导读:本文包含了美洛喜康论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉菌,阳性,剂量,毒性,微生物,产物,药物。
美洛喜康论文文献综述
田义红,郭传敏,许俊然[1]（2001）在《比格狗口服美洛喜康的毒性预试验》一文中研究指出文献小型猪连续给药美洛喜康13周长期毒性试验,选用剂量为1、3.5、10mg/kg,1、3.5mg/kg未见明显毒性反应,10mg/kg有轻微的病理损伤。据此进行预试验,剂量选为10、2.5mg/kg。10mg/kg剂量动物药后7天出现黑褐色血便,粪便潜血强阳性(+++++),食欲减退,食量减少,体重降低,至给药后18天死亡。死亡前检查红细胞数降低至2.1×10~(12)/(本文来源于《中国药理学会第八届全国药物毒理学术讨论会论文摘要集》期刊2001-06-30）
田义红,郭传敏,许俊然[2]（2001）在《不同种动物对美洛喜康的毒性反应》一文中研究指出美洛喜康为新一代非甾体抗炎药,药代动力学研究表明,存在较大的动物种属差异。大鼠特别适宜于美洛喜康毒性研究,大鼠药物消除动力学与人相似,蛋白结合水平与人十分相似,药代动力学参数也与人十分相似。大鼠胃肠溃疡的副作用依赖于给药剂量和给药周期,肉眼剖检在10mg/kg剂量下给药4(本文来源于《中国药理学会第八届全国药物毒理学术讨论会论文摘要集》期刊2001-06-30）
于立华[3]（2001）在《微生物转化等方法在美洛喜康与异戊他定两种药物代谢中的研究应用》一文中研究指出本文以美洛喜康与异戊他定两种药物为代表，研究了应用微生物转化等技术建立药物代谢体外系统的过程及优势，重点考察了不同微生物对上述两种药物的代谢转化能力及其相关酶的一些性质，并利用微生物转化法制备了药物美洛喜康的人体内主要非芳环羟基化代谢物对照品。本文的具体内容主要包括以下四个部分： 一、美洛喜康在大鼠肝微粒体中的代谢转化研究 采用大鼠肝微粒体温孵体系建立了美洛喜康的体外代谢研究模型，通过LC/MS~n联用技术检测分析代谢产物，并与人体内代谢情况相比较，证实其主要羟基化代谢物与人体尿液中的主要羟基化代谢物（5'-羟甲基美洛喜康）相同；代谢产率仅为1％～4％，不适合用于代谢物的制备，但其反应曲线符合酶促反应的典型特征，为今后进一步研究该药物代谢的酶学性质奠定了基础。 二、美洛喜康的微生物转化研究 以美洛喜康为底物，研究了微生物转化法在药物非芳环羟化反应中的应用。首先，筛选出一株可有效转化美洛喜康生成与人体相同的目标羟基化代谢物的霉菌菌株，即本实验室从土壤中分离纯化得到的菌株0247-9-I。其次，对该菌株目标羟基化反应条件进行了初步优化，证明在培养基初始pH5.5、底物浓度0.05％、转化时间为6d等条件下，目标羟基化代谢物的产率达50％～70％。最后，在优化条件下对该目标羟基化代谢物进行了制备，经NMR鉴定为5'-羟甲基美洛喜康，从而为美洛喜康的人体内研究提供了主要羟基化代谢物对照品，并为推测该药物在人体内的代谢途径发挥了重要作用。 叁、异戊他定的微生物转化研究 考察了多株细菌和霉菌对拟低聚氨基寡糖类新结构系列化合物异戊他定及其主要单体成份的代谢转化情况。结果表明，在本研究的转化条件下，选用的多株细菌对异戊他定类物质无转化能力，仅嗜热脂肪芽孢杆菌IFFI 10091可产生拟寡糖水解酶与转糖苷酶，主要使异 沈阳药科大学硕士学位论文．中文摘要 一 戊他定某些组分转化生成同分异构产物；而多株霉菌含有可将异戊他 定类物质水解的拟寡糖酶类，特别是菌株2829，可完全将异戊他定 系列化合物水解成低分子量的同系物。以活性菌株2829为代表探讨 了它对异戊他定混合物及其主要单体成份的代谢转化动态，并得到了～ 一些该菌株所产相应拟寡糖水解酶作用特征的重要信息，可以辅助研 －究人体内异戊他定的代谢规律。——四、异戊他定的酶法转化研究 。在微生物转化的基础上，选用葡萄糖淀粉酶研究了异戊他定单体 成份的水解反应过程，结果与活性菌株2829的转化趋势相类似，但 纯酶反应非常迅速，难以跟踪详细的代谢中间过程。，结果证实，在药物代谢体外研究中，不同的方法有不同的特点，。而微生物转化法则具有突出的优势；转化活性菌体内具有多样化的酶 系统，特别是具有人体药物代谢酶的多种同工酶系，且更易于调控，。是建立人体药物代谢预模型的良好材料，与此相应，微生物转化法则 是进行人体药物代谢体外研究的良好方法。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2001-06-01）
叶金朝[4]（1997）在《抗炎药 美洛喜康(Meloxican)》一文中研究指出1异名Mobic2化学名4－羟基－2－甲基－N－（5－甲基－2－噻唑基）－2H－1，2－苯并噻嗪－3－羧酰胺－1，1－二氧3上市厂商（德）BoehringIngelheim公司，1996年首次在南非上市，1996年9月在英国上市。4药效分类非甾体类抗炎药(本文来源于《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》期刊1997年05期）
美洛喜康论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
美洛喜康为新一代非甾体抗炎药,药代动力学研究表明,存在较大的动物种属差异。大鼠特别适宜于美洛喜康毒性研究,大鼠药物消除动力学与人相似,蛋白结合水平与人十分相似,药代动力学参数也与人十分相似。大鼠胃肠溃疡的副作用依赖于给药剂量和给药周期,肉眼剖检在10mg/kg剂量下给药4
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
美洛喜康论文参考文献
[1].田义红,郭传敏,许俊然.比格狗口服美洛喜康的毒性预试验[C].中国药理学会第八届全国药物毒理学术讨论会论文摘要集.2001
[2].田义红,郭传敏,许俊然.不同种动物对美洛喜康的毒性反应[C].中国药理学会第八届全国药物毒理学术讨论会论文摘要集.2001
[3].于立华.微生物转化等方法在美洛喜康与异戊他定两种药物代谢中的研究应用[D].沈阳药科大学.2001
[4].叶金朝.抗炎药 美洛喜康(Meloxican)[J].国外医药.合成药.生化药.制剂分册.1997
论文知识图
