导读:本文包含了最小抑菌浓度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:浓度,抑菌,最小,分枝,杆菌,异烟肼,结核。
最小抑菌浓度论文文献综述
金虹,李海帅,帖金凤,韩杰,苏裕心[1]（2018）在《应用微量稀释法测定消毒剂最小抑菌浓度方法的建立》一文中研究指出目的建立测定消毒剂最小抑菌浓度(MIC)的微量稀释法。方法采用微量稀释法,对部分消毒剂的MIC进行测定,并观察部分因素对测定结果的影响。结果经对8株肺炎克雷伯菌临床分离株测试结果显示,叁氯生有4株菌MIC值孵育48 h比24 h升高2倍,苯扎氯铵有1株菌MIC值升高2倍。继续对102株菌观察,西吡氯铵和醋酸氯己定也有MIC升高2倍的情况,只有十六烷基叁甲基溴化铵MIC不发生变化。醋酸氯己定MIC基本不受所用肉汤培养基的影响,阳离子调节MH肉汤测定其余4种消毒剂MIC值为普通营养肉汤的2～4倍。利用OD600对无药物析出的醋酸氯己定和有药物析出的苯扎氯铵MIC进行判定和肉眼判读的结果完全一致。结论初步建立了以OD600来判定消毒剂MIC值的96孔板微量肉汤稀释方法。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2018年11期）
湛朝果,兰静,周艳,葛艳辉[2]（2018）在《β-内酰胺类抗生素对聚磷菌最小抑菌浓度的影响》一文中研究指出为本研究以聚磷菌作为受试生物,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌作为质控菌属,采用微量肉汤稀释法,测定β-内酰胺类抗生素中阿莫西林、头孢哌酮、氨曲南对聚磷菌的最小抑菌浓度(MIC).结果显示,阿莫西林、头孢哌酮对大肠埃希菌的最小抑菌浓度分别为"4~8μg/m L、0.25~0.5μg/m L",氨曲南对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度为"2~4μg/m L",符合CLSI标准;阿莫西林、头孢哌酮、氨曲南对聚磷菌的最小抑菌浓度分别为"8~16μg/m L、0.5~1μg/m L、4~8μg/m L".(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2018年03期）
万智敏[3]（2017）在《结核分枝杆菌rpoB、katG和inhA基因突变株体外最小抑菌浓度的研究》一文中研究指出目的:探讨结核分枝杆菌耐利福平、异烟肼临床分离株rpoB、katG和inhA基因不同突变位点对体外最小抑菌浓度(MIC)的影响,以期为临床用药提供参考;将实验菌株进行利福平与异烟肼相关耐药基因芯片检测,并与常规药敏进行比较分析评价芯片检测技术的临床应用价值。方法:利用芯片检测技术收集长沙市中心医院2014年1月1日~2015年12月30日结核分枝杆菌rpoB、kat G和inhA基因突变菌株和野生型菌株,采用罗氏培养法进行菌种复苏,并进行不同浓度利福平和异烟肼药敏试验,观察不同基因突变类型的菌株引起利福平和异烟肼MIC值的变化并比较分析基因芯片法与传统药敏法的一致性。结果:实验中利福平rpoB基因突变株71株,野生型58株,异烟肼katG和inhA基因突变株66株,野生型32株。1.利福平rpoB基因突变株MIC值测定中,野生型58株MIC值为8.84±10.3μg/ml,rop B基因突变菌株中531(C→T)为20株,MIC值为576.0±131.3μg/ml,526(C→G/T)为18株,MIC值为355.5±252.6μg/ml,516(A→G/T)为17株,MIC值为432.9±157.6μg/ml;野生型的MIC显着低于叁个突变组(p=0.00<0.05),差异有统计学意义,其他单位点、双位点及叁位点突变株MIC值均较高;突变菌株中531(C→T)MIC值与526(C→G/T)、516(A→G/T)比较差异显着(分别为p=0.016<0.05和p=0.033<0.05),而526(C→G/T)和516(A→G/T)之间差异没有统计学意义(p=0.849>0.05)。2.69株利福平比例法耐药株中有68例芯片法rpoB基因突变,灵敏度为98.6%,60株利福平比例法敏感株中有57例芯片法为野生型,特异性95.0%;基因芯片检测耐RFP基因时(χ~2=0.062,P=0.803>0.05),基因芯片法和传统药敏比例法比较没有显着性差异。3.异烟肼katG和inhA基因突变株MIC值测定中,32株野生型的MIC值为0.06±0.05μg/ml,20株inhA-15(C→T)突变菌株MIC值为0.37±0.09μg/ml,46株KatG315(G→C/A)突变株MIC值为5.76±4.06μg/ml;野生型的MIC显着低于两个突变组(均p<0.05),差异有统计学意义,突变株中inhA-15(C→T)与315(G→C/A)比较差异显着(p=0.00<0.05)。4.68株异烟肼比例法耐药株中65例基因芯片法基因突变,灵敏度95.6%,30例比例法异烟肼敏感株中29例芯片法为野生型,特异性96.7%;基因芯片法检测耐INH基因时,(χ~2=0.094,P=0.759>0.05),基因芯片法和传统药敏比例法比较没有显着性差异。结论:1.耐药基因突变位点存在地区差异性,长沙市中心医院分离耐RFP菌株以rpo B基因531位点突变为主,耐INH菌株以KatG315和inhA-15位点突变为主。2.RFP和INH相关耐药基因rpoB、katG和inhA存在多种突变模式,不同的突变模式在耐药表型上存在差异。3.基因芯片法有高度的灵敏度和特异性,芯片法可以代替传统药敏法快速筛查结核分枝杆菌的耐药性。(本文来源于《南华大学》期刊2017-05-17）
