导读:本文包含了含氮辅助配体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,晶体,结构,芳烃,吡啶,聚合物,稀土。
含氮辅助配体论文文献综述
逯纪涛,王林同[1]（2015）在《基于柔性羧酸配体和含氮辅助配体的金属有机配位聚合物的合成、结构及表征（英文）》一文中研究指出本文通过水热法制备得到了一个新型二维金属有机配位聚合物[Co2(L1)(4,4’-bipy)(3H2O)·2H2O]n(1,H4L1=3,3’-(1,4-苯二氧基)二邻苯二甲酸;4,4’-bipy=4,4’-联吡啶),并对其结构进行了系统的表征。研究表明,3,3’-(1,4-苯二氧基)二邻苯二甲酸配体中的羧酸采用μ1-η1-η0和μ1-η1-η1两种桥联方式与2个钴离子配位形成十四圆环,形成的十四圆环被3,3’-(1,4-苯二氧基)二邻苯二甲酸配体连接进一步形成之字形的一维链状结构。最终,辅助配体4,4’-联吡啶将这些一维链状结构连接起来形成二维的(44)-sql网状拓扑结构。在本文中,我们还进一步研究了配位聚合物1的红外光谱以及热稳定性。(本文来源于《化学通报》期刊2015年09期）
郭伟莹[2]（2015）在《基于手性配体与含氮辅助配体配合物的合成、晶体结构及荧光性能的研究》一文中研究指出近些年,手性配合物受到了广泛的关注,不仅因为它具有多变的拓扑和迷人的结构,而且因为它们在对映选择性合成,不对称催化,非线性光学性质,荧光和磁性等多方面的潜在应用价值。用手性配体合成手性配合物是最直接有效的办法。因此,我们选择N-苯甲酰-L-谷氨酸和(S)-(+)-扁桃酸为手性配体,以含氮中性配体为辅助配体合成一系列新型配合物。本文研究的主要内容如下:(1)以N-苯甲酰-L-谷氨酸为配体合成了8例配合物:[Zn(bzglu O)(2,2'-bipy)(H2O)]n(1)[Cd(bzglu O)(2,2'-bipy)(H2O)]n(2)[Cd8(bzglu O)8(2,2'-bipy)8·18H2O](3)[Cd(bzglu O)(2,4'-bipy)2(H2O)·3H2O]n(4)[Cd(bzglu O)(phen) ·H2O]n(5)[Cd(bzglu O)(4,4'-bipy)(H2O)]n(6)[Cd(bzglu O)(bpp)(H2O) · 2H2O]n(7)[Cd(bzglu O)(bpp)2·5.2H2O]n(8)(H2bzglu O=N-苯甲酰-L-谷氨酸;2,2'-bipy=2,2'-联吡啶;2,4'-bipy=2,4'-联吡啶;phen=1,10-邻菲罗啉;4,4'-bipy=4,4'-联吡啶;,bpp=1,3-联(4-吡啶基)丙烷)。并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,X-射线粉末衍射和圆二色谱对配合物的结构进行了表征。此外,对配合物1-2和4-7的荧光性质进行了研究。配合物1和2结晶于手性空间群P212121均为1D直链结构,相邻的链通过氢键和π-π堆积作用形成2D超分子结构。配合物3结晶于手性空间群P21为0D小分子结构,四个Cd2+和bzglu O2-配体交替排列形成一个稀有的双层金属大环多孔材料。相邻的结构单元通过氢键和π-π堆积作用形成3D超分子结构。配合物4结晶于手性空间群P212121为1D链结构,平行排列的1D链通过氢键作用形成3D超分子结构。值得注意的是,一条由氢键形成的右手螺旋水链R-[H2O-H2O]n存在于超分子中。配合物5结晶于非手性空间群Pī为1D双链结构,配合物通过π-π堆积作用形成2D超分子结构。配合物6结晶于非手性空间群Pī为2D结构,进一步通过氢键作用形成3D超分子结构。配合物7和8结晶于手性空间群P212121均为2D结构,配合物8通过强烈的氢键作用形成3D超分子结构。圆二色谱分析表明配合物1,2,4和7的圆二色谱分析表明均为纯手性配合物。此外,对配合物1-2和4-7进行了固态荧光测试。辅助配体不同,不仅影响到了配合物的结构,也影响了配合物的荧光性质。(2)以(S)-(+)-扁桃酸为配体合成了5例配合物:[Co(Hmand)2(2,2'-bipy)?H2O](9)[Zn(Hmand)2(2,4'-bipy)(H2O)?2H2O](10)[Zn(Hmand)(bpe)(H2O)?(Cl O4)?H2O]n(11)[Zn(Hmand)(4,4'-bipy)(H2O)?(Cl O4)]n(12)[Pb(Hmand)(4,4'-bipy)(NO3)(H2O)?