髓核组织论文_刘畅,相宏飞,吴晓淋,丁文元,李祥林

导读:本文包含了髓核组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:椎间盘,组织,基质,苏木,休克,诱导,蛋白质。

髓核组织论文文献综述

刘畅,相宏飞,吴晓淋,丁文元,李祥林[1](2019)在《腰椎间盘应激状态下髓核组织中HSPA1A表达的变化及其临床意义》一文中研究指出目的探讨腰椎间盘不同应激状态下髓核组织中诱导型热休克蛋白70(HSPA1A)表达的变化及其临床意义。方法收集2017年3月—2019年4月在青岛大学附属医院行腰椎手术治疗患者的腰椎间盘组织标本共42例,其中13例标本取自外伤后急性及亚急性期腰椎间盘突出症患者(急性应激组),17例标本取自无明显外伤史且经6个月以上保守治疗的腰椎间盘突出症患者(慢性应激组),12例标本取自腰椎滑脱症患者(病理退变组)。术前根据MRI检查结果对患者的腰椎间盘进行Pfirrmann分级。术中取出纤维环及髓核组织,经电镜观察各组患者腰椎间盘纤维环形态;各组随机抽取6例组织结构较全的样本经组织学处理后采用Western blotting方法对各组髓核组织中HSPA1A的表达水平进行检测;经细胞培养及染色后采用流式细胞术对HSPA1A抗凋亡特性进行检测。结果 MRI检查结果显示急性应激组较慢性应激组及病理退变组Pfirrmann分级低(Z=2.725、4.651,P<0.05),而慢性应激组Pfirrmann分级与病理退变组比较差异无显着性(P>0.05)。电镜观察结果显示,急性应激组椎间盘纤维环纤维排列整齐、有弹性且光滑,破裂处断面平整;慢性应激组和病理退变组中纤维环纤维排列紊乱,无弹性且粗糙,纤维交联,但两组纤维紊乱程度不一;各组髓核侵入处均有纤维粘连现象存在。Western blotting方法检测结果显示,3组腰椎间盘髓核中央区、髓核与纤维环交界区组织中HSPA1A均稳定表达但表达依次降低,差异有显着性(F=606.531、1 129.424,P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,各组髓核细胞未干预组与HSPA1A干预组相比有下调早期凋亡细胞比例的现象(t=3.15~4.95,P<0.05)。结论 HSPA1A在人椎间盘髓核组织急性、慢性应激状态及病理退变状态下均呈稳定表达,其表达与椎间盘应激程度具有相关性,HSPA1A抗凋亡特性在该过程中可能发挥了作用。(本文来源于《精准医学杂志》期刊2019年04期)

洪泽亚,肖耀广,李志钢,王永东[2](2019)在《基质金属蛋白酶8与Ⅱ型胶原在颈椎间盘退变髓核组织中的表达及意义》一文中研究指出背景:椎间盘髓核组织是人体易退变的组织,Ⅱ型胶原是髓核的主要成分,而基质金属蛋白酶8(MMP-8)可降解Ⅱ型胶原,引起组织退化。目的:探讨MMP-8、Ⅱ型胶原在成人颈椎间盘退变髓核组织与正常髓核组织中的表达有无差异,并初步评价其在颈椎间盘退变过程中的作用。方法:取退变的成人颈椎间盘髓核组织60例和正常的成人颈椎间盘髓核组织10例,HE染色观察颈椎间盘髓核组织结构;天狼猩红饱和苦味酸染色观察两者胶原类型及分布特点;免疫组化染色观察及定量分析两者MMP-8、Ⅱ型胶原表达并进行比较,同时采用Pearson相关分析法分析颈椎间盘退变髓核组织MMP-8与Ⅱ型胶原表达的相关性。结果:HE染色显示,颈椎间盘正常髓核组织中纤维网致密结构规整,无断裂及钙化;而退变髓核组织纤维排列紊乱或相互交叉融合,组织出现断裂及纤维软骨组织钙化。苦味酸天狼猩红染色显示,颈椎间盘正常髓核组织内胶原纤维排列致密,主要是Ⅱ型胶原;而退变髓核组织内各型胶原含量减少,仅有少量的Ⅰ型胶原和极少量Ⅱ型胶原。定量分析结果显示,与颈椎间盘正常髓核组织比较,退变髓核组织MMP-8表达较多[(0.130±0.019)vs(0.067±0.010)],而Ⅱ型胶原表达较少[(0.065±0.010)vs(0.130±0.014)],且差异均有统计学意义(t=17.369、-12.493,P均<0.01)。相关分析结果显示,颈椎间盘退变髓核组织MMP-8表达与Ⅱ型胶原表达呈负相关(r=-0.713,P<0.01)。结论:MMP-8在颈椎间盘退变髓核组织中的表达较正常髓核组织明显增高,是颈椎间盘髓核组织退变的重要调节因子,对降解椎间盘细胞外基质中的Ⅱ型胶原有着重要的作用,且两者的表达呈负相关。(本文来源于《中华骨与关节外科杂志》期刊2019年07期)

