先天性门体静脉分流相关性肺动脉高压5例临床分析

先天性门体静脉分流相关性肺动脉高压5例临床分析

论文摘要

目的探讨儿童先天性门体静脉分流相关性肺动脉高压(PAH-CPS)的临床特点。方法回顾分析2012年1月至2019年1月收治的PAH-CPS患儿的临床资料。结果共5例患儿,男2例、女3例,初诊年龄0.08~4.4岁。主要表现为反复肺部感染、肝脾大、肝功能异常、肺动脉高压。超声心动图检查明确患儿均有不同程度肺动脉高压、合并心内畸形。腹部超声示肝内外门体静脉分流。腹部增强CT和心导管造影可显示肝内外血管的走形和发育。结论 PAH-CPS可表现为反复肺部感染、肝脾肿大、肝功能异常等;超声检查可提供诊断线索,腹部增强CT扫描、心导管造影可明确诊断。

论文目录

  • 1 临床资料
  • 2 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 肖云彬,曾云红,肖政辉,李文凤,陈智,杨舟,向金星,左超,王丹

    关键词: 先天性门体静脉分流,肺动脉高压,儿童

    来源: 临床儿科杂志 2019年12期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 心血管系统疾病

    单位: 湖南省儿童医院心血管内科,南华大学儿科学院,湖南省儿童医院重症医学科

    基金: 国家自然科学基金(No.81500041),湖南省临床医疗技术创新引导项目(No.2018SK50413),湖南省重点实验室平台项目(No.2018TP1028)

    分类号: R544.1

    页码: 946-949

    总页数: 4

    文件大小: 2860K

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