导读:本文包含了一锅化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酰胺,硅烷,路易斯,羰基,吡咯,丙基,硼酸。
一锅化反应论文文献综述
张硕,侯梓桐,宋子贺,苏晓峰,王峰[1]（2019）在《Zn/Ni双金属接力催化:一锅法分子内环异构化/分子间酰胺化反应构建恶唑衍生物》一文中研究指出报道了一种新型的Zn/Ni双金属接力协同催化的串联反应,该方法通过Zn(OTf)_2和Ni(ClO_4)_2·6H_2O协同接力催化,一锅法进行分子内环异构化/分子间酰胺化反应构建恶唑衍生物.产物的形成主要是由Zn(OTf)_2活化炔丙基酰胺的叁键,发生分子内的环化反应构建恶唑啉中间体,由Ni(ClO_4)2·6H_2O催化3-羟基-2-苯甲基-异吲哚啉-1-酮类化合物形成酰亚胺离子,继而由恶唑啉中间体与酰亚胺离子发生分子间酰胺化反应实现了恶唑分子的合成.优化部分的对比实验证实Zn(OTf)_2和Ni(ClO_4)2·6H_2O的存在对于该串联反应都是必须条件.大体而言,所有反应都是将各反应物和试剂一次性加入,在空气氛围下100℃加热进行反应.含有不同类型给电子取代基、含有不同富电子的芳环、含有不同吸电子取代基的炔丙基酰胺都可以顺利地和3-羟基-2-苯甲基-异吲哚啉-1-酮反应得到相应的恶唑衍生物,相比而言,含有吸电子基团的炔丙基酰胺比含有给电子基团或富电子的炔丙基酰胺所得到的产物的收率要低一些,这可能是因为含有吸电子基团的炔丙基酰胺所得到的恶唑啉中间体活性较低.3-羟基-2-苯基异吲哚啉-1-酮类化合物、3-羟基-2-苯甲基异吲哚啉-1-酮类化合物和3-羟基-2-苯乙基异吲哚啉-1-酮类化合物对反应同样表现出了良好的兼容性.该方法反应条件简单、原子经济性高、官能团兼容性好,对恶唑衍生物合成和酰亚胺离子形成具有重要的意义.(本文来源于《化学学报》期刊2019年11期）
刘雪滢,刘振伟,郭圆圆,李敬亚,邹大鹏[2]（2019）在《B_2pin_2参与的含硼酸酯的芳香胺和醛的一锅两步还原胺化反应（英文）》一文中研究指出官能团化的仲胺广泛存在于生物和天然产物,在有机化学中具有重要的地位.此外,含硼酸频哪醇酯的芳香仲胺是一种重要的有机合成中间体.研究了在氢氧化钠和乙醇的存在下,联硼酸频哪醇酯作为还原剂,含硼酸频哪醇酯的芳香伯胺和醛的一锅两步还原胺化反应.通过对碱、温度、溶剂、时间、醛的用量等进行筛选,在较优的反应条件下以中等到较好的收率得到了一系列相应的含硼酸频哪醇酯的芳香仲胺.该方法产率较高,具有良好的官能团容忍性,并且合成的芳香仲胺中硼酸频哪醇酯取代基还可以进一步官能团化.(本文来源于《有机化学》期刊2019年07期）
何云清,滕金伟,田冲,Borzov,Maxima,胡启山[3]（2018）在《B(C_6F_5)_3催化的醛与烷氧基羟胺的一锅法还原胺化反应》一文中研究指出近年路易斯酸B(C_6F_5)_3催化的醛酮还原及胺化反应研究表明,缺电子的路易斯酸B(C_6F_5)_3也可以作为一种"耐水"的催化剂在"有水"条件下进行催化反应.这些研究成果对进一步扩展受限路易斯酸碱对(FLPs)化学的研究领域和应用前景提供了更多可能.本文以硅烷作为还原剂,在路易斯酸B(C_6F_5)_3催化下可在温和条件下实现醛与烷基羟胺类化合物的直接还原胺化反应,并且在还原过程中N—O键不会发生断裂,可中等至高产率地制备各种烷氧基取代的羟胺衍生物.对反应机理研究发现,在中性条件下苯甲醛与苄氧基羟胺的反应仅得到缩合中间产物肟醚,而在HCl或过量H_2O的参与下苯甲醛与苄氧基羟胺的直接还原胺化均可顺利进行;对反应机理的研究表明苄氧基羟胺会与路易斯酸硼烷在过量H_2O的参与下发生质子化,在硅烷的作用下转化成具有一定还原性的"硼氢化胺盐"活性中间体并进而促使中间产物肟醚的还原.对醛与羟胺的直接还原胺化反应研究表明,在"有水"条件下路易斯酸B(C_6F_5)_3不仅仅是一种"耐水"的催化剂,在某些反应中水可能直接影响着催化反应,尤其是对醛酮的直接还原胺化反应.因此,继续深入研究有"水"条件下路易斯酸硼烷参与的催化反应机理不仅对FLPs化学的发展至关重要,对其他相应催化体系的研究也具有重要的参考价值.(本文来源于《化学学报》期刊2018年10期）
