中空海藻酸钙微胶囊论文_陆悦飞

导读:本文包含了中空海藻酸钙微胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:海藻,微胶囊,直径,强度,机械,内径,系数。

中空海藻酸钙微胶囊论文文献综述

陆悦飞[1](2006)在《中空海藻酸钙微胶囊固定化大肠杆菌表达P450BM-3催化吲哚生成靛蓝的研究》一文中研究指出中空海藻酸钙微胶囊是起源于海藻酸钙凝胶珠固定化体系,它不仅具有海藻酸钙凝胶珠的来源广泛,价格低廉,固定化条件温和,操作简单,生物相容性好,基质和产物扩散阻力小等众多优点,而且还能克服凝胶珠的营养物质和氧气不易传递到内部,细胞只能生长在胶珠表面和凝胶孔中等缺点,因而是一种有广阔发展前景的新型微胶囊体系。 细胞色素P450BM-3又称P450 102,首先从Bacillus megaterium中分离出来,并确定为细胞色素P450酶系的第Ⅱ类酶,它能催化长链脂肪酸(C_(12)-C_(20))ω-羟化以及非饱和长链脂肪酸的羟化或环氧化。细胞色素P450酶系具有很高的底物广谱性。最近的研究发现,经过基因工程改造的P450BM-3能催化吲哚生成靛蓝。靛蓝是最常用的染料之一,目前主要采用化学合成生产。微生物合成靛蓝,不仅简化工艺,可能降低成本,而且对消除潜在的致癌物,防止环境污染,都可能具有较多的优越性。同时,利用现代遗传学方法选育生产菌株,将为开拓微生物合成染料探索新的途径。 论文首先研究了中空海藻酸钙微胶囊制备成分与操作方法对微胶囊性质的影响。考察了制囊反应物海藻酸钠、CaCl_2和CMC浓度、滴加速度、滴加高度、注射器孔径以及凝胶反应时间对微胶囊的直径、膜厚和机械强度等性质的影响,并考察了微胶囊在长时间摇床培养过程中性质的变化。确定了制备微胶囊合适的操作条件,证明在培养基中添加一定浓度的CaCl_2溶液可以有效提高胶囊强度,有利于长时间摇床培养。 然后,针对中空海藻酸钙微胶囊叁种制囊成分(SA、CMC、CaCl_2)浓度对胶囊外径、膜厚、内径的影响,利用上述实验数据,通过回归分析的统计方法,进一步研究制囊成分浓度变化与微胶囊凝胶性质之间的关系,并总结出相应的数学模型,在95%的置信水平下对一个新的实验结果进行点估计和区间估计。实验结果全部在预测区间之间,直径的实测值与模型预测的相对误差为0.2%,膜厚的实测值与模型预测的相对误差为1.3%,内径的实测值与模型预测的相对误差为0.5%。可见该模型可以较好的预测不同制囊成分浓度对微胶囊尺寸的影响。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-05-01)

柴燚,梅乐和,林东强,姚善泾[2](2004)在《中空海藻酸钙微胶囊的强度和扩散性能》一文中研究指出制备了一种新型的中空海藻酸钙微胶囊,考察了海藻酸钠质量浓度对微胶囊机械强度等的影响以及牛血清白蛋白(V)在微胶囊内的截留能力,利用非稳态传递模型计算了小分子底物在微胶囊中的混合扩散系数和在微胶囊膜中的扩散系数.研究结果表明,随着海藻酸钠质量浓度的提高,微胶囊的直径和膜厚度减小,机械强度增大.各种小分子底物在微胶囊中的混合扩散系数比它们在纯水中的扩散系数约小6%,在微胶囊膜中的扩散系数比在纯水中的约小30%.牛血清白蛋白(V)不能扩散进入微胶囊.不同质量浓度(8~12g/L)的海藻酸钠溶液对微胶囊的扩散系数影响不大.(本文来源于《浙江大学学报(工学版)》期刊2004年03期)

