导读:本文包含了草酸沉淀法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:草酸,NH_4Cl,ZnCl_2,SmCl_3
草酸沉淀法论文文献综述
李慧琴,郝先库,刘全,张瑞祥,刘海旺[1]（2019）在《草酸沉淀法分离Sm~(3+)和Zn~(2+)》一文中研究指出在SmCl_3和ZnCl_2的混合溶液中添加NH_4Cl,研究了用草酸沉淀法分离Sm~(3+)和Zn~(2+),并对料液中NH_4Cl、SmCl_3、ZnCl_2浓度、沉淀母液pH和沉淀温度对Sm_2O_3产品中ZnO含量影响进行了分析与讨论。结果表明,料液中SmCl_3、ZnCl_2和NH_4Cl浓度分别为0.60 mol·L~(-1)～0.75 mol·L~(-1)、≤0.18 mol·L~(-1)和4 mol·L~(-1),沉淀母液pH为5～6,反应温度80℃,得到的Sm_2O_3产品中ZnO含量小于0.0025%。本工艺已实现产业化,操作简单,产品质量稳定。(本文来源于《稀土》期刊2019年03期）
李天旻[2]（2013）在《草酸沉淀法/碳酸氢铵沉淀法制备稀土氧化物粉末》一文中研究指出微米级(或亚微米级)稀土氧化物大量应用于粉末陶瓷和荧光粉等领域,稀土氧化物的形貌、粒径以及粒径分布影响其流动性、比表面积以及堆积特性等,对其应用性能有着重要影响。本文研究了草酸沉淀法制备立方体、块状、厚块状以及球形等不同形貌的氧化钇粉末的工艺,考察了几个重要影响因素,例如原料添加顺序、氨水浓度、氨水添加时间、搅拌条件和沉淀温度等的影响,通过对制备工艺的有效控制可以得到所需形貌和粒径的氧化钇粉末。通过以上研究,能以工业规模为A客户生产立方体Y-Eu(Eu含量4.47wt%)氧化物,其规格为D50=8.7～10μm,σ/m=0.3;能为B客户工业规模生产块状(Y0.70Gd0.25Eu0.05)O3氧化物,其规格为D50=2±0.2μm。并在实验室规模制作了D50=2.4-5μm球形氧化钇。本文研究了碳酸氢铵沉淀法制备不同粒径和粒径分布的钇、钐、钆、钬四种稀土氧化物粉末的工艺,水热处理和陈化过程可以较好地避免稀土碳酸盐过滤困难以及焙烧后所得稀土氧化物粉末的团聚问题。同时可以通过控制反应物比例、溶液浓度、加料速度、反应温度和水热处理等工艺条件,来控制最终稀土氧化物粉末的粒径。用碳酸氢铵沉淀法结合水热处理获得了无团聚不需研磨的氧化钆,可用于荧光粉原料制备。(本文来源于《华东理工大学》期刊2013-01-23）
周国永,韦岸宏[3]（2011）在《氨水-草酸共沉淀法中试制备微米CeO_2工艺的初步研究》一文中研究指出以氨水-草酸为共沉淀剂对氯化铈进行了沉淀实验,研究了反应温度、物料浓度、搅拌强度、陈化时间等因素对草酸盐粒度的影响,确定了较佳反应条件:草酸共沉淀法,陈化时间60min,CeCl3浓度1mol.L-1,搅拌速度400r.min-1,反应时间3h,焙烧温度800℃,氨水-草酸pH为1～6,制备了微米级的氧化铈并进行了中试试验,为其工业化应用奠定了基础。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2011年11期）
赵巧丽,叶乃清,李龙,闫芳[4]（2010）在《5V正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4的草酸共沉淀法合成及性能(英文)》一文中研究指出通过草酸共沉淀法成功合成了5V正极材料LiNi0.5Mn1.5O4,采用XRD、SEM、充放电试验和循环伏安法对合成产物进行表征。XRD和SEM分析结果表明,所合成的正极材料LiNi0.5Mn1.5O4具有立方尖晶石结构(空间群为Fdˉ3m),结晶度高,粒度适中且比较均匀。电化学测试结果表明,合成产物具有优良的电化学性能,它仅在4.7V附近有一个放电平台,0.1C的放电容量高达133mAh/g,50次循环后放电容量仍保持在128mAh/g以上,1和3C的放电容量在30次循环后也分别保持在122和101mAh/g以上。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2010年10期）