刘燕,王超,胡华友[4]（2016）在《串联[3+2]环加成/脱氢芳构化反应:一锅合成多取代吡咯化合物》一文中研究指出吡咯是许多具有生物活性的天然产物和药物分子的基本骨架[1],是一类重要的杂环化合物。1,3-偶极环加成反应被广泛应用于合成四氢吡咯化合物[2],而利用环加成反应合成吡咯化合物的报道很少,且主要是基于脱除离去基团的芳构化反应[3],仅有少数基于氧化脱氢芳构化反应的报道也具有底物适用范围窄,需要分步反应,氧化剂价格昂贵、毒性大、副产物难以分离等缺点[4]。因此,寻找可用于串联反应的、价格低廉、低毒性的氧化剂,来替代目前使用的二氯二氰基苯醌(DDQ),具有重要的意义。首先,我们发现以过氧化物为氧化剂,可以实现吡咯烷化合物的氧化脱氢芳构化反应,得到多取代的1H-吡咯化合物。结合文献报道[5],我们进一步将银催化的[3+2]环加成反应和氧化脱氢芳构化反应串联,实现了一锅合成多取代1H-吡咯化合物的新反应。(本文来源于《中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2016-10-13）
马俊燕[5]（2016）在《水相中锡粉参与下酰腙的“一锅法”烯丙基化反应研究》一文中研究指出绿色化学要求化学研究向着环境友好、原子经济的方向发展。为了满足绿色化学的要求,水相有机合成策略和多组分一锅法合成策略引起了有机合成工作者极大的关注。与传统的有机溶剂相比,将水作为有机反应的介质,不仅可以避免使用易燃与需干燥的有机溶剂的使用,而且一些具有活性的官能团比如羟基与羧基不需要保护与去保护。有机锡试剂具有易制备、对水及空气比较稳定、官能团兼容性好、高选择性等优点,在有机合成中应用十分广泛。但是有机锡试剂具有毒性以及原子不经济等原因导致其应用受到一定的限制。本论文探索了水相中醛或酮、酰肼、烯丙基溴及锡粉“一锅法”反应,提供了一种高效、简捷地合成高烯丙酰肼类化合物的方法,该方法对于将来高烯丙基酰肼类化合物的合成和有机锡试剂在有机合成中的应用均具有重要的意义。本论文主要由以下四部分组成:第一章水相中构筑碳碳键的反应研究进展本章简单介绍了一些在水相构筑碳碳键的反应研究进展。主要是以烷烃、烯烃、炔烃、醛酮和亚胺等在水相中参与的各种反应类型及其在有机合成中应用七个方面进行简单的小结。第二章水相中锡粉参与下酰腙的“一锅法”烯丙基化反应的研究本章探索了水相中醛或酮、酰肼、烯丙基溴及锡粉“一锅法”反应,高效、简捷地合成一系列高烯丙酰肼类化合物的反应。该反应以水做溶剂,并且用烯丙基溴与锡粉代替有毒的烯丙基锡试剂,因此是一种高烯丙基酰肼的绿色合成方法。发现酰肼不仅可以与醛反应生成高烯丙基酰肼,与活性比较低的酮也可以发生类似反应。而胺只能与醛发生烯丙基化反应,因此在水相中锡粉参与下的“一锅法”烯丙基化反应中,酰肼的活性要高于胺类化合物第叁章金属铜盐催化芳基重氮乙酸甲酯参与的反应研究本章主要探究了金属铜盐催化下芳基重氮乙酸甲酯与烯丙基溴的交叉偶联反应。同时对铜盐催化的芳基重氮乙酸甲酯参与下与甲醇、苯甲酰腙的多组分反应也进行了初步探索。(本文来源于《西北师范大学》期刊2016-05-01）
