导读:本文包含了固相梯度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:梯度,蛋白质,电泳,高效,双向,液相,在线。
固相梯度论文文献综述
胡小夫,柳云骐,李国良,马跃龙,刘晨光[1]（2015）在《固相法合成梯度孔γ-Al_2O_3及其形成机制》一文中研究指出以硝酸铝和碳酸氢铵为原料、PEG-400为形貌诱导剂,采用低温固相反应,在温和条件下制备出棒状碳酸铝铵(AACH),AACH焙烧后形貌和尺寸经拓扑转化,得到具有开放性孔道结构、高比表面积和大孔容的梯度孔γ-Al2O3。采用XRD、BET、SEM方法对AACH和梯度孔γ-Al2O3进行了表征。考察了棒状AACH在热转化过程中物相和形貌的改变以及形貌诱导剂PEG-400对梯度孔γ-Al2O3织构性能的影响,探讨了梯度孔γ-Al2O3的形成机制。结果表明,通过调节PEG-400的用量可调变AACH的形貌,从而可调控γ-Al2O3纳米粒子的形貌,最终得到比表面积高达422.1m2/g、孔容为1.90mL/g的梯度孔γ-Al2O3。梯度孔γ-Al2O3中,3~6nm尺寸的孔由棒状AACH焙烧产生气体的扩孔作用形成,10~35nm尺寸的孔由棒状γ-Al2O3纳米颗粒堆积形成。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2015年03期）
张敏,唐俊,黄丽[2]（2014）在《固相萃取-梯度高效液相色谱法同时测定婴幼儿食品中维生素A、D、E的含量》一文中研究指出目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定婴幼儿食品中的VA、VD、VE含量的方法。方法:在已有研究基础上对样品前处理方法进行了优化和改进,皂化后利用正己烷∶甲基叔丁基醚(v∶v=1∶1)进行提取,PLS小柱萃取分离,50%丙酮正己烷洗脱,甲醇定容后高效液相色谱仪梯度洗脱检测。结果 VA、VD、VE在0.1~10μg/m L浓度范围内相关系数均为0.999以上,回收率均在90%以上,相对标准偏差小于4%。结论:方法快速、灵敏、准确,前处理简单易行,可用于婴幼儿食品中VA、VD、VE的同时测定。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2014年09期）
余彦海,钟新林,陈军[3]（2013）在《在线固相萃取-双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清》一文中研究指出利用双梯度液相色谱仪与固相萃取技术结合,建立了一种在线固相萃取-高效液相色谱同时测定环境水体中甲萘威和百菌清的方法。在取样2.5 mL时,甲萘威和百菌清的检出限分别为0.6 ng/mL和0.4 ng/mL。以20μg/L标准溶液作为样品溶液,连续进样5针,测定峰面积,计算相对标准偏差(RSD),结果甲萘威的RSD为1.45%,百菌清的RSD为1.20%,符合方法学要求。(本文来源于《中国环境监测》期刊2013年04期）
吴闯[4]（2012）在《缓冲液成分对固相pH梯度等电聚焦的影响》一文中研究指出分别从水质、DTT(二硫苏糖醇)含量及含盐缓冲液叁个方面对等电聚焦过程进行了对比。通过电学参数变化,研究了叁者对聚焦进程的影响。结果表明:高质量的水、低含量的DTT和盐可以缩短聚焦时间,从而提高聚焦质量。可以把电学参数的变化作为优化和控制等电聚焦过程的指标,为正确设计合理的双向电泳实验流程提供依据。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2012年33期）
石健,郭波,弓扶元,何小刚,李丹勋[5]（2011）在《浓度梯度引起的固相速度测量误差》一文中研究指出用粒子示踪技术测量明渠挟沙水流中固相颗粒的速度时,流速梯度和浓度梯度的存在会引起测量误差。选用典型的垂线流速与浓度分布公式对时均速度测量误差进行分析,得出了误差的解析表达式。对该解析式的理论分析表明,测量误差恒小于零,即速度测量值比实际值偏小。误差的大小与采样窗口的相对位置、尺寸及颗粒的悬浮指数有关。对误差大小随自变量的变化规律进行的数值分析结果表明,在一定的流场条件下,测量误差的最大值出现在床面附近,误差从床底至水面呈现出先减小后增大的特点。(本文来源于《水科学进展》期刊2011年01期）
