导读:本文包含了短串联重复序列论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:序列,多位,多态性,数目,弧菌,汉族,法医学。
短串联重复序列论文文献综述
王海丽,张静,钱文莉[1]（2019）在《河南地区汉族人群20个短串联重复序列位点遗传多态性分析》一文中研究指出目的探讨河南地区汉族人群CSF1PO、D12S391、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D1S1656、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、Penta D、Penta E、TH01、TPOX、vWA共20个短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性分布情况。方法选取河南地区无血缘关系汉族个体94例,其中男性46例,女性48例;年龄18～40岁,平均年龄29岁。用磁珠法提取受试者的外周血DNA样本,采用多重聚合酶链反应扩增技术和荧光检测技术对20个常染色体STR基因座进行复合扩增,并使用ABI 3500遗传分析仪进行基因分型。GeneMapper v3.2软件进行等位基因数据分析。结果 20个STR位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,具有群体代表性(P> 0.05)。20个STR位点的个体识别率、多态性信息含量、非父排除率、杂合度分别为0.785 2～0.978 6、0.547 9～0.916 6、0.296 2～0.775 3、0.604 4～0.890 1,其中Penta E位点的个体识别率和非父排除率最高,分别为0.978 6和0.775 3。20个STR位点的累计个体识别率和累计非父排除率均> 99.999 999%。结论 20个STR位点在河南地区汉族人群中具有群体代表性,且其具有较高的个体识别率和非父排除率,在法医学和群体遗传学研究中具有一定的应用价值。Penta E位点具有高度个体识别能力和鉴别能力,可作为核心位点用于法医个体识别和亲权关系鉴定中。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期）
王磊,陈琼城,胡璐璐,邱亚群,林一曼[2]（2019）在《深圳地区致泻性大肠埃希菌多位点可变数目串联重复序列分析分型方法的研究》一文中研究指出目的通过比较多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型方法,探索更优的致泻性大肠埃希菌(DEC)的快速溯源方法。方法本研究采用筛选的可变数目串联重复序列(VNTR)位点,对DEC菌株进行MLVA分型,并将该方法与金标准PFGE进行比较评估。结果 PFGE分型方法将58株DEC分为43种带型,其中3种带型成簇,多样性指数(DI)值为0.965。MLVA分型方法将58株菌分为42种带型,4种型别成簇,DI值为0.955。此外,2种方法对2起暴发菌株的分型结果一致。结论 MLVA方法与PFGE方法对深圳地区的58株DEC菌株的分型能力差异无统计学意义,但MLVA具有快速、简便、通量高的特点,使得MLVA优于PFGE分型方法,在疾病监测、疾病暴发调查中将会发挥重要的应用价值。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年10期）
黄惠妮,何保仁,刘学军,裴永峰,李恒聪[3]（2019）在《应用性别基因座Amelogenin短串联重复序列荧光分析进行亲子鉴定检出克氏综合征1例》一文中研究指出本所在采用短串联重复序列(STR)基因分型技术对一对父子进行亲子鉴定分析发现,争议父与子的9个遗传位点不符合孟德尔遗传规律,排除亲生血缘关系。同时发现,争议父的STR分型图上性别基因座分型异常,经细胞染色体核型分析证实,争议父为克氏综合征患者。(本文来源于《内科》期刊2019年05期）
