导读:本文包含了丁基马来酰亚胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马来,亚胺,乙基,丁烯,热稳定性,丁基,酸酐。
丁基马来酰亚胺论文文献综述
康明娥,徐红卫,崔秀明[1]（2018）在《2-甲基-3-乙基马来酰亚胺合成及应用研究》一文中研究指出采用新颖的合成方法以马来酸酐为原料通过四步反应合成2-甲基-3-乙基马来酰亚胺,所有化合物经过元素分析得到确认。将目标产物应用于卷烟加香评吸试验,结果表明其可以协调香气,丰富及饱满烟草本香,提升烤烟香韵及烟气浓度,改善烤烟品质。合成的该新型香料经审核批准后可作为香原料应用于卷烟加香中。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2018年06期）
徐莹莹,王志辉,王燕一[2]（2017）在《全血中谷胱甘肽与N-乙基马来酰亚胺的衍生化反应条件实验》一文中研究指出目的对全血中谷胱甘肽(glutathione,GSH)与N-乙基马来酰亚胺(N-ethylmaleimide,NEM)的衍生化反应条件进行比较,以达到完全衍生化。方法随机选取2016年4月-2016年6月解放军总医院体检中心健康成年人60例(23~79岁,男29例,女31例)。分别采集静脉血2 ml,用于衍生化反应条件实验及GSH的正常值测定。应用高效液相色谱与质谱联用技术(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)分组分析温度、pH、反应时间等因素对衍生化过程的影响。A组:分别于室温(25℃)下反应10 min、30 min、60 min;B组:分别于50℃、60℃、70℃、80℃、90℃水浴加热10 min;C组:Tris-Cl缓冲液(pH=8)调节pH,于室温(25℃),70℃、80℃、90℃水浴加热10 min;D组:样本衍生化后,分别于室温(25℃),70℃、80℃、90℃水浴加热10 min,再加入蛋白沉淀试剂。结果 D组衍生化反应较彻底且室温25℃亚组与其他组相比未衍生化GSH相对比率最低(P<0.05)。应用D组方法检测健康成人全血中GSH为(1 471.61±269.43)μmol/L,氧化型谷胱甘肽为(0.84±0.38)μmol/L。结论当衍生化试剂NEM与沉淀蛋白试剂SSA分别加入时,无需另外调节pH以及温度就能达到较彻底的衍生化反应。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2017年07期）
王辉[3]（2016）在《喹喔啉基马来酰亚胺及其复合材料的制备与性能研究》一文中研究指出马来酰亚胺(MI)是聚酰亚胺树脂体系的一种,是以马来酰亚胺环为端基的化合物。以其突出的耐热性、化学结构可设计性等优点被普遍认为是最有发展前景的高性能树脂之一。其固化物结构致密、热稳定性和阻燃性好,然而纯马来酰亚胺树脂具有较高的交联密度,分子链刚性强使其呈现出极大的脆性。因此纯马来酰亚胺树脂一般不单独使用,经常与其他材料共混来制备高性能树脂基复合材料。苯并恶嗪树脂是酚醛树脂的一种,它除了具有优良的耐热性能、阻燃性和绝缘性外,还克服了酚醛树脂的尺寸不稳定性和脆性,固化时体积接近于零收缩且无小分子释放,易于制备复合材料。喹喔啉是一种杂环化合物,由一个苯环与一个吡嗪环稠合而成,以其制得的聚喹喔啉、喹喔啉基聚酰亚胺、聚醚、聚酯等聚合物具有高的玻璃化转变温度(T_g)、优良的力学性能和极佳的热稳定性,在聚合物共混以及胶黏剂等领域有着重要的应用。本文首先以喹喔啉伯胺和顺丁二烯二酸酐为原料,通过乙酸酐脱水、乙酸钠催化法制备单官能度(MQMI)、含腈基单官能度(PhQMI)、双官能度(BQMI)和叁官能度(TQMI)喹喔啉基马来酰亚胺单体(MI)。通过核磁共振氢谱(~1H NMR)和红外光谱(FTIR)表征MI的结构。利用差示扫描量热仪(DSC)研究MI单体的聚合行为。采用Kissinger法、Ozawa法和等转化率法计算不同结构喹喔啉基MI单体固化反应的表观活化能(E_a)。利用热重分析仪(TGA)研究聚合物热稳定性。非等温DSC动力学研究结果表明,马来酰亚胺基团的反应活性与位置有关,MQMI的E_a大于BQMI,说明与喹喔啉环相连的酰亚胺的固化难于与苯环相连的酰亚胺。