导读:本文包含了反萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘草,离子,胶束,火山岩,硫酸钠,烷基,等离子体。
反萃取论文文献综述
石盘棋,刘晓霞,孙晓燕,王继龙,魏舒畅[1]（2019）在《Box-Behnken响应面法优化超滤与络合萃取反萃取技术耦合制备甘草素工艺的研究》一文中研究指出目的建立一种从甘草超滤液中制备甘草素的工艺路线。方法以甘草素保留率为指标,采用U5(53)均匀设计优化超滤工艺;以萃取率为指标,采用Box-Behnken响应面法优化络合萃取工艺;以甘草素反萃取率为指标,确定反萃取甘草素的工艺条件。结果甘草素的最佳超滤条件为孔径10 nm的无机陶瓷膜、压力0.12 MPa、料液温度25℃,甘草素保留率98.74%;1%叁烷基氧化膦(TRPO)、萃取10 min、5 mL有机相溶液为最佳络合萃取条件,甘草素萃取率99.44%;12.5 mmol/L NaOH水溶液为最佳反萃取剂,反萃取率98.88%。结论作为一种新兴的中药萃取技术,超滤-络合萃取反萃取技术具有高选择、高效、萃取剂循环利用等优点,可为甘草素的研究提供一种全新的制备技术。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
周博,蒲红利,王继龙,孙晓燕,魏舒畅[2]（2019）在《基于超滤-络合萃取及反萃取技术的甘草苷制备工艺研究》一文中研究指出目的建立一种分离纯化甘草超滤液中甘草苷的络合萃取及反萃取制备技术。方法以甘草苷萃取率为指标,采用均匀设计确定最佳的络合萃取剂组成,再采用正交试验优选络合萃取工艺条件。以甘草苷反萃取率为指标,通过考察反萃取剂的种类及浓度,确定反萃取甘草苷的工艺条件。结果经络合萃取研究发现,络合萃取剂宜选用由叁烷基氧化膦(TRPO)和磺化煤油组成的二元络合萃取剂。甘草苷的最佳络合萃取工艺条件为TRPO-磺化煤油(9∶91)、甘草超滤液pH值调至4、有机相与水相体积比为1∶1,甘草苷平均萃取率达到99.6%。反萃取工艺研究发现,在有机相与反萃取剂体积比为1∶1的条件下,17.5mmol/LNa OH水溶液为最佳反萃取剂,甘草苷的反萃取率为99.3%。结论在优选所得条件下,甘草超滤液中的甘草苷可实现从超滤液到络合萃取剂再到碱性反萃取剂的顺利转移,甘草苷总转移率高达98.9%,可为甘草苷的分离纯化提供一种全新的制备技术。(本文来源于《中草药》期刊2019年05期）
周志全,赵凤岐,舒祖骏,张永明,支梅峰[3]（2018）在《从负载铀叁脂肪胺中单级反萃取铀的影响因素》一文中研究指出针对胺萃取提铀流程单级反萃取技术,开展了时间、反萃取液铀质量浓度、硫酸根质量浓度、pH等影响因素研究,试验表明影响单级反萃取效果的主要因素是pH。研究探讨了pH过高反萃取效果差的原因,并进行了机制分析。台架验证试验表明:pH控制在合适的范围后,单级反萃取可以获得很好的效果,贫有机相铀质量浓度平均值为0.03g/L。(本文来源于《铀矿冶》期刊2018年04期）
高腾飞,刘勇奇,谭群英,刘少葵,唐红辉[4]（2018）在《用配合还原反萃取法从P204有机相中去除Fe(Ⅲ)》一文中研究指出P204萃取剂对Fe~(3+)选择性高,生成的萃合物稳定,但有机相中的Fe~(3+)难以反萃取。研究了采用配合还原反萃取法从P204有机相中反萃取Fe~(3+),考察了几种配合离子及还原剂对Fe~(3+)反萃取的影响。强酸性条件下,Cl-易与Fe~(3+)配位形成FeCl_4~-,硫代硫酸钠对Fe~(3+)的反萃取有明显促进作用,因此,探索了以盐酸为配合剂,硫代硫酸钠为还原剂,通过还原反萃取从P204有机相中去除Fe~(3+)。试验结果表明:在常温、相比Vo/Va=3/1、盐酸浓度5 mol/L、一次振荡时间4 min、硫代硫酸钠加入量为理论量的4倍、二次间歇振荡12min条件下,Fe~(3+)反萃取率达88.6%。该方法可有效去除P204有机相中的Fe~(3+),使有机相得到净化。(本文来源于《湿法冶金》期刊2018年05期）
