导读:本文包含了同位素交换论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同位素,疏水,催化剂,硼酸盐,重水,分子,可见光。
同位素交换论文文献综述
宋春林,易建新,严岩[1]（2019）在《用于分析氧离子导体的氧表面交换行为的脉冲同位素交换方法（英文）》一文中研究指出本文详细描述了一种用于测量氧化物离子导体的氧表面交换速率的新型脉冲~(18)O-~(16)O同位素交换(PIE)技术.该技术采用装有氧化物粉末的连续流动填充床微反应器实现.通过在线气相质谱法测量通过反应器的富含180的脉冲的等温响应.表观氧交换速率可以通过在给定的反应器停留时间和可用于交换的表面积下氧化物吸收~(18)O的数量来计算.相比于其他氧同位素交换的技术,PIE技术不需要快速加热/淬火步骤,具有快速、简单、非常适合筛选材料和系统研究反应机理的优点.此外,利用氧同位素~(18)O_2、~(16)O~(18)O和~(16)O_2在流出脉冲中的相对分布可以深入研究氧的表面交换反应机理.本文采用PIE技术分析YSZ、Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)和La_2NiO_(4+δ)在350～900℃范围内表面氧交换性能.根据同位素交换反应的两步式反应模型分析,对于混合导体BSCF和La_2NiO_(4+δ),O_2分子在氧化物表面的解离吸附速率为速率控制步骤.对于YSZ,在800℃时,其表面氧交换的速率控制步骤由氧离子的晶格溶入变成O_2分子在氧化物表面的解离吸附步骤.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年04期）
高琳锋,姚岩岩,王雷,张渊,赵高昕[2]（2019）在《碘同位素交换反应在碘吸附器性能评价应用中的可行性研究》一文中研究指出依据卤代烃亲核取代反应的特性,设计了碘同位素交换反应制备放射性甲基碘的实验方案。结合核电站现场安全管理要求,对实验试剂进行物性分析和毒理分析。通过实验进行了示踪剂验证、碘同位素交换验证、实验效率分析、实验安全性分析、试剂管理及放射性残液处理等方面的研究,初步验证了用碘同位素交换反应制备放射性甲基碘在碘吸附器性能评价应用中的可行性。(本文来源于《辐射防护》期刊2019年02期）
张重庆,孙夕林,吴丽娜,刘杨,申宝忠[3]（2019）在《一种基于~(18)F-~(19)F同位素交换的分子影像探针合成方法与应用研究进展》一文中研究指出随着PET/CT显像在分子影像学中的广泛应用,正电子放射性药物尤其是18 F标记的放射性分子探针的研发成为研究的热点和难点。近年来,一种基于18F-19F同位素交换原理下的正电子药物合成方法,因其无需干燥步骤、可以实现一步法标记、分离纯化简单、可实现多功能标记等优势,成为一种新的放射性药物标记的策略。本文介绍一种基于同位素交换原理,利用放射合成子AMBF3标记分子影像探针的策略,并就目前其基本方法和应用研究进展进行综述。(本文来源于《放射学实践》期刊2019年01期）
张娜[4]（2018）在《可见光氧化还原催化伯胺的氢同位素交换反应研究》一文中研究指出氘代药物分子被广泛地应用于临床研究以及药物研发过程中的药代动力学研究,因此,发展简单高效的方法实现不同结构分子的氢同位素交换反应具有十分重要的意义。C-H键的氢同位素交换反应(HIE)可以一步构筑氘代分子,其在医药领域有着广泛用途。但当前的催化体系存在着反应条件苛刻,底物范围窄,以及反应位点单一等局限性。在本论文中,工作重点是利用绿色、低能耗的光诱导的光氧化还原催化,研究了伯胺中的C(sp3)—H键的HIE,该方法可以以良好到优异的氘代率和选择性得到相应的α氘代伯胺类化合物。本论文我将分两个部分进行介绍。第一部分综述了氘代化合物的应用以及合成方法。第二部分本论文的主要研究工作:我们采用可见光氧化还原催化策略,成功的实现了对伯胺的氢同位素交换反应。该反应中以1-甲基-3-苯基丙胺为模板,通过对氘代试剂、光催化剂、氢转移催化剂、溶剂、碱等因素的考察,建立了最佳的反应条件。反应采用一锅法制备氘代胺类化合物,条件温和,选择性强,并且产物的纯化步骤比较简单,只需要进行两次萃取,无需经过分离过柱即可得到纯品氘代伯胺。随后,我们对该反应底物的普适性也进行了考察,发现α位为叔碳的伯胺适用于该反应体系。最终,我们以良好到优异的氘代率得到相应的氘代产物,并且通过核磁共振(1HNMR,2HNMR)对其结构进行表征。(本文来源于《华中师范大学》期刊2018-05-01）
