导读:本文包含了亲和质谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亲和,质谱,高效,色谱,免疫,毒素,液相。
亲和质谱论文文献综述
郝禹,刘春明,李赛男,王乐奇,侯万超[1]（2019）在《亲和超滤质谱技术筛选红车轴草中的生物活性配体》一文中研究指出以红车轴草提取物为试材,乳酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶、α-葡萄糖苷酶作为生物靶分子,采用"受体-配体"亲和超滤法、超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive)、半制备型液相色谱法,筛选、鉴定、分离红车轴草提取物中具有酶抑制作用的活性配体,以期治疗脑卒中病和糖尿病。结果表明:红车轴草提取物中有6种具有酶抑制作用的活性配体,即大豆苷、芒柄花苷、大豆黄素、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A,通过半制备型液相色谱分离的6种活性配体纯度均高于92%,具有治疗脑卒中病和糖尿病的潜在价值。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年17期）
刘文静,余海霞,严忠雍,张小军,丁国芳[2]（2019）在《多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱检测水产饲料中的黄曲霉毒素》一文中研究指出建立了多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水产饲料中黄曲霉毒素AFB_1、AFB_2、AFG_1及AFG_2含量的方法。饲料样品用80%乙腈水超声提取后,经多组分免疫亲和柱净化,采用UPLC-MS/MS测定,外标法定量。以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,电喷雾正离子多反应监测模式检测。结果表明,AFB_1、AFG_1和AFB_2、AFG_2分别在2.25～22.5 ng/mL和0.75～7.5 ng/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数大于0.997;AFB_1、AFG_1的定量下限均为0.7μg/kg,AFB_2、AFG_2的定量下限均为0.2μg/kg。AFB_1、AFG_1在1.5μg/kg,AFB_2、AFG_2在0.5μg/kg加标水平下的回收率为78.7%～85.5%,日内相对标准偏差(RSD)为6.0%～6.5%,日间RSD为6.6%～7.0%。该法操作简单,耗时少,重复性好,灵敏度高,适用于水产饲料中黄曲霉毒素的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
焦慧泽,陆世清,洪体玉[3]（2018）在《免疫亲和结合超高效液相色谱-串联质谱法测定花生酱中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2》一文中研究指出建立了免疫亲和结合超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定花生酱中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的方法。样品经80%的甲醇水溶液萃取后,经免疫亲和柱净化,在UHPLC-MS/MS正离子扫描、多反应离子监测(MRM)模式下进行分析。4种黄曲霉毒素在0. 05～10. 0μg·L-1内线性良好,拟合度(R2)均大于0. 999;方法检出限(LOD)均在0. 3μg·kg-1以下;在1. 0μg·kg-1和5. 0μg·kg-1两个添加水平下,得到回收率为73. 3～84. 4%,且相对标准偏差RSD(n=5)均小于10%,该方法检测周期为50～55min,适用于花生酱中黄曲霉毒素的快速准确定性定量分析。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年11期）
周慧,王义民,郑重,刘舒,刘志强[4]（2018）在《亲和超滤质谱技术在中药活性成分筛选中的研究进展》一文中研究指出亲和超滤质谱技术是20世纪90年代中期发展起来的一种快速、简单、有效的药物小分子发现模式。该技术利用配体与受体之间特异性结合,通过超滤装置快速筛选活性小分子化合物,再结合液相色谱-质谱联用技术(LC-MS),鉴定活性成分结构。亲和超滤质谱技术集药物活性成分筛选、结构鉴定于一体,尤其适用于从复杂体系中筛选潜在的活性小分子化合物。近年来,针对中药发挥药理作用具有多组分、多靶点的重要特点,亲和超滤质谱技术已被广泛用于从中药提取物中筛选与特定蛋白靶点相结合的小分子活性物质,对阐明中药药效的物质基础和以活性成分作为先导化合物的新药开发具有重要意义,是对传统药物发现方法的有利补充。本工作综述了该技术在中药活性成分筛选中的原理、特点、应用进展,以及对未来的展望。(本文来源于《质谱学报》期刊2018年06期）
