导读:本文包含了二甲氧基苯乙胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法医毒物分析,4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺,GC,MS,血液
二甲氧基苯乙胺论文文献综述
张大雷,张吉林,才志成,陈奇,廖林川[1]（2015）在《GC/MS衍生化法检测血中4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺》一文中研究指出目的建立人体全血中4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺的衍生化GC/MS分析方法。方法血液样品经去离子水稀释4倍,8000r/min高速离心20min后,加入Na H2PO4缓冲溶液(p H值为6.0)2m L,混匀。将上述混合液加入用甲醇、Na H2PO4缓冲溶液(p H值为6.0)活化的Bond Elut Centify?固相萃取柱后,依次采用1.0M乙酸溶液、去离子水、甲醇、二氯甲烷/异丙醇/氨水(78/20/2,V/V/V)混合洗脱液进行提取、分离、净化处理,40℃空气流下挥干,叁氟乙酸酐衍生化,GC/MS检测4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺和4-苯基丁胺衍生物。采用标准品衍生化产物的标准质谱图定性分析,选择m/z 242(4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺)、m/z 91(4-苯基丁胺)作为定量离子进行定量分析。结果血液中4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺的最低检出限为6ng/m L,在0.02~10μg/m L浓度范围内,线性关系良好(=0.9993),日内精密度和日间精密度均小于10%,平均提取回收率约为69%。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于全血中4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺检测。(本文来源于《刑事技术》期刊2015年01期）
李定中,蔡安安,魏建科,游懿,龚福春[2]（2010）在《基于硼氢化钾-叁氟化硼乙醚还原体系的3,4-二甲氧基苯乙胺合成新方法》一文中研究指出以邻苯二酚为原料,经醚化、Vilsmeier反应制得藜芦醛,收率95.2%,藜芦醛与硝基甲烷反应制得了3,4-二甲氧基苯基-β-硝基乙烯,收率高达93.6%,然后利用硼氢化钾-叁氟化硼乙醚体系(KBH4/BF3-Et2O)催化还原3,4-二甲氧基苯基-β-硝基乙烯合成3,4-二甲氧基苯乙胺。该方法使用KBH4/F3B-Et2O还原体系,具有反应条件温和、后处理容易、产率较高等特点,适于工业化生产。(本文来源于《广东化工》期刊2010年02期）
习保民,江振洲,王涛,倪沛洲[3]（2008）在《2,4-二甲氧基苯乙胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的合成、生物活性研究》一文中研究指出目的设计合成苯乙胺类α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂,并研究它们对大鼠肛尾肌收缩功能的影响。方法以DDPH为先导化合物设计合成了11个新化合物,以2,6-二甲基苯酚为原料经多步反应得中间体卤代苯氧丙酮,再经还原胺化得目标物。运用大鼠肛尾肌收缩功能实验测定目标物的拮抗活性。结果共合成了11个目的物,其结构经IR、HRMS1、H-NMR确证。结论生物活性测试显示大部分目标化合物均具有一定的α1-AR拮抗活性,化合物Ⅲk拮抗作用和DDPH接近。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2008年06期）
黄红霞,林原斌[4]（2007）在《2,5-二甲氧基苯乙胺的合成》一文中研究指出选取了一条合理、成本相对低廉的合成2,5-二甲氧基苯乙胺新方法。在碱性条件下,对苯二酚经醚化得到1,4-二甲氧基苯,收率95.0%,再选用高选择性的溴化剂溴化后,收率90.0%,经格氏反应和羟乙基化反应制备2,5-二甲氧基苯乙醇,收率75.0%,醇与对甲苯磺酰氯反应得到酯,收率97.0%,最后经Gabriel反应可以制备相应的芳香乙胺化合物,收率70.0%。该路线反应较易,条件温和,对设备要求较低,原料价廉易得,适合工业生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2007年03期）
黄红霞,林原斌[5]（2007）在《3,4-二甲氧基苯乙胺的合成》一文中研究指出对芳香乙胺化合物进行了研究,以选取适合工业生产的合成方法。邻苯二酚经醚化得到1,2-二甲氧基苯,收率96.7%,再选用高选择性的溴化剂溴化,收率96.5%,经格氏反应和羟乙基化反应制备3,4-二甲氧基苯乙醇,醇与对甲苯磺酰氯反应得到酯,收率97.0%,最后经Gabriel法可以制备3,4-二甲氧基苯乙胺,此步反应收率68.5%。通过实验对各步反应条件进行优化,为相关产品的研究开发提供了有效的途径。(本文来源于《化工中间体》期刊2007年05期）
