导读:本文包含了热炎宁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:热炎宁合剂,小儿急性上呼吸道感染,治疗,多中心
热炎宁论文文献综述
王海,褚亚军,刘英副,田维政,刘德新[1]（2019）在《热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染多中心临床研究》一文中研究指出[目的]观察热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)的有效性和安全性。[方法]将入选的144例患儿,随机分成试验组和对照组,每组各72例,研究中剔除4例患儿,最终试验组、对照组纳入分析的病例数分别为71例、69例。试验组给予热炎宁合剂与双黄连颗粒模拟剂,对照组给予双黄连颗粒与热炎宁合剂模拟剂。疗程5 d。观察两组主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候疗效等。[结果]热炎宁合剂在主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候及中医单项症状改善方面,与双黄连颗粒疗效相当,两组比较差异无统计学意义。数据显示,在中医证候愈显率,以及中医单项症状咽喉肿痛、流浊涕、喷嚏、小便赤黄、大便干结总有效率方面,热炎宁合剂高于双黄连颗粒。[结论]热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,使用安全,具有较好的临床应用前景。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年02期）
张惠,段捷华[2]（2018）在《抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察》一文中研究指出目的观察抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗疱疹性咽峡炎的效果。方法选取2011年5月-2017年5月医院收治的疱疹性咽峡炎患儿130例,随机分为观察组和对照组各65例。观察组给予抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗,对照组给予抗病毒口服液治疗,比较2组临床疗效、生化检查指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96. 92%高于对照组的83. 08%,差异有统计学意义(χ2=7. 045,P <0. 05)。观察组患儿白细胞及中性粒细胞计数均高于对照组,淋巴细胞计数低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3. 066,P> 0. 05)。结论抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效较好,可有效控制患儿病情,缓解患儿临床症状,安全性较高,值得临床推广应用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2018年31期）
刘恺,刘海涛,梁俊,曹银,徐亚运[3]（2018）在《高效液相色谱法测定热炎宁颗粒中野黄芩苷的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定热炎宁颗粒中野黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱:Ultimate XB-C18柱(4.6×250 mm,5μm);以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用叁乙胺调节p H值至5.0)(14∶86)为流动相;检测波长:335 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;进样量:20μl。结果野黄芩苷在7.57~30.28 mg/L的浓度范围内线性良好,平均加样回收率为100.11%,相对标准偏差为0.3%。结论该测定方法灵敏度高、准确、可靠、重现性良好,可作为热炎宁颗粒测定野黄芩苷的质量控制方法。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2018年05期）
杨伟琴[4]（2017）在《头孢他啶联用热炎宁治疗小儿肺炎的临床效果观察》一文中研究指出目的探讨头孢他啶与热炎宁联合用药方法在小儿肺炎临床治疗中的优势作用。方法选取我院2016年6月~2017年4月期间收治的80例小儿肺炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组(头孢他啶+热炎宁)和对照组(头孢他啶)各40例,比较两组患儿的治疗恢复情况。结果与对照组相比,观察组患儿的治疗有效率(95%>82.5%)相对更高,而不良反应发生率(2.5%<10%)相对更低,退热时间、咳嗽症状消失时间以及肺部哮鸣音消失时间相对更短,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢他啶与热炎宁联合用药方法在小儿肺炎临床治疗的优势作用显着,能够帮助患儿更快、更好的恢复,全面维护其身体健康。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年12期）