张琼,任君妍,吴振兴,徐海涛,许艳丽[5]（2018）在《免疫亲和层析-液相色谱-串联质谱法测定玉米和小麦中的赭曲霉毒素A》一文中研究指出目的建立免疫亲和层析净化-液相色谱-串联质谱法测定食品中的赭曲霉毒素A的方法。方法玉米和小麦样品经50%甲醇水溶液(V:V)提取,免疫亲和柱净化后,采用液相色谱-串联质谱法进行测定,外标法定量。结果玉米、小麦添加浓度在1.0~10.0μg/kg时,回收率在70%~100%之间,变异系数小于10%,在2017年度法帕斯国际能力验证中(Food Analysis Performance Assessment Scheme),此方法测定样品中赭曲霉毒素A含量为2.8μg/kg,Z值为-0.4,统计结论为满意。结论该方法简单快速,灵敏度高,定量准确,适合于玉米和小麦中赭曲霉毒素A的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年15期）
章璐幸,孙洁胤,王延辉,吴惠芳,俞松林[6]（2018）在《免疫亲和固相萃取-超高效合相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中6种玉米赤霉醇类化合物残留》一文中研究指出建立了免疫亲和固相萃取(IAC-SPE)-超高效合相色谱-串联质谱(UPC2-MS/MS)同时测定牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉烯酮和玉米赤霉酮残留的分析方法。样品用去离子水稀释,经IAC-SPE富集净化后,采用Waters ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.7μm)分离,以超临界CO_2和0.1%(v/v)甲酸甲醇溶液为流动相,经梯度洗脱后在ESI-模式下检测。经过稀释离心的牛奶样品采用免疫亲和柱净化后没有明显的基质效应,6种目标化合物在1～200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r~2)≥0.995 7;6种目标化合物在3个加标水平下的平均回收率为75.9%～106.5%,日内和日间精密度均≤11.4%。该法专属性好,操作简便,有机溶剂使用量小,与已有的样品测定方法比较更绿色环保,可用于牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮的残留检测。(本文来源于《色谱》期刊2018年06期）
和佳鸳,张春玲,蒲彦利,王洪波,戴莉人[7]（2018）在《复合免疫亲和柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物辅食中10种真菌毒素》一文中研究指出目的建立复合免疫亲和柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物辅食中10种真菌毒素的方法。方法样品经乙腈-水-甲酸(80+19+1,V/V/V)提取,真菌毒素六合一免疫亲和柱净化。色谱柱采用Waters HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(ESI+),乙腈-0.1%氨水溶液(ESI-),梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式进行检测,同位素内标法定量。结果 10种真菌毒素在一定范围内线性关系良好(r>0.99);检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.05μg/kg~15μg/kg和0.15μg/kg~45μg/kg;低、中、高3个浓度的相对回收率分别为94.6%~106.3%、95.0%~108.1%、88.9%~115.6%,精密度(RSD)分别为4.2%~11.3%、2.3%~13.7%、2.4%~9.4%。结论该方法灵敏、准确、稳定,适用于婴幼儿谷物辅食中真菌毒素多组分的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年09期）
尚骏[8]（2018）在《基于亲和富集质谱分析的宿主抗病毒蛋白质组学研究》一文中研究指出基于质谱的定量蛋白质组学技术是当今生命科学领域的一项重要研究手段。在本研究中,我们利用亲和富集并结合高性能质谱分析分别对病毒刺激后宿主细胞的蛋白相互作用组及泛素化修饰组的变化进行了定量蛋白质组学研究。TBK1,STING和MDA5是叁种在宿主细胞抗病毒天然免疫反应中起重要作用的蛋白,系统性地寻找宿主细胞中与这叁者相互作用的蛋白有望扩展对抗病毒天然免疫应答的认识。在本论文的第二章,我们通过免疫亲和串联质谱研究了病毒刺激或未刺激的THP-1细胞中内源性表达的TBK1,STING和MDA5的蛋白相互作用。为了更全面地分析不同类型病毒激活的细胞抗病毒天然免疫反应,我们采用了 SeV(一种RNA病毒)和HSV(一种DNA病毒)分别刺激细胞;为了尽量保持细胞正常的生理状态,我们选择以内源性表达的蛋白作为诱饵分子;为了保证实验数据质量,针对不同的病毒刺激和诱饵分子实验组合,我们各进行了叁次生物学重复实验。