导读:本文包含了分子表面印迹论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:表面分子印迹聚合物,磁性固相萃取,高效液相色谱,大环内酯类抗生素
分子表面印迹论文文献综述
夏张悦怿,杨丙成,章飞芳,梁鑫淼[1]（2019）在《替米考星磁性表面分子印迹聚合物的制备及应用》一文中研究指出报道了一种替米考星磁性表面分子印迹聚合物吸附剂。它以Fe_3O_4@SiO_2为磁性基质,替米考星为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,通过硅烷化反应在Fe_3O_4@SiO_2表面键合上3-(甲基丙烯酰氧)丙基叁甲氧基硅烷制备得到。该吸附剂对大环内酯类抗生素表现出高选择性和高富集能力(对4种模型大环内酯的富集倍数为212～675倍)。相比传统的非表面分子印迹聚合物,吸附平衡时间可缩短为30 min,可以重复使用至少6次;结合高效液相色谱-紫外检测,将该吸附剂应用于奶粉中4种大环内酯类抗生素的残留检测,所得检出限和定量限分别为0.58～1.36μg/kg和1.92～4.55μg/kg,日内(n=5)和日间(n=3)回收率在83.2%～123.0%之间,RSD均小于12.2%。(本文来源于《色谱》期刊2019年09期）
仝海娟,欧阳辉祥,陈盛余,段艳,廖安平[2]（2019）在《罗丹明B表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能》一文中研究指出采用分子印迹技术以罗丹明B为模板分子,硅胶为载体,偶氮二异丁腈为引发剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,通过悬浮聚合法合成了叁种罗丹明B表面分子印迹聚合物。考察了影响该叁种表面印迹聚合物对罗丹明B的吸附能力的因素、吸附等温线和动力学。结果表明,叁种表面分子印迹聚合物对罗丹明B均具有较高的吸附效果,且叁种表面分子印迹聚合物对罗丹明B的等温吸附过程均服从Langmuir方程,饱和吸附量分别为101.731,91.071和70.572 mg/g;动力学研究表明该吸附过程遵从准二级动力学方程,吸附速率分为0.012 1, 0.018 5和0.024 9g·mg~(-1)·min~(-1)。(本文来源于《食品工业》期刊2019年08期）
李沫寒,王嵩,魏丹丹,王进,陈庆[3]（2019）在《表面分子印迹技术在食品和环境痕量检测中的运用》一文中研究指出食品安全以及环境保护是关系到民生大计的重要工作。表面分子印迹技术在实践中应用具有选择性较强的优势,其结合速度也相对较高,在食品以及环境检测中的应用效果显着。现阶段可以通过各种技术手段进行痕量检测分析,这些检测方式较为精准,但是在操作中对样品处理的要求较为严格,其步骤相对较为繁多,在检测中还存在一些问题与不足。表面分子印迹技术是一种在载体表面上进行聚合反应的分析技术,有效弥补了传统检测技术的问题与不足,提升了应用效率,效果显着。基于此,文章主要对表面分子印迹技术在食品和环境痕量检测中的运用进行了简单的分析论述。(本文来源于《现代食品》期刊2019年15期）
何佩玲,陈时远,胡小刚[4]（2019）在《表面分子印迹固相萃取微球的制备及其在谷氨酸分离检测中的应用》一文中研究指出以L-谷氨酸为模板分子、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合法制备表面分子印迹固相萃取(MISPE)微球,并对制备的印迹微球进行傅立叶变换红外光谱、扫描电镜、热重分析等表征.萃取实验结果表明:该微球可实现L-谷氨酸的选择性分离富集,萃取容量为140μg/g.结合MISPE方法与高效液相色谱检测技术,可实现酱油中L-谷氨酸的快速分析检测,线性范围为1.47～58.9μg/m L,检出限为44.1 ng/m L,加标回收率为77.8%～82.2%.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
