骨骨缺损模型,研究改良猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)可吸收膜在骨缺损早期愈合中的屏障作用。方法:将12只新西兰大白兔随机分组,于双侧下颌骨各制备一个深度均为2 mm、直径为5 mm或8 mm的A、B两种圆形骨缺损,并分别给予以下处理:覆盖SIS膜(简称S)、覆盖Bio-Gide膜(简称G)和不做任何处理(简称O),得到AS、AG、AO、BS、BG和BO共6组(n=4) 24个样本。术后4周取材,进行大体、微型CT(Micro-CT)和组织学观察,采用单因素方差分析法对数据进行统计学分析,评估各组骨缺损早期愈合的情况。结果:大体标本观察显示术后4周SIS膜完整,未见明显降解,Bio-Gide不完整,与周围组织融合; AS、BS和AG叁组中屏障膜均平整覆盖于骨面,下方骨质较硬,BG组Bio-Gide向中央凹陷,下方骨质相对松软; AO、BO两组骨面明显凹陷,有大量纤维结缔组织。Micro-CT叁维重建图显示,AS、BS、AG和BG四组均可见大量新生骨小梁,BG组中央凹陷区新生骨小梁稀疏,AO、BO组仅在缺损底部有少量新生骨小梁。Micro-CT定量结果显示,AS组骨体积分数(new bone percentage,BV/TV)(39. 10%±0. 79%)和骨密度(bone mineralized density,BMD)[(517. 73±11. 22) mg/cm~3]显着高于AO组[26. 67%±1. 12%,(319. 81±8. 00) mg/cm~3,P <0. 05],但与AG组[38. 15%±0. 91%,(518. 65±7. 48) mg/cm~3]差异无统计学意义(P> 0. 05)。BS组BV/TV(34. 90%±1. 35%)和BMD[(409. 09±8. 14) mg/cm~3]显着高于BO组[23. 63%±2. 07%,(171. 00±16. 24) mg/cm~3,P <0. 05],但与BG组[33. 40%±1. 06%,(412. 70±8. 6) mg/cm~3]差异无统计学意义(P> 0. 05)。组织学观察显示,AO和BO组有大量脂肪空泡,仅有少许散在新生骨组织,相对稀疏,未形成岛状,与天然骨组织界限清楚。AS和AG两组可见大量新生骨组织形成,骨小梁呈岛状,表面衬有成排的成骨细胞,可见血管形成,与周围自体骨组织界限不清。BS和BG组也可见大量新生骨组织,但较AS、AG组稀疏,与周围自体骨组织界限清晰。结论:在下颌骨骨缺损早期愈合中,SIS可吸收膜和Bio-Gide可吸收膜均发挥良好的屏障作用,其效果无明显差异,但本实验中SIS膜在一定程度上对于下颌骨缺损修复空间的维持能力更好。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
靳尧,刘琦,周楚杭,韩诗迪,周远航[2]（2019）在《提高难溶药物小肠吸收的靶向寡肽转运体PepT1的聚合物胶束的制备与表征（英文）》一文中研究指出为克服小肠上皮这一药物口服吸收的主要屏障,进一步提高难溶药物的口服吸收,本研究设计并合成了偶联小肠上皮广泛分布的寡肽转运体PepT1的底物Gly-Sar的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(Gly-Sar-PEG-b-PLA),制备并表征了靶向PepT1的聚合物胶束。用薄层色谱和核磁共振氢谱对其结构进行了确证和表征,用凝胶渗透色谱测定聚合物的分子量为5954 g/mol,多分散性指数为1.34。由Gly-Sar-PEG-b-PLA制备的载DiI的聚合物胶束的粒径为40.36 nm,多分散性指数为0.294,透射电镜观察胶束呈规则的球形,载药量为0.076%。此外,所制备的靶向PepT1的聚合物胶束增强了难溶药物的小肠吸收。因此,其在难溶药物的口服递送方面具有一定的潜力。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年08期）
