导读:本文包含了牙乳头论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳头,干细胞,细胞,氟化钠,环状,本质,牙髓。
牙乳头论文文献综述
潘金海,郑黎薇,周昕[1]（2019）在《LIN28/let-7通路在牙乳头细胞成牙本质向分化中的作用》一文中研究指出研究目的：通过认识LIN28/let-7通路在牙发育过程中的表达时空变化，分析其在牙乳头细胞成牙本质向分化中的作用，进一步加深对牙乳头细胞在成牙本质向分化具体机制的认识，丰富牙发育理论。实验方法：（1）通过IHC染色检测LIN28在牙发育中的时空表达变化。（2）培养P0小鼠第一磨牙牙乳头细胞，在矿化诱导条件下通过RT-PCR检测各组间成牙本质向分化的相关基因的表达情况。(3)通过在牙乳头细胞中转染let-7gmimic和inhibitor，经RT-PCR检测各组间成牙本质向分化的相关基因的表达情况。实验结果：（1)IHC显示小鼠第一磨牙在E12.5-P3中LIN28在上皮中持续表达，在间充质中从无到有，在成牙本质细胞中高表达。（2）矿化诱导后，小鼠牙乳头细胞中成牙本质向分化相关基因的表达水平上调，Let-7家族表达水平上调。（3)let-7g过表达可显着上调小鼠牙乳头细胞成牙本质向分化能力，而let-7g低表达可显着下调小鼠牙乳头细胞成牙本质向分化能力。结论：牙乳头细胞成牙本质向分化过程中，let-7家族表达水平升高。let-7g过表达促进牙乳头细胞成牙本质向分化。LIN28升高可能独立于let-7促进牙乳头细胞成牙本质向分化。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
李玉芝,李泽汉,葛兴云,于金华[2]（2019）在《CircRNA-SIPA1L1通过miR-204-5p/ALPL调控牙乳头干细胞骨向分化的研究》一文中研究指出目的：牙乳头干细胞（SCAPs）来源于未发育完全的人类恒牙顶端的牙乳头中，它们可以在适当条件下体外分化为神经细胞，脂肪细胞和成骨细胞谱系。生物信息学分析显示CircRNA-SIPA1L1与牙乳头干细胞的成骨向分化有关。在这里，我们研究了CircRNA-SIPA1L1在SCAPs的成骨分化中的潜在作用及其作用机制。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
潘引,李泽汉,俞艳,雷港,闫明[3]（2018）在《氟化钠通过自噬调节人牙乳头干细胞成骨成牙向分化的研究》一文中研究指出目的:先前我们组的研究己证明低浓度(0.5mM)氟化钠可促进人牙乳头干细胞成骨成牙向分化。然而其中的调控机制并不明确。因此本实验旨在研究自噬在氟化钠刺激下人牙乳头干细胞定向分化中的作用。材料与方法:(1)、用最适浓度氟化钠刺激人牙乳头干细胞0,3,7 d,分别提取细胞总蛋白,通过western blot检测自噬相关指标的变化。通过免疫荧光实验及激光共聚焦显微镜观察最适浓度氟化钠刺激的人牙乳头干细胞组及对照组中的LC3的变化。通过扫描电镜观察最适浓度氟化钠刺激组及对照组中的自噬小体形成的变化。(2)、通过在最适浓度氟化钠组及对照组中转染si-ATG5,检测各组中自噬相关指标及自噬小体的形成。(3)、转染si-ATG5后,分别提取各组的细胞总RNA及总蛋白,检测各组的成骨成牙指标的变化。结果:(1)、Western blot结果显示,0.5mM NaF组与对照组相比,自噬相关指标明显上升。激光共聚焦显微镜观察到0.5mM NaF组中LC3较对照组更明显。扫描电镜观察到0.5mM NaF较对照组形成更多的自噬小体。(2)、Western blot结果显示NaF+si-ATG5组中自噬相关指标明显下调。激光共聚焦显微镜观察到NaF+si-ATG5组中LC3较对照组明显下调。扫描电镜观察到NaF+si-ATG5较对照组形成自噬小体的能力明显下降。(3)、转染si-ATG5后,RT-PCR及western blot结果显示NaF+si-ATG5组中成骨成牙指标均较对照组相比明显下调,结果有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:氟化钠通过自噬调控人牙乳头干细胞成骨成牙向分化。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
