导读:本文包含了木素结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蔗渣,结构,染料,自由基,生物,硫酸盐,核磁共振。
木素结构论文文献综述
李明富,黄仁峰,张清桐,罗斌,郭晨艳[1]（2019）在《不同预处理对蔗渣木素结构和抗氧化性的影响》一文中研究指出采用热水和稀酸预处理蔗渣后,根据Bj?rkman法从蔗渣样品中分离出7种木素。此外,从蔗渣硫酸盐制浆黑液中分离出硫酸盐木素(KL)。利用二维核磁(~1H-~(13)C HSQC NMR)和磷谱(~(31)P NMR)分析8种木素样品的分子结构和官能团,再利用木素对1,1-二苯基-2-叁硝基苦肼(DPPH)自由基的清除能力评价木素的抗氧化性能,并建立木素清除DPPH自由基的等温反应动力学模型。结果表明,随着热水预处理强度的增加,木素芳基醚键(β-O-4')断裂增加,麦黄酮、阿魏酸和对香豆酸降解率增加,酚羟基和羧基含量增加。抗氧化性测试表明:蔗渣磨木木素的DPPH自由基清除率为86.73%,热水处理木素对DPPH自由基最大清除率为91.70%,稀酸预处理木素和硫酸盐木素的DPPH自由基清除率分别为84.75%和83.22%。等温吸附反应模型分析表明,木素对DPPH自由基的清除过程更符合Langmuir模型,预处理提高了木素对DPPH的清除速率。与蔗渣磨木木素相比,稀酸预处理和硫酸盐蒸煮降低了木素的抗氧化性,热水预处理则提高了木素的抗氧化性。(本文来源于《林业工程学报》期刊2019年06期）
张金超[2]（2019）在《溶解浆预水解液中水溶木素的结构解析及自沉析机制》一文中研究指出溶解浆是一种高纯度的精制浆,它可以作为多种纤维衍生物的生产原料。预水解是基于硫酸盐法生产溶解浆过程中的关键一步,其目的是在保护纤维素的前提下尽可能地从纤维原料中去除半纤维素。溶解浆的生产过程非常符合生物质精炼的概念,预水解过程中产生的预水解液包含大量有机物,如木糖、葡萄糖、乙酸、糠醛和可溶木素。然而预水解液中可溶木素的结构、组成较复杂,难选择性脱除,影响预水解液中其它组分的进一步资源化利用和自身利用。本文以竹柳为原料,探索了在预水解阶段添加磷酸对原料和预水解液主要组分的影响,结果表明,在预水解阶段添加磷酸可以有效脱除竹柳原料中的半纤维素,并在一定程度上阻止纤维素不受降解。在预水解液中发现有大量糖类物质(单糖和寡糖)和少量可溶木素、乙酸、甲酸、和糠醛等物质,其中木糖和葡萄糖是预水解液中浓度最高的糖,而且主要以寡糖的形式存在。温度和时间是影响预水解效果的关键因素,预水解液中溶解物质的浓度随着P-因子的增加而增加。竹柳通过优化的预水解工艺,再加上硫酸盐蒸煮和漂白可制备出合格的粘胶级溶解浆。最终制备的粘胶级溶解浆的α-纤维素含量、聚戊糖含量和聚合度分别为92.1%、4.77%和675,其反应性能达到8.10秒。通过最佳预水解工艺制备出竹柳预水解液,采用活性炭吸附法从竹柳预水解液中分离出可溶木素,通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)、二维核磁波谱(2D HSQC)和热重分析(TGA)对其结构进行表征与分析。研究表明,竹柳预水解液中主要存在紫丁香基(S)型和愈创木基(G)型可溶木素结构和少量对-羟苯基(H)型可溶木素,可溶木素结构单元之间的主要连接方式为β-β、β-O-4、β-1和β-5。另外,在竹柳预水解液中还检测到肉桂醇和阿魏酸酯结构型可溶木素。采用氯化钙、硫酸铝、阳离子聚丙烯酰胺及阳离子聚丙烯酰胺/硫酸铝组合的方式处理预水解液,研究处理方式对预水解液中可溶木素和糖含量的影响,探索可溶木素自沉析机制。结果表明,氯化钙最佳用量为2.0%时,可溶木素的选择性去除率高达94.80%,此时可溶木素去除率为8.09%。硫酸铝最佳用量为300ppm时,可溶木素及其选择性去除率分别为18.32%和55.46%。阳离子聚丙烯酰胺处理预水解液时,总糖的损失率随着CPAM用量的增加而增加。阳离子聚丙烯酰胺/硫酸铝组合处理最佳用量为60/300 ppm,此时可溶木素去除率为25.0%,可溶木素选择性去除率为56.07%。以上结果表明,氯化钙可能是通过静电中和与吸附作用来去除预水解液中的可溶木素,硫酸铝通过电中和与絮凝沉淀双重作用来去除可溶木素,阳离子聚丙烯酰胺通过电中和与絮凝架桥作用使可溶木素粒子体积增加,从而使可溶木素胶体分子沉淀析出。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-04）