夏晓冬,贺蒙初,舒迎霜,何嫣婷,冯士彬[3]（2019）在《加味四君子汤对犬消化吸收功能及小肠EGF、SS表达的影响》一文中研究指出【目的】探究加味四君子汤对犬消化吸收功能及小肠EGF、SS表达的影响.【方法】选择1岁龄的比格犬18只,随机分为3组,每组6只,分别为A组(对照组)、B组(1%加味四君子汤组)、C组(2%加味四君子汤组).A组犬饲喂基础饲粮,B、C组在基础饲粮中分别添加1%、2%加味四君子汤.在14 d,全部犬解剖采样.分别在0、7、14 d,测定犬血清中D-木糖含量;解剖后测定胰腺中消化酶水平,肠道小肠EGF、SS的表达情况.【结果】在饲粮中添加加味四君子汤能显着提高犬血清中D-木糖含量(P<0.05),提高胰腺中淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶水平(P<0.05),增加小肠EGF蛋白表达和EGF的mRNA相对表达量,减少小肠SS蛋白表达和SS的mRNA相对表达量;添加2%加味四君子汤优于添加1%加味四君子汤的效果.【结论】加味四君子汤可以提高犬血清中D-木糖含量、胰腺消化酶的水平和小肠中EGF的表达,降低SS的表达,增强犬消化吸收功能.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2019年04期）
范丽[4]（2019）在《利用数字化实验系统探究小肠吸收面积与吸收量的关系》一文中研究指出利用数字化实验系统探究小肠吸收面积与吸收量的关系,将大小不同的琼脂块分别放入食盐水中,利用电导率传感器测量食盐水的电导率,通过软件进行数据分析处理,得出实验结论:同体积的琼脂块切分越小,表面积越大,其电导率越小,说明小肠表面积(吸收面积)越大,越有利于营养物质的吸收。(本文来源于《中学生物教学》期刊2019年14期）
陈长梅[5]（2019）在《雌激素对小肠葡萄糖吸收的调节及机制研究》一文中研究指出目的:葡萄糖在小肠的吸收过程是维持机体能量平衡的条件,而雌激素则对机体起着多方面的调节作用。相关研究发现雌激素参与调节了小肠葡萄糖的吸收,但吸收机制却被长期忽视。因此,在本项研究中,我们对雌激素在十二指肠葡萄糖吸收中的影响及其机制进行研究,旨在为临床上肥胖的治疗提供理论依据。方法:1.选择20-30岁月经周期规律的健康女性志愿者12人,分别在月经期(为体内雌激素水平最低时期)和排卵期(为体内雌激素水平最高时期)口服50%葡萄糖行葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)后,测定血中葡萄糖水平的变化情况。2.动物模型的建立:选择6周龄性成熟期C57雌鼠80只,分别在全麻下进行假手术和卵巢切除术,把40只去卵巢雌性C57小鼠作为去卵巢组,40只假手术雌性C57小鼠作为假手术组。(1)手术第二天起,每天早上十点定时称量小鼠体重。(2)手术两周后:(1)处死小鼠,经腔静脉抽血,运用放射免疫法(radioimmunoassay,RIA)测定雌二醇水平。(2)采用Ussing chamber实验观察假手术组(5只)与去卵巢组(5只)在十二指肠黏膜葡萄糖吸收引起的短路电流差值(ΔIsc)变化;(3)用免疫荧光定位钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CaSR)表达部位、逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)、蛋白质印迹实验(western-blot)检测两组小肠上皮组织钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CaSR)的mRNA和蛋白表达情况。3.采用Ussing chamber实验检测加入Ca~(2+)螯合剂EGTA、CaSR受体阻断剂NPS、1,4,5叁磷酸肌醇(inositol-1,4,5-triphosphate,IP3)受体阻断剂2-氨基乙基联苯基硼酸酯(2-Aminoethoxydiphenylborane,2-APB)及磷脂酰肌醇依赖的磷脂酶C(phosphoinositide-specific phospholipase C,PI-PLC)受体阻断剂U73122后对十二指肠黏膜葡萄糖吸收引起的ΔIsc的影响。结果:(1)OGTT显示健康女性月经期血中OGTT试验葡萄糖水平明显高于排卵期(P<0.05);(2)去卵巢组C57雌鼠体重明显高于假手术组(P<0.05);OGTT显示去卵巢组C57雌鼠OGTT血糖水平明显高于假手术组(P<0.05);(3)去卵巢组C57雌鼠十二指肠黏膜葡萄糖吸收引起ΔIsc的变化明显高于假手术组(P<0.05);(4)免疫荧光、RT-PCR、Western-blot结果显示:CaSR受体在小鼠十二指肠有表达,主要表达在浆膜侧,去卵巢组小鼠小肠上皮组织CaSR蛋白表达明显低于假手术组(P<0.05);(5)通过Ussing chamber试验发现,加入Ca~(2+)螯合剂EGTA、CaSR受体阻断剂NPS、IP3受体阻断剂2-APB及PI-PLC受体阻断剂U73122后,十二指肠黏膜葡萄糖吸收引起的ΔIsc变化被显着抑制,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雌激素对小肠葡萄糖吸收具有抑制作用,雌激素分泌减少后,可以促进十二指肠对葡萄糖吸收,其机制可能是通过影响CaSR在小肠上皮细胞上的表达及其介导的细胞内钙信号来实现的。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