潘引,李泽汉,俞艳,雷港,闫明[4]（2018）在《氟化钠对人牙乳头干细胞成骨成牙向分化调控机制的研究》一文中研究指出目的:通过体外分离培养人牙乳头干细胞(SCAPs),选用氟化钠最适浓度刺激,观察人牙乳头干细胞成牙成骨相关指标变化并探讨相关调控机制。材料与方法:(1)、收集17-20岁根尖未发育完全无龋坏的第叁磨牙,酶消法分离培养人牙乳头干细胞,流式细胞术检测细胞表面分子。(2)、制备不同浓度的NaF溶液(0,0.25mM,0.5mM,1mM,2mM),通过ALP活性测定和RT-PCR筛选最适浓度。(3)、用筛选的最适浓度刺激人牙乳头干细胞,CCK-8和流式细胞术检测对细胞增殖影响。分别提取0,3,7d的总蛋白和总RNA,通过Westernblot和RT-PCR检测成牙成骨相关蛋白和基因指标的变化,明确NaF对人牙乳头干细胞定向分化的影响。(4)、用最适浓度刺激细胞0,10min,30min,60min,分别提取细胞总蛋白,通过western blot检测MAPK相关蛋白的变化。结果:(1)、在体外成功分离培养了人牙乳头干细胞,细胞呈长梭形,放散形排列。细胞CD34,CD45阴性,CD90,CD105阳性,为间充质来源的干细胞。传代培养至3-5代用于后续实验。(2)、ALP活性检测试验结果显示,0.5mM NaF溶液刺激时,细胞ALP活性最强,与各组均有统计学差异(P<0.05)。(3)、CCK-8实验显示0.5mM NaF溶液对细胞增殖无明显影响(P>0.05)。细胞周期结果显示0.5mM NaF溶液对细胞周期无明显影响。(4)、RT-PCR结果显示,与对照组相比,0.5mM NaF 3d和7d时成牙成骨相关基因(ALP,DSPP,RUNX2,OSX,OCN)均显着增高,结果有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。Western blot结果显示,3d,7d时成牙成骨相关蛋白(ALP,DSPP,RUNX2,OSX,OCN)较对照组相比,均显着增高,结果有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(5)、Western blot结果显示,0.5mM NaF溶液刺激10min后,磷酸化的P38水平及磷酸化P38与P38的比值较其他组显着升高。结论:(1)、0.5mM NaF溶液对人牙乳头干细胞的增殖能力及细胞周期无明显影响。(2)0.5mMNaF溶液促进人牙乳头干细胞的成牙成骨向分化。(3)、0.5mMNaF溶液调控P38 MAPK通路。(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
占云燕,张皓,杨国斌,樊明文[5]（2018）在《小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中环状RNA的表达谱研究》一文中研究指出目的:探讨环状RNA(circle RNA,circRNA)在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化前后的表达差异,研究circRNA在成牙本质细胞发育过程中发挥的作用。方法:利用circRNA芯片技术检测矿化诱导组与未矿化组原代小鼠牙乳头细胞的circRNA表达谱,经过对原始数据进行预处理,均一化后,找出差异表达的circRNA。根据表达差异倍数较高和样本间一致性较好的原则筛选circRNA。结果:与未矿化组相比,矿化诱导组小鼠牙乳头细胞中2倍以上表达,并且差异具有统计学意义(P≤0.01)的circRNA定义为差异表达的circRNA。在经矿化诱导的牙乳头细胞中,差异表达circRNA共4064条,其中上调表达3255条,下调表达809条。结论:circRNA芯片可用于筛选牙乳头细胞向成牙本质细胞分化过程中差异表达的circRNA,在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中,circRNA表达谱发生了显着变化,说明circRNA在成牙本质细胞发育过程中发挥着重要的调控作用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2018年04期）