田茂军,雷以柱,李煜,范志芳,王毅红[5]（2019）在《石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料的制备》一文中研究指出目的制备石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料,用扫描电镜和红外光谱表征,并对分子印迹材料进行吸附性能考察。方法采用N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-602)修饰的石英砂作为载体,蛇床子素(OST)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交胶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为溶剂制备蛇床子素表面分子印迹材料(MIP),采用扫描电镜观察了分子印迹材料表面,用红外光谱对分子印迹材料的化学结构进行表征。结果动态吸附表明分子印迹材料对蛇床子素随时间增加吸附量逐渐达到饱和,静态吸附研究分子印迹材料对蛇床子素的最大吸附量(16.71mg/g),选择性吸附结果表明,分子印迹材料对蛇床子素具有特异的结合性能与分子识别特性。结论分子印迹材料对蛇床子素具有特异的识别选择性、优良的结合亲和性及洗脱性,蛇床子素分子印迹材料对蛇床子素的吸附能力明显强于花椒毒素和欧前胡素。(本文来源于《中草药》期刊2019年14期）
邱昊田,郑宁宁,方权辉,林梅英,周孙英[6]（2019）在《氧化石墨烯-邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯表面分子印迹吸附剂的合成及应用》一文中研究指出合成了以纳米材料氧化石墨烯为载体的表面分子印迹固相萃取材料,建立了分子印迹萃取联用高效液相色谱法检测牛奶塑料包装袋中的塑化剂邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)残留的方法。以氧化石墨烯为基质、DEHP为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,通过沉淀聚合法合成表面分子印迹材料,优化了合成条件并对产品进行红外光谱、透射电镜表征。对产品的吸附性能(包括选择性、吸附平衡时间、吸附容量、重复使用率等)进行测定。在最优萃取条件下对牛奶包装袋提取液中DEHP进行选择性富集,通过高效液相色谱-紫外法检测,线性范围为0.5～50 mg/L,检出限为0.03 mg/L,定量限为0.1 mg/L。3种加标浓度下回收率为81.6%～92.4%,相对标准偏差(RSDs)小于7%。结果表明,该方法能够应用于实际样品中DEHP分析。(本文来源于《色谱》期刊2019年07期）
高阳[7]（2019）在《4-硝基酚表面分子印迹材料的制备及其性能研究》一文中研究指出近年来,列入优先污染物名单中的硝基苯酚类污染物引起人们的普遍关注。其中,4-硝基苯酚作为典型的硝基酚类污染物,由于其致癌性、高毒性、难降解性等问题以及在天然水源水中含量较低的现状,使其去除有一定的难度。因此,在干扰物存在的情况下,寻求一种有效选择识别去除微量硝基苯酚类污染物的方法显得尤为重要。本论文以4-硝基酚为目标污染物,运用表面分子印迹技术和溶胶-凝胶技术相结合的方法,制备出对4-硝基酚有特异识别性能的印迹吸附材料。从单因素实验结果中可以发现,模板分子与功能单体间的摩尔比例、模板分子与交联剂间的摩尔比例、致孔剂的种类和提取液的种类均对分子印迹材料的制备存在不同程度的影响。基于单因素实验,正交实验结果表明,4-硝基酚表面分子印迹材料最优参数下的制备工艺条件为:模板分子与功能单体间的摩尔比例为1:8、模板分子与交联剂间的摩尔比例为1:10、致孔剂为乙醇、提取液为甲醇/乙酸(7:3,V/V),此时印迹材料对4-硝基酚的去除率为77.87%。极差分析表明各影响因素对4-硝基酚去除率影响主次顺序为:致孔剂种类>提取液种类>模板分子与功能单体间的摩尔比例>模板分子与交联剂间的摩尔比例。