静止代谢率论文_张江惠,吴光洁,唐婉琴,袁伦强

导读:本文包含了静止代谢率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:决明子,习服,家蚕,抗衰老,低氧,温度,过氧化氢。

静止代谢率论文文献综述

张江惠,吴光洁,唐婉琴,袁伦强[1](2019)在《水体双酚A暴露对鲤肝肾的氧化胁迫及静止代谢率的影响》一文中研究指出【目的】研究水体中双酚A(BPA)暴露对鲤(Cyprinus carpio)肝、肾组织的氧化胁迫及静止代谢率的影响。【方法】设置1个水体中BPA暴露质量浓度为0的空白对照组、1个水体中BPA暴露质量浓度为0但乙醇质量分数为0.03%的乙醇对照组和水体中BPA暴露质量浓度分别为0.5,0.9,1.8,3.6,7.2mg·L-1等5个处理组,处理30d后测定各组实验鱼的静止代谢率,肝组织中BPA的积累量及肝、肾组织中丙二醛(MDA)含量和过氧化氢酶(CAT)活性。【结果】1)3.6和7.2mg·L-1BPA暴露处理组的肝、肾组织中MDA含量比两个对照组的肝、肾组织中MDA含量更高,且与后两者的差异均具有统计学意义(p<0.05)。2)3.6和7.2mg·L-1BPA暴露处理组的肝组织中CAT活性以及1.8,3.6和7.2mg·L-1BPA暴露处理组的肾组织中CAT活性均低于两个对照组的肝、肾组织中CAT活性,与后两者的差异均具有统计学意义(p<0.05)。3)1.8和3.6mg·L-1 BPA暴露处理组的静止代谢率高于两个对照组的静止代谢率,7.2mg·L-1 BPA暴露处理组的静止代谢率低于两个对照组的静止代谢率,上述差异均具有统计学意义(p<0.05)。4)实验鱼肝组织中BPA积累量随水体中BPA暴露质量浓度的升高而升高,表现出明显的线性正相关关系。【结论】水体BPA暴露质量浓度与鲤肝组织中BPA积累量之间具有剂量-效应关系。鲤肝、肾组织中MDA含量和CAT活性对水体BPA暴露相对较敏感,肝组织比肾组织更敏感。在一定质量浓度范围内,水体BPA暴露导致鲤静止代谢率升高以满足鲤在组织损伤修复和毒物净化方面额外的能量消耗,但较高质量浓度的BPA暴露可能对鱼体组织器官造成损伤并引起静止代谢率下降。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期)

秦建汉,程碧霞,谢海,侯绍兵,武正军[2](2018)在《温度和密度对雄性泽陆蛙静止代谢率的影响》一文中研究指出为了研究环境温度和密度对雄性泽陆蛙(Fejervarya multistriata)静止代谢率的影响,本实验应用开路式动物呼吸测量仪,测定雄性泽陆蛙在不同环境温度(15、25、35℃)和密度(N=1、2、3、4、5、6、7、8、9、10)下的耗氧量,并由此计算出静止代谢率。结果表明:雄性泽陆蛙的体温随环境温度(F_(2,27)=16.958, P<0.01)和密度(F_(2,27)=4.871, P=0.028)升高而升高;环境温度为15℃和25℃时,雄性泽陆蛙静止代谢率与密度显着负相关,两者的回归曲线方程分别为(15℃:RMR_(15)=-0.0078N+0.4001, R~2=0.843,P<0.001;25℃:RMR_(25)=-0.0048N+0.9851, R~2=0.941,P<0.001);35℃时,雄性泽陆蛙静止代谢率与密度显着正相关,回归曲线方程为(RMR_(35)=0.0551N+1.35, R~2=0.855, P<0.001)。研究表明,在温度较低时,雄性泽陆蛙可以通过群居来减少能量代谢,而在温度较高时,群居会加剧泽陆蛙的能量代谢,不利于泽陆蛙的生长。(本文来源于《生态学杂志》期刊2018年12期)

