导读:本文包含了多环芳烃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芳烃,高效,液相,色谱,在线,色谱法,高锰酸钾。
多环芳烃论文文献综述
姜丞,贾双琳,龙纪群,邓昭祥[1]（2019）在《高效液相色谱法测定贵州铜仁地区优质矿泉水中16种多环芳烃》一文中研究指出本文使用高效液相色谱仪对贵州铜仁地区优质矿泉水中16种多环芳烃进行分析测试,研究了测定优质矿泉水中多环芳烃的方法,并进行了方法验证和实际样品测试,对仪器柱温箱温度和萃取溶剂种类等条件进行优化,选出最适条件。建立的检测方法线性关系良好(R2均大于0. 999 0),检出限为0. 002 6 0. 009 8μg/L,16种多环芳烃的回收率为73. 87%116. 16%,替代物十氟联苯的回收率为70. 17%85. 61%,方法精密度(RSD)为0. 85%16. 77%。方法前处理过程简单,有利于实际样品快速分析,在贵州铜仁地区优质矿泉水资源调查项目中发挥重要作用。(本文来源于《贵州地质》期刊2019年04期）
冯建国,常菁,张正贤,鲁统民,赫明浩[2]（2019）在《山东省滕县煤田某矿原煤中多环芳烃的分布特征》一文中研究指出煤炭中的一部分多环芳烃(PAHs)在开采、储运、利用过程中会进入到环境之中,形成污染。从PAHs的源头出发,在滕县煤田某矿开采工作面按顺序依次采集太原组16煤层原煤样品9个,利用气相色谱质谱联用仪检测16种优控多环芳烃。结果表明,该矿太原组原煤(气煤)中PAHs平均含量比气煤的平均PAHs含量高5倍还多;PAHs单项指标含量平均值之间存在较大差异,苯并(ghi)草北的含量是苊烯含量的631倍;不同煤样进行横向对比,存在单项指标无规律的差异性;原煤样品的同环数单环含量之和有随着环数增加而增大的变化趋势。(本文来源于《煤炭技术》期刊2019年12期）
姚灿康[3]（2019）在《土壤有机质与多环芳烃混合物荧光光谱的辨析》一文中研究指出土壤中有机物的荧光扰动是精准检测土壤里PAHs的瓶颈顶端。经过叁维荧光光谱可以结算出平行因子的基本算法,可以明确察觉出土壤有机质里含有PAHs的混合物。而如今实验结果也说明,目前发现的这个方法可以有效地分解和探析土壤有机质混合物和多环芳烃,给予了研究多环芳烃的准确定量分析提供重要依据。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年15期）
陈倩,蔡武,陈杰,赵虎彪,李昌鑫[4]（2019）在《不同化学氧化剂对土壤中多环芳烃的降解效果》一文中研究指出选取被多环芳烃(PAHs)污染的土壤作为试验样本,应用4种化学氧化剂降解土壤中16种多环芳烃,对比不同氧化剂的降解效果,筛选最佳氧化剂并优化氧化条件.结果表明:采用双氧水、改性Fenton试剂、高锰酸钾、活化过硫酸钠均可以降解土壤中的多环芳烃,其降解效率依次为:高锰酸钾(94.06%)>活化过硫酸钠(82.79%)>改性Fenton(81.15%)>双氧水(72.91%).高锰酸钾能高效、稳定地降解16种多环芳烃,对单个多环芳烃的降解率均在80%以上,土壤中多环芳烃的残留量均在标准范围内.当添加量为2.5 mol/kg、水土比为7.5、反应时间为48 h时,高锰酸钾降解多环芳烃的效率最高,达到95.96%.化学氧化剂可以有效降解土壤中的多环芳烃,高锰酸钾的降解效果最好,具有较好的应用前景.(本文来源于《浙江大学学报(工学版)》期刊2019年12期）
陈瑞,李拥军,杨海霞,樊玉芳[5]（2019）在《2018年兰州社区大气细颗粒物中多环芳烃的污染特征及健康风险评价》一文中研究指出目的了解兰州市社区大气细颗粒物(PM_(2.5))中多环芳烃(PAHs)污染水平,并对其致癌风险进行评价。方法 2018年每月10—16日在兰州市A社区和B社区采集大气细颗粒物样品,对其16种美国环保署优控PAHs [萘(Nap)、苊烯(Acy)、菲(Phe)、苊(Ace)、芴(FI)、蒽(Ant)、荧蒽(Flu)、芘(Pyr)、艹屈(Chr)、苯并(a)蒽(BaA)、苯并(b)荧蒽(BbF)、苯并(k)荧蒽(BkF)、苯并(a)芘(BaP)、二苯并(a,h)蒽(DahA)、苯并(ghi)苝(BghiP)和茚并(1,2,3-cd)芘(IcdP)]的质量浓度及其组成特征进行分析,运用毒性当量浓度及终身超额致癌风险(ECR)进行毒性评价。结果 A社区和B社区PM_(2.5)的年平均浓度均为70μg/m~3,是国家标准的2倍。A社区和B社区PAHs总浓度年均值分别为113. 56(5. 22～485. 71)和55. 