导读:本文包含了磁性复合粒子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:粒子,磁性,纳米,还原法,荧光,钛酸钡,聚集体。
磁性复合粒子论文文献综述
高巍,李兰,耿芹,谢洪涛,杨浩鹏[1]（2019）在《磁性Fe_3O_4@SiO_2@N_3多层纳米复合粒子的制备》一文中研究指出采用部分还原法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒(MNP),通过反相微乳液法在磁性Fe_3O_4纳米颗粒表面包覆SiO_2且其表面由迭氮(-N3)基团进行修饰,制备了一种新Fe_3O_4@SiO_2@N3复合材料。TEM和IR对材料形态结构及包覆情况的分析,显示SiO_2包覆在Fe_3O_4表面,形成尺寸约为50 nm,硅球结构清晰较为均匀,单分散性好的复合结构。其与3-迭氮丙基叁乙氧基硅烷接枝迭氮基团,形成尺寸为70 nm左右的叁层复合结构。该复合材料具有良好的分散性,可作为合成磁性纳米应用材料的中间体。(本文来源于《广州化工》期刊2019年02期）
李营,谢亚撒,袁金芳,付记亚[2]（2018）在《Fe_3O_4/mSiO_2/P(IBA-co-AA)磁性复合粒子的制备及其负载阿霉素体外药效的研究》一文中研究指出通过多步反应制备了一种p H响应性磁性介孔二氧化硅纳米复合粒子Fe_3O_4/m Si O_2/聚(丙烯酸异丁酯-co-丙烯酸)(Fe_3O_4/m Si O_2/P(IBA-co-AA)).纳米复合粒子由包覆介孔二氧化硅的Fe_3O_4核和聚(丙烯酸异丁酯-co-丙烯酸)的p H响应性外壳组成.利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)对其结构、物相和性能进行了表征。以抗癌药物阿霉素(DOX)为模型药物,研究了Fe_3O_4/m Si O_2/P(IBA-co-AA)磁性纳米复合粒子在模拟人体环境中的控释行为.选择SMCC7211肝癌细胞为模型细胞,用MTT法研究载药粒子的细胞毒性,并评价载药纳米粒子在细胞中的抗癌效果.结果表明:Fe_3O_4/m Si O_2/P(IBA-co-AA)可作为包载阿霉素的一种新型纳米材料,载药颗粒具有良好的p H响应性,可以有效释放DOX药物来抑制癌细胞的增殖.(本文来源于《化学研究》期刊2018年06期）
仇季[3]（2018）在《磁性多功能高分子纳米复合粒子的制备与性能研究》一文中研究指出近年来,随着纳米科技的发展,纳米材料也越来越受到人们的瞩目,因其具有突出的物理和化学性能,可以应用在多个领域,这其中就包括各种水体污染的治理。尤其是由不同组分纳米尺度的材料组成的纳米复合材料,因其兼具不同组分各自的功能,有时甚至会获得一些额外的新功能,从而在水处理应用过程中更加地引人注目。但是,在制备纳米复合材料时,会包含多个反应步骤,所以纳米复合材料的制备具有耗时长、过程复杂以及可控性差等缺点。因此,本论文将从简化制备步骤,改善纳米复合材料的应用性能等方面展开研究工作,具体内容如下:(1)聚苯乙烯/四氧化叁铁@聚苯胺(PS/Fe_3O_4@PANi)纳米复合粒子的制备及吸附性能的研究本章提出了一种简单而直接的方法成功地制备出以聚苯乙烯(PS)粒子为核、磁性四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米粒子为中间层以及具有吸附能力的聚苯胺(PANi)为外壳的多功能纳米复合粒子。具体而言,首先利用静电作用驱动的自组装过程,将通过化学共沉淀法合成的带正电的Fe_3O_4纳米粒子直接沉积到无皂乳液聚合制备的、带负电的PS粒子表面;随后,以预制的PS/Fe_3O_4纳米复合粒子为种子,利用“溶胀-扩散-界面聚合法”,实现了PANi壳层在PS/Fe_3O_4纳米复合粒子表面的原位沉积。