此外,本文制备的喹喔啉基马来酰亚胺树脂的初始热分解温度与4,4’-二马来酰亚胺基苯甲烷(PBMDM)相当,800℃残炭率(Y_c)比PBMDM高5.1%~19.1%。其次将制备的MI单体与苯酚-苯胺基苯并恶嗪(P-a)共聚,通过DSC、TGA、动态机械分析仪(DMA)、万能拉力机和扫描电镜(SEM)研究P-a/MI二元共聚物的聚合行为、热性能、热机械性能、力学性能和抗γ射线辐照性能。结果表明,P-a/MI预聚体的固化温度低于纯MI和P-a。二元共聚物体系的玻璃化转变温度(T_g)和热稳定性随MI含量的升高而升高。其中Poly(P-a/TQMI)共聚物体系的T_g最高,Poly(P-a/PhQMI)体系的热稳定性最好。此外,P-a/MI二元共聚物具有优异的抗γ射线辐照性能。然后以2,7-二羟基芴酮(BHK)和双酚A(BPA)共混物为酚源,制备苯并恶嗪封端芴基聚醚酮酮(BPEKK),研究BPEKK的结构、聚合行为、聚合物热性能和力学性能。结果表明,PBPEKK的T_g和800℃下残炭率随BHK含量的升高而升高,初始热分解温度和韧性随BHK含量的升高而降低。用BHK:BPA=1:4的BPEKK(即BPEKK14)对P-a/MI二元共聚物改性,研究P-a/MI/BPEKK叁元共聚物热性能和力学性能随BPEKK含量的变化。该叁元共聚物的T_g、热稳定性和力学性能均随BPEKK含量的增加而增加。其中Poly(P-a/TQMI/BPEKK10)体系的热稳定性最好,T_5和Y_c分别为360℃和53.8%。Poly(P-a/BQMI/BPEKK20)体系的力学性能最好,弯曲强度达到140 MPa。同时BPEKK的加入使共聚物体系的断裂形貌由脆性断裂变为韧性断裂。此外,将氮化硅(Si_3N_4)、氮化硼(BN)、氧化锌(ZnO)和二氧化钛(TiO_2)四种纳米颗粒与P-a/MI共混制备P-a/MI/Si_3N_4(BN、Zn O和TiO_2)树脂基纳米复合材料,研究此类复合材料体系的聚合行为、热机械性能、热稳定性、力学性能和抗γ射线辐照性能。结果表明,P-a/MI/Si_3N_4(BN、ZnO和TiO_2)树脂基纳米复合材料体系的T_g随纳米颗粒含量的增加呈先升高后降低的趋势。然而复合材料的热稳定性和韧性随纳米颗粒含量的增加而增加。值得一提的是,Poly(P-a/PhQMI/SN10)体系的Y_c高达64.4%,弯曲强度高达145 MPa。通过SEM测试结果表明,P-a/MI树脂基纳米复合材料的断裂形貌由脆性断裂变为韧性断裂。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2016-11-01）
胡仲禹,黄华山,程传杰[4]（2014）在《N-羟乙基马来酰亚胺的合成及表征》一文中研究指出N-取代马来酰亚胺是重要的有机合成与高分子合成的中间体.采用呋喃保护的马来酸酐为原料,在碱性条件下和氨基乙醇反应得到呋喃N-羟乙基马来酰亚胺,最后用高沸点溶剂加热脱去呋喃环,得到N-羟乙基马来酰亚胺,总收率达64.1%.同时对各步反应条件进行了优化.所得中间体和目标化合物经过1 H NMR和13C NMR进行了表征.(本文来源于《湘潭大学自然科学学报》期刊2014年02期）
崔天放,于维,张丽,张媛媛,李楠[5]（2013）在《新型叔丁基改性双马来酰亚胺树脂的合成》一文中研究指出为了提高双马来酰亚胺树脂单体的溶解性和降低预聚体粘度,实现低成本的RTM成型工艺加工,设计并合成了叔丁基改性双马树脂3,3′-二叔丁基-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺(BBDM)树脂。采用红外光谱仪和元素分析仪,进行了结构表征。溶解性实验表明,该新型树脂单体在普通溶剂中的溶解性得到明显改善。预聚体粘度测定和熔点测定表明,预聚体粘度达到了树脂传递模塑工艺(RTM)对树脂体系粘度的要求(0.20~0.28Pa·s),原有树脂的耐热性也得到了保留。(本文来源于《功能材料》期刊2013年24期）
