导读:本文包含了溶液纺丝论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溶液纺丝,纺丝液制备,固体浓度,质量控制
溶液纺丝论文文献综述
汤文益[1]（2018）在《溶液纺丝纺丝液制备固体浓度的质量控制》一文中研究指出以实例和具体数据阐明统计过程控制和过程能力评定在溶液纺丝纺丝液制备固体浓度的质量控制中的应用,对理解休哈特质量波动理论、使用统计过程控制图与过程能力指数控制和评定产品生产过程具有实践性的指导意义。(本文来源于《轻工标准与质量》期刊2018年03期）
胡新军[2]（2017）在《石墨烯纳米复合纤维的溶液纺丝制备及性能研究》一文中研究指出石墨烯是由碳原子经sp2杂化构成的蜂窝状的单原子层新型二维碳材料,具有优异的物理化学性能,例如卓越的机械性能、极高的电子迁移率和导热率、极大比表面积及高热稳定性等,使得它在能源、复合材料、电子器件等领域具有广阔的应用前景。极大的比表面积与优异的物理化学性能相结合,使石墨烯成为聚合物纳米复合材料理想的增强填料,石墨烯不仅可以显着地改善聚合物基体的物理性能,如电学性能和机械性能等,同时赋予纳米复合材料新的功能特性,如抗菌和抗紫外线等。石墨烯在聚合物基体中的分散性、石墨烯与聚合物基体的界面相互作用以及石墨烯在聚合物基体中的排列方式是影响石墨烯/聚合物纳米复合材料性能的关键因素,同时也是石墨烯纳米复合材料领域关注的热点问题。本论文针对影响石墨烯/聚合物纳米复合材料性能的关键因素,通过分子间相互作用构筑和结构设计,制备了高性能的石墨烯/聚合物纳米复合纤维。主要研究内容如下:1.采用改进的两步Hummers方法制备了氧化石墨烯(GO),石墨经过化学插层氧化和简单超声后得到单分散的GO,研究发现,GO表面和边缘处带有大量的羟基、羧基及环氧基等含氧官能团,GO片层厚度为0.84 nm。经水合肼还原后,得到了还原氧化石墨烯(RGO),通过分析表明,GO上大量的含氧官能团在还原过程中被去除,部分sp2结构得到重构。2.采用湿法纺丝的方法制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)功能化的氧化石墨烯(FGO)/再生丝素蛋白(RSF)纳米复合纤维。首先通过PDDA分子与GO之间的静电相互作用对GO进行功能化改性,制备了能在CaCl2-甲酸溶液中稳定分散的FGO。以FGO与丝素原纤的混合溶液为纺丝液,经湿法纺丝得到了FGO/RSF纳米复合纤维,探讨了FGO的引入对纳米复合纤维性能的影响。测试结果表明,FGO均匀分散在RSF基体中,RSF原纤与FGO之间存在强的界面相互作用,从而在受力过程中更有利于应力从RSF基体向FGO传递,进而显着增强纳米复合纤维的力学性能。当FGO添加量为0.3 wt.%时,FGO/RSF纳米复合纤维的拉伸强度为697 MPa,与纯RSF纤维相比较,拉伸强度提高了65.95%,力学性能优于天然蚕丝。同时,FGO/RSF纳米复合纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有强的抗菌作用。3.通过凝胶纺丝制备了高定向GO/聚乙烯醇(PVA)纳米复合纤维,研究发现,GO均匀分散在基体中,GO与PVA基体之间有强的界面作用力,且GO在纤维中沿轴向定向排列。高定向排列的GO能使GO与PVA基体的界面相互作用最大化,更有利于阻止PVA分子链的滑移,应力和负载在PVA与GO之间更有效地转移和传递,使得纳米复合纤维的力学性能得到显着提升。当加入0.5wt.%GO时,与纯PVA纤维比较,纳米复合纤维的拉伸强度从1.3 GPa提高到1.9GPa,增加了46.15%;杨氏模量从26 GPa提高到32 GPa。但当GO在复合纤维中的含量超过0.5 wt.