导读:本文包含了重氮树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:树脂,聚乙烯,毛细管,吡啶,静电,环糊精,水化。
重氮树脂论文文献综述
[1]（2014）在《SP-8305重氮树脂型直接法感光乳剂》一文中研究指出日本村上株式会社最新推出SP-8305高精度细线印刷用重氮树脂型直接法感光乳剂,适用于不锈钢丝网制版、电子零部件的印刷,曝光时感光膜面黏性小,有效改善与原稿的紧贴性;制成的膜版图像边缘锐利清晰,解像性、边缘直线性优异;适用于溶剂性油墨、UV油墨。该产品黏度约7 000 m Pa.s(25℃),总固体物质含量约35%,产品规格1 kg、5 kg,使用400目线径23μm不锈钢丝网,膜厚10μm,3 k W金属卤素灯距离100 cm,照度12 m W/cm2(UV42照度计),曝光时间120~150s。(本文来源于《丝网印刷》期刊2014年12期）
焦明明[2]（2014）在《基于重氮树脂抗蛋白吸附电泳涂层的制备及其性能研究》一文中研究指出毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)以其分离效率高、分析时间短、消耗试剂少等特点,受到越来越多的关注,毛细管电泳极其适用于分离分析蛋白质,但是由于蛋白质的吸附作用,严重影响了蛋白质的分离效果,在毛细管内壁上涂覆一层聚合物,抑制蛋白吸附是目前主要采用的方法。根据是否发生化学键合可分为物理吸附涂层和化学键合涂层,各有优缺点,如何能结合两者的优点,制备具有高质量、高性能的毛细管电泳涂层成为一个关键的问题。本文利用本论文利用层层自组装(LBL)技术,用水溶性感光高分子取代毒性较强的硅烷化试剂,在毛细管内壁上建立具有结构可控的自组装薄膜,在紫外光照射作用下,感光高分子诱导原位交联反应,从而在毛细管内壁上形成共价键合的自组装涂层,并利用制备的涂层分离蛋白质混合物,取得了较好的结果。本论文研究工作如下：1.将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水解后产物,通过层层自组装原理在毛细管内壁上构筑DR-(PVSA)多层膜,离子键在紫外灯照射下转化为共价键,反复循环从而制备多层的共价键合涂层。利用该涂层分离数种碱性蛋白质,不仅可以实现基线分离,而且涂层的重现性和涂层稳定性好。2.用水溶性的感光聚合物重氮树脂(DR)取代硅烷化试剂,在毛细管内壁上制备DR-聚苯乙烯磺酸钠涂层,通过离子键层层自组装超薄膜,然后利用紫外光照使离子键转化为共价键,从而在毛细管内壁上构建出多层的结构可控的DR-PSS共价键合涂层。DR/PSS涂层具有抑制蛋白吸附的能力。本论文所研究的涂层毛细管制备技术结合了物理吸附和化学键合涂层方法的诸多优点,只需经过光照交联即可形成结构可控的共价键合涂层,本论文的实验结果进一步证明,这种涂层毛细管制备技术是一种简单快捷、高效、重现性好、绿色环保的方法。(本文来源于《青岛大学》期刊2014-06-03）
吴新上,汪思孝,黄健,王晓琳[3]（2010）在《CO_2脉冲等离子体羧化聚乙烯表面及与重氮树脂的静电自组装》一文中研究指出以二氧化碳脉冲等离子体处理方法在聚乙烯表面引入羧基,合成了端阳离子的聚乙二醇重氮树脂,再用静电自组装并辅以UV辐照的方法,在羧化聚乙烯表面引入共价键连接的聚乙二醇分子链。用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见分光光度及接触角测试等方法对改性表面进行了表征。结果表明,10W、5min及占空比(τon/τoff,μs)200/300的脉冲等离子体处理条件既可在聚乙烯表面有效地引入羧基,同时表面刻蚀作用轻微。UV辐照后改性表面连接的聚乙二醇分子链可耐N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-ZnCl2-H2O叁元极性溶剂的刻蚀。聚乙烯表面的水接触角从104°降低到了改性后的51.4°,获得了亲水性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2010年10期）
