1-氯甲基磺酰胺类化合物的合成

论文摘要

以吡啶为催化剂,实现了氯甲基磺酰氯和芳香伯胺的磺酰化反应。考察了催化剂、溶剂、物料比、反应温度等条件对反应产率的影响。结果表明,最优反应条件为:n（胺）∶n（磺酰氯）=1∶1.3,吡啶为催化剂,二氯甲烷为溶剂,先0℃再室温下反应,反应时间为4～8h。在最优条件下,以42%～95%的产率合成了9种具有不同取代基的磺酰胺类化合物。利用IR、1HNMR、13CNMR对目标产物的结构进行了确证。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 试剂与仪器
•   1.2 反应步骤
•     1.2.1 1-氯甲基磺酰胺类化合物 （Ⅲ） 的合成[30]
•     1.2.2 N-苄基-1-氯-N- （3-氯苯基） 甲磺酰亚胺 （V） 的合成
• 2 结果与讨论
•   2.1 1-氯甲基磺酰胺 （Ⅲ） 反应条件的优化
•     2.1.1 催化剂对反应的影响
•     2.1.2 物料比对反应的影响
•     2.1.3 溶剂和温度对反应的影响
•   2.2 反应适用性研究
•   2.3 1-氯-N- （4-甲氧基苯基） 甲磺酰胺 （Ⅲg） 的结构解析
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 林艳,万屏南,肖文杰,马广强,曹海泳,崔汉峰,樊浩

关键词: 磺酰化反应,氯甲基磺酰氯,芳香伯胺,精细化工中间体

来源: 精细化工 2019年06期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 江西中医药大学药学院,江西中医药大学基础医学院

基金: 国家自然科学基金(81560625),江西省教育厅科技项目(160829),江西省卫生厅中医药科技项目(2016B017),江西中医药大学研究生创新项目(JZYC18S05)~~

分类号: TQ465

DOI: 10.13550/j.jxhg.20180841

页码: 1255-1260

总页数: 6

文件大小: 1154K

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