导读:本文包含了低分子量单链尿激酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:尿激酶,分子量,基因,活性,蛋白,道尔顿,水蛭。
低分子量单链尿激酶论文文献综述
任育红,刘晖,刘玉鹏,王兰仙,徐长法[1]（2001）在《镧、铈对低分子量单链尿激酶基因在酵母中表达的影响》一文中研究指出LaCl3能提高rscu PA 3 2k在酵母中的表达效率 ,2和 5mmol·L- 1 LaCl3可以使表达产物活力提高 13 %和 2 0 % ,从 14 6U/ml分别增加到 16 5和 17 5U/ml;而CeCl3则使表达产物的活力降低 ,2和 5mmol·L- 1 CeCl3分别使产物活力下降了 2 1%和 3 3 % ,从 14 6U/ml分别下降到 11 5和 9 8U/ml(本文来源于《中国稀土学报》期刊2001年03期）
任育红,刘晖,徐长法[2]（1998）在《低分子量单链尿激酶基因在酵母中的表达》一文中研究指出Ｍ１３ｓｃｕＰＡ３２ｋ克隆载体经ＨｉｎｄⅢ酶切得到ｓｃｕＰＡ３２ｋ的基因，与分泌型酵母表达载体ｐＧＬ重组得到正向插入的ｓｃｕＰＡ３２ｋ酵母表达载体．用改进的酵母完整细胞快速高效转化法转化ＡＢ１０３酵母菌株，转化效率达到１．８×１０５个转化子／μｇ载体ＤＮＡ，并在直接测活培养板上筛选出阳性转化子．用纤维蛋白平板溶圈测活法检测结果表明阳性转化子能分泌纤溶酶原激活剂．(本文来源于《烟台大学学报(自然科学与工程版)》期刊1998年01期）
张用书,李秀珍,程度胜,刘凤云[3]（1997）在《低分子量单链尿激酶与血纤蛋白粘附肽融合基因的构建、表达及产物活性分析》一文中研究指出低分子量单链尿激酶(scu-PA-32)可通过激活纤溶酶原转变成纤溶酶溶解血栓,其溶栓具有一定的选择性,出血副作用比双链尿激酶小,但缺少对纤维蛋白的特异亲和力;2种血纤蛋白粘附肽(四肽A4;十二肽A12)都可和纤维蛋白特异性地结合,具有抗纤维蛋白单体聚合的功能,并因此有一定的抗血栓形成作用。本研(本文来源于《生物技术通讯》期刊1997年Z1期）
张用书,李秀珍,程度胜,刘凤云[4]（1997）在《血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿激酶融合产物活性分析》一文中研究指出人工合成了血纤蛋白粘附肽基因，构建了粘附肽与低分子量单链尿激酶ｃＤＮＡ的融合基因，在大肠杆菌中表达了融合基因。融合基因表达产物的抗原性和天然尿激酶相同，并具有尿激酶的溶纤活性和粘附肽的抗纤维蛋白单体聚合的功能。(本文来源于《生物工程学报》期刊1997年04期）
张用书,李秀珍,程度胜,刘凤云[5]（1996）在《血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿激酶融合基因在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出人工合成了血纤蛋白粘附肽基因,构建了粘附肽与低分子量单链尿激酶cDNA的融合基因,在大肠杆菌中表达了融合基因。融合基因表达产物的抗原性和天然尿激酶相同,并具有尿激酶的溶纤活性和粘附肽的抗纤维蛋白单体聚合的功能。(本文来源于《生物技术通讯》期刊1996年03期）
刘凤云,李秀珍,李风知,程度胜[6]（1996）在《水蛭素12肽与低分子量单链尿激酶融合基因的构建、表达及产物特性分析》一文中研究指出用化学合成的方法合成了水蛭素12肽基因的编码序列,通过DNA重组技术将水蛭素12肽基因片段与低分子量单链尿激酶cDNA片段连接构建了融合基因。融合基因在大肠杆菌中获得表达。体外实验结果表明,表达的融合蛋白具有溶纤活性和抗凝活性。(本文来源于《生物技术通讯》期刊1996年03期）
李秀珍,刘风云,唐红娣,方继明,李军[7]（1993）在《低分子量单链尿激酶基因在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出高分子单链尿激酶(Scu-PA)被认为是一种溶栓效果好、副作用小的溶栓药物。Stump等于1986年在从人肺腺癌细胞培养物分离纯化Scu-PA过程中发现了低分子量单链尿激酶(Scu-PA-32k),它的分子量为32kDa,氨基酸序列相当于Scu-PA的第144～411aa。研究证明,它对血栓溶解具有选择性,溶栓效果与Scu-PA相似,可望成为一种新型溶栓剂。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊1993年04期）
李秀珍,方继明[8]（1991）在《新型溶血栓剂——低分子量单链尿激酶》一文中研究指出尿激酶是由人肾合成人尿释放的一种血纤溶酶原激活剂(Plasminogen Activator)。尿激酶以多种分子形式存在,主要有叁种,一种是高分子量双链尿激酶,它的分子量为54000道尔顿,由A、B两条肽链组成,A、B二链由二硫键相连。第二种是低分子量双链尿激酶,分子量为33000道尔顿,它是由高分子量尿激酶的A链第135位赖氨酸与(本文来源于《生物工程进展》期刊1991年02期）
低分子量单链尿激酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Ｍ１３ｓｃｕＰＡ３２ｋ克隆载体经ＨｉｎｄⅢ酶切得到ｓｃｕＰＡ３２ｋ的基因，与分泌型酵母表达载体ｐＧＬ重组得到正向插入的ｓｃｕＰＡ３２ｋ酵母表达载体．用改进的酵母完整细胞快速高效转化法转化ＡＢ１０３酵母菌株，转化效率达到１．８×１０５个转化子／μｇ载体ＤＮＡ，并在直接测活培养板上筛选出阳性转化子．用纤维蛋白平板溶圈测活法检测结果表明阳性转化子能分泌纤溶酶原激活剂．
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低分子量单链尿激酶论文参考文献
[1].任育红,刘晖,刘玉鹏,王兰仙,徐长法.镧、铈对低分子量单链尿激酶基因在酵母中表达的影响[J].中国稀土学报.2001
[2].任育红,刘晖,徐长法.低分子量单链尿激酶基因在酵母中的表达[J].烟台大学学报(自然科学与工程版).1998
[3].张用书,李秀珍,程度胜,刘凤云.低分子量单链尿激酶与血纤蛋白粘附肽融合基因的构建、表达及产物活性分析[J].生物技术通讯.1997
[4].张用书,李秀珍,程度胜,刘凤云.血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿激酶融合产物活性分析[J].生物工程学报.1997
[5].张用书,李秀珍,程度胜,刘凤云.血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿激酶融合基因在大肠杆菌中的表达[J].生物技术通讯.1996
[6].刘凤云,李秀珍,李风知,程度胜.水蛭素12肽与低分子量单链尿激酶融合基因的构建、表达及产物特性分析[J].生物技术通讯.1996
[7].李秀珍,刘风云,唐红娣,方继明,李军.低分子量单链尿激酶基因在大肠杆菌中的表达[J].军事医学科学院院刊.1993
[8].李秀珍,方继明.新型溶血栓剂——低分子量单链尿激酶[J].生物工程进展.1991
论文知识图