张亚玲,吴燕梅,支俊格,佟斌,董宇平[4]（2010）在《重氮树脂接枝罗丹明B聚合物对酸、碱的响应性》一文中研究指出利用重氮树脂(DR)中N2+的光解特性,通过罗丹明(B(RhB))对重氮树脂的接枝反应,得到了染料功能化的接枝聚合物DR-g-RhB,并由傅里叶红外光谱、1H-NMR、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等分析方法确认了产物结构。结果表明DR-g-RhB具有良好的热稳定性,失重5%所对应的温度超过360°C。通过溶液涂敷法形成的薄膜在不同酸碱度溶液中的UV-Vis吸收光谱会随浸入时间产生规律性变化:在pH=7.0的水中,吸光值基本不随时间变化;而在pH=12.0的肼水溶液中,吸光值随时间先下降、再增加;但在酸中则持续增加,而且对盐酸(pH=2.0)的响应比对醋酸(pH=2.3)更灵敏。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2010年01期）
潘月秀,佟斌,赵玮,申进波,石建兵[5]（2009）在《以重氮树脂与4-甲酰基苯甲酸为底层构筑叁联吡啶-钌离子层-层自组装超薄功能膜》一文中研究指出在呈负电性的基底表面依次使用重氮树脂(DR)、4-甲酰基苯甲酸(FBA)和4-′(4-氨基苯基)-2,2′:6′,2″-叁联吡啶(Atpy)进行修饰,在先后经过离子键转变为共价键和希夫碱反应后,实现了2,2′:6′,2″-叁联吡啶基团在基片表面的锚定;然后基于配位作用,由1,4-二(2,2′:6′,2″-叁联吡啶-4′-基)苯(Bi-tpy)与RuCl3在其表面构筑具有纳米尺寸的金属-有机超分子超薄膜.紫外-可见光谱、AFM均证明了这种层层自组装超薄膜的成功形成.光电转换显示其具有良好的光电转换性能和光化学稳定性,其转换效率与膜的厚度呈现较好的线性关系.(本文来源于《高分子学报》期刊2009年12期）
高玲玲,吴燕梅,张亚玲,董宇平[6]（2009）在《重氮树脂与DNA自组装膜增强可生物降解高分子表面生物相容性》一文中研究指出以光敏性聚合物重氮树脂(DR)为聚阳离子、生物大分子鱼鲱精为聚阴离子,并以经过碱处理的生物可降解高分子聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-对苯二甲酸环己烷二甲醇酯)-b-聚乙二醇嵌段共聚物薄膜为基底,通过层—层自组装表面修饰,以改善高分子表面的生物相容性。由UV-Vis光谱不仅证明了自组装的成功实现,而且每一个复合层的沉积量比较均匀。由于DR(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
支俊格,田旭玲,佟斌,徐秀玲,赵玮[7]（2008）在《羧酸化β-环糊精与重氮树脂自组装超薄膜》一文中研究指出通过控制反应条件,由β-环糊精制备了不同取代度的羧酸化β-环糊精(CM--βCD),用核磁氢谱表征了其结构及羧酸化取代度.并以此为聚阴离子、光敏性聚合物-重氮树脂(DR)为聚阳离子.基于离子间相互作用,制备了层-层自组装超薄膜,研究了羧酸化取代度、溶剂离子强度、浓度以及pH值对组装膜的影响.实验结果表明:每一自组装循环中,聚离子的沉积量是相等的,并随着羧酸化取代度、溶剂离子强度的增加而增加;但CM--βCD溶液的浓度和pH值对组装膜结构产生的影响很小.在UV光照下,利用重氮盐的光分解使层-层之间形成共价交联,有效提高了膜的稳定性.(本文来源于《北京理工大学学报》期刊2008年01期）
张然,刘杰,杨建军,张建安,吴明元[8]（2007）在《重氮树脂感光胶国内外研究进展》一文中研究指出本文论述了重氮树脂的光化学反应机理和结构对感光胶感光效率、稳定性的影响及主要合成步骤;介绍了在不影响感光速度和感光效率的前提下,可以通过添加聚乙烯基吡啶的方法提高重氮树脂系列感光胶的稳定性;同时阐述了提高耐印率的不同方法,以便于大批量印刷,并对重氮树脂感光胶的进一步发展做了展望。(本文来源于《网印工业》期刊2007年04期）
孙剑,黄健,王晓琳[9]（2007）在《聚乙二醇重氮树脂在聚乙烯膜材料表面的自组装及亲水改性》一文中研究指出用铬酸氧化法在聚乙烯薄膜的表面引入了羧基阴离子,合成了端基阳离子性的聚乙二醇重氮树脂,用静电自组装并辅以紫外光照射的方法,在聚乙烯薄膜的表面引入了共价键连接的聚乙二醇分子链.用紫外-可见分光光度法研究了重氮树脂及其静电自组装体系的光分解性质,得到重氮基团的分解速率常数kd=0.021 4 s-1.红外分析表明,紫外光照射后聚乙烯薄膜表面连接的聚乙二醇分子链可耐DMF-ZnC l2-H2O叁元极性溶剂的刻蚀.由于在聚乙烯薄膜的表面引入了亲水性的聚乙二醇分子链,其表面接触角从改性前的104°降至48°.(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