朱鹏,康禄华,鄢然,丁桑岚,苏仕军[5]（2018）在《从负载锰的P204有机相中反萃取锰试验研究》一文中研究指出研究用硫酸溶液从载锰、镁离子的P204有机相中反萃取锰并再生有机相,考察反萃取过程中各参数对锰、镁离子反萃取的影响,确定较优工艺条件。结果表明:在温度35℃、硫酸溶液浓度0.5mol/L、振荡时间30min、静置分相时间40min、相比Vo∶Va=2∶1条件下,经4级反萃取,锰离子反萃取率为99.9%,出水中锰离子质量浓度为20.74g/L,有机相中残留镁离子质量浓度为0.031g/L,有机相得到有效再生。(本文来源于《湿法冶金》期刊2018年04期）
刘凤梅,李志强[6]（2018）在《从工业钴萃余液、反萃取液中吸附除油试验研究》一文中研究指出研究了用ORZ复合材料从工业钴萃余液和反萃取液中除油,并进行了扩大试验。试验结果表明:与活性炭相比,ORZ材料可将钴萃余液、反萃取液中的油去除至1mg/L以下;ORZ吸油微球易解吸再生,无固废产生;脱除的油可回收,无二次污染;反萃取液除油后无金属损失;ORZ除油技术可节省成本超过50%。(本文来源于《湿法冶金》期刊2018年03期）
杨飞,刘猛,刘勇[7]（2018）在《火山岩型铀多金属矿铀萃取与反萃取试验研究》一文中研究指出广东某火山岩型低品位铀多金属矿,矿石经硫酸化焙烧得到浸出液,浸出液铀含量:45.66mg/L。最终确定铀萃取工艺条件:有机相:20%P_(204)+5%TBP+75%煤油,相比:O/A=1/10,NaF加入量15 g/L,时间:3min,温度:室温,叁级逆流萃取,萃余液铀含量较低为0.2~0.4 mg/L,萃取率达到99%以上,萃取率较高、萃取效果稳定;铀反萃取工艺条件:反萃剂:20%碳酸钠,相比:O/A=5/1,温度:室温,时间:3min,叁级逆流反萃,贫有机相铀金属溶度较低为3~4 mg/L,反萃率达到99%以上,反萃率较高、反萃取效果较好。铀萃原液经萃取、反萃取铀得到较好富集、分离,为下一步制备重铀酸铵产品打下坚实基础。(本文来源于《山东化工》期刊2018年07期）
冉丽敏,刘曙,杨勇,沈康俊,林苗[8]（2017）在《离子液体微萃取-硝酸反萃取结合电感耦合等离子体质谱法用于铬元素的形态分析》一文中研究指出200mL水样经硝酸(3+97)溶液0.1mL酸解15min。移取样品溶液5mL,用硝酸(3+97)溶液定容至10 mL,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定总铬。另取样品溶液5mL,依次加入pH 5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液1mL,30g·L~(-1)的二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液0.5mL,1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体100μL,于30℃超声处理15min,离心。在下层有机相中加入2mol·L~(-1)硝酸溶液2mL,超声处理15min,离心后,将上层液用硝酸(3+97)溶液定容至10mL,用ICP-MS测定Cr(Ⅵ)。以总铬含量减去Cr(Ⅵ)含量得到Cr(Ⅲ)的含量。Cr(Ⅵ)和总铬的线性范围均为0~80μg·L~(-1),检出限(3s/k)分别为0.061,0.034μg·L~(-1)。Cr(Ⅵ)的加标回收率在96.4%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.1%~5.9%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2017年09期）