何继颖,王筱平,蒋忠良,李乾坤,朱瑞康[6]（2006）在《2,5-二甲氧基苯乙胺合成方法的改进》一文中研究指出以锌粉和氯化高汞作还原剂、2,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与硝基甲烷在少量吡啶存在下,合成了2,5-二甲氧基-β-硝基苯乙烯,将其还原得到目标产物2,5-二甲氧基苯乙胺。通过对不同还原剂对反应影响的讨论可知,采用锌粉和氯化高汞作还原剂总收率可提高到62·5%。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2006年11期）
赵仁宁,巴小红,孙宏远,赵凤艳[7]（2002）在《2,5-二甲氧基苯乙胺盐酸盐合成新工艺》一文中研究指出目的寻找合成 2 ,5 二甲氧基苯乙胺新方法。方法以 2 ,5 二甲氧基苯甲醛与硝基甲烷 (兼溶剂 )在少量乙酸铵存在下 ,85℃保温 30min ,合成 2 ,5 二甲氧基 β 硝基苯乙烯 (Ⅰ ) ,收率 90 % ;将(Ⅰ )加到乙醇水盐酸溶液中 ,在 70～ 85℃ ,加入锌粉和少量汞 ,还原得 2 ,5 二甲氧基苯乙胺 (Ⅱ ) ,加盐酸甲醇溶液成盐 ,收率达到 6 0 %。结果使用锌粉和少量汞代替LiAlH4 或锌汞齐作还原剂可以还原 2 ,5 二甲氧基 β 硝基苯乙烯制备 2 ,5 二甲氧基苯乙胺。 结论该合成方法工艺简单 ,还原剂便宜。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2002年03期）
韦丽红,崔凤侠,杜晓鹃,赵桂琴,刘丽艳[8]（2000）在《合成3,4-二甲氧基苯乙胺的工艺改进》一文中研究指出3,4-二甲氧基苯乙胺是合成许多异喹啉生物碱的重要中间体,如罂粟啶(Papaveraldine)、海罂粟碱(Gdauciue)、维尼碱(wilsonirine)等,因此其合成方法有大量的文献报道,其中应用最多的是以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料与硝基甲烷缩合生成β-硝基-3,4-二甲氧基苯乙烯,再用氢化铝锂还原的方法。此方法中的还原剂氢化铝锂价格昂贵,应用于大规模的工业化生产成本很高。因此我们对工艺中从3,4-二甲氧基苯甲醛至3,4-二甲氧基苯乙胺的合成工艺进行了研究,改用价格低廉锌汞齐加盐酸为还原剂取得了较好的结果。其合成路线(本文来源于《张家口医学院学报》期刊2000年04期）
张善忠[9]（2000）在《3,4-二甲氧基苯乙胺的合成研究》一文中研究指出以愈创木酚为原料,经过醚化、氯甲基化、氰化、还原等反应制备了3,4-二甲氧基苯乙胺.研究了反应条件的影响,在优化条件下,产品总收率可达43.6%.(本文来源于《染料工业》期刊2000年05期）
王受武,李克平[10]（1994）在《用黄樟油素合成3．4－二甲氧基苯乙胺》一文中研究指出用黄樟油素合成３．４－二甲氧基苯乙胺王受武李克平（广西药物研究所南宁）（南宁中西药厂）３．４－二甲氧基苯乙胺为合成延胡索乙素的重要中间体。延胡索乙素为优良的镇痛、镇静药物。原由野生植物黄藤中提取的巴马汀，经还原反应制得。因植物资源短缺，国内以化工原料...(本文来源于《广西化工》期刊1994年01期）
二甲氧基苯乙胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以邻苯二酚为原料,经醚化、Vilsmeier反应制得藜芦醛,收率95.2%,藜芦醛与硝基甲烷反应制得了3,4-二甲氧基苯基-β-硝基乙烯,收率高达93.6%,然后利用硼氢化钾-叁氟化硼乙醚体系(KBH4/BF3-Et2O)催化还原3,4-二甲氧基苯基-β-硝基乙烯合成3,4-二甲氧基苯乙胺。该方法使用KBH4/F3B-Et2O还原体系,具有反应条件温和、后处理容易、产率较高等特点,适于工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲氧基苯乙胺论文参考文献
[1].张大雷,张吉林,才志成,陈奇,廖林川.GC/MS衍生化法检测血中4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺[J].刑事技术.2015
[2].李定中,蔡安安,魏建科,游懿,龚福春.基于硼氢化钾-叁氟化硼乙醚还原体系的3,4-二甲氧基苯乙胺合成新方法[J].广东化工.2010
[3].习保民,江振洲,王涛,倪沛洲.2,4-二甲氧基苯乙胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的合成、生物活性研究[J].中国药物化学杂志.2008
[4].黄红霞,林原斌.2,5-二甲氧基苯乙胺的合成[J].精细化工中间体.2007
[5].黄红霞,林原斌.3,4-二甲氧基苯乙胺的合成[J].化工中间体.2007
[6].何继颖,王筱平,蒋忠良,李乾坤,朱瑞康.2,5-二甲氧基苯乙胺合成方法的改进[J].精细与专用化学品.2006
[7].赵仁宁,巴小红,孙宏远,赵凤艳.2,5-二甲氧基苯乙胺盐酸盐合成新工艺[J].沈阳药科大学学报.2002
[8].韦丽红,崔凤侠,杜晓鹃,赵桂琴,刘丽艳.合成3,4-二甲氧基苯乙胺的工艺改进[J].张家口医学院学报.2000
[9].张善忠.3,4-二甲氧基苯乙胺的合成研究[J].染料工业.2000
[10].王受武,李克平.用黄樟油素合成3．4－二甲氧基苯乙胺[J].广西化工.1994