徐子昂,刘晨,肖良,王效,徐宏光[3](2019)在《髓核组织工程支架的构建及其生物相容性》一文中研究指出[目的]制备脱细胞髓核基质,并鉴定其物理特性,制备壳聚糖凝胶组织支架,探讨其生物相容性。[方法]分离、培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSC),并研究其成骨、成软骨、成脂肪多向分化能力。分离家猪髓核组织,逐步经过胰酶、核酶及TritonX-100处理,得到脱细胞髓核基质,观察脱细胞效果及其形态特点,并检测分析脱细胞髓核基质的主要成分。将脱细胞髓核基质溶于醋酸,制备成壳聚糖联合脱细胞髓核基质,将大鼠MSC接种于基质膜上培养。在第1、2、3、4、5 d采用CCK-8检测大鼠MSC在基质膜上的增殖情况,计算细胞相对增殖率(RGR)来评价其生物相容性,并计算其孔隙率。[结果]观察到SD大鼠MSC具有成骨、成软骨和成脂肪分化能力。制备出的家猪脱细胞髓核基质肉眼呈乳白色糜状,质较软,扫描电镜下观察发现,由无规则排列的网状胶原纤维组成,表面无细胞残留。红外光谱仪分析表明脱细胞髓核基质的主要成分是胶原蛋白。通过CCK-8检测,5 d内细胞毒性分级在0级与2级之间,说明大鼠MSC与壳聚糖联合脱细胞髓核基质具有很好的生物相容性。壳聚糖联合脱细胞髓核基质支架的孔隙率为(87.52±0.53)%。[结论]壳聚糖联合脱细胞髓核基质具有良好的生物相容性及孔隙率,符合生物工程支架选材标准。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年13期)

史红美,徐银琴,王光义[4](2019)在《穴位埋线疗法对颈型颈椎病兔痛阈值及椎间盘髓核组织TNF-α、PGE_2浓度的影响》一文中研究指出目的 探讨穴位埋线疗法治疗颈型颈椎病家兔的可能机制。方法 24只新西兰家兔随机分为空白组、模型组和穴位埋线组(治疗组),模型组和治疗组采用无创颈型颈椎病动物模型制备法造模,治疗组予造模结束后行穴位埋线治疗28天(7天一次,共4次);分别于造模前、造模完成时和治疗结束后叁个时间点以神经电生理仪检测叁组家兔痛阈值,并于治疗结束后以酶联免疫吸附法(ELISA试剂盒)检测各组家兔椎间盘髓核中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E_2(PGE_2)的浓度。结果 造模结束后,模型组和治疗组痛阈值较空白组降低;治疗结束后,穴位埋线组较模型组痛阈值升高,椎间盘髓核中TNF-α、PGE_2浓度模型组较空白组高,治疗组较模型组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 穴位埋线疗法可改善颈型颈椎病家兔颈部疼痛症状,其机制可能与抑制炎性因子TNF-α、PGE_2分泌有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年06期)