%时,GO在PVA基体中开始产生团聚,GO/PVA纳米复合纤维的拉伸强度随含量的增加而降低。GO/PVA纳米复合纤维具有优异的抗紫外线性能,0.3 wt.%GO/PVA纳米复合纤维的紫外线防护系数(UPF)值为308,是纯PVA纤维(18.5)的16倍。同时GO/PVA纳米复合纤维对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌有强的抗菌效果。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
李龙,孔德玉,陈旺,高益军,徐梁华[3]（2014）在《PAN溶液纺丝过程分子链形变及取向的力场相关性研究》一文中研究指出通过剪切及拉伸流变性能分析研究了聚丙烯腈(PAN)干湿法及湿法过程中初生纤维分子链的形变过程,同时采用声速法研究了初生纤维取向结构对外力场环境的依赖性。结果表明,剪切造成PAN分子链的解缠结并形成预有序结构,而牵伸的主要作用是使分子链网络发生形变与物理交联点的消除。在相同剪切条件下,干湿法过程由于巴勒斯效应的存在,湿法制备的初生纤维分子链取向因子优于干湿法初生纤维。同时,在相同牵伸条件下,由于需要额外克服粘性解缠过程产生的内应力,湿法制备的初生纤维分子链取向因子优于干湿法初生纤维。剪切速率的增加更有利于湿法初生纤维的分子链取向的形成,而牵伸力的增加更有利于干湿法初生纤维的分子链取向的形成。(本文来源于《高分子通报》期刊2014年10期）
张青岚,宋俊,廖维晓,王乐军,付自强[4]（2014）在《氯化锂对纤维素/离子液体浓溶液纺丝的影响》一文中研究指出以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([AMIM]Cl)为溶剂、氯化锂(LiCl)为添加剂,通过测定纤维素溶液的流变性能来考察LiCl对纤维素/[AMIM]Cl溶液纺丝性能的影响,发现纤维素/[AMIM]Cl/LiCl呈现切力变稀行为,当LiCl添加量为[AMIM]Cl质量的3%时,切力变稀行为最明显.使用双螺杆挤出机通过干湿法纺丝制备出了高浓度的纤维素纤维,通过XRD、偏光显微镜、SEM及单纤强力仪等表征了纤维的结构与性能,结果表明随着LiCl含量的增加,所得纤维的结晶度和双折射率增加,结构致密,纤维强度增加,当LiCl含量达3%时,纤维强度可达3.13 cN/dtex.(本文来源于《河南工程学院学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
C.Wilms,B.Schulz,G.Seide,T.Gries,赵华蕾[5]（2014）在《用于化学纤维工业加工和产品开发的新型溶液纺丝实验室》一文中研究指出溶液纺丝工艺在人造纤维行业正变得越来越重要。聚丙烯腈、芳纶等高性能聚合物及纤维素都只能以溶液形式纺丝。为开发新材料的溶液纺丝工艺和系统地改善现有工艺,溶液纺丝实验室已在德国亚琛工业大学纺织技术研究所建成。实验室有4种不同规模的纺丝机,可进行纺丝工艺研究,也可与工业伙伴一起进行产品开发。(本文来源于《国际纺织导报》期刊2014年06期）
希娜（Hina,Saba）[6]（2014）在《离子液体/有机溶剂混合体系特性及其纤维素溶液纺丝成形研究》一文中研究指出本文研究了不同结构的离子液体与几种极性不同的有机溶剂的混溶性以及二元混合体系的物化特性,讨论了离子液体与有机溶剂的相互作用。在此基础上,选择1-丁基-3-甲基咪唑氯化物/二甲基亚砜C[BMIM]Cl/DMSO)为溶剂,研究了纤维素在此溶剂中的溶解、溶液特性并进行了纤维素的纺丝试验。首先研究了室温下以[BMIM]+和[EMIM]+为阳离子的离子液体与不同有机溶剂形成的混合体系的物化特性,包括密度、折光指数、粘度、电导率的变化。