68(2. 39～257. 43) ng/m~3。且两个社区冬季、春季和秋季均以3～5环PAHs为主,夏季则主要以3环、6环PAHs为主。特征比值法源解析结果显示,PAHs的主要来源有燃煤及薪柴燃烧、化石燃料及石油燃烧、汽油排放。毒性评价结果表明,16种PAHs的以BaP为参照物的等效质量浓度(BaPeq)范围为0. 00017～3. 19 ng/m3,A、B社区中ΣBaPeq分别为7. 64和5. 11 ng/m~3,BaP和DahA毒性最强,对ΣBaPeq的贡献率均占70%以上; A、B社区中Σ16PAHs的总ECR分别为6. 64×10~(-4)和4. 44×10~(-4)。结论苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽对兰州市A、B社区居民具有一定的潜在健康风险。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
刘芳[6]（2019）在《空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述》一文中研究指出对空气颗粒物中多环芳烃的采样、预处理和分析方法进行了系统的回顾,并详细比较了多环芳烃的预处理和分析方法。在当前的研究基础上,对未来的发展提出了展望。(本文来源于《现代商贸工业》期刊2019年36期）
周子康,崔洁,许平,唐鸿志[7]（2019）在《细菌降解低分子量多环芳烃的研究进展》一文中研究指出具有"叁致"效应的多环芳烃污染造成了巨大的环境危害,威胁人类健康和生存。目前能够降解低分子量多环芳烃的细菌已有广泛的研究。细菌通过多层次的调控分析和适应性进化提高它们的降解能力。本文基于国内外文献调研,简要总结了生物修复在低分子量多环芳烃降解领域的研究进展。拟通过多层次的调控分析和适应性进化来产生多种分解代谢途径,为生物降解能力强化的未来降解技术提供支撑。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年11期）
熊力,王金成[8]（2019）在《凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定自来水中氯代多环芳烃与多环芳烃》一文中研究指出建立了自来水中6种氯代多环芳烃和15种多环芳烃的凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取高效液相色谱分析方法,并探讨了萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、氯化钠含量及涡旋振荡时间等因素对萃取效率的影响。优化后的萃取实验条件为:10μL十二醇为萃取溶剂,500μL甲醇为分散溶剂,6%NaCl,涡旋振荡时间2 min。目标化合物经多环芳烃专用柱(SUPELCOSILTMLC-PAH,150 mm×4.6 mm,5μm)分离后,外标法定量。结果表明,21种目标化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均不低于0.999;在低、中、高3个加标水平下的回收率为70.6%～98.7%,相对标准偏差(RSD)为2.0%～10%;方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.000 7～0.009μg/L,定量下限(LOQ,S/N=10)为0.002 2～0.028μg/L。可用于自来水中氯代多环芳烃和多环芳烃的分析检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
刘丹华,阮征,朱海豹,徐承敏,王晗[9]（2019）在《基于溶剂诱导相变萃取的在线固相萃取-高效液相色谱法测定血清中多环芳烃含量》一文中研究指出[背景]目前血中多环芳烃(PAHs)的检测方法存在操作烦琐费时、有机溶剂消耗量大、测定多环芳烃种类少等不足,有待改进。[目的]建立简便有效、绿色环保的在线固相萃取-高效液相色谱方法测定血中多种PAHs含量。[方法]比较甲醇-水系统和乙腈-水系统对PAHs的分离效果,并进一步优化液相色谱条件;比较Hypersep Hypercarb柱、Dionex InGuard HRP柱、Hypersep Retain PEP柱以及C18在线SPE柱对PAHs的亲和力以选择SPE柱并确定切阀程序;此外,比较了不同诱导剂(二氯甲烷、叁氯甲烷和甲苯)的诱导效果,并采用4因素3水平正交试验考察了乙腈、二氯甲烷以及无机盐氯化钠的用量对诱导相变萃取效率的影响。