周柯,叶枫[5](2019)在《经皮椎间孔镜技术与椎板开窗髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症:临床疗效及组织创伤的血清学指标分析》一文中研究指出目的探讨经皮椎间孔镜下椎间盘切除术(percutaneous transforaminal endoscopic discectomy,PTED)与传统椎板开窗髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)的临床疗效;并通过血清学指标检查,探讨两种术式对术后早期疼痛和组织创伤的影响。方法自2014年9月~2016年9月共纳入90例手术治疗的LDH患者,采用随机数字表法将其分为两组:PTED组47例,均予以PTED手术治疗;开窗组43例,均予以传统椎板开窗髓核摘除手术治疗。两组术后均获随访1年,对比其手术前后的VAS评分和ODI指数改善情况;并于术后当天和3 d时,对其血清中的疼痛物质、炎性因子和应激激素水平进行生化指标检测。结果 (1)手术情况:两组的手术时间差异无统计学意义(P>0.05),但PTED组的住院时间显着短于开窗组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)手术疗效:两组患者术后3 d和1年的VAS评分、ODI指数均显着降低,且PTED组术后3 d的VAS评分显着低于开窗组(P<0.05)。(3)血清学指标:PTED组术后当天和术后3 d的疼痛物质(SP、NPY、PGE2、NGF),炎症因子(TNF-α、MMP3、IL-17)以及应激激素(Cor、DA、NE、ACTH、ALD)等血清学指标均显着低于开窗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与传统开窗术式相比,PTED手术后早期疼痛较轻,且疼痛物质、炎性因子和应激物质的水平均显着降低,可有效减轻术后疼痛和炎症反应、应激反应,有利于减轻术后创伤、促进其早日康复。(本文来源于《颈腰痛杂志》期刊2019年03期)

王华聪,陈伯华,金沧海,相宏飞,刘勇[6](2019)在《腰椎间盘髓核组织HSPA8表达及对退变程度影响》一文中研究指出目的探讨70kDa热休克蛋白8(HSPA8)在人腰椎间盘髓核组织中的表达及其与人椎间盘退变程度的关系。方法收集人腰椎间盘髓核组织50例,其中15例为正常对照组,35例为退变腰椎间盘髓核组织(实验组,根据术前MRI分为突出组12例,脱出组13例,游离组10例)。分别应用Western-blot、苏木精-伊红(HE)染色、免疫组织化学方法检测各组髓核组织中HSPA8的表达。结果 3种方法检测结果均显示,对照组、突出组、脱出组、游离组腰椎间盘髓核组织中HSPA8表达依次降低,差异有显着性(F=153.52~1 662.43,P<0.001)。结论 HSPA8在人椎间盘髓核组织中稳定表达,并且与椎间盘退变的程度相关。(本文来源于《青岛大学学报(医学版)》期刊2019年02期)

冯习坤,梅强,曾昭池,郭燕[7](2019)在《MMP-1、TIMP-1在不同年龄患者及不同退变程度椎间盘纤维环和髓核组织中的表达》一文中研究指出目的探究基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、组织金属蛋白酶抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)在不同年龄患者及不同退变程度椎间盘纤维环和髓核组织中的表达。方法选择2016年1月至2017年1月于本院行腰椎间盘切除术的腰椎间盘突出症患者120例为研究对象,将其中40例中年患者纳入中年组,40例老年患者纳入老年组,40例青年患者纳入青年组,采用免疫组织化学法检测并比较叁组患者椎间盘纤维环和髓核组织中MMP-1、TIMP-1阳性表达率,同时比较各组内纤维环和髓核组织中MMP-1、TIMP-1阳性表达率。结果纤维环和髓核组织中MMP-1和TIMP-1阳性表达率均为老年组>中年组>青年组(P_均<0.05),且叁组患者髓核组织中MMP-1、TIMP-1阳性表达率均显着高于其在纤维环组织中的阳性表达率(P_均<0.05)。叁组患者髓核及纤维环组织中MMP-1、TIMP-1阳性表达率均为游离型>脱出型>突出型(P_均<0.05)。Spearman相关性分析显示:MMP-1和TIMP-1阳性表达率与患者年龄、椎间盘退变程度均呈正相关(P_均<0.05)。结论 MMP-1和TIMP-1在退变椎间盘组织中的表达与患者年龄及椎间盘退变程度均呈正相关,且在髓核处较纤维环处变化更明显,MMP-1和TIMP-1可作为判断椎间盘退变程度的重要标志物。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2019年01期)

