导读:本文包含了活性艳蓝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,活性染料,理化,性能,体系,生物,松子。
活性艳蓝论文文献综述
唐燕迅,杭新花,施美莉[1]（2019）在《中温活性艳蓝和翠蓝的性能与应用（二）》一文中研究指出2应用实例2.1活性艳蓝的浸染工艺推荐的工艺曲线如下:2.1.1预加碱工艺预加碱的加入量及加入点是工艺的关键。生产实践表明,预加碱工艺中纯碱的预加量必须限定在0.75～1.20 g/L方为安全有效(优质纯碱的标准:室温中性软水配制1 g/L的水溶液,其pH值可达10.3～10.7)。浅色取下限约0.8 g/L,深色取上限约(本文来源于《印染》期刊2019年17期）
唐燕迅,杭新花,施美莉[2]（2019）在《中温活性艳蓝和翠蓝的性能与应用(一)》一文中研究指出介绍了中温活性艳蓝及活性翠蓝染料的分子结构特征及其对应的理化性质。针对其在染整加工过程中出疵率相对较高的问题,分析探讨了产生的原因及相应的解决方案;并结合生产实践提出了合理的染色工艺及注意事项。(本文来源于《印染》期刊2019年16期）
王丽敏,魏薇,王红,袁红梅[3]（2019）在《玉米芯生物炭对水中活性艳蓝的吸附特性》一文中研究指出以玉米芯为原料制备生物炭,采用SEM及比表面积分析仪对其表面形貌及孔结构进行了表征,通过批次吸附试验,研究其对水中活性艳蓝的吸附行为。结果表明:玉米芯生物炭对活性艳蓝的吸附在120 min达到平衡,吸附过程符合准二级动力学方程;Langmuir吸附模型能够很好的模拟吸附等温线,最大饱和吸附量为80.01 mg/g。吸附热力学结果显示:玉米芯生物炭对活性艳蓝的吸附是自发的,升高温度有利于吸附。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年06期）
路文硕[4]（2019）在《离子对两种漆酶系统降解活性艳蓝的调控作用》一文中研究指出活性艳蓝是一种蒽醌类合成染料,在纺织和印染工业中得到大规模应用,但也带来了严重的环境问题,污染水体环境,威胁人类健康。寻找可以有效去除活性艳蓝的方式成为当务之急,因其流出物中含有多种盐类和金属离子,增加了降解的难度,所以选用酶处理流出活性艳蓝的方法应运而生。其中使用较多的漆酶是一种含铜的多酚氧化酶,在动物、植物、细菌和真菌等生物体中广泛存在,在染料降解过程中发挥了重要的作用。本论文选择具有较高氧化还原电势的白腐真菌Trametes versicolor所产的漆酶,研究其降解活性艳蓝的最优条件,以及离子对自由漆酶和漆酶-VA系统降解活性艳蓝的影响,并由此构建了漆酶-离子系统,并进一步对漆酶-离子系统对其他离子的耐受性进行了初步研究。1.探索漆酶的酶学性质,了解到本研究选择的漆酶可以耐受高温和酸性环境。通过改变环境温度(30-70℃),pH(3.5-7),介体种类(VA(紫脲酸),HBT(1-羟基苯并叁唑),TEMPO(2,2,6,6-四甲基呱啶氧化物),CA(香豆酸)和ABTS(2,2'-联氨-(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸))),漆酶活性(0.1-5U/mL),反应时间(30-180min)和底物浓度(25-250mg/L),获得漆酶降解活性艳蓝的最佳条件。研究结果表明,当环境温度为30℃,pH调整为3.5,介体选择VA,漆酶的初始活性设置为1U/mL时,漆酶对活性艳蓝的降解率达到70%以上。随着反应时间的增加,漆酶对活性艳蓝的降解率有不同程度的提高,但反应速率逐渐下降,考虑到对能源和时间的最有效利用,选择降解速率较高的90min作为后续研究中的反应时间。除此之外,活性艳蓝的初始浓度越低,漆酶的降解效果越强,为了探索漆酶对较高浓度下活性艳蓝的降解能力,在后续研究中将活性艳蓝的浓度设定为100mg/L。