赵巧丽,叶乃清,李龙[5]（2010）在《草酸共沉淀法合成的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4的性能》一文中研究指出以LiOH·H2O、Ni(CH3COO)2·4H2O和Mn(CH3COO)2·4H2O为原料,H2C2O4·H2O为沉淀剂,NH3·H2O为络合剂,通过草酸共沉淀法合成了正极材料LiNi0.5Mn1.5O4。分析了煅烧温度、煅烧时间及锂过量对产物性能的影响。在850℃下煅烧16h,锂过量10%合成的产物,具有立方尖晶石结构、规则的八面体晶形,0.1C首次放电比容量为133.0mAh/g,第30次循环时仍有129.0mAh/g,放电平台为4.7V,4V放电平台几乎消失。(本文来源于《电池》期刊2010年02期）
侯相钰,冯静,刘晓寒,王敬平,张密林[6]（2010）在《草酸沉淀法合成自组装纳米Co_3O_4及性质》一文中研究指出一维纳米材料具有高比表面积,表现出很多奇特的物理和化学性能,因此一维纳米材料的合成和性质引起了人们的广泛关注。目前,合成一维纳米氧化物的方法很多,如模板法合成一维纳米铁氧体、水热法合成γ-MnOOH纳米棒、静电纺丝法合(本文来源于《无机化学学报》期刊2010年03期）
王昕[7]（2007）在《表面改性剂对草酸沉淀法回收制备Co_3O_4颗粒形貌的影响》一文中研究指出本论文采用草酸沉淀法回收废旧锂离子电池正极活性物质中的钴元素。研究了沉淀反应工艺条件,对回收率的影响。在沉淀反应过程中添加表面活性剂聚乙二醇和碳酰胺对回收粉体进行改性。研究了活性剂的聚合度和加入量对粉体分散特性和颗粒形貌的作用规律,并探讨了其作用机理。得出了如下主要结论。以草酸为沉淀剂,采用草酸沉淀法可以将废旧锂离子电池正极活性物质中的钴元素以的形式回收,在pH值=8~9,温度60℃、草酸的用量n(HCoC_2O_4·2H_2O_2C_2O_4): n(Co_~(2+)+Li~+)=1.20:1～1.30:1,草酸浓度为1.25M的条件下,回收率达到95.3%。得到的前驱体粉体在750℃下煅烧后得到立方相Co_3O_4,平均粒径为2μm,但团聚较为严重。研究了聚乙二醇在超细Co_3O_4制备过程中的作用,结果表明:加入聚乙二醇后,其大分子的空间位阻效应可以很好的防止团聚的产生,控制粒子的形状和大小;在聚合度为1540,用量为5wt%5ml时得到的粉体分散性最好;该Co_3O_4粉体具有较大的比表面积,达5.430 m2g-1,平均粒径在0.14μm左右,一种超细的亚微米级粉体。研究了碳酰胺在超细Co3O4制备过程中的作用,结果表明:加入碳酰胺后,其静电排斥稳定作用可以防止团聚的产生;当加入0.22mol/L碳酰胺时得到的粉体分散性最好,粉体颗粒直径在2μm左右,分布均匀。750℃下对添加两种不同表面改性剂的前驱体粉体进行煅烧,均可得到单一的立方晶系结构,晶型完整。添加聚乙二醇作为表面改性剂所得到的煅烧粉体分散性明显好于添加碳酰胺作为表面改性剂的粉体,并且颗粒尺寸明显小于添加碳酰胺的粉体。(本文来源于《天津大学》期刊2007-01-01）
申治国,钟广涛,孔聘颜,孙景信,王玉琦[8]（1999）在《用草酸钙共沉淀法分离富集骨中稀土元素》一文中研究指出采用草酸钾作沉淀剂 ,在 pH2时将骨中钙部分沉淀 ,通过草酸钙载体共沉淀富集骨中稀土元素。用分光光度法、同位素示踪法和中子活化法检验模拟样品中稀土元素富集效果。结果显示 ,当每 g钙的沉淀量为48mg时 ,微克量和纳克量的稀土元素共沉淀率达到90 %以上。方法简单、可靠 ,且避免了钙、磷和钠等宏量元素的干扰 ,可对0.5～5g骨样中的稀土元素进行有效的分离富集。(本文来源于《分析测试学报》期刊1999年04期）