对于相同的离子液体[BMIM]Cl,分别与四种有机溶剂DMSO、乙腈、乙醇、丙酮混合.结果发现,DMSO极性大,与离子液体相互作用大而表现出具有最大的相溶性；丙酮介电常数小,在一定的浓度下与离子液体不相溶,发生明显的相分离。乙腈和乙醇与离子液体具有中等的相溶性.四种混合体系的折光指数都随着离子液体的含量增大而增大,电导率则随着离子液体含量的增大呈现出先增大后减小的趋势,密度结果表现出特殊性.[BMIM]Cl中加入乙腈、乙醇、丙酮,混合体系密度随离子液体的含量增大而增大,但DMSO的加入,混合体系的密度随离子液体含量的增加略有减小,这表明有机溶剂的极性对离子液体和有机溶剂之间的相互作用有显着影响.有机溶剂的极性增大,增加了其与离子液体的相互作用,导致混合体系体积减小,密度增大,偏离理想混合溶液的特性。对于以[EMIM]+为阳离子、不同阴离子的离子液体,与乙醇混合,阴离子对混合体系的密度、折光指数、粘度、电导率的影响都不显着,但与DMSO混合,阴离子对混合体系物化特性的影响非常显着.概括而言,DMSO与叁种阴离子的相互作用大小排序为：OAc>PO2(CH3)H->COOH-。对离子液体/有机溶剂二元混合体系物化特性的研究结果发现,DMSO与离子液体与较强的相互作用,且可以降低离子液体的粘度,同时考虑DMSO与纤维素有弱的相容性,因此选择[BMIM]Cl/DMSO为混合溶剂,进一步研究纤维在混合溶剂中的溶解和纺丝成形。流变特性研究发现,当DMSO的添加量在1%-7%的范围内,DMSO的加入导致溶液零切粘度减小,非牛顿指数增加。当DMSO含量超过7%时,溶液零切粘度增大。随着温度的降低,能够观察到纤维素/[BMIM]Cl/DMSO体系的溶胶-凝胶的转变现象,且随着DMSO含量的增大,凝胶转变温度也出现了先增大后减小的现象。结果说明,离子液体与DMSO和纤维素的相互作用存在着竞争现象,当DMSO含量较低时,DMSO与少量离子液体发生相互作用,在溶液中起到了稀释剂的作用,不影响离子液体与纤维素的作用,也并不影响纤维素大分子的聚集形态；而当DMSO含量增大到一定程度,与离子液体发生相互作用的摩尔数增大,弱化了离子液体与纤维素的相互作用,且DMSO并不是纤维的良溶剂,与纤维素接触会导致大分子发生聚集,影响纤维素大分子在溶液中的聚集形态,从而导致体系粘度增大,且在较高温度下就容易发生凝胶化现象。在纤维素/[BMIM]Cl/DMSO溶液流变特性研究的基础上,进行了干喷湿纺试验,当DMSO含量在3%时不影响可纺性,纺丝温度可以降低到80℃。(本文来源于《东华大学》期刊2014-05-01）
张伟,吁苏云,刘慧[7]（2010）在《溶液纺丝法制备PVDF中空纤维膜过程中各因素对膜性能的影响》一文中研究指出溶液纺丝法制备聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜的过程中,对膜性能产生影响的因素极为繁杂,给生产带来了极大的困难.为了掌握各影响因素起作用的规律,以便制备出性能优异的PVDF中空纤维膜,本文从纺丝液体系的热力学稳定性和动力学传质性质的改变两方面入手,系统地论证了PVDF固含量、添加剂种类及用量、料液温度、凝固浴温度、芯液组分等因素对膜结构和性能的影响.(本文来源于《第四届中国膜科学与技术报告会论文集》期刊2010-10-16）
C.Hacker,T.Gries,C.Popescu,L.Ratke,骆为林[8]（2009）在《高度多孔纳米结构纤维素纤维的溶液纺丝工艺》一文中研究指出由纤维素生产纤维的常规生产方法,迄今已生产了具有致密微结构和极大长径比的材料。在此介绍的表面多孔的纤维是一种新型纤维状材料,为科学家和工程师提供了许多挑战和机会。由于纳米结构纤维的特性,它在工业产品,例如从过滤到类似药物释放载体的特殊产品的许多用途中具有很大潜力。通过采用溶胶凝胶方法,首次制成了表面多孔的纳米结构纤维素纤维。(本文来源于《国际纺织导报》期刊2009年08期）