余婷婷[9]（2017）在《促溶剂对反胶束反萃取的影响及反胶束萃取的分子相互作用机理》一文中研究指出反胶束萃取技术具有操作步骤少,能耗少,效率高等优点,是一种很有工业应用价值的分离技术。但反胶束反萃收率较低、反胶束萃取机理不清楚,这制约着反胶束萃取的工业化。本文通过研究反胶束萃取猪胰脂肪酶的最优条件,发现反萃水相中加入促溶剂(尿素和盐酸胍)能显着地提高反萃收率,达到85.79%和110.49%,纯化倍数达到3.44和25.61。还通过动态光散射和Karl-Fischer水分测定等方法详细研究了促溶剂提高反萃收率的原因。反萃水相中尿素和盐酸胍都能通过影响反萃后反胶束水含量来影响反胶束粒径,提高反萃收率,但二者的机理不尽相同。通过对比实验结果发现,尿素对反胶束水含量的影响更大,而盐酸胍对反萃后反胶束粒径的影响更大。本文还研究了反胶束萃取谷氨酰胺转移酶的最优条件,分子相互作用机理和盐离子对反胶束的分子相互作用的影响。在最优条件下,反胶束萃取谷氨酰胺转移酶的前萃收率最高为94.96%,反萃收率最高为95.16%,总收率为90.36%,纯化倍数4.12。通过设计不同体系的耗散粒子动力学(DPD)模拟,分析DPD模拟的结果证明,谷氨酰胺转移酶—水—CTAB分子间的静电相互作用是反胶束萃取谷氨酰胺转移酶的主要驱动力。实验中还使用多种新方法如低场核磁和透射电镜等详细研究盐离子对反胶束中的水分子,谷氨酰胺转移酶分子和表面活性剂分子的相互作用的影响。实验结果表明,盐离子使反胶束中水分子、表面活性剂分子与反胶束中其他分子之间的相互作用增强,使谷氨酰胺转移酶分子与反胶束中其他分子之间的相互作用减弱,使谷氨酰胺转移酶—水—CTAB分子间的静电相互作用减弱。同时盐离子还会使反胶束水含量和尺寸减小,引起尺寸排阻,使反胶束中谷氨酰胺转移酶分子释放。水相中存在低浓度的盐离子时,尺寸排阻效果显着。但水相中存在高浓度的盐离子时,被削弱的谷氨酰胺转移酶—水—CTAB分子间的静电相互作用才是谷氨酰胺转移酶分子从反胶束中释放的原因。本文还研究了固定化漆酶的最佳条件和酶学性质,及其在反胶束中的反应。以pH响应聚合物PMDB为载体共价结合固定化漆酶,其活力回收率最高为71.90%。固定化漆酶的等电点为3.3,Km为9.32mmol/L,vm为 0.62μmol/(L min)。与游离漆酶相比,固定化漆酶稳定性,对溶液pH、盐离子的耐受都有提高。反胶束中固定化漆酶的酶活大约是水溶液中的同等浓度的固定化漆酶的50%。本文研究的反胶束萃取的分子相互作用机理,促溶剂和盐离子对反胶束中分子相互作用的影响,为反胶束萃取的工业化提供了理论依据。本实验还探索了以pH响应聚合物PMDB为载体固定化漆酶的最优条件,固定化漆酶的酶学性质及固定化漆酶在AOT反胶束中的反应,为之后进一步研究该固定化漆酶在反胶束溶剂中的反应和其他酶的固定化提供参考。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-09-15）