赵林,陈美玲,卢昕,李杰,赵宏群[4]（2019）在《中国副溶血弧菌多位点可变数目串联重复序列分型方法的建立》一文中研究指出目的建立适合中国分离的副溶血弧菌的多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)方法。方法以我国不同来源的420株副溶血弧菌为研究对象,针对现有的12个可变数目串联重复序列(VNTR)位点使用PCR扩增,产物进行毛细管电泳,对不同位点及其组合的分型能力结果进行分析。结果副溶血弧菌的12个VNTR位点中,VPTR7的扩增率比较低(71.90%),VP1-17不具备多态性(Nei值=0.00),VP2-07的稳定性差;6个位点的组合(VP1-10、VPTR1、VPTR3、VPTR5、VPTR6、VPTR8)分型方案可将420株副溶血弧菌分为311个MLVA型,并可区分相同的ST型菌株。结论 6个位点的MLVA分型方案经济性和区分度最优,建立了适合中国分离副溶血弧菌的MLVA分型方案。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年06期）
唐诗邈,何琳,杨立军,梁爽,曹宏伟[5]（2019）在《辽宁省结核分枝杆菌可变串联重复序列体系的初步建立》一文中研究指出目的通过对24位点可变串联重复序列(Variable number of tandem repeats, VNTR)和日本12位点VNTR(日本JATA12位点)的应用,探索适合辽宁省基因分型的相关位点,初步建立本省的VNTR分型体系。方法采用实验菌株为省级保存的2011—2013年采集自辽宁省14个市的75株菌株。以PCR为基础选取不同位点的引物28对(其中标准24位点与日本JATA12位点中共有的位点有8对)对相应目的片段进行扩增,最后用琼脂糖凝胶电泳进行检测。结果日本JATA12位点不适用于辽宁省的菌株,12位点中的VNTR2074、VNTR3336和Qub15位点通过多次改变PCR条件进行实践仍未得出准确的条带(杂带过多或无目的条带)。标准的24位点中的全部24个位点均可通过实验得出清晰的条带,说明标准24位点的方法可以用于建立辽宁省结核分枝杆菌MIRU-VNTR基因分型体系。75株结核分枝杆菌临床分离株的24个VNTR位点检测结果显示这些菌株均有明显的多态性,24个VNTR位点的Hunter-Gaston指数从0到0.75,其中分辨力最高的位点是MIRU26,分辨力最低的位点是MIRU2。结论辽宁省与日本虽同为北京基因型的主要流行地区,但辽宁省流行的北京基因型结核分枝杆菌的基因与日本流行的北京基因型结核分枝杆菌存在着不同的特点。24位点MIRU-VNTR基因分型体系适用于本省,目前已初步建立我省VNTR基因分型位点体系,我们将通过进一步的实验精简位点,最终建立最适用于本省的精准VNTR基因分型体系。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年06期）
郎涛[6]（2019）在《小麦及其近缘物种串联重复序列的全基因组发掘与染色体区段鉴定》一文中研究指出重复序列在小麦族物种基因组中占很高的比例,在普通小麦中国春基因组中含量高达85%以上,但基因组中重复序列的结构与功能研究较为薄弱。重复序列可分为串联重复(Tandem repeats,TR)和散在重复(Interspersed repeats,IR),仅少数TR在分子标记、进化研究和细胞遗传学分析中得到应用。近年来,随着基因组测序与组装技术的提升以及成本的下降,小麦族中多个物种的基因组序列的完成,为从全基因组水平上分析小麦及其近缘物种的TR的结构与功能,以及大规模开发TR探针应用于染色体精细鉴定等提供了基础。本研究基于小麦及其近缘物种的参考基因组,结合基因组学和分子细胞遗传学手段,明确了基因组中的TR分布特征,发掘了一批新的寡核苷酸(Oligo)探针,能够在小麦染色体上产生清晰稳定的荧光原位杂交(Florescent in situ hybridization,FISH)杂交信号,并利用新探针对小麦易位染色体片段进行了精细鉴定。研究结果如下:1、基因组TR分布可视化网络服务工具的建立。针对串联重复序列家族在基因组中的物理特征,基于BLAST,我们构建了TR富集与物理分布网络服务B2DSC(http://mcgb.uestc.edu.cn/b2dsc)。B2DSC作为TR分布可视化工具,实现了基于TR设计FISH寡核苷酸探针的预评估,并对FISH杂交信号进行物理定位。