董炜星[9]（2009）在《聚丙烯腈/离子液体溶液纺丝成型工艺研究》一文中研究指出聚丙烯腈纤维不仅仅限于民用、服用,在产业上、特别是在高科技的航天航空领域更发挥着巨大作用。但是已经工业化的腈纶溶液纺丝中,所用溶剂包括硫氰酸钠水溶液、DMF、DMSO、HNO_3等,溶剂有毒或有强烈的腐蚀性,回收处理困难,容易造成环境污染。离子液体已成为公认的化学化工过程中清洁生产的绿色溶剂,以其特殊的结构和优异的性能,引起了科学界和工业界的广泛兴趣。首先,我们研究了聚丙烯腈(PAN)/离子液体的流变性能。探讨了浓度、温度、分子量等因素对溶液稳态和动态流变行为的影响,并且与相同条件下的常规溶剂纺丝溶液做了比较。结果表明聚丙烯腈/离子液体溶液表现出一种典型的切力变稀的流变行为,其粘度比相同条件下常规溶剂的聚丙烯腈溶液大,详细分析了浓度、温度、分子量等因素对溶液稳态和动态流变行为的影响,发现以离子液体为溶剂的聚丙烯腈溶液粘流活化能较大,因此温度对溶液粘度非常敏感。在此基础上,以离子液体为溶剂,通过干喷湿纺的技术,制备了聚丙烯腈初生纤维。利用WXRD,SEM等手段,分析了在不同条件下(包括凝固浴温度,温度以及喷丝头牵伸比)纺制的初生丝结构和性能。结果表明,凝固浴中含离子液体5%,凝固浴温度为25℃,喷丝头牵伸比为1.2时,所形成的初生丝有较高的结晶度以及较小的晶粒尺寸,丝条结构均匀,可牵伸倍数增大,并且得到的牵伸纤维具有较优异的力学性质。最后,研究了后牵伸工艺对该体系制备的聚丙烯腈纤维性能影响。研究表明在本论文实验范围内,60℃水浴,2倍预牵伸后得到纤维具有较好的结构性能,并且利于后牵伸;在沸水浴中3倍牵伸后,制备了各项性能较为优异的聚丙烯腈纤维。(本文来源于《东华大学》期刊2009-02-01）
张瑞文,尹翠玉,刘赤乾[10]（2007）在《动物蛋白/纤维素(粘胶)共混溶液纺丝性能研究》一文中研究指出研究了动物蛋白―纤维素共混溶液的粘度性能和可纺性能。实验研究表明,动物蛋白、纤维素两组分通过交联剂的作用可以实现化学结合。所得纤维的质量指标比普通粘胶纤维略有下降。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2007年01期）
溶液纺丝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
石墨烯是由碳原子经sp2杂化构成的蜂窝状的单原子层新型二维碳材料,具有优异的物理化学性能,例如卓越的机械性能、极高的电子迁移率和导热率、极大比表面积及高热稳定性等,使得它在能源、复合材料、电子器件等领域具有广阔的应用前景。极大的比表面积与优异的物理化学性能相结合,使石墨烯成为聚合物纳米复合材料理想的增强填料,石墨烯不仅可以显着地改善聚合物基体的物理性能,如电学性能和机械性能等,同时赋予纳米复合材料新的功能特性,如抗菌和抗紫外线等。石墨烯在聚合物基体中的分散性、石墨烯与聚合物基体的界面相互作用以及石墨烯在聚合物基体中的排列方式是影响石墨烯/聚合物纳米复合材料性能的关键因素,同时也是石墨烯纳米复合材料领域关注的热点问题。本论文针对影响石墨烯/聚合物纳米复合材料性能的关键因素,通过分子间相互作用构筑和结构设计,制备了高性能的石墨烯/聚合物纳米复合纤维。主要研究内容如下:1.采用改进的两步Hummers方法制备了氧化石墨烯(GO),石墨经过化学插层氧化和简单超声后得到单分散的GO,研究发现,GO表面和边缘处带有大量的羟基、羧基及环氧基等含氧官能团,GO片层厚度为0.84 nm。经水合肼还原后,得到了还原氧化石墨烯(RGO),通过分析表明,GO上大量的含氧官能团在还原过程中被去除,部分sp2结构得到重构。