导读:本文包含了致弱机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:机理,病毒,免疫,黄瓜,尾蚴,叶绿体,性贫血。
致弱机理论文文献综述
李杰[1]（2014）在《西芹腐根物质浸提液作用后黄瓜枯萎病菌弱毒菌株的筛选及致弱机理的研究》一文中研究指出黄瓜枯萎病(Cucumber wilt)是由尖孢镰刀菌黄瓜专化型引起的一种土传病害,病菌生活力极强,以菌丝体、菌核和厚垣孢子在土壤、病残体和种子上越冬,在土壤中可存活5-6年或更长的时间。近年来,随着设施栽培生产黄瓜的不断发展,使得黄瓜枯萎病病害问题十分突出,发病程度也日趋严重。近年来,国内外学者应用植物化感技术防控病害已成为植物病害防控新的趋势。化感作用虽然是近二十多年来得到科学界普遍重视的研究领域,但是利用化感作用筛选病原菌的弱毒菌株及其致病机理的研究并不普遍。本实验在室内培养基条件下,利用西芹腐根及根际区土壤乙醇、丙酮和蒸馏水浸提液进行作用1代和连续多代作用黄瓜枯萎病菌后继代培养,研究其对黄瓜枯萎病菌的化感作用效果及温室人工接种致病力变化情况,以筛选黄瓜枯萎病菌的弱毒菌株,并对其致病力稳定性研究；和对不同浸提液处理的每一代病菌孢子数量的形成和孢子萌发率及菌体分泌的镰刀菌算含量、果胶酶活性、纤维素酶活性和β-葡萄糖苷酶活性进行测定,目的以研究黄瓜枯萎病菌的致弱作用机理。1.西芹腐根及根际区土壤乙醇、丙酮和蒸馏水浸提液处理1代黄瓜枯萎病菌后未筛选到黄瓜枯萎病菌的弱毒菌株。不同浸提液处理在第1代对黄瓜枯萎病菌菌落生长表现为显着的化感抑制作用,随代数的增加抑制作用减小,处理菌落直径均<其浸提剂对照<总对照；不同浸提液处理后与其对照和总对照相比,病情指数均降低,致病力下降,未降到弱毒菌株的范围。西芹腐根乙醇、丙酮和蒸馏水处理第6代的病情指数分别为58.67%、57.83%和61.67%；西芹腐根际区土乙醇、丙酮和蒸馏水处理的病情指数分别为59.17%、58.83%和62.67%。2.西芹腐根及根际区土壤乙醇、丙酮和蒸馏水浸提液连续多代(6代)处理黄瓜枯萎病菌后筛选到3株黄瓜枯萎病菌的弱毒菌株,分别为第5代腐根乙醇和腐根丙酮、第6代腐根际区土壤乙醇浸提液处理。西芹腐根及根际区土壤乙醇和丙酮浸提液处理的黄瓜枯萎病菌落直径较其对照生长缓慢,表现为化感抑制作用,差异显着；浸提液连续多代处理黄瓜枯萎病菌其病情指数逐代下降,致病力逐代减弱,至第5代时,西芹腐根乙醇、丙酮浸提液处理的病情指数分别为4.17%、3.33%和第6代西芹腐根际区土壤乙醇浸提液处理的病情指数为9.17%,确定为黄瓜枯萎病菌的弱毒菌株。3.西芹腐根及根际区土壤乙醇、丙酮和蒸馏水浸提液作用1代后,继代培养6代过程中,在第1代对黄瓜枯萎病菌孢子数量的形成和孢子萌发率表现抑制作用；对分泌的镰刀菌酸含量具有减少的作用；抑制了分泌的果胶酶活性、纤维素酶活性和p-葡萄糖苷酶活性,处理<浸提剂对照<总对照；果胶酶活性与致病力显着正相关,镰刀菌酸含量、纤维素酶活性和p-葡萄糖苷酶活性不相关。4.西芹腐根及根际区土壤乙醇、丙酮和蒸馏水浸提液连续多代作用黄瓜枯萎病菌后,继代培养6代过程中,每一代对黄瓜枯萎病菌孢子数量的形成和孢子萌发率均有明显的抑制作用；对其分泌的镰刀菌酸含量,具有减少的作用；抑制了分泌的果胶酶活性、纤维素酶活性和p-葡萄糖苷酶活性,处理<浸提剂对照<总对照；镰刀菌酸含量、果胶酶活性和p-葡萄糖苷酶活性；与其致病力显着正相关,纤维素酶活性与其致病力不相关。