冯晓宇,吴晓珊,尚佳健,贾瑞芝,胡亮[6]（2017）在《Pax9调控小鼠帽状期和钟状期牙乳头细胞的增殖和分化的初步研究》一文中研究指出目的观察Pax9对小鼠帽状期和钟状期牙胚牙乳头细胞的作用。方法培养胚胎14.5d和16.5d小鼠下颌第一磨牙牙胚的牙乳头细胞。转染Pax9 siRNA至牙乳头细胞中敲低Pax9的表达,CCK8检测转染后24、48、72和96h细胞的增殖情况,Real-time PCR检测转染后Msx1、Bmp2、Bmp4的表达变化。在转染Pax9 siRNA的同时进行矿化诱导培养7d,然后检测Alp、Dmp1和Dspp的表达情况。结果敲低Pax9表达后,牙乳头细胞的增殖能力减弱;Msx1的表达水平下降,而Bmp2和Bmp4的表达水平升高;牙本质形成相关基因-Alp、Dmp1和Dspp的表达水平升高,牙乳头细胞的矿化能力增强。结论 Pax9参与调控小鼠帽状期和钟状期牙乳头细胞的增殖和成牙本质分化,同时调控下游基因Msx1、Bmp2和Bmp4的表达。(本文来源于《北京口腔医学》期刊2017年05期）
刘苍维,张雪,胡月,史册,孙宏晨[7]（2017）在《小鼠牙乳头细胞体外分离、培养及分化的研究》一文中研究指出目的:体外分离、培养小鼠牙乳头细胞并诱导其多向分化,探讨小鼠牙乳头细胞体外增殖及分化能力。方法:选取出生四天内的SFP级C57乳鼠,分离下颌骨,在体式显微镜下分离双侧下颌第一前磨牙牙胚,剥离附着的成釉器及牙囊,将收集的小鼠牙乳头置于含10%双抗的PBS中,(本文来源于《2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2017-10-13）
汪延秋,于金华[8]（2017）在《MicroRNA hsa-let-7b通过靶向基质金属蛋白酶1抑制牙乳头干细胞成牙/骨向分化》一文中研究指出目的:微小RNA let-7家族是间充质干细胞分化的重要调节者。然而,let-7b对根尖牙乳头干细胞生物学特性的影响仍然不清楚。方法:用hsa-let-7b或hsa-let-7b抑制剂的慢病毒转染根尖牙乳头干细胞。通过CCK-8和流式细胞术测定增殖能力。通过碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色,蛋白免疫印迹实(本文来源于《2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2017-10-13）
张忠提,李琳[9]（2017）在《牙乳头细胞对大鼠牙髓干细胞增殖的影响及机制研究》一文中研究指出目的探讨大鼠牙乳头细胞在体外与牙髓干细胞(dental pulpstem cells,DPSCs)分层共培养对DPSCs增殖的影响及相关机制。方法建立DPSCs和牙乳头细胞的共培养体系,观察细胞矿化结节形成情况,并利用流式细胞术检测DPSCs的细胞周期;给予Notch信号通路抑制剂异硫氰酸苯己酯(PHI)干预DPSCs,检测DPSCs中Notch1、Jaggedl mRNA和蛋白的表达变化。结果分层共培养14d后,DPSCs中可观察到明显的矿化结节,流式细胞术结果显示共培养可促进DPSCs的增殖。DPSCs和牙乳头细胞的分层共培养下,DPSCs中Notch1、Jagged1mRNA和蛋白表达较对照组(单纯DPSCs培养)显着增强。结论牙乳头细胞与DPSCs共培养可能通过激活Notch信号通路,促进DPSCs的矿化与增殖。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2017年07期）