[6]（2016）在《SKP/Pd(II)催化四组分一锅法末端联烯不对称烷氧羰化胺化反应》一文中研究指出J.Am.Chem.Soc.2015,137,15346~15349(联烯)多组分不对称催化转化可高效构建结构多样的手性化合物,但需要同时调控反应的化学、区域和对映选择性,因而颇具挑战性且报道较少.中国科学院上海有机化学研究所丁奎岭课题组采用其自主研发的螺缩酮骨架手性双膦配体SKP与Pd(II)/Cu(II)组成的催化体系,实现了联烯、芳胺、CO和甲醇的四组分一锅法反应,以良好的收(本文来源于《有机化学》期刊2016年02期）
潘金龙[7]（2015）在《铜介导“一锅法”Michael加成/芳基化反应研究》一文中研究指出Michael加成作为一种重要的C-C(X)键形成反应一直受到广大化学工作者的青睐,并被广泛深入地进行研究。而“一锅法”在有机合成中可快速增加分子的复杂性且无需分离反应中间体,具有简化操作步骤、减少溶剂和试剂的使用以及节约能源等诸多优点。我们实现了铜介导“一锅法”Michael加成/芳基化反应,高效、立体选择性地合成了α-芳基-β-烷基双取代的环状羰基化合物。同时,我们还初步研究了该新颖策略在全合成中的应用。本论文主要分为叁个部分:第一部分:介绍了二芳基碘鎓盐的结构与性质及其合成方法,并对2013年以来二芳基碘鎓盐在有机合成上的取得的研究进展以及其他方面的应用进行了综述。第二部分:以α,β-不饱和环状羰基化合物为Michael受体,通过Michael给体先进行1,4-共轭加成,形成活泼的烯醇金属盐中间体,再加入二芳基碘鎓盐捕获该中间体,高效、立体选择性地实现了 α,β-双取代的环状羰基化合物结构单元的构筑。此外,对该转化的适用范围与局限性也进行了探究。第叁部分:利用我们发展的方法学对一天然产物分子的全合成进行了尝试性研究。(本文来源于《兰州大学》期刊2015-05-01）
王凤娇[8]（2015）在《Weinreb酰胺和卤代烃的“一锅法”反应研究及其产物在不对称二氟甲基化反应中的应用》一文中研究指出碳碳键的构筑是有机合成的研究热点,被广泛应用于天然产物和药物合成中。利用格氏试剂参与的反应来构筑碳碳键是有机合成中常用的一种方法,具有操作简单、反应速度快、立体选择性强等优点。“一锅法”反应从相对简单易得的原料出发,不经中间体的分离,直接获得目标分子。这样的反应策略更能节省时间,简化操作,更适用于现代有机合成,具有相当广泛的应用前景。将“一锅法”应用于应用于格氏试剂参与的碳碳键的构筑反应中也是化学家们研究的一个热点。本论文主要包括以下叁部分内容:第一章格氏试剂在有机合成中的研究进展本章简单介绍了格氏试剂在有机合成中的研究进展,分别从格氏试剂的合成方法、格氏试剂参与的加成、偶联等反应以及格氏试剂参与的不对称加成、偶联反应叁个方面进行了简单的阐述。第二章镁粉促进下Weinreb酰胺和卤代烃的“一锅法”反应研究本章我们研究了镁粉促进下由Weinreb酰胺和卤代烃“一锅法”合成酮类化合物的反应,提供了一种合成酮类化合物的简单方法。我们分别探讨了合成酮类化合物的最佳反应条件,并探讨了其他官能团的耐受性。该方法具有无需事先合成有机镁试剂,无催化,操作简单,反应条件温和,产率较高等优点。第叁章α-羰基Weinreb酰胺的不对称叁氟甲基化反应本章我们对硫脲和双恶唑啉金属络合物催化下Ruppert试剂对α-羰基Weinreb酰胺的不对称叁氟甲基化反应进行了初步的探索。(本文来源于《西北师范大学》期刊2015-05-01）
苗大状,史雪松,童耀,蒋增强,韩世清[9]（2014）在《铜催化N-(2-氯-苯基)-2-卤代苯甲酰胺与伯胺的双胺化反应:一锅合成5-取代-11-羰基二苯二氮卓类衍生物》一文中研究指出报道一种简单、高效的合成5-取代-11-羰基二苯二氮卓类衍生物~([1])的方法。该方法通过铜催化~([2])N-(2-氯-苯基)-2-卤代苯甲酰胺与伯胺的双胺化反应一锅法合成目标产物。本芳胺化方法采用碘化亚铜为催化剂,方便易得的8-羟基喹啉为配体,K_3PO_4为助剂碱,二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,取得了良好的产物收率~([3])。(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