曹维孝,张茂峰,丛海林[10]（2005）在《重氮树脂感光膜上铜无电沉积——制备铜膜、铜膜图像和铜膜空心球》一文中研究指出无电沉积(Electroless deposition,ELD)制备金属铜膜及有关图像,在微电子线路版制备及平板显示技术等方面有重要意义,近年有很大发展。用这一技术制备金属薄膜,与传统的等离子体气相沉积(PCD)、化学气相沉积(CVD)、电镀等技术相比,工艺简单,成本低,可以在陶瓷,高分子等非导体表面,甚至复杂的形体表面完成均一沉积,因而受到特别的重视。本文报道在单层(本文来源于《2005年中国科协学术年会论文集第8分会场光固化与数字成像技术及其应用论文集》期刊2005-08-01）
重氮树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)以其分离效率高、分析时间短、消耗试剂少等特点,受到越来越多的关注,毛细管电泳极其适用于分离分析蛋白质,但是由于蛋白质的吸附作用,严重影响了蛋白质的分离效果,在毛细管内壁上涂覆一层聚合物,抑制蛋白吸附是目前主要采用的方法。根据是否发生化学键合可分为物理吸附涂层和化学键合涂层,各有优缺点,如何能结合两者的优点,制备具有高质量、高性能的毛细管电泳涂层成为一个关键的问题。本文利用本论文利用层层自组装(LBL)技术,用水溶性感光高分子取代毒性较强的硅烷化试剂,在毛细管内壁上建立具有结构可控的自组装薄膜,在紫外光照射作用下,感光高分子诱导原位交联反应,从而在毛细管内壁上形成共价键合的自组装涂层,并利用制备的涂层分离蛋白质混合物,取得了较好的结果。本论文研究工作如下：1.将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水解后产物,通过层层自组装原理在毛细管内壁上构筑DR-(PVSA)多层膜,离子键在紫外灯照射下转化为共价键,反复循环从而制备多层的共价键合涂层。利用该涂层分离数种碱性蛋白质,不仅可以实现基线分离,而且涂层的重现性和涂层稳定性好。2.用水溶性的感光聚合物重氮树脂(DR)取代硅烷化试剂,在毛细管内壁上制备DR-聚苯乙烯磺酸钠涂层,通过离子键层层自组装超薄膜,然后利用紫外光照使离子键转化为共价键,从而在毛细管内壁上构建出多层的结构可控的DR-PSS共价键合涂层。DR/PSS涂层具有抑制蛋白吸附的能力。本论文所研究的涂层毛细管制备技术结合了物理吸附和化学键合涂层方法的诸多优点,只需经过光照交联即可形成结构可控的共价键合涂层,本论文的实验结果进一步证明,这种涂层毛细管制备技术是一种简单快捷、高效、重现性好、绿色环保的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重氮树脂论文参考文献
[1]..SP-8305重氮树脂型直接法感光乳剂[J].丝网印刷.2014
[2].焦明明.基于重氮树脂抗蛋白吸附电泳涂层的制备及其性能研究[D].青岛大学.2014
[3].吴新上,汪思孝,黄健,王晓琳.CO_2脉冲等离子体羧化聚乙烯表面及与重氮树脂的静电自组装[J].高分子材料科学与工程.2010
[4].张亚玲,吴燕梅,支俊格,佟斌,董宇平.重氮树脂接枝罗丹明B聚合物对酸、碱的响应性[J].功能高分子学报.2010
[5].潘月秀,佟斌,赵玮,申进波,石建兵.以重氮树脂与4-甲酰基苯甲酸为底层构筑叁联吡啶-钌离子层-层自组装超薄功能膜[J].高分子学报.2009
[6].高玲玲,吴燕梅,张亚玲,董宇平.重氮树脂与DNA自组装膜增强可生物降解高分子表面生物相容性[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2009
[7].支俊格,田旭玲,佟斌,徐秀玲,赵玮.羧酸化β-环糊精与重氮树脂自组装超薄膜[J].北京理工大学学报.2008
[8].张然,刘杰,杨建军,张建安,吴明元.重氮树脂感光胶国内外研究进展[J].网印工业.2007
[9].孙剑,黄健,王晓琳.聚乙二醇重氮树脂在聚乙烯膜材料表面的自组装及亲水改性[J].南京工业大学学报(自然科学版).2007
[10].曹维孝,张茂峰,丛海林.重氮树脂感光膜上铜无电沉积——制备铜膜、铜膜图像和铜膜空心球[C].2005年中国科协学术年会论文集第8分会场光固化与数字成像技术及其应用论文集.2005
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