(H2O)]n(13)(H2mand=(S)-(+)-扁桃酸,bpe=1,2-联(4-吡啶基)乙烷)并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,X-射线粉末衍射和圆二色谱对配合物的结构进行了表征。此外,对配合物10-12的荧光性质进行了研究。配合物9结晶于手性空间群P6122为0D结构,通过氢键作用形成1D超分子结构。配合物10结晶于手性空间群P21为离散的小分子单元,相邻的单元通过氢键和π-π堆积作用形成3D超分子结构。配合物11结晶于手性空间群P21为2D波浪状结构,通过氢键作用形成3D超分子结构。配合物12结晶于手性空间群P21为2D层状结构。配合物13结晶于手性空间群P21为2D结构,通过氢键作用进一步形成3D超分子配合物。配合物9-13均结晶在手性空间群,圆二色谱分析表明,配合物均显示正Cotton效应。此外,辅助配体不同,不仅影响到了配合物的结构,也影响了配合物的荧光性质。(本文来源于《河北师范大学》期刊2015-03-25）
廖伍平[3]（2014）在《含氮配体辅助的金属-杯芳烃化合物的合成与表征》一文中研究指出我们和别的课题组的工作已经证明硫杂杯[4]芳烃及其氧化衍生物是一类很好的多齿配体。在合适的条件下,4个金属离子与1个杯芳烃分子配体形成一个羽毛球状的M4-TC4A SBU,这些SBU再通过金属氧簇、羧酸、含氮配体等桥连配体连接形成系列金属-杯芳烃配位化合物,如纳米笼状、四方框、链状、层状结构等。[1-3]其中,含氮配体如含吡啶基、叁氮唑、四氮唑等的配体由于具有更多的配位模式,导致了更多的金属-杯芳烃结构。(本文来源于《第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2014-08-17）
罗云杰[4]（2003）在《含氮辅助配体稀土有机配合物的合成、表征及其催化行为》一文中研究指出本论文采用胍基、脒基、双烯酮亚胺基和芳胺基为含氮辅助配体，首次合成了28个稀土有机配合物，并对其中23个配合物进行了X-光结构鉴定。在此基础上，进一步研究了其中几个配合物对苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、ε-己内酯、丙烯腈、4-乙烯基吡啶的催化聚合活性。 1、胍基锂盐{CyNC[N(SiMe_3)_2]NCy}Li，{(i-PrN)_2C[N(SiMe_3)_2]}Li和{(i-PrN)_2C[N(i-Pr)_2]}Li与LnCl_3按2：1的摩尔比反应，合成了下列6个LiCl配位的阴离子型二(胍基)稀土氯化物：{CyNC[N(SiMe_3)_2]NCy}_2Ln(μ-Cl)_2Li(THF)_2(Ln=Sm(3)，Y(4))，{(i-PrN)_2C[N(SiMe_3)_2])_2Ln(μ-Cl)_2Li(THF)_2(Ln=Nd(5)，Yb(6))，{(i-PrN)_2C[N(i-Pr)_2]}_2Ln(μ-Cl)_2Li(TMEDA)(Ln=Nd(7)，Yb(8))。这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱和X-光结构的表征。在这些配合物中，稀土离子跟两个胍基配位后，再通过两个桥氯与锂离子相连，中心离子的配位几何构型都是扭曲的八面体。 2、阴离子型二(胍基)稀土氯化物{(i-PrN)_2C[N(SiMe_3)_2]}_2Ln(μ-Cl)_2Li(THF)_2在甲苯中回流，可以方便地除去配位的LiCl，得到中性的双核二(胍基)稀土氯化物{{(i-PrN)_2C[N(SiMe_3)_2]}_2Ln(μ-Cl)}_2(Ln=Nd(9)，Y(10))。配合物9和10经过了元素分析、红外光谱、氢谱的表征。配合物9的X-光结构分析显示钕离子的配位几何构型是扭曲的八面体，两个钕离子通过两个氯桥相连。 3、配合物{(i-PrN)_2C[N(SiMe_3)_2])_2Ln(μ-Cl)_2Li(THF)_2(Ln=Nd(5)，Yb(6))和2倍摩尔的MeLi在-78℃反应，得到了MeLi配位的二(胍基)稀土甲基配合物{(i-PrN)_2C[N(SiMe_3)_2]}_2Ln(μ-Me)_2Li(TMEDA)(Ln=Nd(11)，Yb(12))。配合物11和12经过了元素分析、红外光谱、氢谱和X-光结构的表征。在这些配合物中，稀土离子的配位几何构型是扭曲的八面体，它们分别跟两个胍基配位后，再通过两个桥甲基与锂离子相连。 