抗衰老活性论文_田汝美,宫永超,蒲艳艳,李照君,丁汉凤

导读:本文包含了抗衰老活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:抗衰老,多糖,果蝇,抗氧化,枸杞,活性,黄酮。

抗衰老活性论文文献综述

田汝美,宫永超,蒲艳艳,李照君,丁汉凤[1](2019)在《9份栽培大豆品种萌芽期抗衰老酶活性指标的鉴定》一文中研究指出为研究栽培大豆种质资源萌芽期盐胁迫下对抗衰老酶活性的影响,试验选取9份栽培大豆种质资源,分别对其种子进行空白对照、0.5%、1%、1.5%四个浓度梯度的盐胁迫处理,培养7天后测定不同品种不同处理对POD、SOD及CAT等抗衰老酶活性的影响,结果表明:随着盐浓度的不断升高,9份栽培大豆品种SOD、POD、CAT的活性大致呈下降趋势,不同盐浓度处理间呈极显着性差异,而耐盐品种与盐敏感性品种之间抗衰老酶的活性同样呈显着差异。临豆10号,菏豆12号表现出较强的耐盐性,潍豆8号,潍豆9号表现出盐敏感性。筛选出了高抗逆性耐盐大豆品种,为今后抗盐新品种亲本选育提供可靠的理论数据,对盐碱地栽培大豆的大面积生产种植具有极其重要的理论和指导作用。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29)

侯会芳,袁震徽,王振波,姜丽萍,关洪斌[2](2019)在《复方双参颗粒抗氧化活性与抗衰老作用研究》一文中研究指出目的研究复方双参颗粒的抗氧化活性及抗衰老作用。方法通过对羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除能力进行测定来检测复方双参颗粒的体外抗氧化活性;对运动后小鼠肝脏中总抗氧化的能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量进行测定,检测其对运动后小鼠体内抗氧化的功能。结果复方双参颗粒对运动后小鼠体内抗氧化作用效果明显(P<0.05),有清除自由基能力,体外抗氧化活性显着。结论复方双参颗粒具有显着的抗氧化活性和抗衰老作用。(本文来源于《人参研究》期刊2019年05期)

由士权,王昌涛,张佳婵,李萌,赵丹[3](2019)在《发酵法制备沙棘籽粕总黄酮的初步纯化及抗衰老活性评价》一文中研究指出研究大孔吸附树脂纯化沙棘籽粕发酵提取液的工艺条件以及抗衰老活性。对3种大孔吸附树脂分离纯化的效果进行了比较,考察了X-5大孔树脂分离的较佳工艺条件,并通过MTT法评价了提取物对细胞生长的影响,采用DPPH法、提取物对细胞内活性氧和MMP-1活性的抑制、促进胶原蛋白合成来评价提取物的抗衰老活性。结果表明,较佳工艺条件为:吸附时间2 h,吸附温度15℃,洗脱剂体积分数60%,洗脱时间2.5 h,洗脱温度45℃。在此条件下吸附量可达2.33 mg/g,解析率可达94.75%;MTT实验表明对成纤维细胞基本无毒副作用;对DPPH自由基清除率达到50%时的质量浓度(IC50)为1.06 mg/L,活性氧水平显着下降,MMP-1活性降低,胶原蛋白含量有所提高。沙棘籽粕发酵液有较好的抗衰老活性。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年10期)

朱晓奕,洪庆,朱锐灵,李艳,姚逸[4](2019)在《玉屏风对果蝇抗衰老和激活BJ细胞端粒酶活性的作用》一文中研究指出目的探讨玉屏风对果蝇抗衰老和激活BJ细胞端粒酶活性的作用。方法 90只果蝇随机分为对照组、0.3%玉屏风胶囊组、1%玉屏风胶囊组,以自然衰老型黑腹果蝇为模型,检测果蝇半数死亡时间、平均寿命、寿命延长率、体内氧化水平等生化指标;体外MTT法检测玉屏风胶囊(0.01、0.1、1.0、10、100μg/mL)对BJ人成纤维细胞的存活率,端粒重复扩增(TRAP)法检测玉屏风对BJ人成纤维细胞端粒酶的活性。结果玉屏风胶囊显着延长果蝇的寿命,降低体内的丙二醛(MDA)水平,增加超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平(P<0.05,P<0.01);体外实验显示,玉屏风胶囊(0.1、1.0、10、100μg/mL)能显着促进培养27代BJ细胞的存活率(P<0.05),且玉屏风胶囊(0.01、0.1、1.0μg/mL)能显着增加端粒酶活性(P<0.05,P<0.01)。结论玉屏风胶囊具有良好的抗衰老潜力,其机制可能涉及抗氧化和激活端粒酶。(本文来源于《中成药》期刊2019年10期)