在上述制备过程中,无需对PS粒子、Fe_3O_4纳米粒子以及PS/Fe_3O_4纳米复合粒子进行任何的表面修饰或改性,因此多功能纳米复合粒子的制备可以被有效地简化。而且,通过简单地改变Fe_3O_4纳米粒子和苯胺单体的用量,可以实现PS/Fe_3O_4@PANi纳米复合粒子组成和形貌的调控。最后,以所得纳米复合粒子为吸附剂,考察了其对水相中Cu~(2+)的移除效果。结果表明,PS/Fe_3O_4@PANi纳米复合粒子对Cu~(2+)的吸附是一个准二级动力学模型,并符合Langmuir等温线模型。在pH为5时,PS/Fe_3O_4@PANi纳米复合粒子的最大吸附容量为181.5 mg/g。而且,由于Fe_3O_4纳米粒子的存在,这些纳米复合粒子可以利用外部磁场来实现回收,同时再生的粒子可以重复使用8次而不出现吸附性能的明显衰退。(2)聚苯乙烯/四氧化叁铁/类沸石咪唑酯(PS/Fe_3O_4/ZIF-8)纳米复合粒子的制备及吸附性能研究本章提出了一种简单、可控的制备方法,成功地得到了具有不同形貌的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子。其大致的制备过程如下:首先,将分散聚合法制备的表面疏水的PS微球与利用共沉淀法合成的表面亲水的Fe_3O_4纳米粒子在水相中混合,后者将扮演固体稳定剂的角色自发地吸附到PS微球的表面,从而得到PS/Fe_3O_4纳米复合粒子;其次,在制备ZIF-8的前驱体溶液中加入PS/Fe_3O_4纳米复合粒子,生成的ZIF-8颗粒会组装到PS/Fe_3O_4纳米复合粒子的表面,进而形成具有蓝莓状形貌的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子;最后,采用种子生长法,使得PS/Fe_3O_4纳米复合粒子表面的ZIF-8颗粒生长并彼此之间发生融合,从而得到具有核壳形貌的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子。最后基于ZIF-8表面的Zn~(2+)和咪唑环可以和不同的染料分子的官能团发生结合,达到去除染料的目的,实验结果表明PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子以及核壳状的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合物均对刚果红(CR)具有吸附性能,其中蓝莓状PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子对刚果红的吸附符合准二级动力学模型,且由Langmuir模型探究表明,整个吸附机理符合单层吸附,其中最大吸附容量可以达到311.5 mg/g。同时,基于Fe_3O_4的引入,该纳米复合粒子可以重复使用10次而不出现吸附性能的明显降低。除CR染料以外,蓝莓状PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子还对亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)具有吸附性能。(3)聚苯乙烯/四氧化叁铁/钯@聚吡咯(PS/Fe_3O_4/Pd@PPy)纳米复合粒子的制备、表征及催化性能的研究本章发展了一种简单且有效的制备途径,采用溶胀-扩散-界面聚合法,以第二章中制备的PS/Fe_3O_4纳米复合粒子为种子,利用吡咯和氯化钯(PdCl_2)分别作为单体和氧化剂,成功地将Pd@PPy纳米复合物沉积到了种子粒子的表面,即得到多功能的PS/Fe_3O_4/Pd@PPy纳米复合粒子。