导读:本文包含了溶剂残留论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶剂,气相,色谱法,玉米油,帕金森,组分,色谱。
溶剂残留论文文献综述
王月华,成良玉,王秀华,程芳园,李文娟[1]（2019）在《压榨玉米油溶剂残留量超标分析及关键控制点的研究》一文中研究指出本文综述了压榨玉米油溶剂残留量超标的原因及避免需要控制的关键点,分析了压榨玉米油中"溶剂残留量"随着温度的变化"溶剂残留量"的变化,将其加热到不同温度,并采用气相色谱仪测定"溶剂残留量"。结果表明:"溶剂残留量"会呈现先升高后下降的趋势,压榨玉米油温度在100℃以内溶剂残留量缓慢降低,110℃之后上升速率加快,在温度达到220℃时溶剂残留量最大,溶剂残留量又随着温度升高呈现了不同形式的下降趋势,直至未检出。同时探讨了导致压榨玉米油中"溶剂残留量"超标的可能因素,为压榨玉米油的"质量纠纷"提供了试验依据和技术参考。(本文来源于《粮食与食品工业》期刊2019年06期）
赵得龙[2]（2019）在《顶空气相色谱法测定匹伐他汀钙中有机溶剂残留量》一文中研究指出文章运用毛细管气相色谱柱,选用N2作为载气,柱温在初始阶段为35℃,采取顶空进样的方式开展实验。结果证明了该方式测量匹伐他汀钙中有机溶液的有效性和准确性。(本文来源于《化工管理》期刊2019年31期）
陶银,陈国艳[3]（2019）在《顶空-气相色谱法测定食用植物油中溶剂残留的方法研究》一文中研究指出建立一种快速、准确、操作简单的通过顶空-气相色谱法测定食用植物油中溶剂残留的分析方法,在国标基础上,对顶空进样器、色谱柱测定条件进行分析验证,采用内标法进行定量,得出该方法灵敏度高,并且能简便、准确、快速地测定出食用植物油中的溶剂残留。(本文来源于《粮食科技与经济》期刊2019年10期）
徐志琴,沈杰,陈子礼,邹永,徐新军[4]（2019）在《气相色谱法测定氧化白藜芦醇中的4种残留溶剂》一文中研究指出目的:建立氧化白藜芦醇中叔丁醇、乙醇、乙酸乙酯、乙二醇4种有机溶剂残留量的测定方法。方法:以DB-624弹性石英毛细管柱为色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),采用氢火焰离子化检测器,载气为氮气,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃,柱温采用程序升温(70℃保持3 min,以30℃·min~(-1)的速率升温至100℃,保持8 min,然后以30℃·min~(-1)的速率升温至210℃),流速为3 mL·min~(-1)。以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,进样体积为1μL。结果:4种有机溶剂均能得到很好的分离。叔丁醇、乙醇、乙酸乙酯、乙二醇检测质量浓度线性范围分别为395.28～1 482.3μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、398.16～1 493.1μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、395.84～1 484.4μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、53.12～199.2μg·mL~(-1)(r=0.999 6);定量限分别为9.88、19.91、19.79、53.12μg·mL~(-1),检测限分别为3.95、9.95、9.90、19.92μg·mL~(-1);精密度、重复性和稳定性的RSD均小于5.0%;乙醇、叔丁醇、乙酸乙酯和乙二醇平均回收率(n=9)分别为100.81%、96.72%、99.14%、99.51%,RSD分别为2.93%、3.98%、2.75%、3.34%,且精密度较好。测定样品叁批,样品中叔丁醇的残留量分别为0.03%,0.12%和0.02%,乙醇、乙酸乙酯和乙二醇均未被检测到。结论:本文经方法学验证可用于氧化白藜芦醇中4种残留溶剂的分离与测定。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年05期）
黄祥元,李贵雄,蒋艾青[5]（2019）在《气相色谱法测定西格列汀原料药中6种残留溶剂》一文中研究指出采用气相色谱法检测西格列汀原料药中四氢呋喃、乙酸乙酯、丁酮、二氯甲烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺。色谱条件为DB-WAX(30m×0.32mm×0.5μm)毛细管色谱柱;载气采用高纯氮气,流速为1mL/min;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃;程序升温,分流比10∶1,进样量1μL。该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于西格列汀原料药中上述6种残留溶剂的测定。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年10期）
孔凯丽[6]（2019）在《顶空气相色谱法测定盐酸二甲双胍中的残留溶剂》一文中研究指出目的建立顶空气相色谱法测定盐酸二甲双胍中的残留溶剂。方法Ⅰ以DB-624毛细管柱为色谱柱;程序升温;FID检测器;顶空进样。结果在此色谱条件下,甲醇、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺残留分析专属性、线性、精密度、准确度良好。结论经过方法学验证,该方法适用于盐酸二甲双胍中甲醇、甲苯及N,N-二甲基甲酰胺的残留测定。方法Ⅱ以DB-1毛细管柱为色谱柱;程序升温;FID检测器;顶空进样。结果在此色谱条件下,苯残留分析专属性、线性、精密度、准确度良好。结论经过方法学验证,该方法适用于盐酸二甲双胍中苯的残留测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