王睿恒,万瑛[6]（2012）在《可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子结合蛋白受体与巨噬细胞的免疫学功能》一文中研究指出背景:巨噬细胞进行抗原吞噬、分泌细胞因子以及迁移,均需囊泡转运,而可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子结合蛋白受体家族在囊泡转运过程中发挥重要作用。目的:全面了解可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子结合蛋白受体在巨噬细胞免疫活动中的功能和作用机制。方法:以"snare proteins,macrophages,SNARE蛋白,巨噬细胞"为检索词检索PubMed、Embase和维普数据库(2011-11),语言限定为英文或中文。经阅读题目和摘要进行初筛,排除研究方向与本文无关、内容重复性研究。另补充必要的对理解其作用机制有帮助的文献。结果与结论:最终纳入27篇文献。可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子结合蛋白受体家族是保证囊泡物质定向运输和准确卸载的分子基础,在巨噬细胞抗原吞噬、细胞因子分泌、以及移行过程中发挥作用。以可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子结合蛋白受体家族为切入点对巨噬细胞免疫活动进行研究是一种合理的策略。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年05期）
王国祥,黄祥飞[7]（2011）在《N-(1-萘基)马来酰亚胺/St细乳液共聚合研究》一文中研究指出以过硫酸钾作引发剂,N-(1-萘基)马来酰亚胺(N-NPMI)和苯乙烯(St)为原料,采用细乳液聚合法合成了N-NPMI/St共聚物,研究了原料配比、引发剂用量、反应时间、温度等工艺条件对产品收率的影响。用傅里叶变换红外光谱仪、热分析仪、乌式黏度计对共聚物进行了表征。实验结果表明,合成N-NPMI/St共聚物的最佳工艺条件是n(N-NPMI)/n(St)为1:2,反应温度为75℃,引发剂过硫酸钾用量为5.5mmol/L,乳化剂十二烷基硫酸钠用量为9.9mmol/L,反应时间为3.5h。(本文来源于《石化技术》期刊2011年02期）
杨海君,朱海亮,杨军校,刘才林,谢如刚[8]（2010）在《N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺的制备及热稳定性》一文中研究指出对N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺原有文献的合成方法进行了改进,在温和条件下使该单体产率有所提高。研究了该单体分别与苯乙烯和N-苯基马来酰亚胺在溶液中的二元共聚反应,对所得的共聚物进行表征,并对其热性能进行了分析。结果表明,N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺的均聚物具有很高的热分解温度,初始分解温度为400℃,480℃的热失重仅为10%,将其与苯乙烯共聚可显着提高苯乙烯的耐热性,有望用于高性能复合材料的树脂基体。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2010年10期）
朱海亮,杨海君,杨军校,刘才林,谢如刚[9]（2010）在《N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺的Diels-Alder反应及聚合物热稳定性》一文中研究指出对N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺(NBCBMI)单体在热引发下发生的Diels-Alder反应进行了初步探索,研究了该单体和苯乙烯(St)及N-苯基马来酰亚胺(NPMI)的自由基共聚物分别与NPMI发生的Diels-Alder反应,并对聚合物结构进行了表征分析。通过热重分析研究了Diels-Alder反应前后聚合物热稳定性的变化。结果表明,聚合物DANBCBMI初始分解温度约为500℃,600℃的热失重仅为32.21%,比NBCBMI自由基聚合产物PNB-CBMI的热稳定性有显着提高,而共聚物在发生Diels-Alder反应后的溶解性下降,但热稳定性有一定提高。(本文来源于《材料导报》期刊2010年02期）