宋德幸,姜建国[5](2019)在《刺玫果黄酮及皂苷成分的抗氧化和抗衰老活性研究》一文中研究指出本研究选用DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、铁离子还原力和总还原力四种体外检测体系,发现刺玫果黄酮和皂苷成分具有较强的抗氧化能力,且呈一定的剂量依赖效应。各浓度的样品对ABTS自由基清除作用效果均优于Vc。其中30%乙醇洗脱的刺玫果皂苷成分,在200μg/mL时的清除率已达到98.78%;800μg/mL时,50%乙醇洗脱的刺玫果皂苷的DPPH自由基清除率达到了91.88%,非常接近Vc;黄酮和皂苷成分对铁离子的还原力均高于1.50,接近Vc的1.72;30%乙醇洗脱的皂苷成分,总还原力为2.07接近Vc的2.28;通过衰老模型下的Ha Ca T细胞修复实验,发现刺玫果的黄酮和皂苷成分具有较好的抗衰老活性,可以修复受损伤的细胞形态,并提高其存活率,且呈现出一定的剂量依赖性。800μg/mL时,四个样品(30%乙醇洗脱的黄酮、50%乙醇洗脱的黄酮、30%乙醇洗脱的皂苷、50%乙醇洗脱的皂苷)的修复率分别为为371.94%、394.39%、392.35%、399.83%,均接近Vc的404.25%。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年10期)

倪梦嘉,汪凤毅[6](2019)在《含活性肽护肤霜的抗衰老功效测试与分析》一文中研究指出为探讨含活性肽护肤霜的保湿、抗衰老效果,选取30名有效受试者为研究对象,连续8周早晚各使用一次含活性肽护肤霜,且停用其他抗皱护肤品。选用无创仪器检测方法,分别测试使用0周、2周、4周、6周和8周的皮肤角质层水分含量和皮肤弹性参数,并用VISIA-CR面部图像拍照系统拍摄左右脸进行对比。分析结果显示,使用含活性肽护肤霜对皮肤角质层水分含量的提高、皮肤弹性的增强、面部皱纹的减少具有显着作用,即含活性肽护肤霜具有良好的抗衰老功效。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2019年04期)

刘平平,虞旦,王昌涛,杨帆,李萌[7](2019)在《叁七发酵液多糖抗衰老活性研究》一文中研究指出采用食品级黄酒酵母发酵叁七,得叁七发酵液后对其进行分离纯化得到叁七多糖。通过生化水平以及细胞水平的实验评价叁七发酵液多糖的抗衰老功效。结果显示:叁七发酵液多糖对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的半抑制浓度IC_(50)分别为1.528,0.798和0.216g/L,发酵叁七多糖可以显着降低胞内活性氧水平;显着降低成纤维细胞培养液中MMP-1含量;显着提高细胞I型胶原蛋白含量,在发酵叁七多糖对成纤维细胞的安全质量浓度范围内,检测10个与衰老相关的因子的表达量变化,只有col-Iα(I型胶原α)表达量下调,其他因子表达量均上调,其中促血管形成因子Ang-1表达量最高。以上结果说明叁七发酵液多糖具有一定的抗衰老功效。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年06期)