由于PS粒子、Fe_3O_4纳米粒子以及PS/Fe_3O_4纳米复合粒子不需要进行任何的表面预处理,而且Pd@PPy纳米复合物可以由PdCl_2和Py一步反应制得,因此PS/Fe_3O_4/Pd@PPy纳米复合粒子的制备过程显得非常的简单。此外,所提出的制备过程具有良好的可控性,即通过简单地改变加入的吡咯单体浓度,可以有效地实现PS/Fe_3O_4纳米复合粒子表面Pd@PPy复合物壳层厚度的控制。尤为重要的是,因PS/Fe_3O_4/Pd@PPy纳米复合物中PdNPs的催化作用和PPy的富集作用,其在催化降解亚甲基蓝(MB)的反应中展现了优异的性能,结果表明当PPy壳层最薄时,催化反应最快可在9 min内达到100%降解率,通过考察NaBH_4浓度对催化结果的影响,证明随着NaBH_4浓度的增加,催化效率增强。通过对催化剂用量的考察发现,随着催化剂含量的增加,催化效率增强。并且由于引入了磁性纳米颗粒,在回收催化剂时方便快捷,催化反应循环次数可以达到9次,表明该纳米复合物可以多次循环利用。(本文来源于《江南大学》期刊2018-05-01）
朱彩萍[4]（2018）在《基于麦羟硅钠石的磁性纳米复合粒子的制备与应用》一文中研究指出麦羟硅钠石(magadiite)是一种层状硅酸盐材料,具有比表面积大、离子交换性好、吸附性强等特点。Magadiite的片层上有较多的活泼羟基基团,能够有效进行功能化改性,改性后的magadiite在纳米复合、吸附材料、生物医学等多方面具有较高的应用价值。四氧化叁铁(Fe304)是典型的顺磁性纳米粒子,具有较高的稳定性、比表面积大、生物兼容性等特点,在吸附、催化、药物载体等方面具有广阔的应用前景。将Fe304负载在magadiite上,赋予纳米粒子以磁性,作为吸附材料不仅能够提高magadiite的吸附能力,而且便于吸附后吸附剂的快速高效回收。作为药物载体,在赋予其靶向作用的同时也提高了累积缓释效果。本文利用共沉淀法将纳米粒子Fe3O4分别负载在magadiite和有机magadiite上,制备复合粒子Mag-Fe3O4和Org-Mag-Fe3O4,探讨Fe2+与Fe3+的摩尔比,以及magadiite与Fe3O4的质量比对复合产物性能的影响,并对产物进行XRD、FT-IR、SEM、VSM表征和介孔性分析。结果表明,Fe3O4能够成功负载在magadiite上,当Fe2+与Fe3+的摩尔比为3:4,magadiite与Fe3O4的质量比为10:1时,复合粒子表现出良好的磁性和吸附性能。以Mag、Org-Mag、Mag-Fe3O4和Org-Mag-Fe3O4为吸附剂,吸附水溶液中的亚甲基蓝(MB),研究吸附剂投加量、溶液pH、吸附时间和溶液初始浓度对吸附性能的影响,并探讨其吸附机理。结果表明,吸附剂对MB的去除率随着吸附剂投加量的增加、吸附时间的延长而增大,随着溶液初始浓度的增大而减小。Mag-Fe3O4对MB的吸附性能受pH影响不大,另外叁种吸附剂对MB的去除率随pH值的增加而增大。四种吸附剂对MB的吸附动力学均符合准二级动力学方程,膜扩散主导吸附过程,颗粒的扩散与化学反应共同决定吸附速率。由等温线模型得出,四种吸附剂对MB的等温吸附过程符合Langmuir模型,属于单分子层吸附,以化学吸附为主。通过对其吸附机理的研究,结果表明吸附过程由物理吸附和化学吸附协同作用,吸附机理可能包括静电作用、离子交换和化学吸附。以Mag、Org-Mag、Mag-Fe3O4和Org-Mag-Fe3O4为载体,装载抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-FU),制备药物载体,并研究它们在模拟胃液缓冲液和模拟肠液缓冲液中的缓释性能。结果表明,Org-Mag-Fe3O4的载药量和药物利用率得到了明显提升。通过对缓释动力学的研究,其缓释过程符合Korsmeyer-Peppas动力学模型,主要受扩散控制,且属于Fickian 扩散。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-01-03）