2.离子的存在给漆酶降解染料带来了挑战,而很多染料都会与金属离子形成配合物,所以探究离子对漆酶降解活性艳蓝的影响变得尤为重要。本次选择水体中常见的含有Na+的七种盐(SO32-,CO32-,HCO3-,H2PO4,HPO42-,NO3-,NO2-和Cl-)和含有八种金属离子的硫酸盐(K+,Mg2+,Mn2+,Cu2+,Zn2+,Fe2+和Fe3+)进行研究,探索在0-10mmol/L浓度范围内,离子对自由漆酶和漆酶-VA系统降解活性艳蓝的影响。研究结果表明,对漆酶降解活性艳蓝有显着抑制性的离子有Cl-,SO32-和Fe2+,其中,漆酶对SO32-和Fe2+的最低抑制浓度分别为0.25 mmol/L和5mmol/L,加入VA后并没有改变离子的抑制作用,但漆酶对离子的承受能力有所加强。对漆酶降解活性艳蓝有显着促进性的离子有Cu2+,Mn2+,Zn2+和NO2-,后续我们对此进行了更深层次的研究。3.挑选出对漆酶降解活性艳蓝具有促进作用的离子,让其与漆酶协同作用,探究漆酶-离子协同系统的作用效果。构建漆酶-Cu2+/Mn2+/Zn2+/NO2-四个离子协同系统,加入水体中常见的Na+的七种盐(SO32-,CO32-,HCO3-,H2PO4-,HPO42-,NO3-,NO2-和Cl-)和八种金属离子的硫酸盐(K+,Mg2+,Mn2+,Cu2+,Zn2+,Fe2+和Fe3+)以及CuCl2和MnCl2进行实验。研究结果表明,漆酶与四种离子配合后,其对活性艳蓝的降解效果与添加VA时相似,可以显着提高漆酶对活性艳蓝的降解率。加入离子后整体趋势与漆酶-VA系统相同:大多数离子对漆酶-离子协同系统降解活性艳蓝没有显着性差异,CuCl2,MnCl2,Fe3+和Fe2+对漆酶-Cu2+/Mn2+/Zn2+协同系统有显着地抑制作用,对漆酶-NO2-协同系统的抑制作用较小。本研究表明,T.versicolor所产的漆酶对温度和pH具有较广泛的耐受范围,当有离子存在时,部分离子对漆酶降解活性艳蓝有抑制作用,当漆酶与介体协同作用时会提高其对抑制性离子的耐受性,而Cu2+,Mn2+,Zn2+和NO2-这四种离子可以显着促进漆酶对活性艳蓝的降解,并且漆酶-离子协同系统也可以提高漆酶对其他离子的耐受性。推测可能的机理是离子可以与漆酶活性位点周围的氨基酸基团发生相互作用,从而促进漆酶对底物的降解能力。这些结果提示,在实际的废水处理过程中,可以调节水体的pH,再通过螯合等方式,把抑制性离子去除掉,使漆酶可以更好地发挥作用,除此之外,也可以考虑利用水体中原有的Cu2+,Mn2+,Zn2+和NO2-等离子作为介体与漆酶协同作用,从而为漆酶的工厂化应用提供理论基础。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-22）
路文硕,田兴军,王强[5]（2019）在《常见离子对漆酶降解活性艳蓝的调控作用》一文中研究指出漆酶具有很高的工业价值,但水体中离子的存在为其推广使用带来了巨大挑战.探讨水体中常见的7种阳离子和8种阴离子调控自由漆酶和漆酶–介体系统对水中活性艳蓝降解速率的差异.结果显示:Mn~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+)、HPO_4~(2-)和NO_2~-在0-10 mmol/L范围内可促进漆酶对活性艳蓝的降解,降解速率由高到低依次为NO_2~-、Mn~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+)、HPO_4~(2-);SO_3~(2-)、Cl~-、Fe~(2+)和Fe~(3+)对活性艳蓝的降解有抑制作用,其中Fe~(2+)和SO_3~(2-)的最低抑制浓度分别为5和0.5 mmol/L;其他离子对漆酶降解活性艳蓝没有显着性影响.在5种介体的协同作用中,紫脲酸(VA)的效果最佳,导致漆酶对活性艳蓝的降解速率提升10%左右,其余介体的促进效率明显低于VA.在同等离子的调控下,漆酶–介体系统中的降解速率优于自由漆酶.本研究初步揭示了漆酶对活性艳蓝的降解机理,同时可以通过控制水体中离子的种类和数量来更好地实现漆酶对活性艳蓝的降解,结果可为漆酶在实际染料废水处理中的应用提供理论依据.(图4表4参40)(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年04期）