扫描电镜结果表明,MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)的表面较为粗糙呈现为不规则的球形颗粒,且MIP_(4-NP)中的孔穴又较多于NIP_(4-NP);印迹过程可以提高MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)的比表面积、孔容等,且均是以中孔结构为主体的聚合物;傅里叶红外光谱分析发现,印迹前后,活化硅胶的官能团变化较明显,且MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)的红外光谱图曲线基本一致;热重分析试验结果表明,活化硅胶、MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)的热解均分为水分散失、小分子聚合物分解和有机质挥发完全这叁个阶段,其中MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)热重曲线较为相似;MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)表面均呈酸性,MIP_(4-NP)的Zeta电位绝对值均低于NIP_(4-NP)。利用Scatchard方程拟合得到MIP_(4-NP)的最大表观结合数Q_m为95.95μmol/g,发现MIP_(4-NP)印迹空位的大小、形状和化学性质均与4-硝基酚分子相匹配,并且能通过氢键和共价键的作用重新结合4-硝基酚。MIP_(4-NP)能有效去除水中的4-硝基酚,且NIP_(4-NP)对4-硝基酚的去除效果均没有MIP_(4-NP)好。溶液pH值、初始4-NP浓度、吸附时间、溶液温度和印迹材料用量均对4-硝基酚的去除有不同程度的影响。响应曲面试验结果表明,最优工艺参数条件为:初始4-NP浓度为10μmol/L,MIP_(4-NP)用量为1.46 g/L,溶液温度为294.2 K,溶液pH为5.60。此时MIP_(4-NP)对4-硝基酚的预测去除率为79.63%。影响程度分析结果说明,各因素对MIP_(4-NP)去除4-硝基酚的影响程度大小顺序为:pH>溶液温度>初始4-硝基酚浓度>MIP_(4-NP)用量。在不同初始4-硝基酚浓度条件下,Elovich模型能很好地描述MIP_(4-NP)对4-硝基酚的动力学反应。而对于NIP_(4-NP)去除4-硝基酚的动力学反应,较低浓度时(10μmol/L),用Elovich动力学模型也能较好的描述其吸附过程;而较高浓度时(50μmol/L和100μmol/L),则可以被拟二级动力学模型较好的描述。液膜扩散和颗粒内扩散均可以限制MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)对4-硝基酚吸附的反应速率,但主要因素是液膜扩散。活化能的计算结果说明MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)对4-硝基酚的吸附过程以化学吸附为主。Freundlich等温线模型能够很好地描述不同温度下MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)对4-硝基酚的吸附平衡反应;Polanyi吸附势均随着初始4-硝基酚浓度的增加而降低。4-硝基酚表面分子印迹材料的解析回用实验结果表明:甲醇/乙酸(7:3,V/V)解析液对吸附后的MIP_(4-NP)具有很好的解析再生效果;MIP_(4-NP)可重复循环回用,但重复利用次数有所限制,MIP_(4-NP)解析回用5次之后,对4-硝基酚的去除率由67.32%降到52.63%。