万广聪[3]（2019）在《酸预处理过程中假木素的生成和LCC结构变化对蔗渣酶解的影响》一文中研究指出酸预处理是木质纤维原料生产生物乙醇的重要步骤之一。残余木质素、LCC和生成的假木素严重抑制酸预处理原料的酶解,导致酸预处理缺乏经济竞争力。本文深入研究了酸预处理过程中假木素的生成、LCC的结构变化对蔗渣酶解的影响,主要研究内容如下:(1)采用稀酸预处理蔗渣,利用离子色谱和高效液相色谱定量分析水解液中糖组分和抑制物含量,分析预处理原料的化学成分,利用SEM、XRD分析预处理原料表面形态、结晶度,再进行预处理原料的酶解,揭示酸预处理对蔗渣酶解的影响。(2)利用模型化合物(纤维素、半纤维素、糠醛、5-HMF、MWL)模拟酸预处理过程中假木素的生成,利用红外、固体核磁、热裂解气质(Py-GC-MS)分析假木素的化学结构,阐述假木素的生成机理。(3)采用Bjorkman方法从预处理前后原料中提取RM-LCC、LHW-LCC和AP-LCC,利用核磁共振(13C和1H-13CHSQCNMR)分析预处理过程中LCC的结构变化,揭示酸预处理对蔗渣LCC结构的影响。(4)通过溶解再生制备假木素-纤维素复合物后完成酶解,揭示假木素对纤维素酶解的抑制作用;利用旋涂制备LCC生物芯片后,在4℃和50℃下,利用QCM-D实时监测LCC与纤维素酶的动态作用,建立LCC与纤维素酶相互作用的动力学模型。主要研究结论如下:(1)预处理过程中半纤维素和纤维素会进一步降解成糠醛、5-HMF等抑制物,并生成假木素。预处理强度越大,假木素生成量越多。当预处理强度为3.25时,预处理原料中酸不溶物含量增加至28.58%(蔗渣木素含量仅为22.15%)。假木素的生成,导致预处理原料酶解的得率下降,酶解效率为46.24%。(2)糠醛和5-HMF通过缩聚或分子重排生成BTO、DMC、Humins、FPHG和FPCD等反应中间体,再与糠醛和5-HMF通过酚醛缩合、醇醛加成和缩醛等反应生成假木素。(3)酸预处理过程中,由于半纤维素的脱除,LCC木聚糖含量由40.6%降低为22.2%。木质素发生解聚,S/G/H的比值由1.0/5.0/3.3降低为1.0/3.0/0,木质素含量由33.5%降低到22.2%。酸预处理后,LCC苯基糖苷键的含量由0/100苯环增加到57.44/100苯环。(4)假木素对纤维素酶的无效吸附和空间阻碍抑制了预处理原料的酶解。当假木素含量从0增加到50%时,原料酶解效率从97.11%降低到58.42%。LCC与纤维素酶相互作用分为两个阶段,即酶吸附阶段和酶解脱附阶段。预处理后LCC对纤维素酶的吸附能力增强,纤维素酶无法完全水解LCC中的碳水化合物。构建LCC吸附纤维素酶的Langmuir准一级动力学模型,揭示纤维素酶的最大吸附量和吸附、脱附速率常数。结果显示:预处理后,LCC与纤维素酶亲和力增强,吸附速率常数增大。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