吕佳慧,马红超[6]（2019）在《表面疏水性增强Ce修饰Ti-PbO2电极对染料废水(活性艳蓝KN-R)电催化氧化性能的研究》一文中研究指出合理的疏水阳极材料被认为是一种有前途的水污染修复方法[1]。然而,疏水性电极的构造方法是很有限的,例如添加疏水性聚合物材料[2]。在此,我们通过典型的电沉积工艺开发具有独特微/纳米结构和表面具有疏水性的铈修饰Ti-PbO2电极来解决这一局限性[3-4]。PbO2晶体晶格中的铅离子可以被铈离子取代,当铈离子浓度低时,PbO2晶粒被细(本文来源于《2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集》期刊2019-04-20）
白鹭,吴春英,谷风[7]（2018）在《松子壳基活性炭对印染废水中活性艳蓝X-BR的吸附研究》一文中研究指出用磷酸浸渍松子壳粉末制备活性炭,探究了该活性炭对活性艳蓝X-BR的吸附性能。结果表明,松子壳基活性炭的吸附能力比市售活性炭强,松子壳基活性炭最佳吸附条件:pH 2～5,25℃,60 min,松子壳基活性炭用量0.15 g,活性艳蓝X-BR初始质量浓度300 mg/L,在此条件下吸附率和吸附量分别为97.98%和196.46 mg/g;松子壳基活性炭对活性艳蓝X-BR的吸附符合Temkin等温模型,吸附过程符合准二级动力学方程。(本文来源于《印染助剂》期刊2018年11期）
汪梦妮,邵婉琦,钱颖,陈敏[8]（2018）在《黄孢原毛平革菌对活性艳蓝KN-R的脱色降解及其降解机制的研究》一文中研究指出以白腐真菌黄孢原毛平革菌为染料脱色菌株,研究蒽醌染料活性艳蓝KN-R(RBBR)的浓度、脱色pH、脱色温度以及金属离子对RBBR脱色的影响;并对降解产物进行紫外-可见吸收光谱、红外光谱、GC-MS分析和植物毒性实验,以揭示活性艳蓝可能的降解路径及其产物的毒性。结果表明:在pH 4.2,28℃,5 mmol·L~(-1)的Mn~(2+)条件下,脱色降解200 mg·L~(-1)RBBR,12h脱色率可达95%以上。推测RBBR的降解途径为:RBBR中连接苯环和蒽醌的氮键裂解,产生了1-氨基蒽醌和间-(β-羟乙基砜硫酸酯钠)苯胺。1-氨基蒽醌上的氨基被羟基取代,再经过氧化、脱环、重排产生了邻苯二甲酸,接着邻苯二甲酸氧化开环形成了小分子有机酸丁二酸。而另一裂解产物间-(β-羟乙基砜硫酸酯钠)苯胺上的氨基被氧化,生成丁二酸及其它小分子酸、二氧化碳和水。植物毒性实验表明,黄孢原毛平革菌对RBBR有较好的脱毒作用。综上,黄孢原毛平革菌能高效脱色降解高浓度的RBBR,同时可显着降低RBBR对植物的毒害作用。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