柴燚[3](2004)在《中空海藻酸钙微胶囊的性质及其固定化枯草杆菌生产纳豆激酶的研究》一文中研究指出中空海藻酸钙微胶囊是起源于海藻酸钙凝胶珠的一种固定化体系,它不仅具有海藻酸钙凝胶珠的来源广泛,价格低廉,固定化条件温和,操作简单,生物相容性好,基质和产物扩散阻力小等众多优点,而且还能克服凝胶珠的营养物质和氧气不易传递到内部,细胞只能生长在胶珠表面和凝胶孔中等缺点,因而是一种有广阔发展前景的新型微胶囊体系。 论文首先研究了中空海藻酸钙微胶囊的制备装置和制备方法,考察了制囊反应物海藻酸钠和CaCl_2浓度、滴加速度以及凝胶反应时间对微胶囊的直径、膜厚和机械强度等性质的影响,并确定了中空海藻酸钙微胶囊的制备条件:10g·L~(-1)的SA溶液,10g·L~(-1)的CaCl_2溶液,12g·L~(-1)的CMC溶液,150滴/min的滴加速度和10min的凝胶反应时间。 其次测定了葡萄糖、乳糖、乳酸、谷氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸七种小分子底物在中空海藻酸钙微胶囊中的扩散性能,并根据非稳态数学模型,计算了小分子底物从溶液向微胶囊中的混合扩散系数D_m和在微胶囊囊膜中的扩散系数D_1。这些小分子底物的D_m比在纯水中的扩散系数小1%~8%,D_1比在纯水中的扩散系数小50%~94%。此结果说明中空海藻酸钙微胶囊对小分子物质的传质阻力很小,小分子物质在微胶囊内的扩散接近于自由扩散。当制备微胶囊的SA浓度在一定范围内变化时(8g·L~(-1)~12g·L~(-1)),小分子底物的D_m值几乎不变。 论文还测定了球形大分子牛血清白蛋白(BSA(V))在微胶囊中的扩散能力,结果BSA(V)不能从微胶囊外扩散进入囊内,但却可以从微胶囊内扩散出来。通过对不同分子量的线性大分子聚乙二醇从溶液向微胶囊内扩散的研究,确定了中空海藻酸钙微胶囊对线性大分子物质的截留分子量为4000。 以枯草杆菌为固定化对象,研究了中空海藻酸钙微胶囊的制囊成分以及该微胶囊与枯草杆菌的生物相容性,结果证明此微胶囊体系与枯草杆菌的生物相容性良好。根据中空海藻酸钙微胶囊体系的特点,优化得到了固定化枯草杆菌的较佳培养基为胰蛋白胨2.27%,木糖2%,酵母抽提物1%,CaCl_2 0.02%,MgSO_4 0.05%,Tris 0.25%,HCl(0.2M)9.2mL/100mL培养基,pH7.0。论文还证明了在发酵培养条件下,微胶囊内细胞代谢生产的纳豆激酶可以从微胶囊内扩散出来。 最后利用优化的培养基进行了中空海藻酸钙微胶囊固定化枯草杆菌的4批连续培养,结果纳豆激酶的酶活在第1批培养时达到了最高值2000 IU·mL~(-1),虽然后面几浙江大学硕士学位论文摘要批的酶活逐渐下降,但是仍达到了1500IU·mL一‘。论文中所得到的纳豆激酶产量高于前人研究的结果,而且在多批连续培养中,每一次更换培养基时都可以收获一次纳豆激酶,这说明采用中空海藻酸钙微胶囊固定化培养枯草杆菌有利于提高产物纳豆激酶的产量。对‘中空海藻酸钙微胶囊体系来说,经历了300多个小时的4批培养之后,微胶囊仍有较好的稳定性,破裂微胶囊的数目也较少,充分展现了此微胶囊体系用于固定化细胞进行多批连续培养的良好发展前景。(本文来源于《浙江大学》期刊2004-02-01)

中空海藻酸钙微胶囊论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

制备了一种新型的中空海藻酸钙微胶囊,考察了海藻酸钠质量浓度对微胶囊机械强度等的影响以及牛血清白蛋白(V)在微胶囊内的截留能力,利用非稳态传递模型计算了小分子底物在微胶囊中的混合扩散系数和在微胶囊膜中的扩散系数.研究结果表明,随着海藻酸钠质量浓度的提高,微胶囊的直径和膜厚度减小,机械强度增大.各种小分子底物在微胶囊中的混合扩散系数比它们在纯水中的扩散系数约小6%,在微胶囊膜中的扩散系数比在纯水中的约小30%.牛血清白蛋白(V)不能扩散进入微胶囊.不同质量浓度(8~12g/L)的海藻酸钠溶液对微胶囊的扩散系数影响不大.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

中空海藻酸钙微胶囊论文参考文献

[1].陆悦飞.中空海藻酸钙微胶囊固定化大肠杆菌表达P450BM-3催化吲哚生成靛蓝的研究[D].浙江大学.2006

[2].柴燚,梅乐和,林东强,姚善泾.中空海藻酸钙微胶囊的强度和扩散性能[J].浙江大学学报(工学版).2004

[3].柴燚.中空海藻酸钙微胶囊的性质及其固定化枯草杆菌生产纳豆激酶的研究[D].浙江大学.2004

论文知识图

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