4-硝基酚表面分子印迹材料的选择吸附实验结果表明:在4-硝基酚、苯酚和双酚A叁种酚类的单体系中,MIP_(4-NP)对4-硝基酚的去除率和吸附量均高于其他两种酚类化合物,也高于NIP_(4-NP)对叁种酚类化合物的去除率和吸附量;在4-硝基酚和苯酚、4-硝基酚和双酚A的两种二元体系中,MIP_(4-NP)均比NIP_(4-NP)对4-硝基酚的选择吸附能力强,识别性好,采用Freudlich等温线模型对两种二元混合体系中4-硝基酚在MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)上的吸附平衡过程均能够很好的描述;在4-硝基酚、苯酚和双酚A的叁元体系中,两种酚类物质与溶液中4-NP的竞争吸附作用增强,但对MIP_(4-NP)去除4-硝基酚的影响不明显,Freudlich等温线模型也更适合描述在该叁元混合体系中,MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)对4-硝基酚的吸附平衡过程。水体中的腐殖酸对MIP_(4-NP)和NIP_(4-NP)对4-硝基酚的吸附去除有一定程度上的抑制作用,但并不明显。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2019-05-23）
颜朦朦[8]（2019）在《基于分子印迹—表面增强拉曼散射的农药残留分析方法研究》一文中研究指出表面增强拉曼散射技术(SERS)因具有快速、便捷、灵敏度高且能现场检测的特点,已在环境化学、爆炸物检测、食品安全、生物分析和法医学等领域得到广泛应用。当前,SERS在农药残留等污染物的检测方面已凸显出一定的优势,但多数研究仅限应用于简单基质,对于复杂基质中污染物的分析仍面临很大困难;同时一些污染物的SERS信号弱,其灵敏度不能满足残留限量要求。因此,本研究结合分子印迹聚合物(MIPs)特异性识别性能和SERS信号放大探针的优势,开展SERS检测农药残留的新方法,为食品安全检测技术提供新思路。主要内容及结论如下:(1)针对SERS受复杂基质干扰严重的难题,设计合成了一种类特异性识别扑草净和西草净的分子印迹聚合物,其印迹因子分别为5.3和4.2,通过Scatchard方程及动力学反应模型分析,结果表明MIPs对两种农药有两类结合位点,动态识别机制属二级动力学模型。制备了具有良好稳定性和高增强性能的纳米金SERS增强基底,解析了不同粒径的Au NPs增强基底和不同凝聚剂对SERS“热点”的影响,确认了974 cm~(-1)和1074 cm~(-1)为农药高特异性指纹图谱中的定量峰。研究了不同基质对SERS信号的影响,对于小麦和水稻基质,筛选出QuEChERS串联MIPs高效净化前处理技术,建立了小麦和水稻基质中扑草净和西草净残留检测的SERS方法。方法学评价表明:上述两个药物在0.05-1 mg/L浓度范围内具有很好的线性相关性,检出限(LOD)均为0.02mg/L,叁个添加水平的回收率在72.7-90.2%之间,相对标准偏差(RSDs)为1.7-7.8%,其结果与HPLC-MS/MS具有较好一致性,可用于实际样品中扑草净和西草净的同时检测。(2)针对部分农药拉曼特征峰信号较弱难以增强的问题,以分子印迹阵列膜为识别元件,集成模拟酶复合探针信号放大和Au NPs@MIL-101增强基底,创建了叁唑磷农药仿生模拟酶酶联免疫比色/SERS快速检测方法。以虚拟模板设计理念采用表面接枝法制备了叁唑磷分子印迹阵列膜,该膜具有环境友好性、均匀等优点;采用了原位还原法合成了Au NPs@MIL-101 SERS基底,增强了Au NPs的稳定性,改善了SERS信号;利用柠檬酸盐还原法制备了模拟酶铂纳米粒子(Pt NPs),以牛血清白蛋白(BSA)为“连接桥”,合成了Pt NPs@BSA-叁唑磷半抗原复合模拟酶探针,探讨了模拟酶探针竞争响应机制,在最佳条件下,比色法的检测限、IC_(10)及IC_(50)值分别为1、8.1、112μg/L,线性范围为5-1000μg/L,SERS方法的LOD为1μg/L,线性范围为1-10000μg/L,特异选择性实验表明分子印迹与模拟酶复合探针起到了双重选择作用。该方法成功应用于水及梨样品中叁唑磷的检测,其回收率在65.6-110.7%之间,RSDs为7.8-15.2%。