华来玉,张硕,周磊,徐振凯,陈涛[9]（2019）在《叁吡啶基Cu(Ⅱ)配合物的合成及其催化降解活性艳蓝KN-R的研究》一文中研究指出以2-吡啶甲酸乙酯和无水丙酮为原料,通过叁步法合成有机配体叁联吡啶(tpy-Cl),再将其与过渡金属盐CuCl2·2H2O配位得到叁吡啶基Cu(Ⅱ)配合物,并以该配合物为催化剂应用于催化降解活性艳蓝KN-R。通过1 H NMR、FTIR以及XRD对叁吡啶基Cu(Ⅱ)配合物的结构进行表征,利用TG对配合物中CuO含量进行分析以间接算出Cu的含量,利用EDS直接测定配合物中Cu的含量,同时探讨该配合物催化剂在活性艳蓝KN-R降解中的催化性能;系统研究了催化剂用量、温度、pH、过氧化氢浓度以及循环使用次数对活性艳蓝KN-R脱色效果的影响。结果表明:有机配体叁联吡啶(tpy-Cl)与金属Cu(Ⅱ)可形成稳定的Cu配合物,并且Cu的含量达14%;该催化剂具有优异的催化脱色性能,室温下,55min脱色率可达到95%以上,在循环使用5次后仍可保持着较高的催化活性,在印染废水处理领域展现出良好的应用前景。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
谢学辉,郑秀林,俞承志,张庆云,王怡琴[10]（2018）在《茶渣对混合菌群脱色活性艳蓝19的生物强化效应》一文中研究指出印染废水问题仍然严峻,常规微生物处理法受到新型合成染料的挑战,生物强化是一种行之有效的提高微生物处理效果的方法。本研究发现茶渣对菌群DDMY2脱色蒽醌染料活性艳蓝19(RB19)有良好的促进作用。不同茶叶品种、发酵程度和茶渣制备方式对强化作用有不同影响。利用液相色谱质谱联用仪(LC-MS)分析了不发酵的西湖龙井茶汤的主要成分,选取其中17种主要物质成分采取单一和正交实验,分别对DDMY2脱色RB19进行强化作用。结果表明茶渣中具有强化效果的物质主要是表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)。研究结果对于激活剂强化蒽醌类染料生物降解具有一定的指导意义。(本文来源于《2018中国环境科学学会科学技术年会论文集（第二卷）》期刊2018-08-03）
活性艳蓝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍了中温活性艳蓝及活性翠蓝染料的分子结构特征及其对应的理化性质。针对其在染整加工过程中出疵率相对较高的问题,分析探讨了产生的原因及相应的解决方案;并结合生产实践提出了合理的染色工艺及注意事项。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性艳蓝论文参考文献
[1].唐燕迅,杭新花,施美莉.中温活性艳蓝和翠蓝的性能与应用（二）[J].印染.2019
[2].唐燕迅,杭新花,施美莉.中温活性艳蓝和翠蓝的性能与应用(一)[J].印染.2019
[3].王丽敏,魏薇,王红,袁红梅.玉米芯生物炭对水中活性艳蓝的吸附特性[J].粮食与油脂.2019
[4].路文硕.离子对两种漆酶系统降解活性艳蓝的调控作用[D].南京大学.2019
[5].路文硕,田兴军,王强.常见离子对漆酶降解活性艳蓝的调控作用[J].应用与环境生物学报.2019
[6].吕佳慧,马红超.表面疏水性增强Ce修饰Ti-PbO2电极对染料废水(活性艳蓝KN-R)电催化氧化性能的研究[C].2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集.2019
[7].白鹭,吴春英,谷风.松子壳基活性炭对印染废水中活性艳蓝X-BR的吸附研究[J].印染助剂.2018
[8].汪梦妮,邵婉琦,钱颖,陈敏.黄孢原毛平革菌对活性艳蓝KN-R的脱色降解及其降解机制的研究[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[9].华来玉,张硕,周磊,徐振凯,陈涛.叁吡啶基Cu(Ⅱ)配合物的合成及其催化降解活性艳蓝KN-R的研究[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2019
[10].谢学辉,郑秀林,俞承志,张庆云,王怡琴.茶渣对混合菌群脱色活性艳蓝19的生物强化效应[C].2018中国环境科学学会科学技术年会论文集（第二卷）.2018
论文知识图