霍学兵,靳洁阳,刘方方,张鹏,韩锦伟[7]（2019）在《顶空法同时测定液晶材料中4种有机溶剂残留》一文中研究指出建立了同时测定液晶材料中甲醇、乙醇、丙酮、正庚烷4种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法。以Agilent DB-624毛细管色谱柱为分离柱,氢火焰离子检测器检测,外标法定量,并考查了顶空平衡温度、平衡时间等对残留溶剂测定的影响,在已优化的条件下,4种残留溶剂在选择的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.999 4,在高、中、低3个加标水平下,平均回收率为94.8%～104.3%,相对标准偏差(RSD)均不大于5.0%,检出限(LOD)为0.25～2.55 mg/L,定量限(LOQ)为0.75～7.70 mg/L。此方法操作简单,准确度高,适用于液晶材料中多种溶剂的同时检测。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期）
刁志祥,张培杨,王旭堂,谢恺舟,王波[8]（2019）在《加速溶剂萃取/超高效液相色谱-荧光法检测猪肉中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留》一文中研究指出为给动物源性食品中同时检测氟苯尼考(FF)及其主要代谢产物氟苯尼考胺(FFA)的残留提供新的安全可靠的方法,本研究建立了猪肉中FF及FFA残留检测的加速溶剂萃取/超高效液相色谱-荧光检测(ASE/UPLC-FLD)法。试验采用乙酸乙酯∶氨水(98∶2,V/V)为提取剂,样品经加速溶剂萃取后浓缩,用乙酸乙酯饱和正己烷除脂,再经浓缩复溶后进行UPLC-FLD检测。结果表明,FF及其代谢产物FFA在添加浓度为9.8～400和3.2～400μg/kg的范围内线性关系良好,相关系数(R~2)分别为0.9993和0.9999。FF的检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为3.3和9.8μg/kg;FFA的LOD和LOQ分别为1.2和3.2μg/kg。样品在LOQ、0.5 MRL、1.0 MRL和2.0 MRL加标水平下的平均回收率为82.92%～96.72%,相对标准偏差(RSD)低于3.11%。综上所述,加速溶剂萃取(ASE)方法省时、环保、提取效率高,超高效液相色谱-荧光检测(UPLC-FLD)检测方法高效、灵敏、回收率高,是符合检测标准的新方法。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年09期）
韩茹,潘竞,贾幼智,马壹文[9]（2019）在《恩他卡朋生产工艺中残留溶剂的引入及其控制研究》一文中研究指出目的建立毛细管气相色谱法控制恩他卡朋中的残留溶剂。方法色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm×3μm),载气为氮气,检测器为氢火焰离子化检测器,以程序升温方式使恩他卡朋中异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、正庚烷、乙酸和吡啶达到完全分离。结果 7种有机溶剂在相应的检测范围内与峰面积线性关系良好,回收试验符合要求。结论该方法灵敏、准确,适用于恩他卡朋原料药质量控制中的残留溶剂检查。(本文来源于《中南药学》期刊2019年09期）
张海波,李景辉,李杨[10]（2019）在《顶空气相色谱法测定他达拉非原料药中有机溶剂残留量》一文中研究指出目的建立他达拉非原料药中4种残留溶剂的气相测定方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法测定,SPB-1毛细管气相色谱柱(30.0m×0.32mm,1μm),进样口温度:200℃,进样量0.1mL,分流比1∶1;柱温:40℃,保持3min,10℃/min升温至80℃,再以40℃/min升温至200℃,保持4min;检测器为FID,温度:250℃;载气:N_2,恒流:2mL·min~(-1)。不含有机物的水为溶剂。结果各残留溶剂均可以达到基线分离。测得甲醇、乙醇、二氯甲烷和乙酸乙酯之间存在良好的线性相关性。统计结果表明甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯的平均回收率依次为101.23%(n=9)、98.37%(n=9)、99.35%(n=9)、99.15%(n=9)。结论该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于他达拉非中残留溶剂的测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年09期）
溶剂残留论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章运用毛细管气相色谱柱,选用N2作为载气,柱温在初始阶段为35℃,采取顶空进样的方式开展实验。结果证明了该方式测量匹伐他汀钙中有机溶液的有效性和准确性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶剂残留论文参考文献
[1].王月华,成良玉,王秀华,程芳园,李文娟.压榨玉米油溶剂残留量超标分析及关键控制点的研究[J].粮食与食品工业.2019
[2].赵得龙.顶空气相色谱法测定匹伐他汀钙中有机溶剂残留量[J].化工管理.2019
[3].陶银,陈国艳.顶空-气相色谱法测定食用植物油中溶剂残留的方法研究[J].粮食科技与经济.2019
[4].徐志琴,沈杰,陈子礼,邹永,徐新军.气相色谱法测定氧化白藜芦醇中的4种残留溶剂[J].中国药品标准.2019
[5].黄祥元,李贵雄,蒋艾青.气相色谱法测定西格列汀原料药中6种残留溶剂[J].化工设计通讯.2019
[6].孔凯丽.顶空气相色谱法测定盐酸二甲双胍中的残留溶剂[J].广东化工.2019
[7].霍学兵,靳洁阳,刘方方,张鹏,韩锦伟.顶空法同时测定液晶材料中4种有机溶剂残留[J].安徽化工.2019
[8].刁志祥,张培杨,王旭堂,谢恺舟,王波.加速溶剂萃取/超高效液相色谱-荧光法检测猪肉中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留[J].中国畜牧兽医.2019
[9].韩茹,潘竞,贾幼智,马壹文.恩他卡朋生产工艺中残留溶剂的引入及其控制研究[J].中南药学.2019
[10].张海波,李景辉,李杨.顶空气相色谱法测定他达拉非原料药中有机溶剂残留量[J].海峡药学.2019
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