席鹏[5]（2017）在《虎杖炮炙品及热炎宁合剂肝毒性研究》一文中研究指出目的:虎杖生品、虎杖醋炙品、虎杖酒炙品、虎杖盐炙品、虎杖苷、虎杖蒽醌、热炎宁合剂、热炎宁合剂(不含虎杖)以小鼠可灌服最大浓度进行灌胃给药,观察灌胃后药物对小鼠的影响;运用RTCA技术及HCA技术检测虎杖经过炮制后及配伍后是否具减毒作用;运用RTCA技术及HCA技术检测虎杖中虎杖苷以及虎杖蒽醌的毒性;使用倒置显微镜观察对照孔、阳性孔、虎杖生品、虎杖醋炙品、虎杖酒炙品、虎杖盐炙品、虎杖苷、虎杖蒽醌、热炎宁合剂、热炎宁合剂(不含虎杖)作用于人正常肝细胞L-02 24h后对细胞形态学的影响。方法:虎杖炮炙品及热炎宁合剂急性毒性实验:取虎杖生品、虎杖醋炙品、虎杖酒炙品、虎杖盐炙品、热炎宁合剂、热炎宁(不含虎杖)、虎杖苷、虎杖蒽醌8种药物,以小鼠可灌服最大浓度进行灌胃给药,给药体积0.4ml/10g,一天内(间隔8小时)给药3次,连续14天观察小鼠给药后饮食、排泄等情况并计算LD_(50),最后进行一般解剖尸检,观察各器官有无改变;肉眼观察心脏、肺、胃、小肠、肝脏、肾脏及脾脏,对有变化的脏器需进行组织病理学检查。RTCA检测虎杖炮炙品及热炎宁合剂对人正常肝细胞L-02毒性实验:用10%FBS DMEM培养液稀释细胞悬液密度到6×10~4个/ml,于E-16plate中每孔加入100μl细胞悬液,大约24h后每孔加入相应浓度药物,对照孔加入10%FBS DMEM培养液,阳性孔加入对1.25mg/ml乙酰氨基酚溶液,放回叁气培养箱连续检测56小时。形态学观察实验:用10%FBS DMEM培养液调整细胞悬液浓度为6×10~4个/ml,于96孔板中每孔加入100μl人正常肝细胞L-02悬液,大约24h后每孔加入相应浓度的药物,对照孔加入DMEM培养液,阳性孔加入1.25mg/ml对乙酰氨基酚溶液,放回叁气培养箱继续培养24h后,用无菌PBS溶液轻轻清洗每孔,然后在倒置显微镜10X物镜下观察细胞形态学的变化。HCA评价虎杖炮炙品及热炎宁合剂对人正常肝细胞L-02毒性实验:用10%FBS DMEM培养液稀释细胞悬液密度到6×10~4个/ml,96孔板中每孔加入100μl细胞悬液,大约24h后每孔加入相应浓度药物,对照孔加入10%FBS DMEM培养液,阳性孔加入对1.25mg/ml乙酰氨基酚溶液,放回叁气培养箱连续培养24h,吸弃药液及培养基,加入探针孵育30min,上机检测。结果:虎杖及热炎宁合剂急性毒性实验:虎杖生品、虎杖醋炙品、虎杖盐炙品、虎杖酒炙品、热炎宁合剂、热炎宁合剂(不含虎杖)、虎杖苷、虎杖蒽醌毒性较小,以小鼠可灌服的最大浓度以最大灌胃体积灌胃给药,各组小鼠未出现死亡,每日积累最大耐受量(MTD)分别为799.2g/kg、944.4g/kg、968.4g/kg、912g/kg、817.2g/kg、558g/kg、75.6g/kg、96g/kg,各给药组体重与空白组相比无显着性差异。RTCA技术检测虎杖炮炙品及热炎宁合剂对人正常肝细胞L-02的毒性实验:虎杖生品与蒲公英、北败酱、半枝莲配伍的复方制剂热炎宁合剂的毒性小于虎杖生品的毒性,热炎宁的毒性大于热炎宁(不含虎杖)的毒性,作用于人正常肝细胞L-02 24小时,IC_(50)分别为13.08mg/ml、11.81mg/ml、13.32mg/ml,作用于人正常肝细胞L-02 48h,IC_(50)分别为12.44mg/ml、,11.97mg/ml、13.14mg/ml。虎杖经过炮制后其毒性降低,醋炙品、酒炙品、盐炙品作用人正常肝细胞L-02 24h,IC_(50)分别为12.15mg/ml、15.23mg/ml、31.26mg/ml;作用于人正常肝细L-02 48h,IC_(50)分别为12.00mg/ml、16.10mg/ml、69.97mg/ml。通过对比分析可以得出毒性大小:生品>醋炙品>酒炙品>盐炙品;虎杖苷与虎杖蒽醌作用于人正常肝细胞L-02 IC_(50)分别为,24h为263.05μg/ml、50.62mg/ml;48h为264.25μg/ml、52.81mg/ml。细胞形态学观察:在倒置显微镜10X物镜下观察,与对照孔相比较,阳性孔显着抑制细胞的增殖,虎杖生品、虎杖醋炙品、虎杖酒炙品、虎杖盐炙品、热炎宁合剂(不含虎杖)、热炎宁合剂、虎杖苷、虎杖蒽醌类均呈现随着药物浓度增加细胞数量显着减少,形态发生明显变化。HCA评价虎杖炮炙品及热炎宁合剂对人正常肝细胞L-02毒性实验:虎杖生品、虎杖醋炙品、虎杖酒炙品、虎杖盐炙品、虎杖苷混悬液、虎杖蒽醌、热炎宁合剂、热炎宁合剂(不含虎杖)作用于人正常肝细胞24h,与阴性孔相比较,药物作用后,细胞数目减少,线粒体膜电位降低、细胞面积变小,且具有梯度依赖性。结论:虎杖炮炙品及热炎宁合剂无明显急性毒性反应;虎杖经过炮制和配伍后其毒性均降低。(本文来源于《河南中医药大学》期刊2017-04-30）
梁广雷,梁琬晨[6]（2017）在《热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的C反应蛋白及临床症状变化》一文中研究指出目的探究热炎宁合剂与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果及临床症状及C反应蛋白(CRP)的变化。方法随机将82例化脓性扁桃体患儿分为两组,各41例,对照组应用阿莫西林克拉维酸钾治疗,治疗组在对照组基础上加用热炎宁合剂治疗。结果两组患儿均治愈。治疗组的临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.01);白细胞计数及CRP水平显着降低(P<0.01);治疗期间两组的不良反应无显着性差异(P>0.05)。结论对化脓性扁桃体炎患儿采用热炎宁合剂与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗有显着效果,对于缓解患儿临床症状及炎性状态有重要作用。(本文来源于《白求恩医学杂志》期刊2017年02期）
段辉彦,赵君平[7]（2015）在《热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的疗效观察》一文中研究指出目的观察热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将100例小儿化脓性扁桃体炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组口服热炎宁合剂,并联合用阿莫西林克拉维酸钾分散片;对照组单用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗。比较2组临床效果。结果治疗组总有效率为96.0%明显高于对照组的76.0%(P<0.05)。治疗组体温恢复、脓苔消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎,疗效优于单纯西药治疗,发热消退快,不良反应发生率低,值得临床推广。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2015年23期）