4、中性的二(胍基)稀土氯化物{{(i-PrN)_2C[N(SiMe_3)_2])_2Ln(μ-Cl)}_2与2倍摩尔的中文摘要含氮辅助配体稀土有机配合物的合成、表征及其催化行为LIN(i一p约:反应，分离到了二(肌基)稀土胺化物{(i一p八)ZC困(SIMe3)2]}ZLnN(i一pr):(Nd(l3)，Y(14))。配合物13和14经过了元素分析、红外光谱和氢谱表征，配合物14还经过了X一光结构鉴定。配合物14具有中性的非溶剂化的单分子结构。中心离子与两个肌基和一个二异丙胺基配位，组成了一个金字塔型几何构型。5、N，N，一二(环己基)甲基眯基锉(或苯基眯基铿)与LnC13以3:1的摩尔比反应，得到了均配型的眯基稀土配合物[CyNC(R)NCy]3Ln·nTHF(R二methyl，Ln=Nd(15)，Gd(16)，Yb(17)，n=0;R=phenyl，Ln=Nd(18)，Y(19)，Yb(20)，n=2)。这些配合物均经过了元素分析和红外光谱表征，配合物17和20还经过了X一光结构鉴定。中心稀土离子的空间几何构型可以描述成平面叁角型，其中每个鳌合眯基配体占据一个配位顶点。6、不对称双烯酮亚胺配体的铿盐[PhNC伽e)CHe(Me)Ne6H3一2，6一i一P几]Li和[p一CI一phNC(Me)CHC(Me)N C6H3一2，6一i一p几]Li分别与LnC13以l:l的摩尔比反应，得到了[PhNC(Me)CHC(Me)N C6H3一2，6一i一P几]LnC12(THF):(Ln=Sm(21)，Yb(22))和[P一CI一phNC(Me)CHC(Me)N C6H3一2，6一i一p几]LnC12(THF):(Ln= Sm(23)，Yb(24))。这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱和X一光结构的表征。所有配合物在固态都以单分子的形式存在，不对称双烯酮亚胺配体以对称的方式与稀土离子配位。稀土离子的几何构型都可以描述成扭曲的八面体，中心金属离子的配位数为6。7、原位生成的配合物[phNC(Me)CHC(Me)NC6H3一2，6一i一prZ]YbC12(THF):(22)和[P一CI一phNC(Me)CHC(Me)N C6H3一2，6一i一p几]Y七C12(THF):(24)分别与等摩尔的r一BucpNa在THF中反应，得到了混配型的阴离子稀土一氯化物[PhNe(Me)CHe(Me)N e6H3一2，6一卜P几](t-Buep)Yb(片el)ZLi(THF):(25)和[p一CI一PhNC(Me)CHC(Me)NC尹3一2，6一i一p几](t一BuCp)Yb年一CI)ZLi(THF):(26)。配合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱和X一光结构的表征。受叔丁基环戊二烯基的影响，不对称双烯酮亚胺配体以不对称的方式与镜离子成键。镜离子的空间构型可以描述成假金字塔型，其中两个氯原子和配体上的两个氮原子组成底面，叔丁基环戊二烯基的环中心作为顶点。8、配合物【phNC(Me)CHC(Me)NC6H3一2，6一i一p几]YbC12(THF):(22)在甲苯中加热处理，可以得到结构罕见的四核闭环双烯酮亚胺臆二氯化物{[phNC(Me)CHC(Me)NC6H3一2，6一i一p几]Yb单一el)2}4·(p咖e);(27)。配合物经过了元素分含氮辅助配体稀土有机配合物的合成、表征及其催化行为中文摘要析、红外光谱、氢谱和x一光结构的表征。每个镣离子与四个沙cl和一个双烯酮亚胺配体中的两个氮原子配位，相邻的两个镜离子通过两个少Cl连接，形成一个封闭的环。中心镜离子的几何构型可以描述成扭曲的八面体，不对称双烯酮亚胺配体以对称的方式与镜离子配位。9、配合物[PhNC(Me)CHC(Me)N C6H3一2，6一i一PrZ]YbC12·ZTHF(22)和M(本文来源于《苏州大学》期刊2003-05-01）
