导读:本文包含了地高辛标记核酸探针论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:探针,核酸,标记,基因,病毒,弧菌,瘟病。
地高辛标记核酸探针论文文献综述
王超,刘庚,张林波[1]（2013）在《地高辛标记核酸探针检测重组人白细胞介素1受体颉颃剂中DNA残余量的研究》一文中研究指出试验旨在建立重组人白细胞介素1受体颉颃剂(interleukin-1receptor antagonist,IL-1ra)原液中宿主菌DNA残余量的检测方法。以重组白细胞介素1受体颉颃剂工程菌基因组DNA为模板,优化试验条件,借助超声波手段,制备地高辛标记的核酸探针,并以此探针进行狭缝杂交及显色反应。结果显示,在24批次重组人IL-1ra原液中,每人份使用剂量的宿主DNA残余量均小于10ng。结果表明,该方法灵敏度较高、特异性较强、重复性较好、操作步骤安全且较为方便,可用于重组人IL-1ra原液及半成品的DNA残余检测。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2013年11期）
刘志杰,任慧英,温建新,刘文华,邹玲[2]（2008）在《地高辛标记的核酸探针检测猪伪狂犬病毒野毒感染的研究》一文中研究指出利用PCR技术从带有伪狂犬病毒(PRV)gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304bp大小的片段,并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。特异性检测结果表明,该探针能与重组质粒DNA发生特异性杂交,而与对照的PRV Baitha-k61株疫苗毒DNA、猪细小病毒(PPV)DNA、猪圆环病毒(PCV)DNA、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)cDNA、猪瘟病毒(CSFV)cDNA的杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对PRV野毒的最低检出量为4pg。应用该探针对11份繁殖障碍病料进行了杂交检测,共检出4份阳性病料,该结果与PCR检测结果一致,表明该核酸探针可用于猪伪狂犬病野毒感染的临床诊断。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第叁届猪病防控学术研讨会论文集》期刊2008-09-01）
韩先杰,王君伟,布日额,李慧昕,高宏丽[3]（2004）在《地高辛标记核酸探针检测鸭瘟病毒》一文中研究指出鸭瘟是鸭、鹅和其他雁形目禽类的一种急性、热性、败血性传染病 ,特征是流行广泛 ,传播迅速 ,发病率高和死亡率大。由于鸭瘟引起死亡、淘汰和产蛋下降 ,给发病地区的商品鸭和产蛋鸭造成很大的经济损失。目前 ,国内检疫、诊断该病常用的方法有病毒分离、琼脂扩散试验(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2004年11期）
蒋鲁岩,陈光哲,祝长青,秦敏,张常印[4]（2002）在《应用地高辛标记的寡聚核酸探针检测副溶血弧菌》一文中研究指出1 前言副溶血弧菌是引起人类肠道急性传染病的肠道病原菌之一 ,也是国际水产品检验检疫的重要菌株。它通过受污染的鱼、贝类等感染人类从而引起以水样腹泻、呕吐及发热等为主要临床症状的疾病。目前 ,检验检疫部门对此菌株的检验标准为经典方法 ,检验周期长 ,一般需(本文来源于《检验检疫科学》期刊2002年04期）
葛丹,陈明杰,曹文伟[5]（2002）在《地高辛标记核酸探针的标记方法及其在食用菌研究领域的应用》一文中研究指出综述了非放射性地高辛 (DIG)标记系统的原理和主要特点 ,介绍了地高辛标记核酸探针的主要标记方法 ,影响探针标记方法选择的因素 ,标记探针的显色检测方法及其在食用菌研究领域的应用(本文来源于《食用菌学报》期刊2002年02期）
王伟利,钱爱东,胡桂学,刘清河[6]（2000）在《地高辛标记核酸探针检测牛粘膜病病毒》一文中研究指出本课题建立了地高辛标记核酸探针检测牛病毒性腹泻 -粘膜病病毒 ( BVDV)的诊断方法。根据 BVDV基因序列的结构特点 ,在编码非结构蛋白 p1 2 5高度保守基因区内 ,设计合成一对特异性引物。以 PCR技术从 BVDV基因重组质粒中扩增出了 BVDV特异的、保守的 40 0 bp核苷酸片段 ,经纯化后 ,地高辛标记 ,制备牛病毒性腹泻病毒的特异性核酸探针。通过检测 BVDV细胞培养物、相关病毒及核酸载体和 BVDV细胞培养物的总 RNA、反转录产物及 RT- PCR产物 ,结果证明 ,该探针特异性强、敏感性高 ,适于病毒反转录产物的检测。本试验用所制备的核酸探针对某奶牛场的腹泻犊牛粪便进行了 BVD的临床诊断的初步应用试验。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2000年05期）
戴鼎震,陆福军,龚大春,杨待建[7]（2000）在《地高辛标记大肠杆菌1型菌毛结构基因核酸探针对鸡大肠杆菌分离株的检测》一文中研究指出将PCR扩增的鸡大肠杆菌 1型菌毛蛋白结构基因 (pilA)用地高辛标记成核酸探针与分属 2 8个血清型的 50个鸡大肠杆菌分离株进行斑点杂交 ,阳性率达 84% ,用甘露糖敏感血凝试验 (MSHA)检测阳性率为 72 % ,表明核酸杂交比MSHA法更敏感。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2000年04期）
