导读:本文包含了单链构象多态性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,病原菌,毛细管,淡色,基因,铁线,电泳。
单链构象多态性论文文献综述
孔庆鑫,邱丽华,韦凌娅,倪晓平[1]（2017）在《浙江省淡色库蚊钠离子通道基因单链构象多态性分布特征研究》一文中研究指出目的了解浙江省不同地区淡色库蚊钠离子通道(vssc)基因多态性分布特征。方法采集杭州、舟山、湖州、金华等市区淡色库蚊样本,PCR扩增vssc基因片段,扩增产物进行基因单链构象多态性(single strand conformation polymorphism,SSCP)分析。对不同的SSCP型进行测序,并进行氨基酸序列预测。结果四地市淡色库蚊现场品系以及敏感品系vssc基因片段经SSCP分析共发现7个SSCP型,分别属于3个不同的氨基酸序列型,即野生型、L1014S突变型以及L1014F突变型。结论浙江省淡色库蚊vssc基因存在较高的多态性,使其在面对菊酯类等相关杀虫剂选择压力时具有较高的耐受度,进而可能会增大相关杀虫抗性防制的难度。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2017年01期）
于璐,孟存仁,张朝霞[2]（2014）在《聚合酶链反应-单链构象多态性检测rpoB基因突变对结核分支杆菌耐利福平诊断价值的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)对结核分支杆菌rpoB基因突变耐利福平的诊断价值。方法计算机检索PubMed、Web of Science、h e Cochrane Library(2014年第2期)、CBM、VIP和WanFang Data,查找PCR-SSCP与金标准(常规体外药敏试验结果)比较检测结核分支杆菌rpoB基因突变的诊断性研究,检索时限均为从建库至2014年1月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和方法学质量评价后,采用Meta-DiSc 1.4和Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入10个研究,包括1 229例标本。Meta分析结果显示:①SEN合并=0.92[95%CI(0.90,0.94),P=0.019 3]、SPE合并=0.97[95%CI(0.95,0.98),P<0.000 1]、+LR合并=23.68[95%CI(8.71,64.37),P<0.000 1]、–LR合并=0.10[95%CI(0.06,0.15),P=0.023 1]和DOR合并=257.16[95%CI(96.82,683.02),P=0.020 0],SROC曲线下面积(AUC)为0.971 5,Q*指数0.922 3。②分别剔除样本量<100例、中文研究以及QUADAS评分>10分的研究行敏感性分析,结果显示剔除文献后各诊断结果稳定,提示结论较为可靠。结论 PCR-SSCP检测rpoB基因突变诊断结核分支杆菌耐利福平具有较高的临床应用价值。(本文来源于《中国循证医学杂志》期刊2014年06期）
孙景昱,张丽华,傅桂莲,李明成,刘洋[3]（2014）在《聚合酶链式反应偶联单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术用于鹿鞭线粒体DNA指纹的研究》一文中研究指出目的建立一种快速、简便、准确的分子生物学方法,用来鉴别鹿鞭真伪及品种。方法应用柱色谱法提取梅花鹿鞭、马鹿鞭、牛鞭以及市售鹿鞭线粒体DNA;根据GenBank中鹿类动物线粒体细胞色素b基因序列,设计一对引物用于线粒体DNA的聚合酶链式反应(PCR)特异性扩增;应用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对聚合酶链式反应产物进行单链构象多态分析(single strand conformation polymorphism,SSCP)。结果梅花鹿鞭、马鹿鞭以及部分市售鹿鞭可显示清晰且迁移率不同的片段;对照组伪品鹿鞭及部分市售鹿鞭无特异性显示。结论柱色谱法提取线粒体DNA所需时间短,DNA纯度高,DNA分子的破坏性较小,为特异性聚合酶链式反应扩增提供一级结构保证;单链构象多态分析法可以清晰显示正品梅花鹿鞭、马鹿鞭以及部分市售鹿鞭单链片段,其一级结构中的碱基差别为正品梅花鹿鞭、马鹿鞭的不同迁移率提供依据,也为药源市场鹿鞭的鉴别提供一种可以直接进行亚种间鉴别的快速、简便、准确的可行性方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2014年09期）
