导读:本文包含了吲哚醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吲哚,氧原子,杂环化合物,吡咯,衍生物,活性,论文。
吲哚醛论文文献综述
刘兴燕,李高参,宋飞杰,游劲松[1]（2014）在《吲哚醛/酮与炔通过环化/氧原子迁移串联反应构筑苯并吲哚酮》一文中研究指出吲哚酮骨架广泛存在于天然产物,药物和生物活性分子中,并且是一些材料分子的重要合成中间体[1],因此,发展新的合成策略用于构筑吲哚酮类化合物一直是有机合成领域的研究热点。近年来,过渡金属催化构筑C-C键或C-X键策略已经引起了人们的浓厚兴趣,其中铑催化的环化反应已被广泛应用于各类杂环的构筑[2]。最近报道了(杂)芳烃与炔通过酮羰基的氧原子定位,在铑催化剂作用下合成了多种茚酮或茚醇~([3])。相比于酮羰基氧原子,醛(本文来源于《第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-19）
郭惠,高德朋,高文涛[2]（2009）在《2-氯-3-吲哚醛肟的酰化反应研究》一文中研究指出以2-氯-3-吲哚醛肟为原料,肟上的羟基和吲哚环上的氨基在碱性条件下与苯甲酰氯、氯乙酰氯、二氯乙酰氯、苯磺酰氯同时发生酰化反应,生成N-酰基-3-吲哚醛肟酯类化合物。还对酰化反应温度、缚酸剂等对收率的影响进行了研究,以78.1%～90.0%的收率合成了标题化合物酯类化合物,均是未见文献报道的新化合物。所有新化合物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析得以证实。(本文来源于《化学试剂》期刊2009年02期）
徐莉,徐世平[3]（2000）在《2-吲哚醛西佛碱化合物的合成及其抗癌活性研究》一文中研究指出目的 :合成一系列吲哚 2 位西佛碱衍生物 ,通过药理筛选寻找具有抗癌活性的化合物。方法 :通过亲核取代、还原、氧化、亲核加成等反应得到目的化合物。结果 :设计合成了 2 2个吲哚 2 位西佛碱新化合物 ,药理筛选结果显示 2个化合物 (5 ,14)对KB癌细胞株有抑制作用。结论 :药理筛选结果表明 ,一些化合物显示了一定的抗癌活性 ,值得进一步研究(本文来源于《药学学报》期刊2000年04期）
吲哚醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-氯-3-吲哚醛肟为原料,肟上的羟基和吲哚环上的氨基在碱性条件下与苯甲酰氯、氯乙酰氯、二氯乙酰氯、苯磺酰氯同时发生酰化反应,生成N-酰基-3-吲哚醛肟酯类化合物。还对酰化反应温度、缚酸剂等对收率的影响进行了研究,以78.1%～90.0%的收率合成了标题化合物酯类化合物,均是未见文献报道的新化合物。所有新化合物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析得以证实。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吲哚醛论文参考文献
[1].刘兴燕,李高参,宋飞杰,游劲松.吲哚醛/酮与炔通过环化/氧原子迁移串联反应构筑苯并吲哚酮[C].第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集.2014
[2].郭惠,高德朋,高文涛.2-氯-3-吲哚醛肟的酰化反应研究[J].化学试剂.2009
[3].徐莉,徐世平.2-吲哚醛西佛碱化合物的合成及其抗癌活性研究[J].药学学报.2000
论文知识图