韦中惠,吴梅燕,李钰慧,程碧霞,武正军[3](2016)在《泽陆蛙的体温调节及静止代谢率》一文中研究指出为研究泽陆蛙Fejervarya multistriata的体温调节能力及其静止代谢率,应用开路式呼吸作用测量仪,测定泽陆蛙在一定温度范围内(10~35℃)的耗氧量,由此计算出静止代谢率,结果显示:雌雄泽陆蛙在不同环境温度条件(10、15、20、25、30、35℃)下的体温和静止代谢率均无显着性差异(P>0.05)。泽陆蛙体温与环境温度(10~35℃)呈显着正相关关系,其线性回归方程为T_b=0.881 7T_a-1.355 2(r~2=0.996 1,F_(1,6)=1 009.98,P<0.01)。泽陆蛙静止代谢率随环境温度(10~35℃)的升高而升高,其关系符合一元二次曲线的数学模型,回归方程为η_(RMR)=3.176-0.314T_a+0.01T2a(r~2=0.976,F_(1,6)=18.251,P=0.021)。在20、30、35℃时,泽陆蛙静止代谢率与其体质量呈显着负相关关系,相关系数分别为-0.449、-0.523、-0.512。结果表明:泽陆蛙的体温和静止代谢率随环境温度的变化而变化,符合外温动物的体温和代谢特点,泽陆蛙具有一定的生理调节体温的能力。(本文来源于《广西师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期)

段婷,李永利,李格,谢航,罗毅平[4](2016)在《体质量对雌雄孔雀鱼静止代谢率的影响》一文中研究指出在25℃下测定了60尾雌雄各半、不同大小的孔雀鱼(Poecilia reticulata)的静止代谢率(Resting metabolic rate)。结果表明:雄性孔雀鱼(体质量范围为0.16~1.15g)静止代谢率范围为0.03~0.37 mg·h~(-1);雌性孔雀鱼(体质量范围为0.16~2.13g)静止代谢率的范围为0.03~0.44mg·h~(-1)。协方差分析表明,孔雀鱼体质量对静止代谢率有显着影响(p<0.05),性别对静止代谢率的影响不显着,性别和体质量对静止代谢率的影响无交互作用。孔雀鱼的个体静止代谢率(A)与体质量(M)的关系可表示为:ln A=0.858ln M-0.643(r2=0.726,n=60,p<0.05)。结果提示,尽管孔雀鱼发育非常迅速,但代谢尺度指数仍在文献报道范围内,体质量与代谢率的关系并无特殊性;孔雀鱼的特定体质量静止代谢率高于文献报道的其他鱼类,这可能与该鱼世代周期短、进化速度快有关。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期)

李永利,段婷,李格,谢航,罗毅平[5](2016)在《剪鳃对鲫静止代谢率的影响》一文中研究指出为探讨鳃交换面积变化对鱼类静止代谢率的影响,采用剪除部分鳃弓处理了体质量为(47.6±1.0)g的鲫(Carassius auratus);实验设对照组、剪2个鳃弓组和剪4个鳃弓组,测定鲫剪鳃前后的代谢率、呼吸频率及鳃小片的相关参数。结果表明:剪鳃前,各组的静止代谢率、呼吸频率均无显着差异。剪鳃后,代谢率随时间延长先降低再升高,然后逐渐降低至剪鳃前水平;对照组呼吸频率处理时间点前后变化不显着,剪鳃弓组处理后呼吸频率随剪鳃弓数量的增多而显着增高。鳃小片密度及平均面积在各组间差异均不显着,剪鳃前、后也无显着变化。研究表明,剪鳃造成鲫的呼吸交换面积减小,该种鱼则可通过调节呼吸频率维持代谢需要而不依赖于鳃形态的可塑性;因此,在鱼类生理学实验操作中,通过剪鳃改变鳃呼吸面积是一种可行的方法。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期)