薛明飞[10]（2017）在《人牙乳头组织中的特洛细胞》一文中研究指出牙乳头是牙胚的重要组成部分。它来自外胚层组织,并形成牙本质和牙髓。据报道,根尖牙乳头干细胞作为牙组织中的一种间充质干细胞,它具有较高的增殖率并且与牙的发育密切相关。它是一种未成熟的干细胞,具有成牙或成骨向分化的潜能,并能够在牙髓或根尖感染的情况下继续存活,形成根尖牙本质。另外,其增殖和分化的能力受多种因素的影响。特洛细胞是一种特定类型的间充质细胞,以往因为其极为细长的细胞突起无法在光学显微镜下观察到而被忽略,或者被误认为是其他类型的间充质细胞。现在,通过电子显微镜的研究,其已经在许多不同的组织和器官中被发现,可参与被损伤组织干细胞的激活,增殖和分化。然而,特洛细胞是否存在于人牙乳头组织中仍然未知。本研究旨在通过透射电子显微镜和免疫荧光染色(c-kit和CD34/波形蛋白/血小板衍生生长因子受体-β双重标记)来寻找牙乳头中的特洛细胞。我们的研究结果发现特洛细胞真实存在于人牙乳头组织中。透射电镜发现了特洛细胞独特的形态学超微结构,而免疫荧光染色的结果也为其存在提供了组织学上的证据。此外,我们还通过透射电镜发现特洛细胞和根尖牙乳头干细胞之间有着密切的关系。综上所述,本研究证明人牙乳头组织中存在特洛细胞,并为以后人牙乳头组织中特洛细胞的功能研究奠定了相关的理论基础。(本文来源于《南京医科大学》期刊2017-05-01）
牙乳头论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：牙乳头干细胞（SCAPs）来源于未发育完全的人类恒牙顶端的牙乳头中，它们可以在适当条件下体外分化为神经细胞，脂肪细胞和成骨细胞谱系。生物信息学分析显示CircRNA-SIPA1L1与牙乳头干细胞的成骨向分化有关。在这里，我们研究了CircRNA-SIPA1L1在SCAPs的成骨分化中的潜在作用及其作用机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙乳头论文参考文献
[1].潘金海,郑黎薇,周昕.LIN28/let-7通路在牙乳头细胞成牙本质向分化中的作用[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[2].李玉芝,李泽汉,葛兴云,于金华.CircRNA-SIPA1L1通过miR-204-5p/ALPL调控牙乳头干细胞骨向分化的研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].潘引,李泽汉,俞艳,雷港,闫明.氟化钠通过自噬调节人牙乳头干细胞成骨成牙向分化的研究[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[4].潘引,李泽汉,俞艳,雷港,闫明.氟化钠对人牙乳头干细胞成骨成牙向分化调控机制的研究[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[5].占云燕,张皓,杨国斌,樊明文.小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中环状RNA的表达谱研究[J].口腔医学研究.2018
[6].冯晓宇,吴晓珊,尚佳健,贾瑞芝,胡亮.Pax9调控小鼠帽状期和钟状期牙乳头细胞的增殖和分化的初步研究[J].北京口腔医学.2017
[7].刘苍维,张雪,胡月,史册,孙宏晨.小鼠牙乳头细胞体外分离、培养及分化的研究[C].2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2017
[8].汪延秋,于金华.MicroRNAhsa-let-7b通过靶向基质金属蛋白酶1抑制牙乳头干细胞成牙/骨向分化[C].2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2017
[9].张忠提,李琳.牙乳头细胞对大鼠牙髓干细胞增殖的影响及机制研究[J].中国实用口腔科杂志.2017
[10].薛明飞.人牙乳头组织中的特洛细胞[D].南京医科大学.2017
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