王登科[5]（2017）在《磁性荧光ZnS复合粒子的制备及其吸附性能的研究》一文中研究指出随着时代的发展,具有磁性荧光双功能性能的复合材料在各个领域有着很大的应用潜力。本文首先利用乳液聚合和热分解方法成功的合成了具有磁性荧光双功能的复合粒子α/ZnS和β/ZnS(α为Fe_3O_4-OA/PMMA/P(St&NVP)磁性聚合物),β为Fe_3O_4-SC/Si O_2/P(St&NVP)磁性聚合物),上述制备的磁性荧光复合粒子通过IR、XRD和粒度分析仪等一系列进行表征。结果表明,复合粒子α/ZnS和β/ZnS具有良好的磁性和荧光性,并且平均粒径分别为593.6 nm和670.5 nm。将上述制备的α/ZnS和β/ZnS复合粒子在N_2保护下,分别于管式炉中高温炭化得到两种不同的磁性荧光碳球C_α/ZnS和C_β/ZnS,通过IR、XRD和氮气吸附等一系列表征,C_α/ZnS和C_β/ZnS的平均粒径分别为556.9 nm和596.4 nm;并且分别研究了磁性荧光碳球C_α/ZnS和C_β/ZnS对Cu~(2+)、Ni~(2+)、Co~(2+)、Hg~(2+)、Pb~(2+)和苯酚的吸附能力,考察了接触时间与温度对吸附的影响;用准一级和准二级反应方程进行拟合了磁性荧光碳球对Cu~(2+)、Hg~(2+)和苯酚吸附动力学,结果显示符合二级动力学模型。利用荧光光谱法分析Cu~(2+)和Hg~(2+)对磁性荧光碳球C_α/ZnS和C_β/ZnS荧光猝灭的关系。结果显示:Cu~(2+)和Hg~(2+)浓度在40-120 mg/L之间,加入0.01g的磁性荧光碳球,C_α/ZnS或C_β/ZnS荧光强度之差(F_0-F)与Cu~(2+)和Hg~(2+)浓度有着良好的线性关系。此方法C_α/ZnS和C_β/ZnS检测Cu~(2+)浓度检出限分别为2.75 mg/L和5.53 mg/L;检测Hg~(2+)浓度检出限分别为3.92mg/L和4.36 mg/L。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01）
张艳玲,高玲香[6]（2017）在《磁性离子Fe~(3+)掺杂钛酸钡复合粒子的制备及表征》一文中研究指出钛酸钡是一种重要的介电、铁电材料,在电流变材料方面具有广泛的应用。通过对钛酸钡进行磁性离子Fe~(3+)的掺杂,拟制备出具有优良电磁双响应的复合粒子,并通过调控复合粒子的形貌进一步提升其电磁双响应性能。本文采用一步水热合成法,在反应体系的pH为1.02,温度为240℃,表面活性剂为十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB),Fe~(3+)的摩尔浓度为0.06,反应时间为20 h的条件下,制备(Ba,Fe)TiO_3复合粒子,研究Fe源对掺杂复合粒子形貌的具体影响,通过SEM进行表征,当使用Fe(NO_3)_3时,粒子形貌为棒状结构;当使用FeCl_3时,粒子形貌类似圆台结构,且两者均具有较好的晶形。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