李兴志[10]（2009）在《颈交感干离断增加成年大鼠脑缺血海马组织中N-乙基马来酰亚胺敏感因子的表达》一文中研究指出目的:为了颈交感干离断(transection of cervical sympathetic trunk,TCST)对脑缺血损伤的治疗效应及机制提供理论依据,应用蛋白组学方法观察TCST对局灶性脑缺血大鼠海马组织的蛋白质组学的影响。(本文来源于《中华医学会疼痛学分会第八届年会暨CASP成立二十周年论文集》期刊2009-09-01）
丁基马来酰亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对全血中谷胱甘肽(glutathione,GSH)与N-乙基马来酰亚胺(N-ethylmaleimide,NEM)的衍生化反应条件进行比较,以达到完全衍生化。方法随机选取2016年4月-2016年6月解放军总医院体检中心健康成年人60例(23~79岁,男29例,女31例)。分别采集静脉血2 ml,用于衍生化反应条件实验及GSH的正常值测定。应用高效液相色谱与质谱联用技术(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)分组分析温度、pH、反应时间等因素对衍生化过程的影响。A组:分别于室温(25℃)下反应10 min、30 min、60 min;B组:分别于50℃、60℃、70℃、80℃、90℃水浴加热10 min;C组:Tris-Cl缓冲液(pH=8)调节pH,于室温(25℃),70℃、80℃、90℃水浴加热10 min;D组:样本衍生化后,分别于室温(25℃),70℃、80℃、90℃水浴加热10 min,再加入蛋白沉淀试剂。结果 D组衍生化反应较彻底且室温25℃亚组与其他组相比未衍生化GSH相对比率最低(P<0.05)。应用D组方法检测健康成人全血中GSH为(1 471.61±269.43)μmol/L,氧化型谷胱甘肽为(0.84±0.38)μmol/L。结论当衍生化试剂NEM与沉淀蛋白试剂SSA分别加入时,无需另外调节pH以及温度就能达到较彻底的衍生化反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丁基马来酰亚胺论文参考文献
[1].康明娥,徐红卫,崔秀明.2-甲基-3-乙基马来酰亚胺合成及应用研究[J].香料香精化妆品.2018
[2].徐莹莹,王志辉,王燕一.全血中谷胱甘肽与N-乙基马来酰亚胺的衍生化反应条件实验[J].解放军医学院学报.2017
[3].王辉.喹喔啉基马来酰亚胺及其复合材料的制备与性能研究[D].哈尔滨工程大学.2016
[4].胡仲禹,黄华山,程传杰.N-羟乙基马来酰亚胺的合成及表征[J].湘潭大学自然科学学报.2014
[5].崔天放,于维,张丽,张媛媛,李楠.新型叔丁基改性双马来酰亚胺树脂的合成[J].功能材料.2013
[6].王睿恒,万瑛.可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子结合蛋白受体与巨噬细胞的免疫学功能[J].中国组织工程研究.2012
[7].王国祥,黄祥飞.N-(1-萘基)马来酰亚胺/St细乳液共聚合研究[J].石化技术.2011
[8].杨海君,朱海亮,杨军校,刘才林,谢如刚.N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺的制备及热稳定性[J].高分子材料科学与工程.2010
[9].朱海亮,杨海君,杨军校,刘才林,谢如刚.N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺的Diels-Alder反应及聚合物热稳定性[J].材料导报.2010
[10].李兴志.颈交感干离断增加成年大鼠脑缺血海马组织中N-乙基马来酰亚胺敏感因子的表达[C].中华医学会疼痛学分会第八届年会暨CASP成立二十周年论文集.2009
论文知识图