同时基于FISH杂交结果,评估参考基因组局部区段重复序列的拼装质量,为细胞遗传学分析改进复杂基因组质量提供指导。2、小麦及近缘物种参考基因组的TR发掘。建立了包括小麦(AABBDD)、乌拉尔图小麦(AA)、节节麦(DD)、野生二粒小麦(AABB)和栽培大麦(HH)物种的非冗余TR(non-redundant TR,NR-TR)全基因组分布数据库(http://mcgb.uestc.edu.cn/tr)。发现小麦各染色体TR含量在2-5%之间,在A、B和D组染色体上非均匀分布,以D组染色体的TR密度最高。明确了小麦基因组中不同长度TR阵列在基因组的分布与富集特征,说明重复序列结构多样性对小麦基因组进化发挥了重要作用。3、小麦基因组TR与基因表达调控分析。发现1-10 bp TR和31-60 bp TR分别在高置信度(high confidence,HC)基因的转录起始位点(transcription start site,TSS)上下游50 bp和基因转录终止位点(transcription terminal site,TTS)下游500bp内相对较高富集。在TSS上游1 Kb内和TTS下游300 bp内出现50拷贝以上TR阵列的HC基因,常常表现为完全不表达或有中低表达。类萌发素蛋白基因家族分析,发现编码区插入了TR的基因完全不表达。对93个低拷贝TR阵列的基因分析,表现了潜在的pre-miRNA序列的存在,为开展TR对全基因组的表达调控网络研究奠定了基础。4、基于高拷贝TR的寡核苷酸原位杂交探针的发掘。在TR全基因组分析的基础上,开展TR阵列的聚类分析,从46类小麦高拷贝TR以及3类大麦TR中获得了16个新寡核苷酸探针。验证发现它们在小麦染色体上有比较清晰稳定的非变性荧光原位杂交(nondenaturing FISH,ND-FISH)杂交信号,且结合B2DSC进行的基因组物理定位,构建了一张TR探针的染色体物理定位整合图谱,大大提高了FISH鉴定小麦及其近缘属物种染色体特定区段的分辨率。5、小麦高富集的小卫星(minisatellite)序列的分布与进化研究。小麦基因组中一类44 bp的TR序列Ta-3A1,共有69,135个拷贝,总长约3.02 Mb,为拷贝数最高的小卫星序列。Ta-3A1主要富集于小麦3AL、5AL、7AS、7AL、5BL和5DS很短的区间内。序列的聚类分析与物理分布分析,结合小麦族代表性物种染色体的比较ND-FISH分析,发现Ta-3A1拷贝数和染色体位置的快速变化,与小麦族物种形成和多倍体化过程中的染色体重排事件有关。6、基于TR的寡核苷酸探针用于染色体结构变异精准鉴定。利用发掘的Oligo探针,对小麦-偃麦草导入系Z4、小麦-黑麦-偃麦草易位系品种Amigo以及“川麦62”的染色体进行了多重探针的FISH分析。准确鉴定了Z4的易位染色体(Tr-I)的易位断点,其中3A的断点确定在位于长臂的532.13 Mb区域,3DS的47 Mb区段插入到Tr-I的端部。FISH鉴定发现小麦品种Amigo具有小麦-黑麦1RS.1AL易位染色体,小麦7BS.7AS和7BL.7AL易位,还确定了Amigo的1B染色体随体区域,长穗偃麦草染色体片段约为120 Mb。利用多种TR-Oligo探针,将“川麦62”中5B-7B相互易位染色体的断点分别定位于5B的99-151 Mb和7B的310-379 Mb之间。证实多探针ND-FISH可大幅度提高小麦及近缘物种染色体区段重排的鉴定分辨率,实现小麦外源新种质的高效鉴定。综上,本研究围绕小麦及其近缘物种中的串联重复序列,开展生物信息学分析,开发了可展示全基因组TR染色体分布的在线网络服务,已成为物种基因组TR分析的共享平台。开发的新型基于TR的寡核苷酸探针,并构建染色体物理定位整合图谱,成功用于小麦外源染色体易位区段的精准鉴定,实现了分子细胞遗传学研究与基因组学新进展的紧密结合,研究结果对完善小麦基因组结构、功能与进化的理论和指导小麦分子染色体工程育种的实践都具有重要意义。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-04-02）