苑金磊[7]（2017）在《超顺磁性Fe_3O_4亚微米复合粒子的放大制备及在杀菌和DNA分离中的应用研究》一文中研究指出超顺磁性复合纳米粒子广泛应用于生物化工领域,比如作为催化载体,蛋白质、核酸(包括DNA和RNA)的分离与提取,在医药领域,作为癌症药物的靶向治疗,可以有选择、时间和剂量可控的释放药物,在军事科技、信息领域作为磁存储材料应用也十分广泛。常用的制备超顺磁性Fe_3O_4的纳米/亚微米粒子的方法是溶剂热法,该方法容易操作,合成过程中有毒有害试剂使用比较少,环境友好,条件可控可控等优点。本文采用溶剂热法放大制备超顺磁性Fe_3O_4亚微球及其复合粒子,并用于杀菌及其质粒DNA的分离纯化,主要工作如下:(1)采用溶剂热法,放大制备Fe_3O_4磁性纳米亚微米球,通过调控反应原料配比、温度、搅拌速率等条件进行优化,确定了最佳反应条件,同时进行SEM、TEM、FT-IR、XRD、EDS、VSM等表征制得粒径为200 nm均一超顺磁性Fe_3O_4亚微米粒子,该动态反应釜与以往静态反应釜相比,产率提高了 12.5%左右。(2)动态水热反应釜放大制备的超顺磁性Fe_3O_4亚微米粒子表面修饰广谱抗菌剂十六烷基叁甲基氯化铵(CTAC)制得复合型杀菌剂Fe_3O_4@CTAC。实验过程中探究了不同杀菌剂浓度及作用时间对于水体中常见菌种(包括大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌以及酵母菌)的杀菌效果的影响。由实验结果得出:复合型杀菌剂Fe_3O_4@CTAC对于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的杀菌效果是相当的,其浓度都是45 mg/mL,作用时间都为30 min时杀灭菌体,但对于金黄色葡萄球菌的杀菌效果稍微减弱一些,这是杀菌剂浓度提高到50 mg/mL,作用时间为50 min左右可完全杀灭菌体。该杀菌剂的另一个最大优势,可以实现杀菌剂和培养基的完全分离,可实现无残留杀菌,避免了对于环境的二次污染。(3)动态水热反应釜放大制备的超顺磁性Fe_3O_4亚微米粒子表面修饰二氧化硅制得亚微米复合粒子Fe_3O_4@SiO_2,同时对于其制备过程进行了一系列优化,确定了在最佳反应条件下得到粒径约为210 nm的Fe_3O_4@Si02磁性复合粒子,对其进行SEM、TEM、FT-IR、XRD、VSM等表征,同时将该复合粒子用于E coli质粒DNA、PCR产物分离纯化及DNA琼脂糖凝胶电泳胶回收等。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-04-19）
孔金丽[8]（2016）在《碳包覆磁性纳米复合粒子的制备及性质研究》一文中研究指出石墨烯具有许多优异的性质,例如高透光度、优良的导电导热性能、很高的机械强度、优良的化学物理稳定性等。利用石墨烯的这些优异性能,将其和各种有机无机纳米材料复合获得复合材料,这些复合材料既具有石墨烯的优异性能,又能产生协同效应,从而使得它们具有更多的优异性能。将石墨烯和金属纳米粒子复合形成石墨烯复合金属纳米粒子既可以保持石墨烯的优异性能,又可以保护金属纳米粒子使其不被氧化,从而提高金属纳米粒子的抗氧化性和在酸碱环境中的稳定性,并降低纳米粒子之间的团聚现象,大大的提高其性能,扩大其应用领域,使金属纳米材料能更充分地发挥应用。传统制备石墨烯复合金属纳米粒子的方法有电弧放电法、离子束法、热解法、化学气相沉积等。但这些方法普遍存在制备条件苛刻、制备成本高、工艺复杂、工艺参数不稳定难以控制等。因此,本论文中用实验室生产的液态聚丙烯腈(LPAN)作为碳源、CoO作为金属前驱体,将不同比例的LPAN和CoO通过球磨混合,经过低温预氧化,采用热还原法在高温下烧结一步合成了碳包覆钴磁性纳米粒子复合物(C-CoNPs)。采用该方法制备条件温和、工艺参数可控、制备成本低廉、产率高、可以实现大规模生产,很好地克服了传统合成工艺上的一些缺陷。利用XRD、SEM、Raman等方法研究了钴的含量、烧结温度、及反应时间这叁种因素对碳包覆钴纳米粒子的形态结构的影响,并研究了不同条件下所制备的碳包覆钴磁性纳米粒子的磁性,主要实验结果如下:1.