平东平,胡晓军,张亚召,周国治[5]（2018）在《~(14)N-~(15)N同位素交换技术及其在冶金动力学研究中的应用》一文中研究指出氮对钢材性能影响很大,研究氮的溶解动力学对于控制钢中的氮含量很有必要.新的~(14)N-~(15)N同位素交换技术通过气相质谱仪在线监测反应过程中气体组分变化,可以消除传统研究方法中液相传质的影响,准确测定氮在钢液和熔渣表面溶解的速率常数,深入分析反应的动力学机理.简要介绍了~(14)N-~(15)N同位素交换技术的原理、实验过程、已有的研究成果,讨论了存在的问题.(本文来源于《安徽工程大学学报》期刊2018年02期）
尹玉国,黄登高,张丽,窦勤成,吴栋[6]（2017）在《4 mm Pt-SDB大粒径催化剂氢-水同位素交换工艺研究》一文中研究指出液相催化交换是氢-水同位素交换工艺的重要技术。本工作采用自行研制的大粒径4 mm柱型Pt-SDB催化剂与4 mm Dixon填料,开展了氢-水交换工艺实验研究。研究结果表明,在填料与催化剂体积填装比为1∶1时,等板高度最低,氢-水交换分离效果最好;在50℃到70℃之间,随着催化交换反应温度升高,等板高度降低,当温度大于70℃时,等板高度变化不大,最优反应温度为70℃;随着气液比的增加,等板高度增大,气体流速比改变液体喷淋密度对等板高度的影响大。(本文来源于《广东化工》期刊2017年17期）
崔晗,崔淑芬,张珊美玉,董国君[7]（2017）在《氢同位素交换催化剂Pt/SDB优化设计与制备》一文中研究指出采用优化工艺制备疏水载体SDB,负载金属铂Pt制备氢同位素交换催化剂Pt/SDB。催化剂比表面积达到311.5 m~2/g,孔径为4 nm,制得催化剂在催化氢氘分离效率在80℃时可达96%以上。微商热重和扫描电镜结果表明载体及还原方式的改进提高了铂的分散。不同类型致孔剂对载体比表面、孔径和硬度影响实验结果见表1。良溶剂制备时聚苯乙烯分子链舒展,在抽离溶剂后,发生孔缩,因而制得的载体孔径较小;而非良溶剂制得的载体则没有孔缩,强度大。硼氢化钠液相还原和氢气还原制备的Pt/SDB催化剂SEM图像见图1。常温还原的催化剂表面铂分散效果较使用氢气还原的催化剂更均匀。相对于氢气还原,使用硼氢化钠还原时反应十分迅速,操作时可以观察到负载铂的载体迅速变黑,1 h内基本反应完全。载体及催化剂在400℃前保持稳定。图2a催化剂相对于载体在300℃处的放热峰对应Pt/SDB催化剂中铂的可高温热迁移。而改进载体的催化剂(图2b),放热峰基本消失。表明更大比表面积与孔容的载体,提高了铂的分散度,消除了热迁移导致的团聚现象。分别在50,60,70,80℃温度下评价催化剂性能,选择1:1,1:2,1:3,1:4四种气液比进料,结果如图3所示。80℃气液比1:1时接近达到98%。疏水性不同的催化剂,相同操作条件下,接触角越小,疏水性越差,催化剂效率越低,见图4。催化剂催化效率随着接触角的变大而逐渐增加。(本文来源于《第二届中国氚科学与技术学术交流会论文集》期刊2017-08-24）
崔淑芬[8]（2017）在《Pt/SDB疏水催化剂的制备及氢同位素交换性能》一文中研究指出氢同位素交换工艺在重水提氚、重水生产以及含氚废水处理等方面存在很大的应用价值。但由于疏水催化剂的研究缓慢,目前氢同位素交换工艺以气相催化交换反应为主(VPCE)为主。但是VPCE工艺操作温度高(>200℃)、操作压力大(0.2 MPa)、能量消耗大。而液相催化交换反应(LPCE)在常压、50-80℃的操作环境下即可进行。液相催化交换工艺的潜在应用价值迫使加快疏水催化剂的研究。本文以苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,使用致孔剂A和致孔剂B体积比为1:1的混合致孔剂,采用悬浮聚合法优化工艺条件制备大粒径(d≈0.8-1 mm)苯乙烯/二乙烯基苯共聚物微球SDB。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面分析(BET)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG-DTA)等对制备的载体SDB进行表征。结果表明:制备的SDB直径为0.8-1.0mm、孔径1.02nm、比表面积244m2/g、接触角132°,在温度350 ℃以下保持稳定。载体表面悬挂双键数量0.96～1.02 mmol/g。以自制的大粒径SDB球为载体,i-POL为溶剂,采用浸渍还原法制备Pt-SDB疏水催化剂。考察浸渍时间、浸渍温度等浸渍条件及氢气还原温度对催化剂制备的影响,得到分散度好、粒径分布均匀的Pt-SDB疏水催化剂。催化剂最佳的制备条件为:浸渍温度30℃-60℃,浸渍时间12h以上,分散剂聚乙烯醇的用量为0.8wt%,氢气还原温度为200℃-300℃,还原时间8-12h。程序升温脱附、X射线光电子能谱分析(XPS)等分析测试手段测试结果表明,Pt-SDB催化剂接触角为125°、比表面积为40 m2/g、在350 ℃温度以下稳定;活性组分铂元素呈双层负载,分散度约为50%,单质铂占表面铂元素含量的60%以上。