刘青霞[7]（2019）在《基于下一代测序技术构建42个常染色体短串联重复序列分型体系》一文中研究指出目的:在法医实践检案中,常常遇到失踪人口身份认定、复杂亲缘关系鉴定等疑难案件,对这些案件的鉴定,通常需要检测更多的遗传标记,获得更多的遗传信息。短串联重复序列(short tandem repeats,STR)仍然是目前法医DNA分析主流的遗传标记,应用毛细管电泳技术构建复合分型体系,目前可以做到一个体系中复合20多个STR位点,但仍不能满足实际需求。下一代测序技术(next generation sequencing,NGS)不受荧光标记限制可以在一个体系中检测更多遗传标记,而且可以同时获得各基因座的长度和序列信息,增加了STR的有效等位基因数目,提高了信息含量,是解决上述疑难案件的更好选择。因此,本研究拟选取目前法医DNA检验过程中常用的42个常染色体STR和Amelogenin基因构建NGS-STR分型体系,基于Illumina MiSeq FGx~(TM)平台进行测序,建立测序数据的分析模块和方法;对分型体系进行法医学应用评估,为NGS-STR分型技术的发展提供新数据,为需要联合应用多个试剂盒的STR位点达到检测目的疑难案件提供新的检测方案。方法:1.NGS-STR分型体系构建:从本课题组生物样本库中选取58个健康无关个人全基因组DNA样本,选取2800 Control DNA作为阳性对照标准品,使用Qubit~(TM) dsDNA HS Assay Kit进行DNA定量,利用Nano-Q~(TM)微型分光光度计检测DNA纯度。选取法医学常用的42个常染色体STR和Amelogenin基因(D1S1656、CSF1PO、D10S1248、D10S1435、D11S2368、D12S391、D13S317、D13S325、D14S608、D15S659、D16S539、D17S1290、D18S51、D18S535、D19S253、D19S433、D20S470、D21S11、D21S1270、D22-GATA198B05、D2S1338、D2S441、D3S1358、D3S1744、D3S3045、D4S2366、D5S2500、D5S818、D6S1043、D6S477、D7S1517、D7S3048、D7S820、D8S1132、D8S1179、D9S925、FGA、Penta D、Penta E、TH01、TPOX、vWA、Amelogenin),采用下一代测序的分子条形码及单端特异性引物延伸技术合成NGS-STR分型体系分型试剂。按照QIAseq Targeted DNA Custom Panel说明构建文库,DNA起始模板量为20 ng,纯度为1.8~2.0。应用MiSeq上机测序试剂盒对文库进行均一化、变性和稀释。使用Illumina Experiment Manager(IEM)进行上机测序参数设置,运用MiSeq FGx~(TM)平台的RUO(Research Use Only Run)模式进行测序。2.测序数据分析:运用Linux系统与hg19版本参考基因组进行序列比对,选取STR两端长度3~10bp不等的特异序列进行匹配和筛选目标区域序列信息,且每个STR基因座的特异性匹配筛选标准较为个性化。通过对国际法医遗传学会的命名指南推荐命名进一步调整,使其与CE分型结果间具有兼容性。3.NGS-STR分型体系法医学应用评估:比较同一文库在不同参数(双端测序(Pair-End,PE)PE150和PE300)下的进行测序参数;对2800 Control DNA中42个STR和Amelogenin基因的核心序列进行测序验证,评估分型结果的准确性;比对58个样本的NGS-STR和CE-STR分型结果,评价其一致性;对2800 Control DNA重复3次构建文库进行重复性研究;将2800 Control DNA以不同起始DNA模板量(10 ng、5 ng、2.5 ng、1.25ng和0.625 ng)构建文库并上机测序评估灵敏度;将2个样本以不同混合比(1:1、1:2、1:4和1:9)构建文库并上机测序进行混合样本研究。结果:1.实验过程质量评估对所构建的文库进行片段质检结果表明,文库既没有小片段接头也没有大片拖尾峰,与预期峰图一致;摩尔浓度质检结果表明,空白对照孔CT值>29、标准曲线斜率在-3.1~-3.5、复孔间的标准差<0.4、扩增效率在90%~110%,质检合格。