5.筛选到的弱毒菌株命名为FOC-RE-5、FOC-RA-5、FOC-SE-6。在培养基条件下,继代培养7代过程中,菌落直径扩展速率均<强毒菌株FOC,变化稳定,表现很好的遗传稳定性。在温室人工接种实验表明,弱毒菌株FOC-RE-5、FOC-RA-5、 FOC-SE-6连续接种7代,病情指数平均值分别为8.12%、7.48%和13.26%,表现相对的致病力稳定性,弱毒菌株具有较高的利用价值。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2014-06-01）
王勇[2]（2014）在《西芹腐根物质浸提液处理后黄瓜枯萎病菌弱毒菌株筛选及其致弱机理的研究》一文中研究指出本实验运用蒸馏水、丙酮、乙醇等作为浸提剂浸提西芹腐根及根际区物,在培养基条件下运用不同浸提液处理黄瓜枯萎病菌1次,后继代培养至第六代,分别测定每一代不同处理病菌的菌落直径、田间致病力大小,同时,测定每一代病菌产生镰刀菌酸的含量、病菌细胞壁降解酶活性以及菌体内防御酶活性的变化,以探求筛选黄瓜枯萎病弱毒菌株。主要结果如下：1、分别用西芹腐根及根际区物蒸馏水、丙酮、乙醇浸提剂处理黄瓜枯萎病菌,在第一代各菌落化感效果最为明显,随着继代培养代数的增加,不同处理与对照、空白对照之间差距逐渐减小。至第六代,西芹腐根经处理后病情指数表现为下降的趋势(分别为：38.67%、37.83%、32.00%)；根际经处理后病情指数总体呈现先上升后下降的趋势。(分别为：39.50%、44.50%、36.17%)。同时经西芹腐根及根际区物不同浸提液处理一次后,继代培养至第六代,未得到黄瓜枯萎病弱毒菌株。而各处理在六代培养过程中总体的病情指数表现为先下降后上升的趋势。2、用西芹腐根及根际区物蒸馏水、丙酮、乙醇浸提剂处理FOC1代,在对菌落培养6代过程中,分别测定了每代菌落分泌镰刀菌酸的含量,镰刀菌酸含量在菌落培养过程中总体表现为先逐渐减小,后缓慢增大的趋势,在培养过程中,西芹腐根蒸馏水、丙酮、乙醇浸提液处理后镰刀菌酸产量与空白对照相较,减少范围分别为：4.44%-20.62%、8.37%-28.28%、6.92%-26.82%；根际蒸馏水、丙酮、乙醇浸提液处理后镰刀菌酸产量与空白对照相较,减少范围分别为：3.31%-23.16%、2.89%21.26%、7.23%-27.33%。在继代培养的过程中,黄瓜枯萎病菌分泌细胞壁降解酶活性均表现为先下降,后稍上升,西芹腐根蒸馏水、丙酮、乙醇浸提液处理后菌体内果胶酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶的活性分别较空白对照下降：4.86%、3.81%、2.54%；54.98%、40.12%、24.69%；15.15%、11.61%、6.78%。根际蒸馏水、丙酮、乙醇不同浸提液在处理后菌体内果胶酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶的活性分别较空白对照下降：3.03%、5.71%、3.88%；64.04%、62.50%、37.42%；9.78%、17.77%、15.03%。