研究了钴的含量对C-CoNPs的结构和性能的影响。结果表明在相同的烧温度下,钴含量分别为wt%=20%、40%、50%、60%、80%时制备的复合样品C-CoNPs中,随着钴含量的增加,磁性纳米粒子的粒径逐渐增加,并且C-CoNPs样品的饱和磁化强度也随着钴含量的增加而增加,但其矫顽力却随着钴含量的增加而减小;当烧结温度达到1500oC时超过钴的熔点,因为有部分金属Co溶出,因此磁性纳米粒子的粒径随着钴含量的增加反而减小;2.研究了在钴含量一定时,烧结温度对C-CoNPs纳米粒子的结构和性能的影响。结果表明随着烧结温度从900oC提高到1500oC时,C-CoNPs的样品粒径随着温度的升高而不断增大。Raman光谱表明在不同温度下制得的C-CoNPs的ID/IG值逐渐减小,即从900oC的1.02减小到1500oC的0.27,说明随着烧结温度的升高Co@C外层包覆的碳层的石墨化程度逐渐增强。磁性研究表明随着烧结温度的升高,C-CoNPs复合粒子的饱和磁化强度逐渐变大,矫顽力依次变小;3.研究了不同烧结时间对C-CoNPs的结构和性能的影响。结果表明当烧结温度为1300oC时,烧结时间对C-CoNPs样品的结晶度和晶粒粒径等的影响不大,但对C-CoNPs外层包覆的碳的石墨化程度有着重要影响。随着烧结时间的延长,C-CoNPs外层包覆的碳的石墨化程度加强。对C-CoNPs的磁性研究表明当烧结温度为4h时样品的磁学性能最好,其中含80%Co的样品的饱和磁化强度达到了143.89emu/g。这些结果说明采用上述方法制备碳包覆钴磁性纳米粒子不会影响钴的磁学性能,所制备的C-CoNPs具有良好的磁学性能;4.研究了C-CoNPs作为电池负极材料的电化学性能。选取钴含量为20%在1300oC下烧结4小时、含钴20%的C-CoNPs作为电池负极材料,研究了其电化学性能。结果表明C-CoNPs作为电池负极材料具有良好的电化学性能,在电流密度为200 mA g-1的条件下,经过100次循环后其容量依然有147mAh/g,并且在循环20次后其容量基本不变,说明C-CoNPs有望开发成为电池负极材料。(本文来源于《深圳大学》期刊2016-06-30）
刘慧超[9]（2016）在《磁性纳米复合粒子固定化酶及水凝胶微球聚集体的研究》一文中研究指出人体中的众多生物量参数是很多疾病观察、诊断、治疗的重要指标。这其中胆固醇浓度被作为心脑血管疾病重要的参考指标,而对血糖浓度快速灵敏的检测则对糖尿病人的诊断和治疗具有很重要的临床意义。光纤生物传感技术作为一门新兴的学科,是光纤传感和生物传感两种技术的交叉产物,借助于二者的快速进步,在临床医学、材料科学、微电子学等领域内受到广泛的重视与关注。光纤酶催化生物传感器是其中一个重要的研究方向。用磁性粒子固定生物酶有利于粒子的聚集和分离,可以重复循环使用,同时在制备磁性粒子时引入荧光指示剂,使酶催化作用直接传达至荧光剂,可利用其将传感器微型化,从而保证了传感器的响应速率与准确度。随着科技的发展,人们已经不满足于只对单一参数的检测,转而进行检测双参数以及多参数的尝试,选取合适的“开–关”材料是关键。选择N–异丙基丙烯酰胺单体(NIPAAm)制成智能水凝胶微球,其低临界溶解温度(LCST)约为35oC,该微球响应速度快,易于控制粒径。将固定了生物酶的纳米复合粒子包覆在智能水凝胶微球中,通过改变外界环境的温度来控制微球的“溶胀–收缩”过程。当凝胶溶胀时,呈现网络结构,待测物可以穿过网络与生物酶作用,发生生物化学反应;当凝胶收缩时,待测物无法与生物酶接触,反应停止,以此实现智能化控制。上述研究为开发多参数光纤生物传感器打下基础。本文的主要研究成果包括以下叁个方面:(1)制备了具有介孔结构的磁性荧光纳米粒子(Fe_3O_4@SiO_2(F)@meso-SiO_2),并对其进行了各种表征和性能的测试。