张志强,黄淑丽,赵志军[6](2015)在《KLH单独刺激不影响黑线仓鼠的静止代谢率》一文中研究指出根据生活史理论,免疫功能与产热和繁殖等其他生理学功能类似,具有能量代价。然而,关于提高免疫能力的能量学代价的实验例证很少,且此类代价可能受所选择的免疫学参数和实验测定的影响。为探究提高小型哺乳动物免疫能力的能量学代价,以匙孔血蓝蛋白(Keyhole limpet haemocyanin,KLH)作为外源抗原刺激,在注射前(第0天)、注射后第5天和第10天,分别测定非繁殖期雌、雄性黑线仓鼠体重和静止代谢率(Resting metabolic rate,RMR)的变化,通过眼眶静脉丛采血技术和ELISA分析,分别测定第5天(抗Ig M抗体)和第10天(抗Ig G抗体)动物血清抗体含量的变化。结果显示:(1)雄鼠的体重高于雌鼠,雌、雄鼠实验组和对照组之间的体重均无差异且不随时间而增加;(2)无论雌鼠还是雄鼠,注射KLH组血清中抗Ig M和抗Ig G抗体的含量均高于注射生理盐水的对照组;(3)注射KLH前后,RMR既无性别差异,也无组间差异,同一组动物的RMR均不随取样时间点而变化(KLH注射后第5天和第10天)。结果表明,单一的KLH刺激激活了黑线仓鼠的体液免疫,但在能量不受限的情况下不影响体重和能量收支的变化。有两种可能的解释:黑线仓鼠增强的体液免疫可能以免疫系统内另一免疫组分活动的降低作为代价,或它对体液免疫应答具有构建能力,温和的免疫刺激不伴随额外的能量学代价。(本文来源于《兽类学报》期刊2015年04期)

李格,谢航,何定聪,罗毅平[7](2015)在《温度对斑马鱼静止代谢率和氨氮排泄率的影响》一文中研究指出本研究测定了18,23,28,33℃等温度下斑马鱼(Danio rerio)的静止代谢率(RMR)和氨氮排泄率(AN)。结果表明,RMR值与温度(T)显着正相关,二者关系可用指数函数描述:YRMR=21.28e0.090 3T(r2=0.562,n=55,p<0.01);雄鱼对温度的敏感性高于雌鱼;随着温度上升,AN显着增加(p<0.05);各温度下,氨熵(AQ)值分别为0.34,0.14,0.10和0.16。研究认为,13和38℃可能是斑马鱼可长期耐受的温度下限和上限,该种鱼RMR水平较高且对温度变化较敏感;蛋白供能比过高可能是斑马鱼不适宜低温生存的原因,低温是否促进斑马鱼的无氧代谢有待进一步研究。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期)

吴宿慧,刘亚敏,李寒冰,李根林[8](2015)在《基于自由基学说研究决明子水煎液对小鼠静止代谢率和抗氧化活性的影响》一文中研究指出目的在自由基学说的指导下,研究决明子水煎液对小鼠静止代谢率和抗氧化活性的影响,为决明子轻身延年的作用机制提供理论和实验依据。方法制备决明子水煎液质量浓度为1 g(生药质量)/m L,50只SPF级ICR小鼠随机分为5组,即空白对照组,决明子高(20 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(5 mg/kg)剂量组,维生素E(VE)组(阳性对照,5 mg/kg),每组10只,自由饮水和取食。每天上午9点测体质量、灌胃给药,连续给药28 d,每天1次,给药体积为20 m L/kg。实验结束前一天测定动物静止代谢率(RMR),当晚20点禁食,第2天早上处死动物,取血清,ELISA方法测定SOD、GSH-Px和MDA及胰脂肪酶、脂联素等指标。结果与空白对照组相比,随着决明子剂量增大,小鼠体质量、胃肠湿重和胃肠指数与静止代谢率等整体指标均有显着性降低,并与剂量呈现明显量效关系,不同给药组的GSH-Px浓度、SOD酶活力均无显着变化,P>0.05,而MDA在决明子高剂量组和中剂量组有显着降低,P<0.05。决明子高剂量组和中剂量组的胰脂肪酶活力有显着降低,P<0.05。各给药组脂联素水平无显着性差异。相关分析结果表明:血清中GSH-Px水平与静止代谢率(RMR)之间无显着性相关关系(R=-0.217,P>0.05);SOD活力与RMR之间有极显着的负相关关系(R=-0.580,P<0.001);MDA浓度与RMR之间有极显着的正相关关系(R=0.421,P<0.05)。结论该结果符合预测,支持假说,也表明了自由基学说在小鼠静止代谢率和衰老研究中的桥梁作用。该实验为探究决明子抗衰老的药理作用机制提供了理论和实验依据,亦为指导其临床合理应用提供了强有力的证据。(本文来源于《中成药》期刊2015年06期)