师莉升[4]（2019）在《酚型/非酚型结构对木素与二氧化氯反应生成AOX的影响》一文中研究指出纸浆二氧化氯漂白过程中,未漂浆残余木素会与二氧化氯反应生成可吸附有机卤化物(AOX)。木素结构复杂,不同木素结构与二氧化氯反应不同,对AOX的贡献也存在差异。本文借助酚型木素模型物香草醇(VA)与非酚型木素模型物藜芦醇(VE)研究了不同结构对AOX生成的影响,结果如下:研究了VA与二氧化氯反应生成AOX的规律,当VA浓度均为124.00 mmol·L-1,C102/VA摩尔比为1,反应pH为3,温度为70℃时,发现二者反应迅速,2 min内AOX生成量可达到363.54 mg·L-1,AOX生成和VA消耗主要在反应的15 min内,AOX生成量能够随二氧化氯用量和VA浓度增大而增加。通过气质联用(GC-MS)对VA与二氧化氯反应生成的氯化产物进行鉴定,发现主要生成氯酚和氯联苯类物质。构建VA与二氧化氯反应生成AOX的反应速率方程:dW/dt=73824.40·e-(899.55/T)·[H+]0.066.[ClO2]0.94.[C]0.36,反应活化能为1 7220.32J·mol-1。VE与二氧化氯反应时,当VE浓度为124.00 mmol·L-1,C102/VE摩尔比为1,反应pH为3,温度为70℃时,AOX生成量在反应2 min时达到944.14mg·L-1,反应15 min后AOX生成量基本稳定,说明VE与二氧化氯反应生成AOX的速率很快。VE与二氧化氯反应AOX生成量大于VA,VE完全反应需消耗的二氧化氯也大于VA。VE与二氧化氯反应生成的氯化产物主要为氯苯类物质,相对含量较大。构建了 VE与二氧化氯反应生成AOX的反应速率方程:dW/dt=1012.05·e-(14.70/T)·[H+]0.061·[ClO2]0.85·[C]0.30。反应活化能为281.34 J·mol-1,低于VA和二氧化氯反应的活化能,说明非酚型结构更易与二氧化氯反应生成AOX。VA、VE共同与二氧化氯反应时,当木素模型物总浓度为124.00 mmol·L-1,ClO2/木素模型物摩尔比为1,VA/VE摩尔比为1,反应pH为3,温度为70℃时,AOX生成量高于单独反应AOX生成量的总和,VE消耗量大于单独反应时的消耗量,说明VE参与反应量增加对AOX生成有促进作用。VA、VE总浓度一定,AOX生成量随VE比例的增大而增加,VE是AOX生成的主要贡献者。VA、VE共同与二氧化氯反应生成的氯化产物中,相对含量较高的组分均来自于VE与二氧化氯的反应,共同反应还生成了新的氯化产物,如5-氯香草酸。构建了 VA、VE共同与二氧化氯反应生成AOX的反应速率方程:dW/dt=3918.32·e-(82.99/T)·[H+]0.023·[ClO2]0.96·[C]0.47。反应活化能为1558.73 J·mol-1,接近VE单独反应时的活化能。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
秦铭泽,张羽男,王硕,董港鹤,张超[5]（2018）在《染料木素晶体的波谱特征与结构确定》一文中研究指出目的:制备得到染料木素晶体并对其波谱特征与结构进行确定。方法:采用溶剂挥发法制备染料木素晶体,并利用单晶X-射线衍射、XRD、IR、1H/13C-NMR方法对所得晶体进行波谱表征与结构确定。结果:单晶X-射线衍射分析表明,染料木素晶体属正交晶系,Pbca空间群; XRD分析产物与染料木素粉末的衍射角基本相同但其峰型较为尖锐; IR、1H/13CNMR分析表明产物谱图峰位与染料木素样品峰位及峰型基本一致,表明所得产物为高纯度的染料木素晶体。结论:本文所得数据及谱图可为染料木素及其衍生物的定性分析及纯度鉴定提供参考和依据。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2018年06期）
黄龙江,丁静[6]（2018）在《染料木素的结构修饰及活性研究进展》一文中研究指出该文对染料木素结构修饰及活性方面的研究进展进行了综述,包括染料木素的糖苷化,烷基化,羟基化,酯化,磺化等多种修饰,并讨论了结构修饰对染料木素生物活性的影响,包括抗肿瘤活性,抑菌活性等。目前,染料木素的结构修饰及衍生主要集中在C-5位酚羟基,C-7位酚羟基以及C-8上,所得的衍生物大多表现出较母体结构更好的生物活性。该文总结了现有结构修饰的不足之处,并对染料木素结构改造的发展方向进行了展望。(本文来源于《精细化工》期刊2018年09期）