马小华,万智敏,向延根,石国民,范任华[4]（2017）在《结核分枝杆菌耐药基因突变位点对异烟肼体外最小抑菌浓度的影响》一文中研究指出目的探讨结核分枝杆菌(Mtb)耐药基因突变位点对异烟肼(INH)体外最小抑菌浓度(MIC)的影响。方法利用基因芯片法筛选耐INH人型Mtb菌株,得到inh A-15(C-T)突变株20株、Kat G315(G-C)突变株46株,另筛出非突变株32株。采用罗氏培养法对菌株进行复苏,并进行梯度浓度INH敏感性试验,了解INH对不同菌株的MIC。结果 INH对inhA-15(C-T)突变菌株的MIC为(0.375±0.079)μg/ml,对Kat G315(G-C)突变菌株的MIC为(5.757±4.060)μg/ml,对无突变菌株的MIC为(0.061±0.050)μg/ml,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。3株无突变菌株表现为低度耐药,inhA-15(C-T)突变组中有1株表现为敏感,其余表现为耐药,Kat G315(G-C)突变菌株均表现为耐药。结论基因芯片筛选的Mtbinh A-15(C-T)和KatG315(G-C)突变株均对INH存在不同程度的耐药,临床可根据不同突变位点菌株的耐药结果初步判断Mtb对INH的耐药性。(本文来源于《广西医学》期刊2017年03期）
朱蓓蓓,邹浩勇,向大育[5]（2017）在《五种抗生素对猪肺炎支原体的最小抑菌浓度试验》一文中研究指出猪支原体肺炎(mycoplasmal pneumonia of swine,MPS)又称猪喘气病,是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)引起的一种高发病率、低死亡率的慢性呼吸道传染病。猪肺炎支原体和其他肺部病原体(如猪繁殖与呼吸综合征病毒、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪流感病毒、猪圆环病毒2型等)共存的情况下,产生猪呼吸综合征,导致呼吸道(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年03期）
潘琳,陈霞,邵玉宇,郭慧玲,张和平[6]（2016）在《乳球菌属对抗生素最小抑菌浓度的分析》一文中研究指出抗生素与乳酸菌一直被人们所关注,乳酸菌作为功能性发酵剂以及益生菌应用于发酵食品和饲料中并且安全性使用史的时间很自中国不同地区不同乳源的明串珠球菌属、乳球菌属、肠球菌属及嗜热链球菌属等4个种属的26株乳球菌为研究对象,采用16S rRNA对其进行基因序列的分析鉴定;用最小抑菌浓度(MIC,Minimum Inhibitory Concentration)法对其进行10种分别属于氨基糖苷类、四环素类、氟喹诺酮类、糖肽类、大环内酯类、苯丙醇类和安莎霉素类7类常见抗生素耐药性以及敏感性的解析,探讨不同抗生素对不同乳酸菌菌株的耐药性。结果表明,属于4个种属的26株乳球菌菌株对属于7类的10种常见抗生素的耐药性均有不同。本实验结果可以为人们在使用抗生素与乳酸菌时提供一定的参考,并在其共同应用过程中更合理化和安全化。(本文来源于《现代食品科技》期刊2016年12期）
万智敏,向延根,马小华,石国民,范任华[7]（2016）在《rpoB基因不同突变位点结核分枝杆菌利福平体外最小抑菌浓度的变化》一文中研究指出目的探讨rpoB基因不同突变位点结核分枝杆菌利福平体外最小抑菌浓度(MIC)的变化。方法收集人型的结核分枝杆菌菌株103株,利用基因芯片法筛选rpoB耐药突变基因菌株。采用绝对浓度法对所有菌株进行不同浓度的利福平药敏试验,观察不同菌株对利福平的MIC。结果基因芯片共分离出55株rpoB突变株,48株非突变株。突变株MIC值为(459.6±205.8)μg/ml,高于非突变株的(5.0±4.5)μg/ml(P<0.05)。55株rpoB突变株中突变位点分别为531(C→T)、526(C→G/T)和516(A→G/T),531(C→T)位点突变株的MIC值为(576.0±29.3)μg/ml,均高于516(A→G/T)的(432.9±38.2)μg/ml和526(C→G/T)的(355.5±59.5)μg/ml(P<0.05),但526(C→G/T)、516(A→G/T)位点突变株的MIC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论基因芯片检测结核分枝杆菌rpoB基因突变株与其耐药表型相关性较高。不同突变位点的结核杆分枝菌菌株对利福平的耐药程度有差异,可为临床合理用药提供参考。(本文来源于《广西医学》期刊2016年06期）