何青,田娟,张勇平,丁劲松[6]（2009）在《固相萃取结合梯度洗脱高效液相色谱法测定人血浆中普伐他汀及相对生物利用度》一文中研究指出目的建立人血浆中普伐他汀的HPLC-UV测定法,研究3种普伐他汀钠制剂的相对生物利用度。方法血浆样品固相萃取后,经HypersiL GOLD C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,检测波长为239 nm,梯度洗脱流动相为不同比例的乙腈、磷酸二氢钠(20 mmol.L-1)和十二烷基硫酸钠(1 mmol.L-1,pH=2.45)混合溶液,流速为0.8 mL.min-1。18名健康志愿者采用随机交叉方式分别单次口服普伐他汀钠片A、B或胶囊C 40 mg后不同时间点取血,研究比较3种制剂的相对生物利用度。结果普伐他汀及内标与血浆中内源性杂质分离度好,普伐他汀在2.0~256.0 ng.mL-1与峰面积线性关系良好,血浆中普伐他汀最低定量浓度为2.0 ng.mL-1。方法回收率为102.5%~108.6%,日内精密度<10.7%,日间精密度<9.6%。单剂量口服普伐他汀钠后3种制剂的Cmax分别为(93.5±63.8)、(92.0±69.2)、(91.8±53.1)ng.mL-1;tmax为(0.9±0.2)、(0.9±0.2)、(0.8±0.2)h;AUC0~8为(164.3±114.7)、(143.0±93.0)、(143.3±92.5)ng.h.mL-1;AUC0~∞为(169.9±120.9)、(148.4±95.3)、(164.4±103.3)ng.h.mL-1;t1/2为(2.1±0.8)、(1.9±0.7)、(2.1±0.7)h。结论该方法选择性好,灵敏度高,可用于普伐他汀的体内过程研究。药动学参数经方差分析表明普伐他汀钠片A、B或胶囊C的主要药动学参数之间均无明显差异,双单侧t检验结果均表明3种制剂具有生物等效性。(本文来源于《中南药学》期刊2009年11期）
周海涛,朱红,刘建军,徐靖,李岭[7]（2008）在《在固相pH梯度4~7范围内海洛因成瘾者血浆蛋白质组分析(英文)》一文中研究指出目的比较鉴定海洛因成瘾者和正常人血浆蛋白质组差异,为研究海洛因成瘾相关血浆蛋白提供线索。方法海洛因成瘾者(n=5)和正常对照者(n=5)血浆蛋白经剔除白蛋白和免疫球蛋白IgG后,以固相pH梯度4~7胶条等电聚焦为第一向,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳为第二向,进行蛋白双向电泳。图像分析软件Image Master Elit 5.0分析蛋白质2维图谱。手工挖取组间相差1.5倍的差异点,串联质谱分析鉴定。结果每张图谱平均检测到350±21个蛋白(亚基)斑点,其中5个蛋白点在2组图谱中差异1.5倍以上,鉴定结果分别为γ纤维蛋白原、人α1B糖蛋白、α1-抗胰蛋白酶原、视黄醇结合蛋白载体蛋白四聚体单体和铜蓝蛋白。结论海洛因成瘾者血浆与正常人血浆对比存在蛋白质组差异。某些差异蛋白可能与海洛因成瘾造成的神经损伤相关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2008年04期）
胡昊,王一鸣,刘悦萍,王有年[8]（2007）在《两种固相pH梯度胶条对桃果实蛋白质双向电泳的影响》一文中研究指出为完善用于蛋白质组分析的双向电泳体系,本实验以"久保"桃(Prunus persica L.cv.Okubao)中果皮为试材,比较 pH5.0～8.0与 pH3.0～10.0线性范围的固相 pH 梯度 (immobilized pH gradients,IPG)胶条对蛋白质双向电泳的影响,结果表明采用 pH5.0～8.0(本文来源于《中国园艺学会十届二次理事会暨学术研讨会论文摘要集》期刊2007-11-01）
王一鸣,胡昊,王有年,李奕松,刘悦萍[9]（2007）在《两种固相pH梯度胶条对桃果实蛋白质双向电泳的影响》一文中研究指出为完善用于蛋白质组分析的双向电泳体系,以"久保"桃中果皮为试材,比较pH 5.0～8.0与pH 3.0～10.0线性范围的固相pH梯度(immobilized pH gradients,IPG)胶条对蛋白质双向电泳的影响。结果表明:采用pH 5.0～8.0的17 cm胶条,90μg蛋白上样量,等电聚焦(IEF)电泳后,进行十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),银染色得出的双向电泳图有蛋白点(1 318±125)个,图谱背景清晰效果较好,适用于桃中果皮蛋白质组分析。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2007年02期）