王亮,刘广宇[8](2019)在《腰椎间盘突出症患者外周血及髓核组织CXCL10/CXCR3和TNF-α及MMP1表达临床意义研究》一文中研究指出目的腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)是临床中常见骨科疾病,以腰腿疼痛为主要临床表现。本研究探讨外周血及髓核组织中干扰素诱导型蛋白-10(interferon-inducible protein-10,CXCL10)、CXCL10受体(CXCL10receptor,CXCR3)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase1,MMP1)对LDH发病和术后复发风险的预测价值。方法选取2014-08-01-2017-8-31山东医专附属医院及沂水中心医院收治的80例行髓核摘除手术LDH患者为病例组,另选取40例行手术治疗的腰椎骨折患者为对照组。对比外周血和髓核组织中CXCL10、CXCR3、TNF-α和MMP1水平,并采用Pearson相关性分析法分析MMP1与CXCL10、CXCR3和TNF-α相关性。对比术后1年复发组与未复发组患者CXCL10、CXCR3、TNF-α和MMP1水平,并采用Logistic回归分析法确定术后复发的危险因素。结果病例组与对照组相比,外周血及髓核组织CXCL10、CXCR3、TNF-α和MMP1水平均较高,均P<0.05;病例组外周血及髓核组织中MMP1与CXCL10、CXCR3、TNF-α均呈显著正相关,均P<0.05;复发组与未复发组相比,外周血及髓核组织CXCL10、CXCR3、TNF-α和MMP1水平均显着较高,均P<0.05;多因素分析结果显示,年龄≥60岁(OR=3.846,95%CI为2.379~5.313,P<0.001)、病程≥4年(OR=2.433,95%CI为1.225~3.640,P<0.001)、术后早期不适当运动(OR=2.547,95%CI为1.354~3.740,P<0.001)、外周血CXCL10≥326.50pg/mL(OR=2.759,95%CI为1.153~4.366,P=0.005)、CXCR3≥283.61pg/mL(OR=2.319,95%CI为1.159~3.478,P=0.003)、TNF-α≥193.00pg/mL(OR=2.509,95%CI为1.260~3.759,P=0.001)、MMP1≥18.20ng/mL(OR=2.849,95%CI为1.567~4.131,P<0.001)、髓核组织CXCL10≥852.40pg/mL(OR=3.476,95%CI为2.654~4.299,P<0.001)、CXCR3≥423.22pg/mL(OR=3.885,95%CI为2.685~5.084,P<0.001)、TNF-α≥17.21pg/mL(OR=2.575,95%CI为1.371~3.834,P<0.001)、MMP1≥276.54ng/mL(OR=2.497,95%CI为1.117~3.877,P<0.001)均是导致LDH患者术后复发的危险因素。结论 LDH患者外周血及髓核组织中CXCL10、CXCR3和TNF-α水平异常较高,与MMP-1正相关,可能导致术后复发。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2019年01期)

