导读:本文包含了浓度筛选论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:连翘,川芎,丁香,提取液
浓度筛选论文文献综述
童红梅,赵剑鸣[1]（2019）在《连翘、丁香、川芎复合涂膜保鲜剂对杏子果实采后品质及适宜保鲜浓度筛选》一文中研究指出以灵台牛心杏为研究对象,用3种中药材的乙醇提取液与基质液配伍成涂膜保鲜剂,在温度为-1℃～0℃、相对湿度为80%～90%的条件下贮藏牛心杏,比较对其贮藏品质和生理生化指标的影响。结果表明:以2.0mg/ml连翘、1.5mg/ml丁香、1.5mg/ml川芎提取液涂膜处理牛心杏后,可延缓牛心杏果实的衰老和品质的劣变,大大减少牛心杏果实的失重率、腐烂率,减缓可溶性固形物含量、可滴定酸含量、VC含量的下降速度;并对牛心杏相对电导率、PPO的活性的有较强的抑制抑制作用,与1-MCP(对照)无明显差异(P>0.05);而保持牛心杏果实CAT、POD较高活性,能有效清除牛心杏果实衰老自由基,对牛心杏有很好的保鲜效果。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
池俊玲,赵一博,郭江波,张龙,刘汉阳[2]（2019）在《不同浓度Cd~(2+)胁迫下烟草实时荧光定量PCR内参基因的筛选》一文中研究指出【目的】筛选出镉(Cd)胁迫下烟草的最佳内参基因,为后续研究与Cd~(2+)相关的功能性基因提供理论依据。【方法】分别以0、250和500 mg/L氯化镉(CdCl_2)溶液对本生烟草进行胁迫处理,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同浓度Cd~(2+)胁迫处理下肌动蛋白基因(ACT)、微管蛋白基因(TUB)、蛋白磷酸酶2基因(PP2A)、18S rRNA、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)及转录延伸因子基因(EF1a)6个候选内参基因的表达情况,并利用geNorm和NormFinder综合评价Ct各内参基因表达的稳定性。【结果】以不同浓度Cd~(2+)胁迫处理的本生烟草c DNA为模板均可PCR扩增出ACT、TUB、18S rRNA、PP2A、GAPDH和EF1a等6个内参基因。6个内参基因的qRT-PCR扩增曲线走势正常,平行性好,无引物二聚体和非特异性条带产生,且绘制的标准曲线上各点基本分布在一条直线上,扩增效率在要求范围(90.00%～105.00%)之内,符合下一步评价要求,且斜率的回归系数(R~2)>0.9800,说明线性关系较好。GAPDH和EF1a基因的表达丰度较高,18S rRNA处于中等水平,ACT、TUB和PP2A基因的表达丰度较低。geNorm分析结果显示,6个内参基因的表达稳定性排序为EF1a基因>GAPDH基因>ACT基因>TUB基因>PP2A基因>18S rRNA;NormFinder分析结果显示,6个内参基因的表达稳定性排序为EF1a基因>TUB基因>GAPDH基因=PP2A基因>ACT基因>18S rRNA。【结论】EF1a基因在不同浓度Cd~(2+)胁迫处理下表达水平较高,稳定性最好,可作为Cd胁迫下本生烟草的最佳内参基因。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年10期）
徐亚男,任镘蓉,岳圆圆,赵丽,廉美兰[3]（2019）在《贡菊再生体系建立及羧苄青霉素浓度筛选》一文中研究指出以贡菊试管苗叶片为外植体,研究了影响不定芽分化和生根的因素,旨在建立贡菊高效的再生体系,同时探究了羧苄青霉素浓度对叶片不定芽分化的影响,为贡菊育种奠定基础。结果表明:在MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L的培养基中,贡菊试管苗叶龄为25 d的叶片中愈伤组织诱导和不定芽分化率达到最高(88.4%),每个叶盘平均分化4.6个不定芽。当MS培养基中的IBA浓度为0.25 mg/L时,最适合贡菊试管苗根的生长,根长为4.5 cm,根数达15条,同时地上部茎叶生长也较好。低于250 mg/L的羧苄青霉素不影响不定芽愈伤组织中的诱导,但浓度高于500 mg/L时,抑制不定芽的分化。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2019年03期）