本实验过程中的3次测序的主要质控指标碱基质量分数(Quality Score)Q30、簇密度(cluster density)和簇通过率(Clusters Passing Filter)平均值分别为85.47%、1007.33 K/mm~2和91.5%,均满足Illumina官方认定可用结果。同一文库采用双端(Pair-End,PE)150测序和PE300两种参数测序,结果表明,两次测序分型结果完全一致。同时,在其他条件不变的情况下,随着双端测序读长PE增加,测序可用数据相对增加。2.NGS-STR分型体系的实验室评估在5%的分析阈值下,能过滤掉绝大多数的背景噪音并进行正确分型,所有样本平均总测序深度为147207×;基因座的平均DoC为2688×;在基因座序列构成比中,%Allele、%Stutte、%Noise平均值分别为97.01%、2.64%、0.35%;所有基因座ACR平均值为0.741。3.准确性和一致性该分型体系对2800 Control DNA的所有基因座的核心序列信息检测结果与ForenSeq~TMM DNA Signature Prep Kit测序和Sanger测序结果一致。对2800 Control DNA测序结果研究发现,9个常染色体STR基因座的NGS-STR分型和CE-STR分型的命名存在不兼容现象,根据序列比对结果对这些基因座进行了核心序列的重复次数修正,提出了新的命名策略。按照新的命名策略进行命名,本实验58个样本的2494个基因座进行NGS-STR分型和CE-STR分型比对,2487个(99.72%)基因座的NGS和CE分型结果完全一致。同时,在23个基因座中观察到新增同等位基因191个。4.重复性和灵敏度研究3次重复性实验等位基因分型一致,并且%Allele和ACR经统计学检验均无显着性差异,表明分型体系重复性良好。在5%的分析阈值下,起始DNA模板量降至2.5 ng时,可以对各基因座进行准确分型。当起始模板量为1.25 ng时,样本的测序深度、%Allele出现了锐减现象,%Stutter和%Noise呈现反向增加的趋势。对不同起始模板量ACR分析,当起始模板量在2.5 ng时,ACR变异系数相对较小(20.8%);当起始模板量降至0.625 ng时,变异系数增高到41.1%,各基因座间的离散程度增大。5.混合物分析在5%的分析阈值下,混合比为1:1和1:2的样本没有发生等位基因的丢失;混合比为1:4和1:9的样本中均出现了低组分等位基因丢失现象。并且随着样本混合比的增大,呈现出等位基因检出数目减少、丢失数目增多、检出率降低的趋势。6.群体遗传学分析对58个无关个体NGS-STR分型数据进行群体遗传学参数分析,所有基因座的等位基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因座均呈连锁平衡状态。对长度多态性和序列多态性所获得的杂合度Het、个人识别概率DP和多态性信息含量PIC进行比较,表明通过NGS检测STR的多态性较CE结果有明显的提高。结论:本研究构建了42个常染色体STR和Amelogenin基因的NGS-STR分型体系、测序数据分析方法及命名策略,具有较好的准确性、灵敏度和重复性,对混合样本分型具有较好的应用价值,为NGS-STR分型技术的发展提供新数据,为需要联合应用多个试剂盒的STR位点达到检测目的疑难案件提供新的检测方案。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
李莉,田士林,宋丽,姜俊,王勇[8]（2019）在《Ccs基因启动子串联重复序列5′端缺失体表达分析》一文中研究指出以R15辣椒、micro-Tom番茄为试材,采用GUS基因瞬时表达分析、转基因技术结合PlantCARE软件分析,探讨Ccs基因启动子串联重复序列5′端缺失体的活性及功能,测定缺失体转基因植株在不同逆境条件下的响应。结果表明:具有启动活性的最短启动子5′端缺失体长度为151bp,干旱和高温胁迫下转基因植株中的GUS报告基因活性增强,而遮阴胁迫下GUS报告基因活性略微有所降低。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年01期）