吴宿慧,苗明叁,李寒冰[9](2014)在《决明子对家蚕静止代谢率与寿命的关联性研究》一文中研究指出目的:呼吸代谢是能量支出的一部分,也是动物营养物质利用与分配的基础,若个体能量支出增加,则可能导致寿命减少。本研究通过测定不同浓度决明子水煎液对家蚕呼吸代谢的影响,探明决明子抗衰老作用的机制。方法:实验时,取龄期相同、生长整齐的叁眠蚕随机分为5组,即空白对照组,决明子水煎液0.65 g/ml(生药浓度)剂量组、0.35 g/ml剂量组、0.15 g/ml剂量组,维生素E(VE)0.0015 g/ml剂量组(阳性对照),每组30条。使用涂抹法将不同浓度药液涂抹于新鲜桑叶上,4龄期内喂食3次,5龄期内喂食6次,在五龄期末测定动物呼吸代谢及体重。结果:与对照组及维生素E对照组相比,各给药组家蚕体重有显着降低。同样,家蚕单位体重代谢率及整体代谢率在各给药组均有不同程度降低,其中决明子0.65 g/ml剂量组达到了极显着水平,分别为RMR(ml O2/g·h)=1.37±0.34,PC=0.001,RMR(ml O2/只·h)=1.86±0.46,PPC=0.004。皮尔逊相关分析结果表明,整体代谢率与体重呈现显着正相关关系r=0.275,P=0.001。单位体重代谢率与体重的相关关系不明显r=-0.030。整体代谢率(r=-0.392,P<0.001)和单位体重代谢率(r=-0.325,P<0.001)与家蚕寿命之间的关系均呈现显着负相关。结论:决明子水煎液喂食后家蚕代谢率降低,并导致寿命增加。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2014年04期)

和建政[10](2013)在《青海沙蜥低氧习服和适应的不同调节机制及低氧对荒漠沙蜥体温调节和静止代谢率的影响》一文中研究指出青海沙蜥是一种生活在青藏高原的中国特有蜥蜴,分布在海拔2000-4600米之间。本实验将采自低海拔(2750米)的青海沙蜥放在低氧箱(相当于海拔4600米的氧含量)中分别习服7天,15天和30天,同时习服前的低海拔青海沙蜥与高海拔(4564米)的青海沙蜥进行对比,测定血细胞数、血红蛋白浓度、血细胞比容、心脏重量、心肌毛细血管密度、心肌乳酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性。结果表明低氧习服的青海蜥蜴血红蛋白浓度、血细胞比容、心脏重量、心脏重与体重比、乳酸脱氢酶活性显着增加,但是红细胞平均血红蛋白浓度和琥珀酸脱氢酶活性显着降低,血细胞数、体重、心肌毛细血管密度没有发生显着变化。另外,与低海拔的青海沙蜥相比,高海拔的青海沙蜥具有较高的血红蛋白浓度、血细胞比容、红细胞平均血红蛋白浓度、心脏重与体重比、心肌毛细血管密度和琥珀酸脱氢酶活性,较低的乳酸脱氢酶活性。以上结果表明青海沙蜥在低氧习服和低氧适应中具有不同的调节机制。本文还研究了低氧对荒漠沙蜥的行为性体温调节,生理性体温调节以及静止代谢率的影响。首先,在6%和8%氧浓度的环境中习服22小时后,荒漠沙蜥选择的体温显着下降,而在12%和28%氧浓度的环境中习服22小时后体温选择没有发生显着变化;当荒漠沙蜥分别在8%和12%氧浓度的环境中习服一周后,其体温选择与习服22小时后选择的体温没有显着差异。其次,在体温的升温和降温速率分析实验中,当蜥蜴在8%和12%氧浓度的环境中习服一周后,升温时间增加,降温时间没有改变。当体温达到39℃和40℃时,在8%氧浓度习服的蜥蜴其心率滞后现象消失。静止代谢率实验结果表明,当环境温度为25℃时,荒漠沙蜥的静止代谢率在8%和12%氧浓度的环境中习服一周后升高,但是当环境温度为35℃时,习服没有使静止代谢率发生显着变化。(本文来源于《兰州大学》期刊2013-05-01)

