旋转酶亚单位基因论文_朱健铭,姜如金,吴康乐,翁幸鐾,孔海深

导读:本文包含了旋转酶亚单位基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,糖苷,单位,沙门,喹诺酮类,伤寒,氨基。

旋转酶亚单位基因论文文献综述

朱健铭,姜如金,吴康乐,翁幸鐾,孔海深^[1]（2013）在《从耐药产气肠杆菌中首次发现DNA旋转酶A亚单位基因gyrA新的变异型》一文中研究指出目的全面了解2株耐药产气肠杆菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类的耐药机制。方法 2株耐药产气肠杆菌:zjm001株和zjm002株,分离自2012年3月一家叁级甲等医院住院患者送检的血液标本,做gyrA和parC基因扩增、测序、GenBank比对确认菌种,再用PCR法分析39种β-内酰胺类药物获得性耐药基因、14种氨基糖苷类药物获得性耐药基因、7种喹诺酮类耐药相关基因、11种可移动遗传元件标记。结果 zjm001株的β-内酰胺类耐药基因检出CTX-M-3,氨基糖苷类耐药基因检出ant(3″)-Ⅰ,喹诺酮类耐药基因检出gyrA突变,可移动遗传元件检出intⅠ1、ISEcp1、IS26、IS903;zjm002株的β-内酰胺类耐药基因检出ACT-1、CMY-2,喹诺酮类耐药基因检出gyrA突变。2株耐药产气肠杆菌的gyrA基因序列均为新变异型,GenBank登录号分别为:JX268598,JX273641。结论 2株耐药产气肠杆菌的耐药基因与耐药表型相符。在耐药产气肠杆菌中发现DNA旋转酶A亚单位基因gyrA新变异型是国内首次报道。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2013年02期）

肖永红,王其南^[2]（2000）在《伤寒沙门菌DNA旋转酶A亚单位基因(gyrA)序列分析》一文中研究指出本文利用伤寒沙门菌２７５（临床敏感菌株）及其耐喹诺酮类自发变异株ＲＧ１，测定其ＤＮＡ旋转酶Ａ业单位基因（ｇｙｒＡ）喹诺酮类耐药决定区（ＱＲＤＲ）碱基序列，分析药物与细菌相互作用关系。结果发现伤寒沙门菌２７５ｇｙｒＡ第１２８－４３４位碱基与大肠埃希菌ＫＬ－１６、鼠伤寒沙门菌ＮＣＴＣ７４及铜绿假单胞菌ＰＡＯＩ相应碱基有９２．５１％、９７．２２％及７７．３５％同源性，推定氨基酸仅有３、２及１３处变异；伤寒沙菌ＲＧＩｇｙｒＡ仅于第２４７位碱基由Ｔ→ Ｇ％异，相应第８３位氨基酸由Ｓｅｒ→Ａｌａ改变，使药物与ＤＮＡ旋转酶亲合力降低，萘啶酸、氧氟沙星、环丙沙星对伤寒沙门菌ＲＧＩ的ＭＩＣ值较对伤寒沙门菌２７５增加３２倍以上。上述结果提示喹诺酮类抗伤寒沙门菌机制与其它细菌相同，ｇｙｒＡＱＲＤＲ变异是伤寒沙门菌耐药的主要原因。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2000年01期）

旋转酶亚单位基因论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文利用伤寒沙门菌２７５（临床敏感菌株）及其耐喹诺酮类自发变异株ＲＧ１，测定其ＤＮＡ旋转酶Ａ业单位基因（ｇｙｒＡ）喹诺酮类耐药决定区（ＱＲＤＲ）碱基序列，分析药物与细菌相互作用关系。结果发现伤寒沙门菌２７５ｇｙｒＡ第１２８－４３４位碱基与大肠埃希菌ＫＬ－１６、鼠伤寒沙门菌ＮＣＴＣ７４及铜绿假单胞菌ＰＡＯＩ相应碱基有９２．５１％、９７．２２％及７７．３５％同源性，推定氨基酸仅有３、２及１３处变异；伤寒沙菌ＲＧＩｇｙｒＡ仅于第２４７位碱基由Ｔ→ Ｇ％异，相应第８３位氨基酸由Ｓｅｒ→Ａｌａ改变，使药物与ＤＮＡ旋转酶亲合力降低，萘啶酸、氧氟沙星、环丙沙星对伤寒沙门菌ＲＧＩ的ＭＩＣ值较对伤寒沙门菌２７５增加３２倍以上。上述结果提示喹诺酮类抗伤寒沙门菌机制与其它细菌相同，ｇｙｒＡＱＲＤＲ变异是伤寒沙门菌耐药的主要原因。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。