常凯,江忠勇,曲远青,向礼恩,熊怡淞[4]（2019）在《微量法筛选黄芪提取液联合左氧氟沙星体外有效抑菌浓度的研究》一文中研究指出黄芪提取液联合左氧氟沙星体外实验表现出协同抑菌的功效,因而筛选出有效地抑菌浓度和抑菌谱对于开发新型体表抑菌药显得尤为迫切。本研究应用微量肉汤稀释法结合棋盘法初步筛选对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌等8种临床常见标准菌株的有效联合抑菌浓度。结果表明黄芪提取液联合左氧氟沙星在体外对8种临床常见菌株均表现出协同和相加抑菌能力,金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌和变形杆菌FIC指数为0.25,其余5种菌株的FIC指数均为0.5。并且成功筛选出0.125+160μg/mL(黄芪提取液+左氧氟沙星)为有效抑菌浓度且具有较广的抑菌谱,具有作为表皮抗感染药物开发基础,但对大肠埃希菌和鲍曼不动杆菌的抑菌效果欠佳。(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊2019年04期）
何慧怡,樊丽娜,齐永文,劳方业,陈勇生[5]（2019）在《灭草烟在甘蔗组培苗生根阶段浓度筛选试验》一文中研究指出以ROC22增殖阶段的组培苗为材料,探究了不同浓度灭草烟处理对小苗生根及生长的影响。灭草烟处理浓度为0.5μmol/L时,生根率低于50%,小苗没有假茎,绿叶数量显着减少。处理浓度为1.2μmol/L以上时,生根率为0。当处理浓度为1.6～2.5μmol/L时,接近半致死浓度。综合致死率和苗的生根及生长情况分析,灭草烟浓度为1.2μmol/L时,ROC22组培苗能部分存活但不能长根。因此,适合ROC22组培苗生根阶段的灭草烟浓度为1.2μmol/L。(本文来源于《甘蔗糖业》期刊2019年02期）
刘球,吴际友,杨硕知,陈明皋,程勇[6]（2019）在《外源亚精胺防御红椿干旱胁迫生理损伤的最佳浓度筛选》一文中研究指出为了筛选出外源亚精胺防御红椿干旱胁迫生理损伤的最佳浓度,以2年生红椿家系盆栽苗为研究对象,开展了外源Spd多浓度预处理+干旱胁迫处理试验,并对叶片相对含水量、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、游离脯氨酸含量和丙二醛含量等6个生理指标的观测数据和最佳浓度进行了综合研究,得出以下结果:1)4种外源亚精胺溶液对6个生理指标在不同干旱胁迫处理下的防御效果均达到了极显着差异(P <0.01)。2)1 mmol/L和2 mmol/L外源Spd预处理对植株叶片相对含水量、叶绿素含量、游离脯氨酸含量和丙二醛含量等4个生理指标的防御效果更好,且均遵守干旱胁迫程度越轻则生理损伤防御效果越好的规律;而不同浓度外源Spd预处理对植株超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化物酶(POD)活性的防御影响并未发现明显规律。3)运用模糊隶属函数法对4种外源Spd浓度进行筛选,发现2 mmol/L外源Spd溶液的综合评价值最大,为4种参试浓度中的最优浓度。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年05期）