(3)基于表面等离子体共振技术(SPR)与结构类似物标记探针竞争识别理论,探索开展了SPR特异性识别与SERS信号放大的双模式同步检测技术。研究了纳米金粒径与报告分子SERS信号的相关性,筛选出4,4′-联吡啶为最佳SERS报告分子,解析了pH对不同载体蛋白和报告分子以及复合标记探针的关键作用机制。结果表明,合成的Au NPs/4,4′-联吡啶/BSA-靶标半抗原复合标记探针在Au NPs的pH为4.4,4,4′-联吡啶浓度为0.004 mol/L条件下其特征谱峰信号最高、稳定性最好;探讨了采用电化学沉积法和表面接枝法制备分子印迹SPR芯片,研究了该芯片对农药分子和复合标记探针的识别性能;筛选和优化了SPR-SERS联用的最佳缓冲体系和载样体系。结果表明:当叁唑磷浓度为100 mg/L,其SPR的折射率差值1 RU;而复合探针的折射率变化为23 RU;与农药(1 mg/L)竞争后,差值降低至4.5 RU,同时出现了信号探针的SERS特征峰。上述结果为进一步开展SPR-SERS联用技术用于农药残留检测奠定了基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
邓慧芸[9]（2019）在《磁性表面分子印迹微球的制备、表征及对咖啡因的分离分析研究》一文中研究指出咖啡因又名咖啡碱,在茶叶、咖啡、茶饮料与功能饮料中含量较高。少量摄入咖啡因可提神醒脑,但过量或长期摄入将影响人体健康,诱发一系列疾病,因此,有效分离分析咖啡因,对保障食品安全非常重要。针对茶叶等复杂样品中咖啡因分离分析困难的问题,本文以咖啡因为模板,采用表面印迹聚合法制备了磁性介孔硅基表面分子印迹微球(MMIPs),通过其结构性能表征、吸附与应用研究发现,获得的MMIPs结构层次清晰、粒径均一、键合牢固、吸附性能优越,能够从复杂样品中特异性识别咖啡因,不仅可用于咖啡因的纳米银比色分析与HPLC分析,还可用于咖啡因的分离脱除。主要研究结果如下:(1)磁性介孔硅基表面分子印迹微球的制备与表征利用表面分子印迹技术,以球形纳米Fe304为载体,咖啡因为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮异丁腈为引发剂,成功制备了磁性表面分子印迹微球。通过透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、振动样品磁强测定(VSM)、粒径分析、BET 比表面积测定、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)对聚合物结构和性能进行了表征,结果表明该表面分子印迹微球经过双键修饰和印迹层包覆后,结构层次清楚,键合牢固,表面多孔,而且依然具有超顺磁性,在外加磁场的作用下极易聚集,可大大提高吸附操作后的液固分离效率。(2)磁性介孔硅基表面分子印迹微球对咖啡因的特异性识别研究通过对制备的MMIPs进行静态吸附、动态吸附和选择性吸附试验,发现MMIPs和非印迹微球(MNIPs)对咖啡因的热力学吸附过程都是速率受限的单分子层吸附过程,且MMIPs的饱和吸附量(37.49mg/g)是MNIPs(5.24mg/g)的7倍左右,吸附性能优越;MMIPs和MNIPs对咖啡因的动力学吸附行为符合准二级动力学方程,存在一个最大吸附速率。在相同条件下,咖啡因初始浓度为0.3 mg/mL时,MMIPs对咖啡因的吸附量(28.75 mg/g)明显高于其他结构类似物(黄嘌呤、茶碱、可可碱),而MNIPs对咖啡因的吸附量(4.04 mg/g)和其他类似物的则非常接近,MMIPs的印迹因子α=7.12,分离因子β咖啡因/黄嘌呤=6.01,β咖啡因/可可碱= 3.40,β咖啡因/茶碱=3.76,表明制得的磁性分子印迹微球识别咖啡因的特异性较强。(3)磁性介孔硅基表面分子印迹微球-纳米银比色法对饮料中咖啡因的快速检测利用纳米银(AgNPs)溶液和分析物之间的相互作用后的颜色变化,可对分析物进行快速显色分析,但对复杂样品选择性不强,采用磁性分子印迹微球进行前处理可大大加强AgNPs显色的选择性。