钟美,江丹,黄亮[8]（2016）在《对改良的叁种最小抑菌浓度测试方法的探讨》一文中研究指出对传统以肉眼观察浑浊程度判断最小抑菌浓度的测试方法进行了改良,探讨了浊度法、红四唑(TTC)显色法和刃天青显色法3种方法对连翘提取液MIC结果判断的影响。结果表明,刃天青显色法最优。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2016年02期）
向瑶,辛力华,杨朝国[9]（2016）在《成都地区尿路感染菌种分布及最小抑菌浓度的变化分析》一文中研究指出目的了解尿路感染致病菌种分布及耐药性变化,为临床合理制定抗菌方案提供参考依据。方法对四川省中医院2013年-2014年门诊及住院患者的尿标本进行致病菌分离培养,用法国生物梅里埃公司Vtek2系统进行细菌鉴定和药物敏感试验。结果 2013年分离出800株致病菌,前3位依次为大肠埃希菌、屎肠球菌、粪肠球菌;2014年分离出致病菌530株,前3位依次为大肠埃希菌、屎肠球菌、肺炎克雷伯菌。2014年大肠埃希菌对氨苄西林的MIC值较2013年显着下降,差异有统计学意义(P<0.05);而环丙沙星的MIC值显着增加,差异有统计学意义(P<0.05)。屎肠球菌对环丙沙星和青霉素的耐药率2年均为100%,MIC值显着增加,差异有统计学意义(P<0.05);对呋喃妥因的耐药率从2013年的59.3%增加到2014年的68.7%,MIC值显着增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大肠埃希菌为泌尿系统感染的主要致病菌,耐药性较为严重。屎肠球菌耐药性较粪肠球菌严重,尤其对万古霉素耐药率较高,应引起临床足够的重视。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年02期）
潘敏,文小燕,曾池清,梁晓谊[10]（2015）在《利用最小抑菌浓度确定黄连液及麝香治疗糖尿病足的最佳药物浓度》一文中研究指出目的:确定黄连液及麝香治疗糖尿病足的最佳药物浓度。方法:将实验菌种(产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)接种到不同浓度的中药培养基上,35℃培养24 h,报告菌落数,计算出不同浓度的中药液对细菌的抑制效果,以验证黄连液和麝香对已知菌的抑菌效果。结果:单用黄连液的浓度128 mg/mL时抑菌效果最佳;黄连液联合麝香时,黄连液32 mg/mL、麝香30 mg/mL的抑菌效果最佳。结论:最佳浓度的黄连液和麝香联合应用,能有效抑制针对糖尿病足所产生的多重耐药细菌,临床效果显着。(本文来源于《中国执业药师》期刊2015年11期）
最小抑菌浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为本研究以聚磷菌作为受试生物,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌作为质控菌属,采用微量肉汤稀释法,测定β-内酰胺类抗生素中阿莫西林、头孢哌酮、氨曲南对聚磷菌的最小抑菌浓度(MIC).结果显示,阿莫西林、头孢哌酮对大肠埃希菌的最小抑菌浓度分别为"4~8μg/m L、0.25~0.5μg/m L",氨曲南对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度为"2~4μg/m L",符合CLSI标准;阿莫西林、头孢哌酮、氨曲南对聚磷菌的最小抑菌浓度分别为"8~16μg/m L、0.5~1μg/m L、4~8μg/m L".
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
最小抑菌浓度论文参考文献
[1].金虹,李海帅,帖金凤,韩杰,苏裕心.应用微量稀释法测定消毒剂最小抑菌浓度方法的建立[J].中国消毒学杂志.2018
[2].湛朝果,兰静,周艳,葛艳辉.β-内酰胺类抗生素对聚磷菌最小抑菌浓度的影响[J].天津理工大学学报.2018
[3].万智敏.结核分枝杆菌rpoB、katG和inhA基因突变株体外最小抑菌浓度的研究[D].南华大学.2017
[4].马小华,万智敏,向延根,石国民,范任华.结核分枝杆菌耐药基因突变位点对异烟肼体外最小抑菌浓度的影响[J].广西医学.2017
[5].朱蓓蓓,邹浩勇,向大育.五种抗生素对猪肺炎支原体的最小抑菌浓度试验[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[6].潘琳,陈霞,邵玉宇,郭慧玲,张和平.乳球菌属对抗生素最小抑菌浓度的分析[J].现代食品科技.2016
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[8].钟美,江丹,黄亮.对改良的叁种最小抑菌浓度测试方法的探讨[J].中国洗涤用品工业.2016
[9].向瑶,辛力华,杨朝国.成都地区尿路感染菌种分布及最小抑菌浓度的变化分析[J].中国卫生检验杂志.2016
[10].潘敏,文小燕,曾池清,梁晓谊.利用最小抑菌浓度确定黄连液及麝香治疗糖尿病足的最佳药物浓度[J].中国执业药师.2015
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