王银环,王征南,钱凌,郑小玲,吴桐[7]（2019）在《普瑞巴林口服溶液抑菌效力研究与抑菌剂浓度筛选》一文中研究指出目的:探索普瑞巴林口服溶液中抑菌剂的合理添加浓度。方法:按照:《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版通则1121抑菌效力检查法,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,对3批同时含有2种抑菌剂(羟苯甲酯和羟苯丙酯)的普瑞巴林口服溶液进行抑菌效力测定。结果:含有羟苯甲酯0.2%、羟苯丙酯0.03%和含有羟苯甲酯0.13%、羟苯丙酯0.02%的2批普瑞巴林口服溶液对5株试验菌的抑菌效力均达到《中国药典》2015年版抑菌效力检查法的规定,但含有羟苯甲酯0.05%、羟苯丙酯0.01%的普瑞巴林口服溶液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的抑菌效力达不到《中国药典》2015年版的要求。结论:0.13%～0.2%羟苯甲酯和0.02%～0.03%羟苯丙酯可作为普瑞巴林口服溶液抑菌剂的添加浓度。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年03期）
曹晓琴,张渊源,高文娟,胡海鹏,史瑞明[8]（2019）在《串联质谱检测苯丙氨酸浓度在筛选新生儿苯丙酮尿症中的应用》一文中研究指出探讨串联质谱法(MS/MS)在检测苯丙氨酸浓度在诊断新生儿遗传代谢性疾病——苯丙酮尿症中的临床应用价值。利用MS/MS分析了9000例新出生婴儿全血标本中苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr)的浓度,计算两者的比值。MS/MS分析的Phe的线性范围为25. 3～898. 5 mol/L,Phe的平均回收率为97. 8%,批内变异系数(CV)为3. 85%,批间变异系数CV为4. 53%; Tyr的线性范围为39. 60～260. 07 mol/L,Tyr的平均回收率为96. 5%,批内变异系数(CV)为4. 25%,批间变异系数CV为5. 83%。MS/MS法能够比较灵敏,特异的检测血中Phe和Tyr的浓度,可以满足对新生儿苯丙酮尿症的筛查及诊断的需要,具有极高的临床应用价值。(本文来源于《中南医学科学杂志》期刊2019年02期）
罗颖洁,武建新,文昭竹,张鹤山,张志飞[9]（2018）在《白叁叶萌发期耐旱性评价中PEG6000适宜浓度筛选》一文中研究指出利用6个不同浓度梯度的聚乙二醇(PEG6000)溶液对6个白叁叶(Trifolium repens)种质资源进行渗透胁迫萌发试验,研究PEG6000渗透胁迫对白叁叶萌发指标和根系指标的影响.结果表明:种质资源与浓度两者交互作用对白叁叶的发芽势、发芽指数及根长有极显着影响(P<0.01); PEG6000渗透胁迫极显着抑制白叁叶萌发和根系生长(P<0.01),随着PEG6000浓度的增加,各萌发指数和根系生长情况均呈下降趋势,PEG6000浓度≥10%时,各萌发参数、根长极显着下降(P<0.01);白叁叶的PEG6000半致死胁迫浓度为10%～15%,致死浓度为20%～25%.建议大批量萌发期白叁叶PEG6000轻度渗透胁迫耐旱性鉴定浓度为10%,中度耐旱性鉴定浓度为15%.(本文来源于《湖南生态科学学报》期刊2018年04期）
周艳华,黄文竹[10]（2018）在《两步法玻璃化冷冻过程中卵母细胞胞内抗冻保护剂浓度的筛选》一文中研究指出为了研究卵母细胞第一步经20%乙二醇(EG)处理300 s,第二步经40%EG处理30 s后细胞内EG的浓度,试验将经过上述步骤处理后的卵母细胞分别移入30%、40%或50%甘油(Gly)溶液中,测定了卵母细胞经EG处理后移入不同浓度Gly溶液时的体积,观察到在30%和40%Gly溶液中卵母细胞体积膨胀,在50%Gly溶液中卵母细胞体积收缩。鉴于第二步卵母细胞在40%EG中仅处理了30 s,如此短的时间内渗入胞内的EG较少,遂将40%EG换做渗透性较差的50%Gly用于冷冻卵母细胞,统计卵母细胞冷冻后的存活率、卵裂率及囊胚率。结果表明:以50%Gly替换40%EG冷冻卵母细胞存活率达75. 86%,经过20%EG处理300 s,40%EG处理30 s后胞内的抗Gly浓度介于40%~50%(摩尔浓度为5. 6~7. 0 mol/L)间。说明两步法玻璃化冷冻第二步采用渗透性较差的抗冻保护剂亦可获得较好的冷冻效果,第二步处理的主要作用是使卵母细胞脱水,延长第二步的处理时间是不必要的。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年21期）