通过还原法制备了 AgNPs溶液,获得其最佳制备条件为:1mmol/LAgN03溶液,2mmol/LNaBH4溶液,n(AgN03):n(NaBH4)=1:5,用冰水配制溶液,反应时间为20 min,搅拌速度为1400 r/min。采用咖啡因-MMIPs对饮料进行前处理,将咖啡因富集分离后,通过AgNPs比色法快速分析其含量。当咖啡因浓度为5～30 mg/L时,可用肉眼进行快速筛查和半定量分析;当浓度为0.1～5 mg/L可使用紫外-可见光谱法,在λmax=393 nm处进行定量分析,其检测结果与HPLC直接分析非常吻合。因此,将MMIPs的前处理技术与AgNPs的比色分析加以结合,可用于饮料中咖啡因含量的快速比色分析。(4)磁性介孔硅基表面分子印迹微球对茶叶中咖啡因的分离脱除研究首先制备了以咖啡因为模板的MMIPs萃取小柱(体积:1mL,填料质量:50 mg),并对MMIPs萃取小柱的淋洗和洗脱条件进行优化,其最佳淋洗液为氯仿,洗脱液为V甲醇:V乙酸=9:1,洗脱体积为10mL。同时对萃取小柱脱除法和振摇吸附-磁性分离脱除法进行了加标回收率实验,萃取小柱的回收率85.76%～94.57%,振摇吸附-磁性分离脱除法的回收率为89.28%～97.93%,后者脱除回收率更高。通过比较两种方法对茶饮料中咖啡因的脱除率,发现萃取小柱脱除率为86.30%,振摇吸附-磁性分离脱除法的脱除率达93.32%,后者脱除率也更高,说明了磁性表面分子印迹微球,在免去制备萃取柱的繁琐步骤的同时,又保证了较高的吸附效率与脱除率。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-05-01）
李轩[10]（2019）在《表面分子印迹聚合物的制备及其SERS应用研究》一文中研究指出表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman Scattering)由于具有灵敏度高、可在线检测等优势已经被广泛应用到分析检测的各个领域。由于SERS依赖于SERS活性基底,传统的贵金属和贵金属复合物基底存在化学性质不稳定、生物兼容性差,且无选择性等问题,从而限制了SERS技术的应用。本文采用分子印迹技术,制备出能够选择性吸附氨苄西林、苯唑西林、对巯基苯甲酸、免疫球蛋白G和癌胚抗原的印迹聚合物,并结合SERS技术,对这几种物质进行分析检测。主要内容和结果如下:1.以氨苄西林为模板分子,3-(异丁烯酰氧)丙基叁甲氧基硅烷(MPS)为硅烷化试剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,在银微球表面制备了氨苄西林印迹聚合。能谱(EDS)、红外光谱(IR)图表明,在银微球上成功制备了氨苄西林分子印迹聚合物;X射线衍射图谱(XRD)表明,银微球的晶型在包覆分子印迹聚合物后没有发生改变;扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)图表明,Ag@MIPs微球为粒径较为均一的核壳式结构。以Ag@MIPs微球作为基底,采用激光共聚焦拉曼光谱仪(激发波长为638 nm)对氨苄西林溶液进行检测,结果表明Ag@MIPs基底具有较强的SERS效果,增强因子可达3.79×10~5,对氨苄西林的检测限达到10~-88 mol/L。对氨苄西林浓度和拉曼光谱特征峰强度作线性拟合,发现具有较好的线性关系,R~2为0.959;Ag@MIPs的竞争吸附结果表明Ag@MIPs对氨苄西林具有较高的选择性。以上的研究结果可用于氨苄西林的快速、灵敏和选择性的检测。2.以硅烷化试剂3-氨基叁乙氧基硅烷(APTES)为功能单体、苯唑西林为模本分子、正硅酸乙酯(TEOS)为交联剂,采用“一步法”制备核壳式Ag@MIPs微球。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(IR)等图谱对Ag@MIPs的形貌和结构进行表征,结果表明,制备出的Ag@MIPs微球为粒径较为均一的核壳式结构。