朱水涛,闵竞,王群波,郑华,郭华[9](2019)在《DSCM支架结合兔滑膜干细胞体外构建组织工程髓核》一文中研究指出目的评估体外构建组织工程髓核的可行性。方法从成年新西兰大白兔体内提纯兔滑膜干细胞(synovium-derived stem cells,SDSCs),接种到预制备的脱细胞细胞外基质(decellularized stem cell matrix,DSCM)支架中。实验分为3组:分别为空白组(空白DSCM支架)、实验组(SDSCsDSCM复合体)和对照组(正常兔髓核组织)。肉眼以及光镜下观察材料和细胞的形态特征,扫描电镜(SEM)观察各组内部结构和细胞粘附情况,HE染色观察各组细胞分布情况,荧光免疫组织化学染色观察细胞外Ⅱ型胶原(CollagenⅡ)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)蛋白表达情况,实时定量PCR(qRT-PCR)测定两组CollagenⅡ、Aggrecan相关基因的变化,压缩载荷检测各组抗压缩性能。结果肉眼下,组织工程髓核形态接近正常髓核;SEM显示细胞在支架内部粘附、生长良好;HE染色表明,随时间的延长,实验组材料内部细胞的分布逐渐均匀;免疫组化显示CollagenⅡ、Aggrecan分泌量随时间递增;qRT-PCR测定结果提示:实验组CollagenⅡ、Aggrecan mRNA表达量随时间递增,但均低于正常对照组(P <0. 05);支架的压缩载荷检测结果显示:在相同位移下,SDSCs-DSCM与正常髓核的压缩载荷差异无统计学意义。结论采用DSCM支架复合SDSCs可在体外成功构建组织工程髓核。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年01期)

罗俊男,郭东明,温世峰,钟波夫,肖文德[10](2018)在《褪黑素受体在不同程度退变腰椎髓核组织中的表达》一文中研究指出目的:研究褪黑素受体褪黑素1型受体(MT1)、褪黑素2型受体(MT2)以及核转录因子-κB(NF-κB)在不同程度退变腰椎髓核组织中的表达。方法:选取2014年3月~2016年1月于我院住院患者31例(19例男性和12例女性,年龄47~62岁,平均56.9±4.9岁)。采用MRI对髓核退变程度进行Pfirrmann分级并经手术收集髓核标本,其中Ⅳ级标本11例纳入退变Ⅰ组;V级标本12例纳入退变Ⅱ组;8例分级小于Ⅲ级标本纳入对照组。实时定量PCR检测髓核组织中MT1、MT2、NF-κB mRNA的表达,免疫印迹和免疫组织化学技术检测MT1、MT2、p65 NF-κB和磷酸化p65 (p-p65)NF-κB蛋白的表达,利用Spearman相关分析退变髓核组织中MT1、MT2、NF-κB蛋白表达的关系。结果 :实时定量PCR结果显示对照组MT1和MT2 mRNA分别为1.00±0.04和1.00±0.04,退变Ⅰ组MT1和MT2 mRNA分别为0.68±0.06和0.77±0.04,退变Ⅱ组MT1和MT2 mRNA分别为0.52±0.03和0.68±0.06,各组间均存在统计学差异(P<0.05)。各组NF-κB mRNA分别为1.00±0.03、0.99±0.07、0.98±0.05,无统计学差异(P>0.05)。免疫印迹结果显示对照组MT1和MT2蛋白表达分别为1.00±0.05和1.00±0.05,退变Ⅰ组为0.73±0.07和0.56±0.04,退变Ⅱ组别为0.62±0.05和0.55±0.04,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。叁组p65 NF-κB表达水平分别为1.00±0.05、1.00±0.06、0.99±0.04,无统计学差异(P=0.920)。对照组p-p65 NF-κB蛋白为1.00±0.07,退变Ⅰ组和退变Ⅱ组p-p65 NF-κB蛋白水平分别为1.43±0.08和1.49±0.08,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学技术检测结果显示退变髓核组织MT1和MT2蛋白与p-p65蛋白表达具有负相关关系(P<0.05),相关系数r分别为-0.6492和-0.6190。结论 :髓核组织退变程度增加,褪黑素受体表达降低,而NF-κB活化增加,进而参与椎间盘组织退变过程。(本文来源于《中国脊柱脊髓杂志》期刊2018年09期)

