白细胞介素信号肽论文_韩凌霞,杨柳,彭蔚宇,王丽廷,王兴童

导读:本文包含了白细胞介素信号肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白细胞,信号,分枝,杆菌,结核,疫苗,细胞。

白细胞介素信号肽论文文献综述

韩凌霞,杨柳,彭蔚宇,王丽廷,王兴童^[1]（2016）在《去除信号肽有利鸡白细胞介素-10 在真核细胞胞浆的积聚》一文中研究指出目的分析鸡白细胞介素10(chicken interleukin-10,chIL-10)的信号肽对体外表达的影响,获得稳定表达chIL-10的细胞系。方法采用RT-PCR方法从经脂多糖(LPS)体外刺激的鸡外周血淋巴细胞中分别扩增含信号肽(euchIL-10F)和去信号肽(euchIL-10M)的chIL-10编码基因,克隆入含有报告基因eGFP和新霉素抗性基因(neo)的真核表达载体pEGFP-N1中,获得重组质粒N1-euchIL-10F和N1-euchIL-10M。分别转染中国仓鼠卵巢细胞系(CHO-K1),经G418加压筛选、纯化,获得稳定表达chIL-10蛋白的CHO-K1细胞系,利用激光共聚焦试验观察外源蛋白的细胞定位。结果通过RT-PCR、间接免疫荧光试验和免疫印迹试验,表明euchIL-10F和euchIL-10M均整合人细胞基因组中,且N1-euchI/-10M在胞浆大量表达较强的绿色荧光,而N1-euchIL-10F表达的荧光较弱,且胞浆内含量很低。结论去除信号肽利于chIL-10基因在体外真核细胞胞浆的表达。(本文来源于《第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集》期刊2016-10-08）

李晖,李榕,钟森,任红,邓存良^[2]（2006）在《含信号肽的结核分枝杆菌8.4/白细胞介素12嵌合基因真核表达质粒的构建、表达及免疫原性研究》一文中研究指出目的构建和表达含信号肽的结核分枝杆菌8.4(MS)/人白细胞介素12(hIL-12)嵌合基因,并研究嵌合基因疫苗的免疫原性。方法克隆 MS/hIL12嵌合基因,导入真核表达载体 pCI-neo,构建成 MS/hIL12嵌合基因真核表达质粒,用限制性内切酶消化、聚合酶链反应(PCR)及 DNA 序列测定等多种分子生物学方法进行鉴定;重组嵌合质粒转染 COS-7细胞后,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)鉴定 MS/hIL12嵌合基因的表达情况。将 MS/hIL-12嵌合基因疫苗免疫 C57BL/6N 小鼠,脾细胞培养上清检测细胞因子水平;并按效、靶比例分别为100∶1、50∶1、10∶1进行细胞毒 T 淋巴细胞(CTL)杀伤检测。结果 MS/hIL12嵌合基因重组真核表达质粒构建成功;转染 COS-7细胞后,MS/hIL12嵌合基因在转录水平成功表达。MS/hIL-12嵌合基因疫苗组免疫小鼠脾细胞培养上清中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素2(IL-2)含量分别为(1 521±48)ng/L 和(755±41)ng/L,MS 基因疫苗组分别为(820±50)ng/L 和(297±31)ng/L,BCG 组分别为(1 487±40)ng/L 和(767±50)ng/L,空载体组分别为(121±16)ng/L 和(62±10)ng/L,PBS 组分别为(48±16)ng/L 和(32±17)ng/L,上述结果显示 MS/hIL-12嵌合基因疫苗组 IFN-γ、IL-2分泌量增加,明显高于 MS 基因疫苗组及对照组(P<0.01),与 BCG 组相当(P>0.05);BCG 组免疫小鼠脾细胞培养上清中白细胞介素4(IL-4)的含量为(91±11)ng/L,明显高于其他各组(P<0.01)。效靶比为100∶1、50∶1、10∶1时,MS/hIL12嵌合基因疫苗组的 CTL 活性分别为77.5%、51.2%、30.3%,MS 基因疫苗组分别为56.2%、37.8%、11.5%,BCG 组分别为28.9%、21.4%、9.8%,MS/hIL-12嵌合基因疫苗组的CTL 活性高于 MS 基因疫苗组、BCG 组、空载体组和 PBS 组(P<0.01)。结论 hIL-12与 MS 构建成嵌合基因疫苗后,MS 基因疫苗的免疫原性得到很大提高。(本文来源于《中华结核和呼吸杂志》期刊2006年04期）

白细胞介素信号肽论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的构建和表达含信号肽的结核分枝杆菌8.4(MS)/人白细胞介素12(hIL-12)嵌合基因,并研究嵌合基因疫苗的免疫原性。方法克隆 MS/hIL12嵌合基因,导入真核表达载体 pCI-neo,构建成 MS/hIL12嵌合基因真核表达质粒,用限制性内切酶消化、聚合酶链反应(PCR)及 DNA 序列测定等多种分子生物学方法进行鉴定;重组嵌合质粒转染 COS-7细胞后,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)鉴定 MS/hIL12嵌合基因的表达情况。将 MS/hIL-12嵌合基因疫苗免疫 C57BL/6N 小鼠,脾细胞培养上清检测细胞因子水平;并按效、靶比例分别为100∶1、50∶1、10∶1进行细胞毒 T 淋巴细胞(CTL)杀伤检测。结果 MS/hIL12嵌合基因重组真核表达质粒构建成功;转染 COS-7细胞后,MS/hIL12嵌合基因在转录水平成功表达。MS/hIL-12嵌合基因疫苗组免疫小鼠脾细胞培养上清中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素2(IL-2)含量分别为(1 521±48)ng/L 和(755±41)ng/L,MS 基因疫苗组分别为(820±50)ng/L 和(297±31)ng/L,BCG 组分别为(1 487±40)ng/L 和(767±50)ng/L,空载体组分别为(121±16)ng/L 和(62±10)ng/L,PBS 组分别为(48±16)ng/L 和(32±17)ng/L,上述结果显示 MS/hIL-12嵌合基因疫苗组 IFN-γ、IL-2分泌量增加,明显高于 MS 基因疫苗组及对照组(P<0.01),与 BCG 组相当(P>0.05);BCG 组免疫小鼠脾细胞培养上清中白细胞介素4(IL-4)的含量为(91±11)ng/L,明显高于其他各组(P<0.01)。效靶比为100∶1、50∶1、10∶1时,MS/hIL12嵌合基因疫苗组的 CTL 活性分别为77.5%、51.2%、30.3%,MS 基因疫苗组分别为56.2%、37.8%、11.5%,BCG 组分别为28.9%、21.4%、9.8%,MS/hIL-12嵌合基因疫苗组的CTL 活性高于 MS 基因疫苗组、BCG 组、空载体组和 PBS 组(P<0.01)。结论 hIL-12与 MS 构建成嵌合基因疫苗后,MS 基因疫苗的免疫原性得到很大提高。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。