在实验过程中,将低镰刀菌酸的含量与细胞壁降解酶活性的变化作为辅助筛选条件。3、用西芹腐根、腐根际区物蒸馏水、丙酮、乙醇浸提液,在培养基条件对黄瓜枯萎病菌进行1代处理,然后连续多代(6代)培养,并对每代黄瓜枯萎病菌体内POD、SOD、CAT叁种酶活性进行测定。结果表明,西芹腐根蒸馏水、丙酮、乙醇不同浸提液在处理后POD、SOD、CAT叁种酶活性与CK空白相比分别从1代的28.27%、25.13%、31.73%；52.93%、47.83%、56.67%；6.47%、6.50%、6.32%下降至6代的10.20%、6.73%、8.47%；9.04%、12.64%、8.72%；4.44%、3.52%、5.50%。根际蒸馏水、丙酮、乙醇不同浸提液在处理后POD、SOD、CAT叁种酶活性与CK空白相比分别从1代的37.53%、34.00%、32.73%：51.42%、46.93%、48.72%；6.58%、6.83%、7.21%。下降至6代的10.87%、8.07%、9.13%；13.01%、11.51%、17.62%；4.48%、5.27%、4.22%。随着培养代数的增加,菌体内酶系统酶活性总体呈现下降趋势,但各代之间酶活性下降速率各不相同,总体来看,处理比两对照酶活性下降速率快,CK空白酶活性均高于其他各处理。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2014-06-01）
张素华[3]（2007）在《日本血吸虫UV致弱尾蚴诱导不同品系小鼠的免疫保护作用及其相关机理的初步研究》一文中研究指出日本血吸虫病仍然是严重危害我国人民身体健康的寄生虫病。2003年全国调查资料显示，我国共有现症患者80余万，受威胁人口达1亿。目前，血吸虫病的防治工作强调以化疗为主，结合钉螺控制、健康教育等手段来降低血吸虫病的危害。虽然，化疗起到了很好的治疗作用，但仍存在一些问题，如：化疗不能控制再感染，无法彻底阻断疾病的传播，长期使用吡喹酮可能导致抗药性的产生等。鉴于疫苗的研究和使用在世界范围内为人类预防和消灭许多传染性疾病起到了非常重要的作用，因此，研究血吸虫病疫苗，通过“短效”的化疗作用及疫苗接种后产生的“长效”免疫预防作用相结合来控制血吸虫病，成为上个世纪80年代以来全世界科学家的共识。血吸虫病疫苗的研究历时70余年，大体上经历了死疫苗、减毒活疫苗、基因工程疫苗、核酸疫苗研究阶段。迄今为止，在动物实验中，以辐照致弱尾蚴或童虫为免疫原的预防效果最佳。当然，应用辐照致弱尾蚴直接作为疫苗，存在着抗原材料有限、具有潜在感染的危险及可能引发有限病变的伦理问题等。但是，利用致弱尾蚴免疫模型揭示疫苗诱导保护力的机制，无疑将为最终获得行之有效的疫苗提供重要的理论基础。目前，关于辐照致弱尾蚴生物学的研究比较有限，包括其活力、外部形态、内部显微结构及抗原成分等，其诱导宿主产生免疫保护力的分子机制可能与致弱尾蚴进入宿主后的抗原递呈不同于正常尾蚴有关，包括辐照所致的尾蚴移行延迟、抗原成分改变(隐蔽抗原的暴露)及失去了正常尾蚴中下调免疫应答的特定蛋白等有关。因此，观察辐照致弱尾蚴的生物学改变，是研究其诱导相关的免疫保护机理的实验基础。值得注意的是，国内外对辐照致弱尾蚴的相关免疫学研究多集中在曼氏血吸虫，其在许多品系小鼠中可诱导60％～80％的保护力，γ射线致弱尾蚴免疫非人灵长类动物后可诱导产生大于50％的保护力。