安蕊,陈美兰,王学勇,张晓芹,刘春生[4]（2013）在《威灵仙的聚合酶链反应-单链构象多态性方法鉴别研究》一文中研究指出目的利用聚合酶链反应-单链构象多态性方法(PCR-SSCP)技术建立一种快速、准确鉴别威灵仙药材基原的方法。方法查找Genbank上注册的威灵仙药材基原的内转录间隔区(ITS)序列,进行序列的比对分析,确定稳定的特异鉴别位点。据此设计能扩增包含特异鉴别位点的短片段引物,采用聚合酶链反应-单链构象多态性方法对威灵仙药材基原进行鉴定。结果不同威灵仙基原的聚合酶链反应-单链构象多态性方法谱带带型存在明显差异。结论聚合酶链反应-单链构象多态性方法方法能够快速、准确地鉴别威灵仙药材基原,为进一步开展威灵仙药材的准确鉴定奠定基础。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年17期）
孔庆鑫,邱丽华,韦凌娅,倪晓平[5]（2013）在《淡色库蚊乙酰胆碱酯酶Ι基因单链构象多态性分析》一文中研究指出为了解不同地区淡色库蚊样本乙酰胆碱酯酶Ι基因(ace1)多态性,探讨单链构象多态性分析(SS-CP)技术在蚊虫抗性分子监测中应用的可行性,本文采集浙江省杭州、舟山、湖州、金华等市区淡色库蚊样本,对其进行ace1基因PCR扩增及SSCP分析。结果显示,浙江省淡色库蚊现场品系以及敏感品系ace1基因片段共存在2个SSCP型,分别命名为ace1-A型(杭州、舟山、湖州现场品系以及敏感品系)和ace1-B型(金华现场品系)。经序列测定,SSCP型ace1-A和ace1-B之间存在两个碱基的差异。实验证明PCR-SSCP可快速高效分析淡色库蚊ace1基因的多态性,适于蚊虫抗性分子监测使用。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2013年08期）
杨帆,李淑梅,王艳华,邓保国[6]（2012）在《通用引物单链构象多态性技术检测呼吸道常见病原菌的研究》一文中研究指出目的探讨通用引物单链构象多态性技术用于呼吸道常见病原菌检测的可行性。方法选取7种常见呼吸道感染细菌,采用通用引物对细菌的16SrRNA基因进行扩增,对扩增产物进行单链构象多态性分析。结果经过扩增,7种常见病原菌均在300bp处有清晰条带,扩增产物的单链构象多态性图谱条带数为2～4条,相对迁移率及条带间距也存在明显不同,各细菌间可相互区分。结论通用引物SSCP技术能快速简便地鉴定呼吸道常见病原菌。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2012年10期）
刘春江,夏涵,府伟灵,黄君富,袁慧欣[7]（2012）在《基于毛细管电泳-单链构象多态性技术的血液感染病原菌检测方法研究》一文中研究指出目的探讨建立一种基于毛细管电泳-单链构象多态性(CE-SSCP)技术的血液感染病原菌快速检测方法。方法选取常见血液感染病原菌,查询其基因组序列,在其保守区域设计通用引物进行PCR扩增,然后进行CE-SSCP分析,测定不同病原菌所对应的出峰时间及不同浓度的PCR产物所对应的峰面积;用标准菌株建立各菌的CE-SSCP特异图谱,用临床菌株进行验证;以大肠埃希菌为研究对象,挑取浓度为10～108 CFU/ml的菌液,研究该方法的最低检出浓度。结果所设计引物能够成功扩增所研究的6种病原菌,电泳中未见明显引物二聚体和非特性条带;CE-SSCP分析显示,6种菌的出峰时间各不相同,金黄色葡萄球菌为4082、大肠埃希菌为3999、铜绿假单胞菌为3958、表皮葡萄球菌为4063、肺炎克雷伯菌为3980、粪肠球菌为4166、肺炎链球菌为4055;不同浓度的PCR产物对应不同大小的峰面积,浓度>10ng/L是两者呈良好的线性关系;CE-SSCP法最低可检测18CFU/ml的菌液。结论利用CE-SSCP技术检测血液感染病原菌快速、灵敏,而且不受抗菌药物影响,尤其适合对难培养菌的检测,可以与传统方法互补。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2012年20期）
谢希晖,王荣,贾正平,谢华,张爱梅[8]（2011）在《毛细管电泳-单链构象多态分析检测胃癌中p16基因突变》一文中研究指出目的:建立快速高效检测胃癌患者胃癌组织及癌旁正常组织中p16基因突变的方法。方法:采用PCR扩增p16基因第二外显子易发生突变片段,扩增样品纯化后经95℃变性;以毛细管电泳(CE)分析法结合单链构象多态性(SSCP)对60例胃癌患者p16基因突变情况进行分析。结果:分析结果表明只有3例低分化腺癌患者存在基因突变,测序表明p16基因第二外显子碱基序列AGAC发生碱基A丢失。结论:p16基因突变可能导致胃癌的发生,但不起主导作用;CE-SSCP分析方法具有快速、灵敏、准确的特点,可用于胃癌组织中p16基因的突变分析。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2011年06期）
路健,韩丽红,李学英[9]（2011）在《OP和ORP大鼠hsl基因e8部分片段单链构象多态分布》一文中研究指出目的:探讨高脂饮食诱导肥胖(OP)和肥胖抵抗(ORP)大鼠激素敏感性脂肪酶基因(hsl)外显子8(e8)部分片段(17329—17705bp)单链构象多态分布。方法:雄性清洁级SD大鼠饲养13周后,根据体重增量分为OP组与ORP组。检测血清甘油叁酯、胆固醇、血糖水平。采用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法,检测各组大鼠hsl外显子8(e8)多态分布。结果:各组胆固醇、甘油叁酯及血糖含量均无显着性差异(p>0.05)。F1/R1引物扩增产物表现出两种基因型,在OP和ORP组间的分布无显着性差异(p>0.05);F2/R2引物扩增产物表现为一种基因型。结论:推测hsle8部分区域具有多态分布,但与体重等性状无相关性。(本文来源于《中国西部科技》期刊2011年09期）