唐瑞[8](2019)在《基于果蝇模型的枸杞多糖抗衰老活性及分子作用机制研究》一文中研究指出枸杞是我国传统的药用植物,主要分布在我国西北地区。研究表明,多糖是其主要活性成分之一,目前有许多关于枸杞多糖化学结构和生物活性的报道,但对抗衰老活性的研究报道较少,且主要以粗多糖为材料,具体活性成分不明确。本文用纯化的枸杞多糖组分研究抗衰老活性,为枸杞多糖结构与功能关系研究奠定基础。主要研究结果如下所示:1.枸杞经水提醇沉、透析、除蛋白分别得到粗多糖LBP、LBP-1组分和纯化组分LBP-2,应用气相色谱、高效凝胶渗透色谱法等分析各个组分的理化性质。结果表明,LBP(分子量1×10 ~3-4×10 ~3 Da)由葡萄糖组成;LBP-1单糖组成为阿拉伯糖(38.8%),葡萄糖(28.18%)和半乳糖(25.98%),分子量主要分布在9×10 ~4 Da和2.7×10 ~5 Da;LBP-2(分子量9×10 ~4 Da)单糖组成为阿拉伯糖(43.09%),葡萄糖(18.84%)和半乳糖(30.22%),属于阿拉伯半乳聚糖型多糖。苯酚硫酸法测得粗多糖LBP、LBP-1组分和纯化组分LBP-2糖含量依次为58%、50%和54%。BCA法测得蛋白含量依次为41.2%、46.6%和27.6%。2.以果蝇为模型,分别从寿命,摄食量,7 d龄和21 d龄抗氧化酶活力和抵御急性氧化损伤能力四方面考察枸杞多糖的抗衰老活性。结果表明,枸杞粗多糖LBP、LBP-1组分和纯化组分LBP-2对雄性果蝇和雌性果蝇的延寿率分别为8.9-16.2%和4.8-19.2%;能显着提高果蝇的摄食量;显着增加7 d龄和21 d果蝇体内T-SOD(Total-superoxide dismutase)、CuZn-SOD(copper and zinc superoxide dismutase)和CAT(catalase)酶活力;显着降低MDA(malondialdehyde)含量、降低急性氧化损伤引发的致死率。叁个多糖组分的抗衰老活性强弱顺序为LBP-2>LBP-1>LBP,表明阿拉伯半乳聚糖组分(分子量9×10 4 Da)是抗衰老的主要活性成分。3.采用RT-PCR技术从基因水平研究枸杞多糖的抗衰老分子作用机制。结果表明,枸杞粗多糖LBP、LBP-1组分和纯化组分LBP-2可能通过改善衰老相关信号通路S6K(RPS6p70-protein kinase)、TOR(Target of rapamycin)和MAPK(mitogen activation protein kinases)以及寿命相关基因HeP(hemipterus)、MTH(Methuselah)、RPn11(RegμLatory particle non-ATPase 11)的变化来延缓衰老。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01)

刘哲[9](2019)在《怀山药多糖分离纯化、抗衰老活性及其对Klotho基因的表达调控研究》一文中研究指出怀山药是着名的四大怀药之一,多糖为怀山药的重要活性成分,具有诸多药理方面的作用,现已成为怀山药化学成分与功能性成分的研究热点。然而,目前关于怀山药多糖抗衰老的研究大多只集中于生物学活性的检测上,对其作用的分子机理方面相关研究,特别是怀山药多糖对抗衰老基因的表达调控研究还没有引起足够的重视。本研究以怀山药为研究对象,采用水提醇沉法分离和纯化多糖,通过体内和体外的抗衰老实验,系统地研究怀山药多糖在抗衰老方面的活性及其对抗衰老基因Klotho的表达调控作用,为阐明怀山药的抗衰延寿作用提供科学依据。本文的主要研究内容包括以下四个部分:1.怀山药多糖的提取和分离:采用水提醇沉法提取怀山药多糖,Sevage法去除蛋白,透析法纯化,又用SDS-PAGE、Molish反应及红外光谱法进行鉴定,结果表明提取物为怀山药多糖,苯酚-硫酸法测定其多糖含量为91.77%。2.怀山药多糖的体外抗衰老活性:采用CCK-8法和β-半乳糖苷酶染色法检测怀山药多糖对NRK-52E细胞和TCMK-1细胞的影响,结果表明怀山药多糖对两种正常细胞无抑制作用;而对于H_2O_2所造成的细胞氧化应激损伤具有明显的保护作用,说明怀山药多糖具有显着的抗衰老活性。3.怀山药多糖的体内抗衰老活性:采用D-半乳糖诱导小鼠建立衰老动物模型,口服给予不同剂量的怀山药多糖,考察怀山药多糖的体内抗衰老活性,结果表明,怀山药多糖能明显改善小鼠的学习记忆能力和空间识别能力,且存在明显的量-效关系,同时海马组织病理切片显示,怀山药多糖能明显改善衰老小鼠海马组织中神经元细胞的退化、变形现象,修复衰老小鼠海马组织中神经元细胞的损伤。此外,怀山药多糖亦能明显改善衰老小鼠肝、肾组织器官的病理状态,使肝、肾的储备能力得到修复,从而改善衰老小鼠体内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)的生理指标,具有明显的抗衰老活性。4.怀山药多糖对Klotho基因的表达调控研究:提取小鼠脑、肾组织中的总RNA,并反转录成cDNA;然后采用PCR及实时荧光定量PCR法检测小鼠脑、肾脏组织中抗衰老基因Klotho的表达水平,结果表明怀山药多糖能明显增加小鼠脑、肾脏组织中Klotho基因的表达量进而起到抗衰老的作用。综合上述结果表明,怀山药多糖具有明显的抗衰老活性,是一种值得深入研究的新型药物和功能性食品,其抗衰老的机制可能是通过清除体内自由基,有效改善机体的生理状态,使各组织器官的功能得到修复。在此基础上,通过调节体内抗衰老基因Klotho的表达水平来共同实现其抗衰老作用,这一结果更进一步为中医认为的“肾虚致衰学说”和西医认为的“遗传程序学说”提供了实验基础和科学依据。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01)