以该粒子固定胆固醇氧化酶(COD),通过测试出不同固定化条件及催化条件下酶的相对活性大小,从而获得了最优固定化条件:3–氨基丙基叁已氧硅烷(APTES)浓度2.5%(v/v),戊二醛(GA)浓度2.0%(v/v),给酶量10mg,pH值7.0;固定化COD的最优适用pH值和最优适用温度分别为7.0和50oC;COD固定后其耐储存性、耐热性、操作稳定性显着提高。由于复合粒子中引入了Ru(bpy)_3Cl_2指示剂,在溶液中对溶解氧敏感,可适用于基于酶催化和耗氧的多参数光纤生物传感器。(2)制备了固定化葡萄糖氧化酶(GOD)–水凝胶微球聚集体并研究了其酶催化“开–关”性能。获得了最优的复合条件:单体量为150mg、引发剂量为300μL、交联剂量为30mg、去离子水为30mL。确定了固定化GOD–水凝胶微球聚集体的最优适用条件:pH=7.0,温度为30oC。该聚集体可成为多参数光纤生物传感器的敏感基元之一。(3)设计并构建了基于固定化GOD–水凝胶微球聚集体的光纤葡萄糖传感器,得到滞后相移变化φ与葡萄糖浓度线性拟合方程为y=0.0102+0.000808x,相关系数R~2=0.99604,证明该标准曲线的线性良好。该传感器的检测范围50–700mg/mL,响应时间达到50s左右,具备较好的检测效率。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2016-05-01）
马丽,赵东磊,郑晓冰,贺莹[10]（2016）在《磁性Fe_3O_4/SiO_2复合粒子固定化漆酶及催化去除酚类污染物》一文中研究指出利用溶胶凝胶法制备磁性Fe_3O_4/SiO_2复合粒子,并用-氨丙基叁乙基硅烷(3-APTES)对复合粒子进行修饰,作为固定化漆酶的载体,研究了固定化漆酶适宜的催化条件.结果发现,固定化漆酶的最佳反应温度为30℃,p H为4.5,固定化酶的酶活为180 U/g,酶活回收率为68.45%.考察了固定化漆酶的热稳定性、p H稳定性和储存稳定性,与游离酶相比,固定化漆酶更加稳定,便于连续操作.将固定化漆酶用于去除废水中的2,4-二氯酚,反应12 h,去除率最高为68.35%,该固定化酶重复重复使用12次后,对2,4-二氯酚的去除率可保持在52.85%.(本文来源于《河北工业大学学报》期刊2016年01期）
磁性复合粒子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过多步反应制备了一种p H响应性磁性介孔二氧化硅纳米复合粒子Fe_3O_4/m Si O_2/聚(丙烯酸异丁酯-co-丙烯酸)(Fe_3O_4/m Si O_2/P(IBA-co-AA)).纳米复合粒子由包覆介孔二氧化硅的Fe_3O_4核和聚(丙烯酸异丁酯-co-丙烯酸)的p H响应性外壳组成.利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)对其结构、物相和性能进行了表征。以抗癌药物阿霉素(DOX)为模型药物,研究了Fe_3O_4/m Si O_2/P(IBA-co-AA)磁性纳米复合粒子在模拟人体环境中的控释行为.选择SMCC7211肝癌细胞为模型细胞,用MTT法研究载药粒子的细胞毒性,并评价载药纳米粒子在细胞中的抗癌效果.结果表明:Fe_3O_4/m Si O_2/P(IBA-co-AA)可作为包载阿霉素的一种新型纳米材料,载药颗粒具有良好的p H响应性,可以有效释放DOX药物来抑制癌细胞的增殖.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性复合粒子论文参考文献
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