王炯,贾书花,陈云霞,武延隽,苗聪秀[10]（2010）在《CREM基因单链构象多态性与特发性生精功能障碍相关性初探》一文中研究指出目的探讨cAMP反应元件调节物(cyclic AMP-responsive element modulator,CREM)与男性不育症中特发性生精障碍的关系。方法收集特发性无精子症患者外周血53例和特发性严重少精子症患者外周血45例,另以具有正常生育能力志愿者外周血30例作为对照,通过提取外周血DNA、PCR扩增、单链构象多态性(SSCP)对外周血中CREM基因进行检测。结果在26.4%的特发性无精子症和25%特发性严重少精子症患者中出现CREM基因的变异。结论在人类,CREM基因与精子的发生发育之间具有相关性,CREM基因参与人类精子的发生。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2010年12期）
单链构象多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的系统评价聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)对结核分支杆菌rpoB基因突变耐利福平的诊断价值。方法计算机检索PubMed、Web of Science、h e Cochrane Library(2014年第2期)、CBM、VIP和WanFang Data,查找PCR-SSCP与金标准(常规体外药敏试验结果)比较检测结核分支杆菌rpoB基因突变的诊断性研究,检索时限均为从建库至2014年1月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和方法学质量评价后,采用Meta-DiSc 1.4和Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入10个研究,包括1 229例标本。Meta分析结果显示:①SEN合并=0.92[95%CI(0.90,0.94),P=0.019 3]、SPE合并=0.97[95%CI(0.95,0.98),P<0.000 1]、+LR合并=23.68[95%CI(8.71,64.37),P<0.000 1]、–LR合并=0.10[95%CI(0.06,0.15),P=0.023 1]和DOR合并=257.16[95%CI(96.82,683.02),P=0.020 0],SROC曲线下面积(AUC)为0.971 5,Q*指数0.922 3。②分别剔除样本量<100例、中文研究以及QUADAS评分>10分的研究行敏感性分析,结果显示剔除文献后各诊断结果稳定,提示结论较为可靠。结论 PCR-SSCP检测rpoB基因突变诊断结核分支杆菌耐利福平具有较高的临床应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单链构象多态性论文参考文献
[1].孔庆鑫,邱丽华,韦凌娅,倪晓平.浙江省淡色库蚊钠离子通道基因单链构象多态性分布特征研究[J].中国预防医学杂志.2017
[2].于璐,孟存仁,张朝霞.聚合酶链反应-单链构象多态性检测rpoB基因突变对结核分支杆菌耐利福平诊断价值的Meta分析[J].中国循证医学杂志.2014
[3].孙景昱,张丽华,傅桂莲,李明成,刘洋.聚合酶链式反应偶联单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术用于鹿鞭线粒体DNA指纹的研究[J].中国药学杂志.2014
[4].安蕊,陈美兰,王学勇,张晓芹,刘春生.威灵仙的聚合酶链反应-单链构象多态性方法鉴别研究[J].中国药学杂志.2013
[5].孔庆鑫,邱丽华,韦凌娅,倪晓平.淡色库蚊乙酰胆碱酯酶Ι基因单链构象多态性分析[J].中国预防医学杂志.2013
[6].杨帆,李淑梅,王艳华,邓保国.通用引物单链构象多态性技术检测呼吸道常见病原菌的研究[J].中国病原生物学杂志.2012
[7].刘春江,夏涵,府伟灵,黄君富,袁慧欣.基于毛细管电泳-单链构象多态性技术的血液感染病原菌检测方法研究[J].中华医院感染学杂志.2012
[8].谢希晖,王荣,贾正平,谢华,张爱梅.毛细管电泳-单链构象多态分析检测胃癌中p16基因突变[J].生物技术通讯.2011
[9].路健,韩丽红,李学英.OP和ORP大鼠hsl基因e8部分片段单链构象多态分布[J].中国西部科技.2011
[10].王炯,贾书花,陈云霞,武延隽,苗聪秀.CREM基因单链构象多态性与特发性生精功能障碍相关性初探[J].中国男科学杂志.2010
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