齐力,林云青,景遐斌,王佛松[9]（1998）在《草酸沉淀法合成LiCoO_2正极材料》一文中研究指出用草酸沉淀法合成了LiCoO2，用TG、IR、XRD对合成条件和产物结构进行了研究，结果表明最佳的合成条件是：草酸／CoAc2＝1：1、pH＞6、850℃、8h焙烧，首次充电容量可达140mAh／g以上。(本文来源于《功能材料》期刊1998年06期）
田君,尹敬群[10]（1997）在《用草酸沉淀法从2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯负载有机相中反萃取铒》一文中研究指出本文研究了用草酸溶液作反萃取剂 ,从负载铒的 2 -乙基己基膦酸单 2 -乙基己基酯 ( P50 7)中直接逆流反萃取铒 ,得到草酸铒沉淀 ,经灼烧得纯氧化铒产品 ,其 Er2 O3/REx Oy >95% ,稀土总量为96%以上。该工艺简化了传统的高浓度盐酸反萃取制备氧化稀土工艺 ,大大降低了化工材料消耗和能耗 ,经济效益和社会效益显着。(本文来源于《湿法冶金》期刊1997年03期）
草酸沉淀法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微米级(或亚微米级)稀土氧化物大量应用于粉末陶瓷和荧光粉等领域,稀土氧化物的形貌、粒径以及粒径分布影响其流动性、比表面积以及堆积特性等,对其应用性能有着重要影响。本文研究了草酸沉淀法制备立方体、块状、厚块状以及球形等不同形貌的氧化钇粉末的工艺,考察了几个重要影响因素,例如原料添加顺序、氨水浓度、氨水添加时间、搅拌条件和沉淀温度等的影响,通过对制备工艺的有效控制可以得到所需形貌和粒径的氧化钇粉末。通过以上研究,能以工业规模为A客户生产立方体Y-Eu(Eu含量4.47wt%)氧化物,其规格为D50=8.7～10μm,σ/m=0.3;能为B客户工业规模生产块状(Y0.70Gd0.25Eu0.05)O3氧化物,其规格为D50=2±0.2μm。并在实验室规模制作了D50=2.4-5μm球形氧化钇。本文研究了碳酸氢铵沉淀法制备不同粒径和粒径分布的钇、钐、钆、钬四种稀土氧化物粉末的工艺,水热处理和陈化过程可以较好地避免稀土碳酸盐过滤困难以及焙烧后所得稀土氧化物粉末的团聚问题。同时可以通过控制反应物比例、溶液浓度、加料速度、反应温度和水热处理等工艺条件,来控制最终稀土氧化物粉末的粒径。用碳酸氢铵沉淀法结合水热处理获得了无团聚不需研磨的氧化钆,可用于荧光粉原料制备。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
草酸沉淀法论文参考文献
[1].李慧琴,郝先库,刘全,张瑞祥,刘海旺.草酸沉淀法分离Sm~(3+)和Zn~(2+)[J].稀土.2019
[2].李天旻.草酸沉淀法/碳酸氢铵沉淀法制备稀土氧化物粉末[D].华东理工大学.2013
[3].周国永,韦岸宏.氨水-草酸共沉淀法中试制备微米CeO_2工艺的初步研究[J].化工技术与开发.2011
[4].赵巧丽,叶乃清,李龙,闫芳.5V正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4的草酸共沉淀法合成及性能(英文)[J].稀有金属材料与工程.2010
[5].赵巧丽,叶乃清,李龙.草酸共沉淀法合成的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4的性能[J].电池.2010
[6].侯相钰,冯静,刘晓寒,王敬平,张密林.草酸沉淀法合成自组装纳米Co_3O_4及性质[J].无机化学学报.2010
[7].王昕.表面改性剂对草酸沉淀法回收制备Co_3O_4颗粒形貌的影响[D].天津大学.2007
[8].申治国,钟广涛,孔聘颜,孙景信,王玉琦.用草酸钙共沉淀法分离富集骨中稀土元素[J].分析测试学报.1999
[9].齐力,林云青,景遐斌,王佛松.草酸沉淀法合成LiCoO_2正极材料[J].功能材料.1998
[10].田君,尹敬群.用草酸沉淀法从2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯负载有机相中反萃取铒[J].湿法冶金.1997