吴鉴叁,谢明权,张肖正,吴惠贤,王志亮[8]（1998）在《地高辛标记C15A核酸探针检测牛巴贝斯虫》一文中研究指出为了提高牛巴贝斯虫核酸探针的检测性能，制备了地高辛标记的牛巴贝斯虫Ｃ１５Ａ核酸探针。该探针检测牛巴贝斯虫ＤＮＡ的灵敏度为３２ｐｇ，检测探针ＤＮＡ的灵敏度为０．１ｐｇ；检测其他对照血液原虫（双芽巴贝斯虫、边缘无浆体、瑟氏泰勒虫、伊氏锥虫、卵圆巴贝斯虫）和牛血细胞的ＤＮＡ，均未出现非特异性反应。与光敏生物素标记的牛巴贝斯虫Ｃ１５Ａ核酸探针比较，光敏生物素标记探针能检出１０％带虫血１２．５μＬ，而地高辛标记探针能检出１０％带虫血０．０１５μＬ，且杂交背景浅，显色深。(本文来源于《中国兽医学报》期刊1998年06期）
王雪敏,郑明球,蔡宝祥,陈溥言[9]（1998）在《地高辛标记的核酸探针检测EDS病毒的研究》一文中研究指出地高辛标记的核酸探针检测ＥＤＳ病毒的研究王雪敏（邯郸农业高等专科学校牧医系河北永年０５７１５０）郑明球蔡宝祥陈溥言（南京农业大学动物医学院１材料与方法１．１地高辛标记的ＥＤＳ病毒核酸探针制备将ＥＤＳ病毒ＮＥ４株（南京农大传染病教研室提供）鸭胚尿囊液（...(本文来源于《畜牧与兽医》期刊1998年03期）
侯喜林,甘孟侯,余丽芸[10]（1997）在《地高辛标记猪细小病毒核酸探针的研制》一文中研究指出利用ＰＳｔⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切及低熔点琼脂糖凝胶电泳技术，从重组质粒ＰＵＰ中回收３．０ｋｂ猪细小病毒ＤＮＡ片段。以地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）标记后制备探针。运用该探针对作者分离并鉴定的７株猪细小病毒及ＰＰＶ－ＢＭ１株、四川株、Ｚ株、广西株、天津株进行打点杂交，并以具有相同临床症状的猪病毒性疾病的猪瘟病毒、日本乙型脑炎病毒、伪狂犬病病毒以及ＰＵＰ质粒、ＰＫ－１５为对照。结果探针与猪细小病毒ＤＮＡ、ＰＵＰ质粒的杂交呈阳性反应，而对照病毒、ＰＫ－１５呈阴性反应，探针的最低检出限量为４０ｐｇＤＮＡ。结果表明，该探针具有特异性强、敏感性高，可用于猪细小病毒的检测(本文来源于《中国兽医杂志》期刊1997年01期）
地高辛标记核酸探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用PCR技术从带有伪狂犬病毒(PRV)gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304bp大小的片段,并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。特异性检测结果表明,该探针能与重组质粒DNA发生特异性杂交,而与对照的PRV Baitha-k61株疫苗毒DNA、猪细小病毒(PPV)DNA、猪圆环病毒(PCV)DNA、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)cDNA、猪瘟病毒(CSFV)cDNA的杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对PRV野毒的最低检出量为4pg。应用该探针对11份繁殖障碍病料进行了杂交检测,共检出4份阳性病料,该结果与PCR检测结果一致,表明该核酸探针可用于猪伪狂犬病野毒感染的临床诊断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
地高辛标记核酸探针论文参考文献
[1].王超,刘庚,张林波.地高辛标记核酸探针检测重组人白细胞介素1受体颉颃剂中DNA残余量的研究[J].中国畜牧兽医.2013
[2].刘志杰,任慧英,温建新,刘文华,邹玲.地高辛标记的核酸探针检测猪伪狂犬病毒野毒感染的研究[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第叁届猪病防控学术研讨会论文集.2008
[3].韩先杰,王君伟,布日额,李慧昕,高宏丽.地高辛标记核酸探针检测鸭瘟病毒[J].中国兽医杂志.2004
[4].蒋鲁岩,陈光哲,祝长青,秦敏,张常印.应用地高辛标记的寡聚核酸探针检测副溶血弧菌[J].检验检疫科学.2002
[5].葛丹,陈明杰,曹文伟.地高辛标记核酸探针的标记方法及其在食用菌研究领域的应用[J].食用菌学报.2002
[6].王伟利,钱爱东,胡桂学,刘清河.地高辛标记核酸探针检测牛粘膜病病毒[J].中国兽药杂志.2000
[7].戴鼎震,陆福军,龚大春,杨待建.地高辛标记大肠杆菌1型菌毛结构基因核酸探针对鸡大肠杆菌分离株的检测[J].畜牧与兽医.2000
[8].吴鉴叁,谢明权,张肖正,吴惠贤,王志亮.地高辛标记C15A核酸探针检测牛巴贝斯虫[J].中国兽医学报.1998
[9].王雪敏,郑明球,蔡宝祥,陈溥言.地高辛标记的核酸探针检测EDS病毒的研究[J].畜牧与兽医.1998
[10].侯喜林,甘孟侯,余丽芸.地高辛标记猪细小病毒核酸探针的研制[J].中国兽医杂志.1997
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