马佳,郝绍文,赵新艳,戴晓婧,焦海燕[9]（2018）在《宁夏汉族人群19个短串联重复序列基因座遗传多态性》一文中研究指出目的:分析宁夏地区汉族人群19个短串联重复序列(STR)基因座(D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、D12S391、D2S1338、FGA)的基因频率、期望杂合度、个体鉴别力等法医学参数。方法:收集宁夏籍汉族个体347例为研究对象。用血样卡采集研究对象的外周静脉血,应用GoldeneyeTM DNA(免提取)身份鉴定系统20A对上述19个STR基因座及牙釉基因直接进行复合扩增。采用ABI-3130XL型基因分析仪进行毛细管电泳法检测19个位点基因座的基因型及等位基因。应用HWE精确检验软件对研究对象的19个STR基因座位点的基因型频率分布进行Hardy-Weinberg平衡检验。采用PowerStats分析软件对STR基因座等位基因及基因型数据进行处理。结果:19个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。19个STR遗传比标记具有高度多态性。宁夏汉族19个STR基因座共检出120个等位基因,共775种基因型,等位基因频率分布在0.001至0.503。19个STR基因座的期望杂合度(He)在0.631～0.905之间,匹配概率(Pm)在0.032～0.186,个体鉴别力(DP)在0.814～0.986,非父排除率(PE)在0.330～0.770,亲权指数在1.360～5.260,多态性信息含量在0.590～0.920。结论:19个STR组成的复合检测系统在宁夏汉族人群中具有高度的多态性和鉴别能力,可用于该群体法医学个体识别、亲权鉴定及群体遗传学研究。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年06期）
连英姿,刘虎生,郝富智,侯元,赵常智[10]（2018）在《沈阳市2011年-2015年食源性致病菌监测沙门菌多位点可变数量串联重复序列分型》一文中研究指出目的建立沙门菌监测的多位点可变数量串联重复序列分析(MLVA)分子分型数据库,提高沙门菌的检测和防控能力。方法筛选针对沈阳本地食源性致病菌具有高度多态性的VNTR位点,选择STTR7、STTR3、SE6、2628542、3629542、SE10共6个VNTR位点进行MLVA分型。结果 917份样品检出沙门菌11株,检出率为1. 2%。11株沙门菌共分成A和B两大聚类,分别占比36. 4%和63. 6%,A聚类可分为1个亚聚类,B聚类又可细分为3个亚聚类。表明沈阳地区流行的沙门菌是多克隆的,大部分菌株属于一个亲缘关系很近的克隆系。结论沈阳地区沙门菌MLVA分型呈较好的多态性。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年23期）
短串联重复序列论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过比较多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型方法,探索更优的致泻性大肠埃希菌(DEC)的快速溯源方法。方法本研究采用筛选的可变数目串联重复序列(VNTR)位点,对DEC菌株进行MLVA分型,并将该方法与金标准PFGE进行比较评估。结果 PFGE分型方法将58株DEC分为43种带型,其中3种带型成簇,多样性指数(DI)值为0.965。MLVA分型方法将58株菌分为42种带型,4种型别成簇,DI值为0.955。此外,2种方法对2起暴发菌株的分型结果一致。结论 MLVA方法与PFGE方法对深圳地区的58株DEC菌株的分型能力差异无统计学意义,但MLVA具有快速、简便、通量高的特点,使得MLVA优于PFGE分型方法,在疾病监测、疾病暴发调查中将会发挥重要的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
短串联重复序列论文参考文献
[1].王海丽,张静,钱文莉.河南地区汉族人群20个短串联重复序列位点遗传多态性分析[J].生物医学工程与临床.2019
[2].王磊,陈琼城,胡璐璐,邱亚群,林一曼.深圳地区致泻性大肠埃希菌多位点可变数目串联重复序列分析分型方法的研究[J].疾病监测.2019
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