刘占元,张虎,王日腾,宁勇智[10]（2017）在《甲基肼还原反萃取分离镎/钚的研究》一文中研究指出镎的提取和分离是后处理领域重点关注的研究课题之一。甲基肼作为一种有机无盐试剂,其还原Np(Ⅵ)的速率快于还原Pu(Ⅳ)的速率,理论上可以利用其反应速率上的差异来实现镎与钚的分离。为了探索甲基肼还原反萃分离镎、钚的可行性,本文采用单级萃取池研究了甲基肼还原反萃Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的过程。通过考察还原剂浓度、硝酸浓度以及反应温度和搅拌速率等条件对甲基肼还原反萃Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)过程的影响,确定了Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)反萃动力学方程和表观活化能。通过所得的动力学方程得出甲基肼还原反萃Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的半反应时间,并对Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)分离过程的工艺进行了初步探索。(本文来源于《核技术》期刊2017年09期）
反萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种分离纯化甘草超滤液中甘草苷的络合萃取及反萃取制备技术。方法以甘草苷萃取率为指标,采用均匀设计确定最佳的络合萃取剂组成,再采用正交试验优选络合萃取工艺条件。以甘草苷反萃取率为指标,通过考察反萃取剂的种类及浓度,确定反萃取甘草苷的工艺条件。结果经络合萃取研究发现,络合萃取剂宜选用由叁烷基氧化膦(TRPO)和磺化煤油组成的二元络合萃取剂。甘草苷的最佳络合萃取工艺条件为TRPO-磺化煤油(9∶91)、甘草超滤液pH值调至4、有机相与水相体积比为1∶1,甘草苷平均萃取率达到99.6%。反萃取工艺研究发现,在有机相与反萃取剂体积比为1∶1的条件下,17.5mmol/LNa OH水溶液为最佳反萃取剂,甘草苷的反萃取率为99.3%。结论在优选所得条件下,甘草超滤液中的甘草苷可实现从超滤液到络合萃取剂再到碱性反萃取剂的顺利转移,甘草苷总转移率高达98.9%,可为甘草苷的分离纯化提供一种全新的制备技术。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反萃取论文参考文献
[1].石盘棋,刘晓霞,孙晓燕,王继龙,魏舒畅.Box-Behnken响应面法优化超滤与络合萃取反萃取技术耦合制备甘草素工艺的研究[J].中草药.2019
[2].周博,蒲红利,王继龙,孙晓燕,魏舒畅.基于超滤-络合萃取及反萃取技术的甘草苷制备工艺研究[J].中草药.2019
[3].周志全,赵凤岐,舒祖骏,张永明,支梅峰.从负载铀叁脂肪胺中单级反萃取铀的影响因素[J].铀矿冶.2018
[4].高腾飞,刘勇奇,谭群英,刘少葵,唐红辉.用配合还原反萃取法从P204有机相中去除Fe(Ⅲ)[J].湿法冶金.2018
[5].朱鹏,康禄华,鄢然,丁桑岚,苏仕军.从负载锰的P204有机相中反萃取锰试验研究[J].湿法冶金.2018
[6].刘凤梅,李志强.从工业钴萃余液、反萃取液中吸附除油试验研究[J].湿法冶金.2018
[7].杨飞,刘猛,刘勇.火山岩型铀多金属矿铀萃取与反萃取试验研究[J].山东化工.2018
[8].冉丽敏,刘曙,杨勇,沈康俊,林苗.离子液体微萃取-硝酸反萃取结合电感耦合等离子体质谱法用于铬元素的形态分析[J].理化检验(化学分册).2017
[9].余婷婷.促溶剂对反胶束反萃取的影响及反胶束萃取的分子相互作用机理[D].华东理工大学.2017
[10].刘占元,张虎,王日腾,宁勇智.甲基肼还原反萃取分离镎/钚的研究[J].核技术.2017
论文知识图