本项研究一共进行了 33组独立的免疫亲和富集串联质谱分析实验,获得了 2000多个宿主蛋白的准确定量数据。经过严格的统计学分析,我们分别找到了 TBK1的相互作用蛋白13个,STING的相互作用蛋白31个,MDA5的相互作用蛋白16个。数据显示病毒感染前后TBK1和MDA5的相互作用蛋白变化不大,而STING的相互作用蛋白变化很大,揭示后者在抗病毒过程中启动了新的蛋白网络。我们对17个鉴定到的相互作用蛋白进行了功能验证,确认其中6个蛋白在天然免疫反应中的能够发挥功能,其中TTC4被鉴定为TBK1是相互作用蛋白及仙台病毒诱导的天然免疫反应的正调控因子。泛素化是最常见的蛋白翻译后修饰之一,研究表明泛素化修饰在细胞中许多抗病毒天然免疫信号通路中都发挥着重要作用。在本论文的第叁章,我们通过一种细胞体内稳定同位素标记细胞培养技术(SILAC)配合泛素残基免疫亲和富集技术以及质谱分析对病毒刺激或未刺激的THP-1细胞的泛素化进行了比较蛋白质组学研究。我们分别以HSV或SeV刺激细胞,与无病毒刺激的细胞进行对比,从而分析DNA或RNA病毒刺激前后宿主细胞泛素化修饰的变化。我们一共鉴定同时定量到了 3600多个宿主泛素化位点,通过拟合正态分布并选择95%的置信区间,我们筛选出了 276个病毒刺激后定量显着变化的泛素化位点,分别对应187个不同的宿主蛋白。我们的数据显示,病毒刺激导致泛素化位点升高的数量明显高于降低的位点数量;比较不同病毒刺激所获取的数据,我们发现泛素化升高的位点大多数在不同的刺激条件下具有特异性而泛素化降低的位点则具有一定的共性。我们对其中11个病毒刺激后泛素化显着变化的蛋白进行了功能验证,其中8个蛋白都显示出来对抗病毒天然免疫反应具有显着影响。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-05-01）
孙冉[9]（2018）在《基于超滤亲和-质谱联用技术筛选天然产物活性成分与体内外降糖效果研究》一文中研究指出天然产物(Natural Products)是指在自然界中由活生物产生的通常具有生物学活性的化学物质。天然产物及其衍生物一直以来都是创新药物的主要来源之一,对天然产物的提取分离、毒理药理作用研究以及衍生化是目前生物医学领域的重要课题。目前有大量实验证明一些天然产物具有显着降低血糖的活性成分,但是使用传统分离方法工艺复杂耗时较长,因此寻找一种较为快捷有效的筛选方法成为当下研究的热门领域。其中,基于超滤—亲和力质谱(Ultrafiltraion-Affinity Selection Mass Spectrometry)的药物筛选方法备受关注。超滤—亲和质谱联用技术,是利用药物靶点与配体的亲和作用或者酶的催化作用,将活性成分从复杂体系中抽提出来,并用液相—质谱对其进行检测及活性评价的一种筛选技术。因其实验、分析方法不依赖于读取靶点,快捷方便且灵敏度高,在基于天然产物的新型先导化合物的筛选中相比传统筛选方法更具优越性。本研究利用超滤亲和—质谱筛选技术,以PTP1B为靶点,对葛根和红茶两类具有潜在降糖活性的天然产物提取物进行筛选。我们在天然产物提取物中筛选出了几种可以与PTP1B有亲和作用的单体化合物,并通过质谱信息进一步确认了它们的化学结构。红茶中可能与PTP1B蛋白有特异性结合的化合物为表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯,而葛根中具有质荷比为417.1180的则可能与蛋白有结合。为了进一步验证这些天然产物提取物的降糖效果,考察其药理活性,我们选用了胰岛素抵抗的HepG2细胞进行葡萄糖主动吸收实验。结果发现,相较于阴性对照组(只加入胰岛素和荧光葡萄糖),给药浓度为0.0115 mg/mL,0.0058 mg/mL,0.0029 mg/mL的葛根提取物使胰岛素抵抗的HepG2细胞糖摄取能力分别显着增加100%,88%和40%,而给药浓度为0.0115 mg/mL,0.0058 mg/mL和0.0029 mg/mL的红茶提取物使细胞的糖摄取能力分别显着增加了110%,150%和250%。我们使用葛根提取物对II型糖尿病小鼠的口服糖耐量实验(oral glucose tolerance test,OGTT)中,与空白组(生理盐水灌胃)相比,用浓度为2 g/kg,1 g/kg,0.5 g/kg,0.25 g/kg的葛根提取物灌胃后,小鼠血糖曲线下面积(AUC)分别显着下降达21.0%,20.0%,10.0%,5.7%。考察0.25 g/kg,0.5 g/kg和1g/kg葛提取物两周内对小鼠的血糖影响时,发现1 g/kg组小鼠的糖尿病水平在治疗过程中呈现较低的水平,最后一天的血糖数据相对于其他组别来说最低。表明葛根提取物具有显着的降糖活性。综上所述,我们通过超滤—亲和质谱筛选技术对葛根和红茶粗提物进行筛选,发现了表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯等具有结合能力的单体化合物。同时,为验证这些提取物的降糖活性,我们使用这些提取物在HepG2细胞上进行了葡萄糖主动吸收实验,发现其具有显着提高细胞葡萄糖吸收的效能。在OGTT实验中进一步验证葛根的体内降糖活性,发现2g/kg的葛根提取物能使II型糖尿病小鼠血糖相比阴性对照下降21%,在长期抗糖尿病治疗中,1g/kg的葛根提取物能使II型糖尿病小鼠血糖在两周治疗后始终维持在较低水平。以上实验为我们进一步的研究天然产物活性成分和进行分子衍生化研究打下了基础。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-05-01）