髓核组织论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景:椎间盘髓核组织是人体易退变的组织,Ⅱ型胶原是髓核的主要成分,而基质金属蛋白酶8(MMP-8)可降解Ⅱ型胶原,引起组织退化。目的:探讨MMP-8、Ⅱ型胶原在成人颈椎间盘退变髓核组织与正常髓核组织中的表达有无差异,并初步评价其在颈椎间盘退变过程中的作用。方法:取退变的成人颈椎间盘髓核组织60例和正常的成人颈椎间盘髓核组织10例,HE染色观察颈椎间盘髓核组织结构;天狼猩红饱和苦味酸染色观察两者胶原类型及分布特点;免疫组化染色观察及定量分析两者MMP-8、Ⅱ型胶原表达并进行比较,同时采用Pearson相关分析法分析颈椎间盘退变髓核组织MMP-8与Ⅱ型胶原表达的相关性。结果:HE染色显示,颈椎间盘正常髓核组织中纤维网致密结构规整,无断裂及钙化;而退变髓核组织纤维排列紊乱或相互交叉融合,组织出现断裂及纤维软骨组织钙化。苦味酸天狼猩红染色显示,颈椎间盘正常髓核组织内胶原纤维排列致密,主要是Ⅱ型胶原;而退变髓核组织内各型胶原含量减少,仅有少量的Ⅰ型胶原和极少量Ⅱ型胶原。定量分析结果显示,与颈椎间盘正常髓核组织比较,退变髓核组织MMP-8表达较多[(0.130±0.019)vs(0.067±0.010)],而Ⅱ型胶原表达较少[(0.065±0.010)vs(0.130±0.014)],且差异均有统计学意义(t=17.369、-12.493,P均<0.01)。相关分析结果显示,颈椎间盘退变髓核组织MMP-8表达与Ⅱ型胶原表达呈负相关(r=-0.713,P<0.01)。结论:MMP-8在颈椎间盘退变髓核组织中的表达较正常髓核组织明显增高,是颈椎间盘髓核组织退变的重要调节因子,对降解椎间盘细胞外基质中的Ⅱ型胶原有着重要的作用,且两者的表达呈负相关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

髓核组织论文参考文献

[1].刘畅,相宏飞,吴晓淋,丁文元,李祥林.腰椎间盘应激状态下髓核组织中HSPA1A表达的变化及其临床意义[J].精准医学杂志.2019

[2].洪泽亚,肖耀广,李志钢,王永东.基质金属蛋白酶8与Ⅱ型胶原在颈椎间盘退变髓核组织中的表达及意义[J].中华骨与关节外科杂志.2019

[3].徐子昂,刘晨,肖良,王效,徐宏光.髓核组织工程支架的构建及其生物相容性[J].中国矫形外科杂志.2019

[4].史红美,徐银琴,王光义.穴位埋线疗法对颈型颈椎病兔痛阈值及椎间盘髓核组织TNF-α、PGE_2浓度的影响[J].时珍国医国药.2019

[5].周柯,叶枫.经皮椎间孔镜技术与椎板开窗髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症:临床疗效及组织创伤的血清学指标分析[J].颈腰痛杂志.2019

[6].王华聪,陈伯华,金沧海,相宏飞,刘勇.腰椎间盘髓核组织HSPA8表达及对退变程度影响[J].青岛大学学报(医学版).2019

[7].冯习坤,梅强,曾昭池,郭燕.MMP-1、TIMP-1在不同年龄患者及不同退变程度椎间盘纤维环和髓核组织中的表达[J].中国医学前沿杂志(电子版).2019

[8].王亮,刘广宇.腰椎间盘突出症患者外周血及髓核组织CXCL10/CXCR3和TNF-α及MMP1表达临床意义研究[J].社区医学杂志.2019

[9].朱水涛,闵竞,王群波,郑华,郭华.DSCM支架结合兔滑膜干细胞体外构建组织工程髓核[J].第叁军医大学学报.2019

[10].罗俊男,郭东明,温世峰,钟波夫,肖文德.褪黑素受体在不同程度退变腰椎髓核组织中的表达[J].中国脊柱脊髓杂志.2018

论文知识图

~94周时两组髓核和纤维环整合素α...半定量结果;B.MIF的相对表达...髓核组织取出a:后正中入路显露...Ⅰ型胶原mRNA相对表达*p<0.05对照组Co8~94周时髓核和纤维环collag...~94周时两组髓核p38蛋白及其磷酸化...

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髓核组织论文_刘畅,相宏飞,吴晓淋,丁文元,李祥林
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