含氮辅助配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近些年,手性配合物受到了广泛的关注,不仅因为它具有多变的拓扑和迷人的结构,而且因为它们在对映选择性合成,不对称催化,非线性光学性质,荧光和磁性等多方面的潜在应用价值。用手性配体合成手性配合物是最直接有效的办法。因此,我们选择N-苯甲酰-L-谷氨酸和(S)-(+)-扁桃酸为手性配体,以含氮中性配体为辅助配体合成一系列新型配合物。本文研究的主要内容如下:(1)以N-苯甲酰-L-谷氨酸为配体合成了8例配合物:[Zn(bzglu O)(2,2'-bipy)(H2O)]n(1)[Cd(bzglu O)(2,2'-bipy)(H2O)]n(2)[Cd8(bzglu O)8(2,2'-bipy)8·18H2O](3)[Cd(bzglu O)(2,4'-bipy)2(H2O)·3H2O]n(4)[Cd(bzglu O)(phen) ·H2O]n(5)[Cd(bzglu O)(4,4'-bipy)(H2O)]n(6)[Cd(bzglu O)(bpp)(H2O) · 2H2O]n(7)[Cd(bzglu O)(bpp)2·5.2H2O]n(8)(H2bzglu O=N-苯甲酰-L-谷氨酸;2,2'-bipy=2,2'-联吡啶;2,4'-bipy=2,4'-联吡啶;phen=1,10-邻菲罗啉;4,4'-bipy=4,4'-联吡啶;,bpp=1,3-联(4-吡啶基)丙烷)。并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,X-射线粉末衍射和圆二色谱对配合物的结构进行了表征。此外,对配合物1-2和4-7的荧光性质进行了研究。配合物1和2结晶于手性空间群P212121均为1D直链结构,相邻的链通过氢键和π-π堆积作用形成2D超分子结构。配合物3结晶于手性空间群P21为0D小分子结构,四个Cd2+和bzglu O2-配体交替排列形成一个稀有的双层金属大环多孔材料。相邻的结构单元通过氢键和π-π堆积作用形成3D超分子结构。配合物4结晶于手性空间群P212121为1D链结构,平行排列的1D链通过氢键作用形成3D超分子结构。值得注意的是,一条由氢键形成的右手螺旋水链R-[H2O-H2O]n存在于超分子中。配合物5结晶于非手性空间群Pī为1D双链结构,配合物通过π-π堆积作用形成2D超分子结构。配合物6结晶于非手性空间群Pī为2D结构,进一步通过氢键作用形成3D超分子结构。配合物7和8结晶于手性空间群P212121均为2D结构,配合物8通过强烈的氢键作用形成3D超分子结构。圆二色谱分析表明配合物1,2,4和7的圆二色谱分析表明均为纯手性配合物。此外,对配合物1-2和4-7进行了固态荧光测试。辅助配体不同,不仅影响到了配合物的结构,也影响了配合物的荧光性质。(2)以(S)-(+)-扁桃酸为配体合成了5例配合物:[Co(Hmand)2(2,2'-bipy)?H2O](9)[Zn(Hmand)2(2,4'-bipy)(H2O)?2H2O](10)[Zn(Hmand)(bpe)(H2O)?(Cl O4)?H2O]n(11)[Zn(Hmand)(4,4'-bipy)(H2O)?(Cl O4)]n(12)[Pb(Hmand)(4,4'-bipy)(NO3)(H2O)?(H2O)]n(13)(H2mand=(S)-(+)-扁桃酸,bpe=1,2-联(4-吡啶基)乙烷)并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,X-射线粉末衍射和圆二色谱对配合物的结构进行了表征。此外,对配合物10-12的荧光性质进行了研究。配合物9结晶于手性空间群P6122为0D结构,通过氢键作用形成1D超分子结构。配合物10结晶于手性空间群P21为离散的小分子单元,相邻的单元通过氢键和π-π堆积作用形成3D超分子结构。配合物11结晶于手性空间群P21为2D波浪状结构,通过氢键作用形成3D超分子结构。配合物12结晶于手性空间群P21为2D层状结构。配合物13结晶于手性空间群P21为2D结构,通过氢键作用进一步形成3D超分子配合物。配合物9-13均结晶在手性空间群,圆二色谱分析表明,配合物均显示正Cotton效应。此外,辅助配体不同,不仅影响到了配合物的结构,也影响了配合物的荧光性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含氮辅助配体论文参考文献
[1].逯纪涛,王林同.基于柔性羧酸配体和含氮辅助配体的金属有机配位聚合物的合成、结构及表征（英文）[J].化学通报.2015
[2].郭伟莹.基于手性配体与含氮辅助配体配合物的合成、晶体结构及荧光性能的研究[D].河北师范大学.2015
[3].廖伍平.含氮配体辅助的金属-杯芳烃化合物的合成与表征[C].第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2014
[4].罗云杰.含氮辅助配体稀土有机配合物的合成、表征及其催化行为[D].苏州大学.2003
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