利用紫外-可见分光光度法考察了核壳式Ag@MIPs和Ag@NIPs的吸附性能,结果表明,核壳式Ag@MIPs对苯唑西林有较高的选择吸附性能。以核壳式Ag@MIPs为SERS基底,利用激光共聚焦拉曼光谱仪(激发波长为638nm)对苯唑西林进行了检测和竞争吸附试验,结果表明,核壳式Ag@MIPs基底对苯唑西林的拉曼信号具有显着的增强效应,对苯唑西林的检测极限高达10~(-15)mol/L。对苯唑西林浓度和拉曼特征峰强度进行线性拟合,发现具有较好的线性关系,R~2为0.975;竞争吸附试验结果表明,Ag@MIPs对苯唑西林的吸附具有较高的选择性。以上的结果可用于苯唑西林的高灵敏度、高选择性的SERS检测。3.研究了一种磁性核壳式银分子印迹聚合物(Fe_3O_4@SiO_2@Ag-MIPs)的制备方法。首先通过水热法合成Fe_3O_4并在其表面修饰SiO_2(Fe_3O_4@SiO_2),然后采用晶种生长法在其表面沉积纳米Ag粒子(Fe_3O_4@SiO_2@Ag),最后通过分子印迹技术在Fe_3O_4@SiO_2@Ag表面合成能选择性吸附对巯基苯硼酸(4-MBA)的Fe_3O_4@SiO_2@Ag-MIPs,并利用SEM、TEM、EDS、XRD、IR等手段对复合物的形貌和结构进行了表征。SERS检测结果表明,Fe_3O_4@SiO_2@Ag-MIPs基底对4-MBA具有展现出优异的表面增强拉曼活性和灵敏度(检出限可达10~(-11)mol/L);考察Fe_3O_4@SiO_2@Ag-MIPs基底在玻璃片上的分散性时发现,该基底在玻璃片上随机7个点对4-MBA的拉曼增强信号几乎一致,表明该基底具有良好的分散性。考察Fe_3O_4@SiO_2@Ag-MIPs基底的竞争吸附时发现,该基对4-MBA具有较高的选择性。Fe_3O_4@SiO_2@Ag-MIPs基底制备方法简便、分散性好,可应用于4-MBA的高灵敏度和高选择性检测。4.研究了一种仿生SERS传感器的制备方法,并用于人血清中痕量癌胚抗原(CEA)特异性识别和检测,即通过特异性识别并捕获目标糖蛋白的MIPs和SERS探针建立分析方法。以4-乙烯基苯硼酸(VPBA)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、乙二醇(EG)和环己醇为致孔剂,在4点阵列玻璃片表面合成能够吸附糖蛋白的聚合物(VPBA-Co-EGDMA),然后通过盐酸多巴胺(DA)固定表面所吸附的目标糖蛋白合成了MIPs,以SERS检测探针标记捕获的目标糖蛋白,即构建“阵列式MIPs-目标糖蛋白-SERS检测探针”叁明治结构复合物。所介绍的仿生物SERS传感器对CEA检测展现出优异的选择性和非常高的灵敏度(检测下限可达0.1ng/mL),且很容易修改模板糖蛋白,用于对其它糖蛋白的特异性吸附和检测。有望成为临床无免疫测检CEA的一种新策略。(本文来源于《广西科技大学》期刊2019-05-01）
分子表面印迹论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用分子印迹技术以罗丹明B为模板分子,硅胶为载体,偶氮二异丁腈为引发剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,通过悬浮聚合法合成了叁种罗丹明B表面分子印迹聚合物。考察了影响该叁种表面印迹聚合物对罗丹明B的吸附能力的因素、吸附等温线和动力学。结果表明,叁种表面分子印迹聚合物对罗丹明B均具有较高的吸附效果,且叁种表面分子印迹聚合物对罗丹明B的等温吸附过程均服从Langmuir方程,饱和吸附量分别为101.731,91.071和70.572 mg/g;动力学研究表明该吸附过程遵从准二级动力学方程,吸附速率分为0.012 1, 0.018 5和0.024 9g·mg~(-1)·min~(-1)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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