静止代谢率论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了研究环境温度和密度对雄性泽陆蛙(Fejervarya multistriata)静止代谢率的影响,本实验应用开路式动物呼吸测量仪,测定雄性泽陆蛙在不同环境温度(15、25、35℃)和密度(N=1、2、3、4、5、6、7、8、9、10)下的耗氧量,并由此计算出静止代谢率。结果表明:雄性泽陆蛙的体温随环境温度(F_(2,27)=16.958, P<0.01)和密度(F_(2,27)=4.871, P=0.028)升高而升高;环境温度为15℃和25℃时,雄性泽陆蛙静止代谢率与密度显着负相关,两者的回归曲线方程分别为(15℃:RMR_(15)=-0.0078N+0.4001, R~2=0.843,P<0.001;25℃:RMR_(25)=-0.0048N+0.9851, R~2=0.941,P<0.001);35℃时,雄性泽陆蛙静止代谢率与密度显着正相关,回归曲线方程为(RMR_(35)=0.0551N+1.35, R~2=0.855, P<0.001)。研究表明,在温度较低时,雄性泽陆蛙可以通过群居来减少能量代谢,而在温度较高时,群居会加剧泽陆蛙的能量代谢,不利于泽陆蛙的生长。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

静止代谢率论文参考文献

[1].张江惠,吴光洁,唐婉琴,袁伦强.水体双酚A暴露对鲤肝肾的氧化胁迫及静止代谢率的影响[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2019

[2].秦建汉,程碧霞,谢海,侯绍兵,武正军.温度和密度对雄性泽陆蛙静止代谢率的影响[J].生态学杂志.2018

[3].韦中惠,吴梅燕,李钰慧,程碧霞,武正军.泽陆蛙的体温调节及静止代谢率[J].广西师范大学学报(自然科学版).2016

[4].段婷,李永利,李格,谢航,罗毅平.体质量对雌雄孔雀鱼静止代谢率的影响[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2016

[5].李永利,段婷,李格,谢航,罗毅平.剪鳃对鲫静止代谢率的影响[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2016

[6].张志强,黄淑丽,赵志军.KLH单独刺激不影响黑线仓鼠的静止代谢率[J].兽类学报.2015

[7].李格,谢航,何定聪,罗毅平.温度对斑马鱼静止代谢率和氨氮排泄率的影响[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2015

[8].吴宿慧,刘亚敏,李寒冰,李根林.基于自由基学说研究决明子水煎液对小鼠静止代谢率和抗氧化活性的影响[J].中成药.2015

[9].吴宿慧,苗明叁,李寒冰.决明子对家蚕静止代谢率与寿命的关联性研究[J].中药药理与临床.2014

[10].和建政.青海沙蜥低氧习服和适应的不同调节机制及低氧对荒漠沙蜥体温调节和静止代谢率的影响[D].兰州大学.2013

论文知识图

鲇鱼幼鱼静止代谢率随饥饿时间...高蛋白食物和繁殖对布氏田鼠静止代谢不同环境温度下大绒鼠的静止代谢率光周期和温度的渐变对布氏田鼠静止不同温度下,湘云鲤和鲤静止代谢率大麝 在不同环境温度下静止代谢率

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