陈长梅,杜倩,谢睿,徐靖宇,陈远寿[6]（2019）在《雌激素对小肠葡萄糖吸收的调节及机制研究》一文中研究指出目的探讨雌激素对小肠葡萄糖吸收的调节作用。方法随机选取性成熟期C57雌鼠(6周龄),分为假手术组和去卵巢组,采用Ussing chamber实验观察假手术组与去卵巢组在十二指肠粘膜葡萄糖吸收引起的短路电流差值(ΔIsc)变化; Western-blot检测两组小肠上皮组织CaSR的蛋白定量及其表达变化;Ussing chamber实验检测加入Ca~(2+)螯合剂EGTA及CaSR阻断剂NPS-2143后对葡萄糖吸收引起的短路电流差值(ΔIsc)的影响。结果①去卵巢组葡萄糖吸收引起的ΔIsc的变化明显高于假手术组(P<0.05);②CaSR在小鼠十二指肠有表达,去卵巢组小鼠小肠上皮组织CaSR蛋白表达明显低于假手术组(P<0.05)。③通过Ussing chamber试验发现,加入Ca~(2+)螯合剂EGTA及CaSR阻断剂NPS-2143后,葡萄糖吸收引起的ΔIsc变化被显着抑制,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雌激素对小肠葡萄糖吸收具有抑制作用,雌激素分泌减少后,可以促进十二指肠对葡萄糖吸收,其机制可能是通过影响CaSR在小肠上皮细胞上的表达及其介导的细胞内钙信号来实现的。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2019年01期）
张曰恒,张耀辉,朱斌[7]（2019）在《长期高脂饮食导致的大鼠肥胖与小肠脂肪吸收相关分子的表达》一文中研究指出目的探讨高脂膳食诱导的肥胖大鼠小肠脂肪吸收相关分子apoB48、apoAIV及MTP表达水平的变化情况。方法选取出生21d,断乳3d的健康雄性SD大鼠60只,适应性喂养3d后,随机分为正常对照组20只[喂食基础饲料(290千卡/100g)]和高脂膳食组40只[喂食高脂饲料(430千卡/100g)]。大鼠均自由摄食和饮水,每周测量体重及身长。饲养24周后,高脂膳食组中肥胖大鼠共32只,随机选取20只作为肥胖组大鼠。测定记录大鼠体重,计算Lee’s指数,测定并记录大鼠腹腔脂肪重量。记录大鼠每天摄食量,采用滴定法测定大鼠粪便脂肪含量,计算小肠脂肪吸收率。采用比色法测定大鼠空腹血糖及血脂水平,放免法测定胰岛素水平,计算HOMA指数。RT-PCR及Real-time PCR法测定大鼠小肠apoB、apoAIV及MTP mRNA表达水平。蛋白质免疫印迹法测定大鼠小肠MTP蛋白表达水平。用ELISA法测定大鼠小肠匀浆液apoB48含量。结果肥胖组大鼠的体重、Lee's指数、腹腔脂肪湿重、空腹血糖、TC、TG、胰岛素水平、HOMA指数及小肠脂肪吸收率较正常对照组大鼠显着增高(P<0.05);RT-PCR及Real-time PCR结果均显示,与正常对照组比较,肥胖组大鼠小肠apoB、apoAIV及MTP的mRNA表达水平均显着升高(P<0.05);蛋白质免疫印迹结果显示,与正常对照组比较,肥胖组大鼠小肠MTP蛋白表达水平显着升高(P<0.01);与正常对照组比较,肥胖组大鼠小肠匀浆液apoB48含量显着升高(P<0.01)。结论高脂膳食诱导的肥胖大鼠小肠apoB48、apoAIV及MTP表达水平均显着增加,小肠脂肪吸收功能增强。(本文来源于《西部医学》期刊2019年02期）
马莉,夏丽,王金萍,聂晓静,彭莉蓉[8]（2019）在《普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响》一文中研究指出目的:考察药用辅料普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,使用HPLC法测定肠灌流液中地西泮浓度。计算不含普朗尼克F68药物组及含不同浓度普朗尼克F68药物组、含P-糖蛋白抑制药物组(维拉帕米)地西泮的吸收速率常数Ka与药物渗透系数Peff。结果:1. 00μg·ml~(-1)、0. 50μg·ml~(-1)的普朗尼克F68及维拉帕米均显着影响地西泮的K_a、P_(eff),并且随着普朗尼克F68浓度的增加,地西泮的K_a、P_(eff)相应增加。30μg·ml~(-1)的普朗尼克F68对地西泮无显着性影响。结论:0. 50μg·ml~(-1)和1. 00μg·ml~(-1)的普朗尼克F68药物组及维拉帕米组均显着增加地西泮在大鼠小肠的吸收,可能与其抑制P-糖蛋白有关。(本文来源于《中国药师》期刊2019年01期）