蒙根[10]（2005）在《一维固相pH梯度等电聚焦与生物质谱联用鉴定混合蛋白质的方法建立与应用》一文中研究指出建立了一种基于一维固相pH梯度等电聚焦电泳(1D IPG-IEF)结合MALDI-TOF-MS,CapLC-Nanoflow-MS/MS和MALDI-TOF-TOF-MS鉴定混合蛋白质的方法。本研究考察了1D IPG-IEF的上样量、染色方法、重复性和胶内酶切技术。详细比较了5种染色方法的效果,B2法无“酸性端歧视效应”,脱色速度快,与质谱兼容,在功能蛋白质组学研究中有应用前景。优化了IPG胶条的胶内酶切实验技术。1D IPG-IEF比1D SDS PAGE分离能力高,更适合鉴定蛋白质异构体。1D IPG-IEF也可无需酶切直接分析胶内蛋白质。 将上述方法用于人白血病细胞K562提取物的蛋白质鉴定,共鉴定出33个蛋白质。12个蛋白质与文献报道相同。其中用MALDI-TOF-TOF-MS鉴定出18个蛋白质;用LC-MS/MS鉴定出16个蛋白质,平均由3～5个肽段(最多7个)鉴定一个蛋白质,具有较高可信度,适合分析较复杂蛋白质混合物。 用阿糖胞苷(Ara-c)诱导HL-60细胞凋亡,用透射电镜进行细胞形态学观察。给药6h后,HL-60细胞出现早期凋亡特征,24h后HL-60细胞进入凋亡中晚期。构建了HL-60细胞凋亡全过程的1D IPG-IEF差异表达图谱。未经Ara-c处理的HL-60细胞的IPG-IEF有49个条带,经Ara-c作用6、12、24、36h后条带分别减少到30、29、29和28条,约减少40%,碱性蛋白条带减少幅度大。差异蛋白条带经De novo测序,鉴定了6个较重要蛋白质。其中组蛋白H2B只在给药6h时出现且相对量很高,可能是HL-60细胞早期凋亡的特征之一。核内不均一核糖核蛋白异构体A1在两种白血病细胞中均出现,有可能作为潜在的诊断标志物之一。延长因子1a样蛋白与蛋白质生物合成、蛋白降解、信号转导通路有关。蛋白量随给药时间的变化主要呈现4种类型:山峰型的峰顶在给药6h,可能与凋亡启动相关;峭壁型的转折点在给药24h,这些蛋白可能有抗凋亡作用。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2005-05-30）
固相梯度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定婴幼儿食品中的VA、VD、VE含量的方法。方法:在已有研究基础上对样品前处理方法进行了优化和改进,皂化后利用正己烷∶甲基叔丁基醚(v∶v=1∶1)进行提取,PLS小柱萃取分离,50%丙酮正己烷洗脱,甲醇定容后高效液相色谱仪梯度洗脱检测。结果 VA、VD、VE在0.1~10μg/m L浓度范围内相关系数均为0.999以上,回收率均在90%以上,相对标准偏差小于4%。结论:方法快速、灵敏、准确,前处理简单易行,可用于婴幼儿食品中VA、VD、VE的同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相梯度论文参考文献
[1].胡小夫,柳云骐,李国良,马跃龙,刘晨光.固相法合成梯度孔γ-Al_2O_3及其形成机制[J].石油学报(石油加工).2015
[2].张敏,唐俊,黄丽.固相萃取-梯度高效液相色谱法同时测定婴幼儿食品中维生素A、D、E的含量[J].中国食品添加剂.2014
[3].余彦海,钟新林,陈军.在线固相萃取-双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清[J].中国环境监测.2013
[4].吴闯.缓冲液成分对固相pH梯度等电聚焦的影响[J].科学技术与工程.2012
[5].石健,郭波,弓扶元,何小刚,李丹勋.浓度梯度引起的固相速度测量误差[J].水科学进展.2011
[6].何青,田娟,张勇平,丁劲松.固相萃取结合梯度洗脱高效液相色谱法测定人血浆中普伐他汀及相对生物利用度[J].中南药学.2009
[7].周海涛,朱红,刘建军,徐靖,李岭.在固相pH梯度4~7范围内海洛因成瘾者血浆蛋白质组分析(英文)[J].中国药理学与毒理学杂志.2008
[8].胡昊,王一鸣,刘悦萍,王有年.两种固相pH梯度胶条对桃果实蛋白质双向电泳的影响[C].中国园艺学会十届二次理事会暨学术研讨会论文摘要集.2007
[9].王一鸣,胡昊,王有年,李奕松,刘悦萍.两种固相pH梯度胶条对桃果实蛋白质双向电泳的影响[J].北京农学院学报.2007
[10].蒙根.一维固相pH梯度等电聚焦与生物质谱联用鉴定混合蛋白质的方法建立与应用[D].中国人民解放军军事医学科学院.2005
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