杨重晖,赵大庆,王德慧,荆礼,唐晓雷[10](2019)在《响应面法优化黑果枸杞蛋白提取工艺及其抗衰老活性研究》一文中研究指出采用响应面法优化黑果枸杞蛋白(Lycium ruthenicum protein,LRP)提取最佳工艺,研究黑果枸杞蛋白的抗衰老活性。在单因素试验基础上,以蛋白提取率为响应值,提取时间、提取次数及液料比为考察因素,采用响应面法对LRP提取工艺进行优化。试验结果表明LRP提取最佳条件为pH 7,提取时间21 h,提取次数2次,液料比17∶1(m L/g);经验证试验得出平均蛋白提取率为8.62%,与模型预测值相近,优化后的提取工艺稳定可行。以D-半乳糖制衰老模型小鼠为研究对象,评价LRP对衰老模型小鼠抗衰老的作用。昆明种小鼠随机分为空白、模型、黑果枸杞蛋白高、中、低剂量组(125、250、500 mg/kg)。给药30 d后,测定衰老模型小鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(gutathion peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活力和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果显示,LRP能显着降低MDA含量并提高SOD、GSH-Px和CAT活力。结果表明黑果枸杞蛋白对D-半乳糖诱导的衰老小鼠具有延缓衰老作用,其机制可能与清除体内自由基有关。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年07期)

抗衰老活性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究复方双参颗粒的抗氧化活性及抗衰老作用。方法通过对羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除能力进行测定来检测复方双参颗粒的体外抗氧化活性;对运动后小鼠肝脏中总抗氧化的能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量进行测定,检测其对运动后小鼠体内抗氧化的功能。结果复方双参颗粒对运动后小鼠体内抗氧化作用效果明显(P<0.05),有清除自由基能力,体外抗氧化活性显着。结论复方双参颗粒具有显着的抗氧化活性和抗衰老作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抗衰老活性论文参考文献

[1].田汝美,宫永超,蒲艳艳,李照君,丁汉凤.9份栽培大豆品种萌芽期抗衰老酶活性指标的鉴定[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019

[2].侯会芳,袁震徽,王振波,姜丽萍,关洪斌.复方双参颗粒抗氧化活性与抗衰老作用研究[J].人参研究.2019

[3].由士权,王昌涛,张佳婵,李萌,赵丹.发酵法制备沙棘籽粕总黄酮的初步纯化及抗衰老活性评价[J].日用化学工业.2019

[4].朱晓奕,洪庆,朱锐灵,李艳,姚逸.玉屏风对果蝇抗衰老和激活BJ细胞端粒酶活性的作用[J].中成药.2019

[5].宋德幸,姜建国.刺玫果黄酮及皂苷成分的抗氧化和抗衰老活性研究[J].现代食品科技.2019

[6].倪梦嘉,汪凤毅.含活性肽护肤霜的抗衰老功效测试与分析[J].香料香精化妆品.2019

[7].刘平平,虞旦,王昌涛,杨帆,李萌.叁七发酵液多糖抗衰老活性研究[J].日用化学工业.2019

[8].唐瑞.基于果蝇模型的枸杞多糖抗衰老活性及分子作用机制研究[D].西北大学.2019

[9].刘哲.怀山药多糖分离纯化、抗衰老活性及其对Klotho基因的表达调控研究[D].郑州大学.2019

[10].杨重晖,赵大庆,王德慧,荆礼,唐晓雷.响应面法优化黑果枸杞蛋白提取工艺及其抗衰老活性研究[J].食品研究与开发.2019

论文知识图

蛋白水平测定RNAi干扰效率各组大鼠线粒体复合物l+m活性比较和巨噬一泡沫细胞形成本研究还发现A...怀山药对的·OH清除作用甘薯多糖对小鼠SOD活力的影响5 水浴温度和乙醇浓度对总黄酮含量的交...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

抗衰老活性论文_田汝美,宫永超,蒲艳艳,李照君,丁汉凤
下载Doc文档

猜你喜欢