2.采用湿法纺丝的方法制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)功能化的氧化石墨烯(FGO)/再生丝素蛋白(RSF)纳米复合纤维。首先通过PDDA分子与GO之间的静电相互作用对GO进行功能化改性,制备了能在CaCl2-甲酸溶液中稳定分散的FGO。以FGO与丝素原纤的混合溶液为纺丝液,经湿法纺丝得到了FGO/RSF纳米复合纤维,探讨了FGO的引入对纳米复合纤维性能的影响。测试结果表明,FGO均匀分散在RSF基体中,RSF原纤与FGO之间存在强的界面相互作用,从而在受力过程中更有利于应力从RSF基体向FGO传递,进而显着增强纳米复合纤维的力学性能。当FGO添加量为0.3 wt.%时,FGO/RSF纳米复合纤维的拉伸强度为697 MPa,与纯RSF纤维相比较,拉伸强度提高了65.95%,力学性能优于天然蚕丝。同时,FGO/RSF纳米复合纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有强的抗菌作用。3.通过凝胶纺丝制备了高定向GO/聚乙烯醇(PVA)纳米复合纤维,研究发现,GO均匀分散在基体中,GO与PVA基体之间有强的界面作用力,且GO在纤维中沿轴向定向排列。高定向排列的GO能使GO与PVA基体的界面相互作用最大化,更有利于阻止PVA分子链的滑移,应力和负载在PVA与GO之间更有效地转移和传递,使得纳米复合纤维的力学性能得到显着提升。当加入0.5wt.%GO时,与纯PVA纤维比较,纳米复合纤维的拉伸强度从1.3 GPa提高到1.9GPa,增加了46.15%;杨氏模量从26 GPa提高到32 GPa。但当GO在复合纤维中的含量超过0.5 wt.%时,GO在PVA基体中开始产生团聚,GO/PVA纳米复合纤维的拉伸强度随含量的增加而降低。GO/PVA纳米复合纤维具有优异的抗紫外线性能,0.3 wt.%GO/PVA纳米复合纤维的紫外线防护系数(UPF)值为308,是纯PVA纤维(18.5)的16倍。同时GO/PVA纳米复合纤维对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌有强的抗菌效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶液纺丝论文参考文献
[1].汤文益.溶液纺丝纺丝液制备固体浓度的质量控制[J].轻工标准与质量.2018
[2].胡新军.石墨烯纳米复合纤维的溶液纺丝制备及性能研究[D].兰州大学.2017
[3].李龙,孔德玉,陈旺,高益军,徐梁华.PAN溶液纺丝过程分子链形变及取向的力场相关性研究[J].高分子通报.2014
[4].张青岚,宋俊,廖维晓,王乐军,付自强.氯化锂对纤维素/离子液体浓溶液纺丝的影响[J].河南工程学院学报(自然科学版).2014
[5].C.Wilms,B.Schulz,G.Seide,T.Gries,赵华蕾.用于化学纤维工业加工和产品开发的新型溶液纺丝实验室[J].国际纺织导报.2014
[6].希娜（Hina,Saba）.离子液体/有机溶剂混合体系特性及其纤维素溶液纺丝成形研究[D].东华大学.2014
[7].张伟,吁苏云,刘慧.溶液纺丝法制备PVDF中空纤维膜过程中各因素对膜性能的影响[C].第四届中国膜科学与技术报告会论文集.2010
[8].C.Hacker,T.Gries,C.Popescu,L.Ratke,骆为林.高度多孔纳米结构纤维素纤维的溶液纺丝工艺[J].国际纺织导报.2009
[9].董炜星.聚丙烯腈/离子液体溶液纺丝成型工艺研究[D].东华大学.2009
[10].张瑞文,尹翠玉,刘赤乾.动物蛋白/纤维素(粘胶)共混溶液纺丝性能研究[J].纤维素科学与技术.2007