黎梦[9]（2018）在《小肠微生物群调节宿主对膳食脂质的消化和吸收的反应》一文中研究指出肠道微生物群在脂质代谢和吸收中起重要作用。然而,哺乳动物小肠微生物群与饮食相关微生物相互作用的作用尚不清楚。我们的研究表明无菌(GF)小鼠使得小肠内脂质消化和吸收功能受损,从而抵抗饮食诱导的肥胖和脂肪吸收不良综合征。小肠微生物可以调节肠道上皮消化和吸收的过程,对宿主适应膳食脂质变化至关重要。此外,无菌小鼠在接种高脂饲粮诱导的空肠微生物群后,饲喂高脂日粮或低脂日粮脂质吸收均显着增加。特定菌株的条件培养基(细菌代谢衍生物或产物)可以直接上调小鼠小肠近端上皮类器官脂质吸收相关的基因。这些发现表明肠道近端微生物群在宿主适应膳食脂质变化中发挥关键作用,它们可以通过参与消化和吸收阶段的机制发挥功能,可能导致营养过剩和营养不足。(本文来源于《广东饲料》期刊2018年12期）
孙勇兵,涂亮星,甘薇,金一,胡律江[10]（2018）在《在体单向肠灌流模型研究帕拉米韦拟肽类衍生物的大鼠小肠吸收特性》一文中研究指出目的研究帕拉米韦及其拟肽类衍生物的大鼠小肠吸收机制,筛选出膜渗透性最大的衍生物。方法采用大鼠在体单向灌流法研究帕拉米韦拟肽类衍生物的小肠吸收,采用高效液相色谱法测定药物和酚红的浓度。建立lgD预测值和lgP之间的关系。结果帕拉米韦拟肽类衍生物的膜渗透系数都比帕拉米韦高,其中帕拉米韦L-异亮氨酸衍生物具有最高的膜渗透性;寡肽转运蛋白(PEPT1)典型底物甘氨酰肌氨酸能显着降低帕拉米韦拟肽类衍生物的小肠吸收,而L-缬氨酸不具有这种能力。结论帕拉米韦拟肽类衍生物是PEPT1的底物,它们在大鼠小肠内的吸收是PEPT1介导的主动转运过程。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2018年11期）
小肠吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为克服小肠上皮这一药物口服吸收的主要屏障,进一步提高难溶药物的口服吸收,本研究设计并合成了偶联小肠上皮广泛分布的寡肽转运体PepT1的底物Gly-Sar的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(Gly-Sar-PEG-b-PLA),制备并表征了靶向PepT1的聚合物胶束。用薄层色谱和核磁共振氢谱对其结构进行了确证和表征,用凝胶渗透色谱测定聚合物的分子量为5954 g/mol,多分散性指数为1.34。由Gly-Sar-PEG-b-PLA制备的载DiI的聚合物胶束的粒径为40.36 nm,多分散性指数为0.294,透射电镜观察胶束呈规则的球形,载药量为0.076%。此外,所制备的靶向PepT1的聚合物胶束增强了难溶药物的小肠吸收。因此,其在难溶药物的口服递送方面具有一定的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小肠吸收论文参考文献
[1].李博文,吴唯伊,唐琳,张一,刘玉华.改良猪小肠黏膜下层可吸收膜在兔下颌骨缺损早期愈合中的作用[J].北京大学学报(医学版).2019
[2].靳尧,刘琦,周楚杭,韩诗迪,周远航.提高难溶药物小肠吸收的靶向寡肽转运体PepT1的聚合物胶束的制备与表征（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[3].夏晓冬,贺蒙初,舒迎霜,何嫣婷,冯士彬.加味四君子汤对犬消化吸收功能及小肠EGF、SS表达的影响[J].甘肃农业大学学报.2019
[4].范丽.利用数字化实验系统探究小肠吸收面积与吸收量的关系[J].中学生物教学.2019
[5].陈长梅.雌激素对小肠葡萄糖吸收的调节及机制研究[D].遵义医科大学.2019
[6].陈长梅,杜倩,谢睿,徐靖宇,陈远寿.雌激素对小肠葡萄糖吸收的调节及机制研究[J].遵义医学院学报.2019
[7].张曰恒,张耀辉,朱斌.长期高脂饮食导致的大鼠肥胖与小肠脂肪吸收相关分子的表达[J].西部医学.2019
[8].马莉,夏丽,王金萍,聂晓静,彭莉蓉.普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响[J].中国药师.2019
[9].黎梦.小肠微生物群调节宿主对膳食脂质的消化和吸收的反应[J].广东饲料.2018
[10].孙勇兵,涂亮星,甘薇,金一,胡律江.在体单向肠灌流模型研究帕拉米韦拟肽类衍生物的大鼠小肠吸收特性[J].现代药物与临床.2018
论文知识图