李明富,贾转,万广聪,罗斌,郭晨艳[7]（2018）在《绿液预处理对蔗渣化学成分及木素结构的影响》一文中研究指出硫酸盐蔗渣浆厂碱回收系统的绿液,其主要化学成分为Na_2CO_3和Na_2S。采用总碱含量不同的绿液预处理蔗渣后,分析预处理对蔗渣化学组分及木素结构的影响。结果表明,随着用碱量的增加,原料得率下降,木素脱除率增加。在低用碱量时,碳水化合物降解较少,主要是脱除木素。随着用碱量的增加,碳水化合物降解程度增加,半纤维素降解高于纤维素。红外光谱分析表明蔗渣磨木木素(MWL)为GSH型木素,绿液处理破坏木素的羰基结构。核磁共振碳谱(~(13)C NMR)分析结果表明,绿液预处理蔗渣MWL的β-O-4减少,β-β和β-5总含量有所增加。二维核磁共振谱(~1H-~(13)C HSQC NMR)分析表明,绿液预处理过程中,γ位酰化的β-O-4芳基醚结构容易发生断裂,β-D-木吡喃糖苷键发生断裂,木素与半纤维素连接结构被破坏,α位含有C=O的S单元容易被破坏,阿魏酸和对香豆酸含量减少。(本文来源于《中国造纸学会第十八届学术年会论文集》期刊2018-05-16）
金雯,刘晶,周学飞,卢徐节[8]（2018）在《硫酸盐木素结构的催化改性与抗氧化活性》一文中研究指出一种仿生催化剂被用来对硫酸盐木素的结构进行改性.在本文中,固定化Co(salen)配合物被用来催化氧化硫酸盐木素(1 g硫酸盐木素,0.1 g Co(salen)或Co(salen)/IM,1 m L 30%H2O2,在60℃下反应4 h),改变对硫酸盐木素的结构和抗氧化活性.通过FT-IR和NMR技术,比较改性硫酸盐木素的结构特征.结果显示,改性后硫酸盐木素的分子量降低,多分散性减小,酚羟基的含量随着氧化程度的增加而增加.DPPH自由基的清除活性表明,由于改性增加了酚羟基含量,提高了硫酸盐木素的抗氧化活性.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
岳欣,张阳阳,郑丁源,赵银玲,岳金权[9]（2018）在《模塑制品热压过程中木素结构变化研究》一文中研究指出目的探讨以高得率浆(HYP)为原料制备模塑制品过程中木素结构的变化规律,为研究以HYP为代表的高木素含量原料制备模塑制品的强度形成机理提供理论依据,为逐步构建纸浆模塑技术纤维结合强度形成理论奠定基础。方法采用相对分子质量测定(GPC)、红外光谱分析(FT-IR)、二维核磁共振谱图(2D-HSQC)、定量磷谱分析(~(31)P-NMR)等手段,通过模拟纸浆模塑热压干燥过程前后木素结构的对比,研究热压过程对木素结构的影响。结果基于落叶松HYP为原料的热压过程,模塑浆板(MPB)中的磨木木素(MWL)分子质量由5216 g/mol提高到6132 g/mol;FT-IR分析证实MPB-MWL的非共轭羰基减少,共轭羰基增加;从HYP-MWL到MPB-MWL的过程中,2D-HSQC解析证实树脂醇(B)结构百分比由8.66%减少到6.68%(以芳环为内标,下同),而苯基香豆满(C)结构百分比由15.45%增加到20.88%;由~(31)P-NMR定量结果可知,MPB-MWL中脂肪族羟基、G型酚羟基结构、对-羟基酚羟基均较HYP-MWL有所降低。结论 MPB-MWL相对分子质量的提高说明木素在热压过程中发生了聚合反应;FT-IR分析证实非共轭羰基(C=O)化学键的断裂、共轭羰基(C=O)化学键的生成在热压过程中共存;2D-HSQC和~(31)P-NMR分析证实木素解聚反应和聚合反应同时发生,是一对竞争性的反应,但聚合反应的程度大于解聚反应。(本文来源于《包装工程》期刊2018年01期）