王浩,王春晴,陈瑞冰[10]（2018）在《结合亲和质谱与生物信息学分析构建TP53BP1的蛋白相互作用网络》一文中研究指出蛋白质与蛋白质相互作用(PPIs)是两个或更多蛋白质分子之间通过静电作用、范德华力等建立的高度特异性的物理接触.细胞内的各种蛋白分子通过PPIs进行彼此之间的功能调节、信号通路的交互作用等,从而实现各种生物进程,而异常的PPIs也将导致疾病的发生、发展,其中就包括肿瘤.因此围绕某些和疾病密切相关的关键蛋白构建其相互作用生物网络(interactome)将有助于更好地分析该关键蛋白在疾病中的作用和可能的分子机制.本研究针对抑癌基因p53结合蛋白1(TP53BP1),利用亲和质谱分析鉴定了15个潜在的TP53BP1相互作用蛋白.同时,结合PPI数据库检索构建了与TP53BP1相互作用的蛋白质网络,并对该网络中的蛋白进行了功能富集分析、通路分析,结果显示,TP53BP1相互作用蛋白主要富集在细胞周期、同源重组、错配修复等重要通路,该研究为深入解析TP53BP1的生物学功能及其在肿瘤中的作用奠定了基础.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2018年02期）
亲和质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水产饲料中黄曲霉毒素AFB_1、AFB_2、AFG_1及AFG_2含量的方法。饲料样品用80%乙腈水超声提取后,经多组分免疫亲和柱净化,采用UPLC-MS/MS测定,外标法定量。以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,电喷雾正离子多反应监测模式检测。结果表明,AFB_1、AFG_1和AFB_2、AFG_2分别在2.25～22.5 ng/mL和0.75～7.5 ng/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数大于0.997;AFB_1、AFG_1的定量下限均为0.7μg/kg,AFB_2、AFG_2的定量下限均为0.2μg/kg。AFB_1、AFG_1在1.5μg/kg,AFB_2、AFG_2在0.5μg/kg加标水平下的回收率为78.7%～85.5%,日内相对标准偏差(RSD)为6.0%～6.5%,日间RSD为6.6%～7.0%。该法操作简单,耗时少,重复性好,灵敏度高,适用于水产饲料中黄曲霉毒素的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲和质谱论文参考文献
[1].郝禹,刘春明,李赛男,王乐奇,侯万超.亲和超滤质谱技术筛选红车轴草中的生物活性配体[J].北方园艺.2019
[2].刘文静,余海霞,严忠雍,张小军,丁国芳.多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱检测水产饲料中的黄曲霉毒素[J].分析测试学报.2019
[3].焦慧泽,陆世清,洪体玉.免疫亲和结合超高效液相色谱-串联质谱法测定花生酱中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2[J].化学研究与应用.2018
[4].周慧,王义民,郑重,刘舒,刘志强.亲和超滤质谱技术在中药活性成分筛选中的研究进展[J].质谱学报.2018
[5].张琼,任君妍,吴振兴,徐海涛,许艳丽.免疫亲和层析-液相色谱-串联质谱法测定玉米和小麦中的赭曲霉毒素A[J].食品安全质量检测学报.2018
[6].章璐幸,孙洁胤,王延辉,吴惠芳,俞松林.免疫亲和固相萃取-超高效合相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中6种玉米赤霉醇类化合物残留[J].色谱.2018
[7].和佳鸳,张春玲,蒲彦利,王洪波,戴莉人.复合免疫亲和柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物辅食中10种真菌毒素[J].中国卫生检验杂志.2018
[8].尚骏.基于亲和富集质谱分析的宿主抗病毒蛋白质组学研究[D].武汉大学.2018
[9].孙冉.基于超滤亲和-质谱联用技术筛选天然产物活性成分与体内外降糖效果研究[D].上海交通大学.2018
[10].王浩,王春晴,陈瑞冰.结合亲和质谱与生物信息学分析构建TP53BP1的蛋白相互作用网络[J].中国科学:生命科学.2018
论文知识图