浓度筛选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】筛选出镉(Cd)胁迫下烟草的最佳内参基因,为后续研究与Cd~(2+)相关的功能性基因提供理论依据。【方法】分别以0、250和500 mg/L氯化镉(CdCl_2)溶液对本生烟草进行胁迫处理,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同浓度Cd~(2+)胁迫处理下肌动蛋白基因(ACT)、微管蛋白基因(TUB)、蛋白磷酸酶2基因(PP2A)、18S rRNA、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)及转录延伸因子基因(EF1a)6个候选内参基因的表达情况,并利用geNorm和NormFinder综合评价Ct各内参基因表达的稳定性。【结果】以不同浓度Cd~(2+)胁迫处理的本生烟草c DNA为模板均可PCR扩增出ACT、TUB、18S rRNA、PP2A、GAPDH和EF1a等6个内参基因。6个内参基因的qRT-PCR扩增曲线走势正常,平行性好,无引物二聚体和非特异性条带产生,且绘制的标准曲线上各点基本分布在一条直线上,扩增效率在要求范围(90.00%～105.00%)之内,符合下一步评价要求,且斜率的回归系数(R~2)>0.9800,说明线性关系较好。GAPDH和EF1a基因的表达丰度较高,18S rRNA处于中等水平,ACT、TUB和PP2A基因的表达丰度较低。geNorm分析结果显示,6个内参基因的表达稳定性排序为EF1a基因>GAPDH基因>ACT基因>TUB基因>PP2A基因>18S rRNA;NormFinder分析结果显示,6个内参基因的表达稳定性排序为EF1a基因>TUB基因>GAPDH基因=PP2A基因>ACT基因>18S rRNA。【结论】EF1a基因在不同浓度Cd~(2+)胁迫处理下表达水平较高,稳定性最好,可作为Cd胁迫下本生烟草的最佳内参基因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
浓度筛选论文参考文献
[1].童红梅,赵剑鸣.连翘、丁香、川芎复合涂膜保鲜剂对杏子果实采后品质及适宜保鲜浓度筛选[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[2].池俊玲,赵一博,郭江波,张龙,刘汉阳.不同浓度Cd~(2+)胁迫下烟草实时荧光定量PCR内参基因的筛选[J].南方农业学报.2019
[3].徐亚男,任镘蓉,岳圆圆,赵丽,廉美兰.贡菊再生体系建立及羧苄青霉素浓度筛选[J].延边大学农学学报.2019
[4].常凯,江忠勇,曲远青,向礼恩,熊怡淞.微量法筛选黄芪提取液联合左氧氟沙星体外有效抑菌浓度的研究[J].国外医药(抗生素分册).2019
[5].何慧怡,樊丽娜,齐永文,劳方业,陈勇生.灭草烟在甘蔗组培苗生根阶段浓度筛选试验[J].甘蔗糖业.2019
[6].刘球,吴际友,杨硕知,陈明皋,程勇.外源亚精胺防御红椿干旱胁迫生理损伤的最佳浓度筛选[J].中南林业科技大学学报.2019
[7].王银环,王征南,钱凌,郑小玲,吴桐.普瑞巴林口服溶液抑菌效力研究与抑菌剂浓度筛选[J].药物分析杂志.2019
[8].曹晓琴,张渊源,高文娟,胡海鹏,史瑞明.串联质谱检测苯丙氨酸浓度在筛选新生儿苯丙酮尿症中的应用[J].中南医学科学杂志.2019
[9].罗颖洁,武建新,文昭竹,张鹤山,张志飞.白叁叶萌发期耐旱性评价中PEG6000适宜浓度筛选[J].湖南生态科学学报.2018
[10].周艳华,黄文竹.两步法玻璃化冷冻过程中卵母细胞胞内抗冻保护剂浓度的筛选[J].黑龙江畜牧兽医.2018