沈锋[10]（2017）在《巨菌草的生物结构及木素微区分布的研究》一文中研究指出生物质纤维资源作为一种丰富的可再生资源,可用来生产纸浆纤维、生物燃料、生物质基化学品等。然而纤维细胞壁复杂的化学结构阻碍了纤维资源的高效利用,需要采用预处理技术破坏纤维细胞壁化学结构,进一步提高纤维资源的转化利用。巨菌草是从国外引进的高产优质菌草,植株高大,抗逆性强,产量高,粗蛋白和糖分含量高。本论文以巨菌草为研究对象,采用显微光谱技术,观察分析了巨菌草的生物结构、细胞壁超微结构及木素等组分微区分布特点,并进一步分析研究了离子液体预处理对巨菌草细胞壁微观结构变化及木素微区迁移变化的影响,从而为巨菌草的高效转化和合理利用提供理论指导。光学显微镜(LM)和纤维质量分析(FQA)观察结果表明:巨菌草具有禾本科植物典型的生物结构,薄壁组织细胞体积较大且占据了整个节间组织的大部分面积,维管束分散在基本组织中,且周围包裹着排列致密的厚壁纤维细胞,维管束中的细胞类型多样,杂细胞较多,每种细胞都有特定的大小、形状、位置和细胞壁性质。借助透射电子显微镜(TEM)和拉曼显微镜(CRM)及光谱技术探究了纤维细胞壁的超微结构及木素微区的特性分布。纤维细胞壁中木素的浓度分布不均一,维管束细胞壁中的木素含量高于薄壁细胞壁,木素在复合胞间层(CML)和细胞角隅(CC)中的浓度最高。傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振磷谱(~(31)P NMR)、二维核磁共振(2D-HSQC NMR)等分析结果显示,巨菌草的木素是典型的GSH型结构,紫丁香基(S)单元含量多于愈创木基(G)单元,且含有较多的对香豆酸(PCA)和阿魏酸(FA);木素各酚羟基功能基团中脂肪族羟基含量最高,为3.96 mmol/g,非缩合型羟基占总酚羟基比例较大,为1.56 mmol/g;β-O-4'芳基醚键结构比例最高,为44.7%,其次为β-β'树脂醇结构(10.2%)和β-5'苯基香豆满结构(3.1%)。探究了[胆碱][赖氨酸]离子液体预处理对巨菌草微观结构、木素迁移以及酶解性能的影响。LM观察表明经过离子液体预处理后,巨菌草维管束中的纤维细胞壁和细胞腔发生了明显润胀,维管束周围的薄壁细胞壁发生了一定程度的润胀、变形,细胞腔出现了部分塌陷。经过预处理后,纤维细胞表面变得粗糙,增大了后续水解过程中纤维素酶的可及性。CRM分析表明经过预处理后,木素的浓度明显降低,细胞壁CC、CML区域的木素比次生壁S2层中的更易于被去除,羟基肉桂酸(HCA)的微区分布与溶出度相对应于木素的分布和溶出度。[Ch][Lys]离子液体中加入不同用量水,不仅不影响巨菌草中木素的提取,反而能明显降低离子液体的粘度,有利于实验的操作,进而降低预处理的成本和多糖的损失,葡萄糖含量由加水前的40.6%提高到56.0%,酸不溶木素含量由加水前的16.4%减少至10~15%。离子液体用量为25%时,预处理脱除部分木素和木聚糖,提高了纤维素酶对多糖的可及性,从而获得了较高的酶水解效率,其中纤维素的转化率达到82.04%,木聚糖的转化率提高到64.17%。探究了离子液体预处理时间对巨菌草生物结构及木素微区分布的影响。25%离子液体预处理过程中,巨菌草纤维细胞壁的面积随预处理时间的延长不断增大,细胞壁润胀比较明显,薄壁细胞壁的的润胀程度低于纤维细胞壁的润胀。木素的脱除随着预处理时间的延长而提高,CC、CML区域中木素比S2中的木素更易于被去除。羟基肉桂酸的脱除规律与木素的脱除规律相似,阿魏酸与木素之间的醚键连接被破坏,同时阿魏酸、对香豆酸与阿拉伯糖木聚糖之间的酯键也有一定程度的破坏。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2017-05-18）
木素结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