王冬,雷勇胜,王晨[8]（2014）在《超高效液相色谱法测定热炎宁颗粒中大黄素、咖啡酸、绿原酸、野黄芩苷、木犀草素和虎杖苷》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定热炎宁颗粒中大黄素、咖啡酸、绿原酸、野黄芩苷、木犀草素、虎杖苷6种成分的方法。方法采用UPLC法,Acquity UPLC HSS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为[甲醇–乙腈(35∶65)]–0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.5 m L/min,分段变波长测定,柱温35℃;进样量1.0μL。结果 6种成分在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999 3);平均加样回收率在99.08%~102.31%,RSD值均小于2.53%(n=6)。结论采用UPLC法对热炎宁颗粒中大黄素、咖啡酸、绿原酸、野黄芩苷、木犀草素、虎杖苷6种成分进行测定,方法操作快速,高效,准确,可用于热炎宁颗粒的质量控制。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2014年12期）
袁杰,胡以信,卢玉蓉[9]（2014）在《热炎宁合剂治疗小儿上呼吸道感染180例临床研究》一文中研究指出目的探讨热炎宁合剂治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效,总结其临床应用价值。方法符合诊断的患儿180例随机分为叁组,A组采用双黄连颗粒治疗,B组采用抗感颗粒治疗,C组采用热炎宁合剂治疗,观察各组临床症状改善时间及不良反应。结果 C组患儿临床症状改善时间明显短于A、B组;出现不良反应的人数明显少于A、B组。结论热炎宁合剂治疗小儿上呼吸道感染临床疗效显着,不良反应小,值得临床合理推广。(本文来源于《四川医学》期刊2014年02期）
杜宝静,陈素萍,王志东[10]（2013）在《开喉剑喷雾剂(儿童型)联合热炎宁合剂治疗普通型手足口病的疗效观察》一文中研究指出目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)联合热炎宁合剂治疗普通型手足口病的疗效。方法 168例普通型手足口病患儿,予以口服热炎宁合剂,并选用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷至口腔。结果 75例患儿经过治疗,体温在2d后体温趋于稳定,食欲好转,疱疹明显减少,判定为显效。93例患儿在治疗4d后热退,进食正常,疱疹逐渐消退,判定为有效。治疗期间未出现呕吐、易惊及肌颤等神经系统并发症。1周左右所有患儿痊愈。结论采用开喉剑喷雾剂联合热炎宁合剂治疗小儿手足口病,疗效确切,预后良好,值得推广应用。(本文来源于《中国当代医药》期刊2013年13期）
热炎宁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗疱疹性咽峡炎的效果。方法选取2011年5月-2017年5月医院收治的疱疹性咽峡炎患儿130例,随机分为观察组和对照组各65例。观察组给予抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗,对照组给予抗病毒口服液治疗,比较2组临床疗效、生化检查指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96. 92%高于对照组的83. 08%,差异有统计学意义(χ2=7. 045,P <0. 05)。观察组患儿白细胞及中性粒细胞计数均高于对照组,淋巴细胞计数低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3. 066,P> 0. 05)。结论抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效较好,可有效控制患儿病情,缓解患儿临床症状,安全性较高,值得临床推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热炎宁论文参考文献
[1].王海,褚亚军,刘英副,田维政,刘德新.热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染多中心临床研究[J].天津中医药.2019
[2].张惠,段捷华.抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察[J].临床合理用药杂志.2018
[3].刘恺,刘海涛,梁俊,曹银,徐亚运.高效液相色谱法测定热炎宁颗粒中野黄芩苷的含量[J].临床合理用药杂志.2018
[4].杨伟琴.头孢他啶联用热炎宁治疗小儿肺炎的临床效果观察[J].海峡药学.2017
[5].席鹏.虎杖炮炙品及热炎宁合剂肝毒性研究[D].河南中医药大学.2017
[6].梁广雷,梁琬晨.热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的C反应蛋白及临床症状变化[J].白求恩医学杂志.2017
[7].段辉彦,赵君平.热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的疗效观察[J].临床合理用药杂志.2015
[8].王冬,雷勇胜,王晨.超高效液相色谱法测定热炎宁颗粒中大黄素、咖啡酸、绿原酸、野黄芩苷、木犀草素和虎杖苷[J].现代药物与临床.2014
[9].袁杰,胡以信,卢玉蓉.热炎宁合剂治疗小儿上呼吸道感染180例临床研究[J].四川医学.2014
[10].杜宝静,陈素萍,王志东.开喉剑喷雾剂(儿童型)联合热炎宁合剂治疗普通型手足口病的疗效观察[J].中国当代医药.2013
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