采用液相催化交换(LPCE)工艺对催化剂的催化活性进行测试。采用评价催化剂催化H、D交换性能方法模拟催化H、T交换性能。分别考察了温度和气液比对催化剂催化性能的影响,分别在50 ℃、60 ℃、70℃、80 ℃四个温度、1:1～1:4四个气液比下进行测试,结果表明温度为80℃,气液比为1:2时,催化剂催化氢同位素交换催化性能最佳,气相氢气中氘浓度达9851 ppm。分别测试催化剂在60℃、70℃、80℃叁个温度下持续反应60h的催化剂活性,发现催化剂活性略有下降。此外,本文对催化剂吸附CO中毒性能进行初步研究,CO气体吸附在催化剂表面活性位点上,阻碍反应气体接触催化剂导致催化剂失活。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2017-01-09）
贾青青,胡石林,冯小燕,刘亚明[9]（2016）在《用于氢同位素交换分离的新型Pt/疏水陶瓷催化剂》一文中研究指出为提升疏水催化剂性能并扩展其应用范围,以柱状(Ф=5mm)多孔陶瓷为载体,在载体表层构筑氧化铈(CeO_2)微纳结构为载体提供疏水环境,采用浸渍还原法制备用于氢同位素交换分离的新型Pt/疏水陶瓷催化剂。为验证新型疏水催化剂实用性,以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X光电子能谱(XPS)、一氧化碳(CO)脉冲吸附、能谱(EDX)对催化剂性能进行综合表征,并采用气汽并流方式测试催化剂催化活性。结果表明,新型陶瓷载体疏水性优良,疏水结构对载体孔结构性能影响较小;疏水层使浸渍液对载体浸润能力下降,铂粒子分散度及零价铂含量降低;浸润能力下降使前驱体多沉积在载体表层而较难渗入载体内部,表层铂粒子含量高,使反应物的反应通道较短,相同时间内有更多的铂粒子参与反应。制得催化剂催化活性可达同种形状有机载体类催化剂催化活性的80%,冲淋12周后,催化活性下降比率小于5%,新型疏水催化剂催化活性及耐冲淋稳定性均较好,实用性佳,具有良好的应用前景。(本文来源于《同位素》期刊2016年04期）
伍浩松[10]（2016）在《美英为生产医用同位素交换高浓铀》一文中研究指出【世界核新闻网站2016年3月31日报道】英国首相大卫·卡梅伦2016年3月31日在第四届核安全峰会召开期间宣布,英国将向美国运送约700千克高浓铀。作为交换,美国将向欧洲原子能共同体(Euratom)提供一定数量适于制造研究堆燃料以生产医用放射性同位素的高浓铀。燃料制造将在法国进行。英国能源和气候变化部(DECC)表示:"这种交换将为英国和整个欧洲带来实际的(本文来源于《国外核新闻》期刊2016年04期）
同位素交换论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
依据卤代烃亲核取代反应的特性,设计了碘同位素交换反应制备放射性甲基碘的实验方案。结合核电站现场安全管理要求,对实验试剂进行物性分析和毒理分析。通过实验进行了示踪剂验证、碘同位素交换验证、实验效率分析、实验安全性分析、试剂管理及放射性残液处理等方面的研究,初步验证了用碘同位素交换反应制备放射性甲基碘在碘吸附器性能评价应用中的可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同位素交换论文参考文献
[1].宋春林,易建新,严岩.用于分析氧离子导体的氧表面交换行为的脉冲同位素交换方法（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[2].高琳锋,姚岩岩,王雷,张渊,赵高昕.碘同位素交换反应在碘吸附器性能评价应用中的可行性研究[J].辐射防护.2019
[3].张重庆,孙夕林,吴丽娜,刘杨,申宝忠.一种基于~(18)F-~(19)F同位素交换的分子影像探针合成方法与应用研究进展[J].放射学实践.2019
[4].张娜.可见光氧化还原催化伯胺的氢同位素交换反应研究[D].华中师范大学.2018
[5].平东平,胡晓军,张亚召,周国治.~(14)N-~(15)N同位素交换技术及其在冶金动力学研究中的应用[J].安徽工程大学学报.2018
[6].尹玉国,黄登高,张丽,窦勤成,吴栋.4mmPt-SDB大粒径催化剂氢-水同位素交换工艺研究[J].广东化工.2017
[7].崔晗,崔淑芬,张珊美玉,董国君.氢同位素交换催化剂Pt/SDB优化设计与制备[C].第二届中国氚科学与技术学术交流会论文集.2017
[8].崔淑芬.Pt/SDB疏水催化剂的制备及氢同位素交换性能[D].哈尔滨工程大学.2017
[9].贾青青,胡石林,冯小燕,刘亚明.用于氢同位素交换分离的新型Pt/疏水陶瓷催化剂[J].同位素.2016
[10].伍浩松.美英为生产医用同位素交换高浓铀[J].国外核新闻.2016
论文知识图