溶解浆是一种高纯度的精制浆,它可以作为多种纤维衍生物的生产原料。预水解是基于硫酸盐法生产溶解浆过程中的关键一步,其目的是在保护纤维素的前提下尽可能地从纤维原料中去除半纤维素。溶解浆的生产过程非常符合生物质精炼的概念,预水解过程中产生的预水解液包含大量有机物,如木糖、葡萄糖、乙酸、糠醛和可溶木素。然而预水解液中可溶木素的结构、组成较复杂,难选择性脱除,影响预水解液中其它组分的进一步资源化利用和自身利用。本文以竹柳为原料,探索了在预水解阶段添加磷酸对原料和预水解液主要组分的影响,结果表明,在预水解阶段添加磷酸可以有效脱除竹柳原料中的半纤维素,并在一定程度上阻止纤维素不受降解。在预水解液中发现有大量糖类物质(单糖和寡糖)和少量可溶木素、乙酸、甲酸、和糠醛等物质,其中木糖和葡萄糖是预水解液中浓度最高的糖,而且主要以寡糖的形式存在。温度和时间是影响预水解效果的关键因素,预水解液中溶解物质的浓度随着P-因子的增加而增加。竹柳通过优化的预水解工艺,再加上硫酸盐蒸煮和漂白可制备出合格的粘胶级溶解浆。最终制备的粘胶级溶解浆的α-纤维素含量、聚戊糖含量和聚合度分别为92.1%、4.77%和675,其反应性能达到8.10秒。通过最佳预水解工艺制备出竹柳预水解液,采用活性炭吸附法从竹柳预水解液中分离出可溶木素,通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)、二维核磁波谱(2D HSQC)和热重分析(TGA)对其结构进行表征与分析。研究表明,竹柳预水解液中主要存在紫丁香基(S)型和愈创木基(G)型可溶木素结构和少量对-羟苯基(H)型可溶木素,可溶木素结构单元之间的主要连接方式为β-β、β-O-4、β-1和β-5。另外,在竹柳预水解液中还检测到肉桂醇和阿魏酸酯结构型可溶木素。采用氯化钙、硫酸铝、阳离子聚丙烯酰胺及阳离子聚丙烯酰胺/硫酸铝组合的方式处理预水解液,研究处理方式对预水解液中可溶木素和糖含量的影响,探索可溶木素自沉析机制。结果表明,氯化钙最佳用量为2.0%时,可溶木素的选择性去除率高达94.80%,此时可溶木素去除率为8.09%。硫酸铝最佳用量为300ppm时,可溶木素及其选择性去除率分别为18.32%和55.46%。阳离子聚丙烯酰胺处理预水解液时,总糖的损失率随着CPAM用量的增加而增加。阳离子聚丙烯酰胺/硫酸铝组合处理最佳用量为60/300 ppm,此时可溶木素去除率为25.0%,可溶木素选择性去除率为56.07%。以上结果表明,氯化钙可能是通过静电中和与吸附作用来去除预水解液中的可溶木素,硫酸铝通过电中和与絮凝沉淀双重作用来去除可溶木素,阳离子聚丙烯酰胺通过电中和与絮凝架桥作用使可溶木素粒子体积增加,从而使可溶木素胶体分子沉淀析出。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木素结构论文参考文献
[1].李明富,黄仁峰,张清桐,罗斌,郭晨艳.不同预处理对蔗渣木素结构和抗氧化性的影响[J].林业工程学报.2019
[2].张金超.溶解浆预水解液中水溶木素的结构解析及自沉析机制[D].齐鲁工业大学.2019
[3].万广聪.酸预处理过程中假木素的生成和LCC结构变化对蔗渣酶解的影响[D].广西大学.2019
[4].师莉升.酚型/非酚型结构对木素与二氧化氯反应生成AOX的影响[D].广西大学.2019
[5].秦铭泽,张羽男,王硕,董港鹤,张超.染料木素晶体的波谱特征与结构确定[J].黑龙江医药科学.2018
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[7].李明富,贾转,万广聪,罗斌,郭晨艳.绿液预处理对蔗渣化学成分及木素结构的影响[C].中国造纸学会第十八届学术年会论文集.2018
[8].金雯,刘晶,周学飞,卢徐节.硫酸盐木素结构的催化改性与抗氧化活性[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2018
[9].岳欣,张阳阳,郑丁源,赵银玲,岳金权.模塑制品热压过程中木素结构变化研究[J].包装工程.2018
[10].沈锋.巨菌草的生物结构及木素微区分布的研究[D].齐鲁工业大学.2017
论文知识图
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