[10]（2014）在《铜催化下一锅法实现高炔丙醇的叁氟甲基化芳基迁移及酰基化反应》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,7629~7633含有叁氟甲基基团的分子已经获得了广泛的重视,因为叁氟甲基具有独特的电负性,新陈代谢的稳定性和亲脂性使得医药品、农药品、材料的生物化学性质得到极大的改善.因此国际上现阶段的工作主要是将叁氟甲基基团引入到目标分子中.到现在为止,绝大多数的工作主要是针对双键的叁氟甲基化官能团化反应,对于叁键的官能团化尤其是内部叁键的叁氟甲基化反应探索的非常少.兰州大学功能有机分子国家重点实验室梁永民课题组首次利用铜(本文来源于《有机化学》期刊2014年10期）
一锅化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
官能团化的仲胺广泛存在于生物和天然产物,在有机化学中具有重要的地位.此外,含硼酸频哪醇酯的芳香仲胺是一种重要的有机合成中间体.研究了在氢氧化钠和乙醇的存在下,联硼酸频哪醇酯作为还原剂,含硼酸频哪醇酯的芳香伯胺和醛的一锅两步还原胺化反应.通过对碱、温度、溶剂、时间、醛的用量等进行筛选,在较优的反应条件下以中等到较好的收率得到了一系列相应的含硼酸频哪醇酯的芳香仲胺.该方法产率较高,具有良好的官能团容忍性,并且合成的芳香仲胺中硼酸频哪醇酯取代基还可以进一步官能团化.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一锅化反应论文参考文献
[1].张硕,侯梓桐,宋子贺,苏晓峰,王峰.Zn/Ni双金属接力催化:一锅法分子内环异构化/分子间酰胺化反应构建恶唑衍生物[J].化学学报.2019
[2].刘雪滢,刘振伟,郭圆圆,李敬亚,邹大鹏.B_2pin_2参与的含硼酸酯的芳香胺和醛的一锅两步还原胺化反应（英文）[J].有机化学.2019
[3].何云清,滕金伟,田冲,Borzov,Maxima,胡启山.B(C_6F_5)_3催化的醛与烷氧基羟胺的一锅法还原胺化反应[J].化学学报.2018
[4].刘燕,王超,胡华友.串联[3+2]环加成/脱氢芳构化反应:一锅合成多取代吡咯化合物[C].中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2016
[5].马俊燕.水相中锡粉参与下酰腙的“一锅法”烯丙基化反应研究[D].西北师范大学.2016
[6]..SKP/Pd(II)催化四组分一锅法末端联烯不对称烷氧羰化胺化反应[J].有机化学.2016
[7].潘金龙.铜介导“一锅法”Michael加成/芳基化反应研究[D].兰州大学.2015
[8].王凤娇.Weinreb酰胺和卤代烃的“一锅法”反应研究及其产物在不对称二氟甲基化反应中的应用[D].西北师范大学.2015
[9].苗大状,史雪松,童耀,蒋增强,韩世清.铜催化N-(2-氯-苯基)-2-卤代苯甲酰胺与伯胺的双胺化反应:一锅合成5-取代-11-羰基二苯二氮卓类衍生物[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[10]..铜催化下一锅法实现高炔丙醇的叁氟甲基化芳基迁移及酰基化反应[J].有机化学.2014
论文知识图
![文献[17]涉及的合成](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=HXGY2007050170004&suffix=.jpg)