并进行方法学验证,将所建立的方法应用于8名机械工人和6名普通人群的血样PAHs测定。[结果]采用C18在线SPE柱,用甲醇-水系统进行洗脱时对PAHs分离效果良好。正交试验结果显示乙腈0.50 mL、二氯甲烷0.05 mL及不用氯化钠为最佳前处理条件。结果表明15种多环芳烃在1.00～50.00μg/L范围内线性关系良好,决定系数均大于0.999;方法检出限(信噪比S/N=3)为0.01～0.20μg/L,平均加标回收率为90.8%～107.0%,相对标准偏差(n=6)为1.6%～4.4%。采用该法测定了8名机械工人和6名普通人群的血样,低环PAHs的检出率高,高环PAHs的检出率低;机械工人比普通人群多检出3种高环PAHs。[结论]所建方法能同时测定血清中15种多环芳烃的含量,具有简便高效、准确可靠及环境友好等优点,可为开展多环芳烃的暴露风险评估和毒理学研究提供一定的方法学支持。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年11期）
周燕[10]（2019）在《西安市居民区土壤多环芳烃来源及健康风险评价》一文中研究指出采集西安市10个居民区表层土壤样品,应用高效液相色谱仪测定了土壤中16种优控多环芳烃(PAHs)的含量,并分析了PAHs的组成、污染水平、来源、健康风险。结果表明:西安市居民区土壤中PAHs主要由3～5环的PAHs构成,∑PAHs含量范围为0.71～288.24μg/g,平均值为50.06μg/g,其中7种致癌多环芳烃(Σ7CPAHs)的含量范围为0.23～146.82μg/g,平均值为25.11μg/g。源解析结果显示,居民区土壤中PAHs主要来自于各化石燃料燃烧的混合源,来源较为复杂。终生癌症风险增量(ILCRs)模型评价结果显示,个别居民小区土壤PAHs的人群暴露风险超过了USEPA给出的致癌风险值(10~(-6)～10~(-4)),大部分居民区土壤中PAHs对儿童和成人的健康都不存在威胁。3种暴露途径中,皮肤接触是土壤PAHs的最主要暴露方式,其次是经口摄食,吸入暴露途径甚微,可忽略不计。(本文来源于《环境科学导刊》期刊2019年06期）
多环芳烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
煤炭中的一部分多环芳烃(PAHs)在开采、储运、利用过程中会进入到环境之中,形成污染。从PAHs的源头出发,在滕县煤田某矿开采工作面按顺序依次采集太原组16煤层原煤样品9个,利用气相色谱质谱联用仪检测16种优控多环芳烃。结果表明,该矿太原组原煤(气煤)中PAHs平均含量比气煤的平均PAHs含量高5倍还多;PAHs单项指标含量平均值之间存在较大差异,苯并(ghi)草北的含量是苊烯含量的631倍;不同煤样进行横向对比,存在单项指标无规律的差异性;原煤样品的同环数单环含量之和有随着环数增加而增大的变化趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多环芳烃论文参考文献
[1].姜丞,贾双琳,龙纪群,邓昭祥.高效液相色谱法测定贵州铜仁地区优质矿泉水中16种多环芳烃[J].贵州地质.2019
[2].冯建国,常菁,张正贤,鲁统民,赫明浩.山东省滕县煤田某矿原煤中多环芳烃的分布特征[J].煤炭技术.2019
[3].姚灿康.土壤有机质与多环芳烃混合物荧光光谱的辨析[J].当代化工研究.2019
[4].陈倩,蔡武,陈杰,赵虎彪,李昌鑫.不同化学氧化剂对土壤中多环芳烃的降解效果[J].浙江大学学报(工学版).2019
[5].陈瑞,李拥军,杨海霞,樊玉芳.2018年兰州社区大气细颗粒物中多环芳烃的污染特征及健康风险评价[J].卫生研究.2019
[6].刘芳.空气颗粒物中多环芳烃分析方法综述[J].现代商贸工业.2019
[7].周子康,崔洁,许平,唐鸿志.细菌降解低分子量多环芳烃的研究进展[J].生物工程学报.2019
[8].熊力,王金成.凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定自来水中氯代多环芳烃与多环芳烃[J].分析测试学报.2019
[9].刘丹华,阮征,朱海豹,徐承敏,王晗.基于溶剂诱导相变萃取的在线固相萃取-高效液相色谱法测定血清中多环芳烃含量[J].环境与职业医学.2019
[10].周燕.西安市居民区土壤多环芳烃来源及健康风险评价[J].环境科学导刊.2019
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