与曼氏血吸虫相比，对日本血吸虫辐照致弱尾蚴的研究起步较晚，多在借鉴曼氏血吸虫相关研究经验的基础上开展。而现有资料表明，日本血吸虫辐照致弱尾蚴在小动物(特别是小鼠)中诱导产生的保护力水平常不稳定，目前尚缺乏公认的能对其产生稳定高保护力的小鼠模型。本实验室曾在昆明鼠、DBA及C57BL／6小鼠品系进行小规模的UV(Ultra-Violet，紫外线)致弱尾蚴保护力实验，希望构建日本血吸虫致弱尾蚴诱导保护力的小鼠模型，虽然抗体检测提示致弱尾蚴免疫诱导了高于正常尾蚴感染的特异性体液免疫应答，但是均未获得预期的保护力效果。本课题进一步深入地在多品系的小鼠进行了免疫保护实验，并观察比较了各实验组DBA小鼠的Th1／Th2细胞免疫应答特征，力图探讨小鼠的品系、免疫应答模式与对日本血吸虫感染的保护力之间的关系。本研究首先观察了UV致弱尾蚴和正常尾蚴活力，并利用扫描电镜、透射电镜及免疫电镜系统地观察日本血吸虫UV致弱尾蚴在外部形态、内部显微结构、抗原成分及其定位与正常尾蚴的异同。其次，选取昆明鼠作为观察对象，观察了不同UV照射剂量、紫外光源等因素对免疫保护力的影响。在此基础上，我们又比较了不同鼠系(昆明鼠、DBA、BALB／c)经免疫后诱导的保护力；同时，对DBA小鼠的细胞免疫应答进行了动态观察。旨在继续探索可用于日本血吸虫UV致弱尾蚴免疫保护机制研究的小鼠模型，并探讨与日本血吸虫UV致弱尾蚴保护力有关的免疫应答机制。本研究获得结果如下：1．尾蚴活力观察：经200、445(UV照射40秒)和800μw／cm~2的UV照射1min，尾蚴的死亡率分别为：1.78％、1.73％和2.09％。经叁种UV强度照射的尾蚴与未经照射的尾蚴的活力间无显着性差异(P＞0.05)。2．尾蚴体表及内部结构的电镜观察：UV致弱尾蚴与正常尾蚴相比，①其体部高度收缩，具有明显皱褶，尾部分叉明显肿胀，体部向内凹陷，且体棘缺损，边缘粗糙；②肌纤维层变薄，有少许断裂，线粒体未见明显的嵴状结构；③UV致弱尾蚴切片上的胶体金颗粒少于正常尾蚴切片，特别是肌纤维处，且UV致弱尾蚴切片上的胶体金颗粒在多部位有聚集分布现象。由此可能提示，UV照射损伤了尾蚴的体表、肌肉、重要代谢器官的结构，尾蚴抗原成分也可能发生了变化。3．昆明鼠、DBA及BALB／c小鼠为对日本血吸虫UV致弱尾蚴低应答的小鼠品系。昆明鼠经不同UV强度、不同紫外源照射的日本血吸虫尾蚴免疫后的保护力为-1.0～23.75％；昆明鼠、DBA、BALB／c小鼠经100条／鼠的免疫剂量、免疫与攻击间隔4周，致弱尾蚴所诱导的保护力均较低(8.13％～26.9％)。与本实验室前期保护力实验的结果一致，提示昆明鼠、DBA、BALB／c小鼠不适宜作为日本血吸虫UV致弱尾蚴免疫保护力研究的动物模型。4．观察DBA鼠在日本血吸虫UV致弱尾蚴免疫组、正常尾蚴感染组及先免疫后攻击组之间血清中IL-4、IL-10、IFN-γ及IL-12p40的水平变化。结果显示，致弱尾蚴免疫组小鼠血清中IL-12p40在免疫后第3周降到最低水平，但是总体上细胞因子在0～4周并未产生明显变化；与感染组和先免疫后攻击组相比，细胞因子总体水平较低，尽管IL-10及IFN-γ在3组之间的各个时间点并无显着差异(P＞0.05)，且免疫组IL-12p40的水平在第1周和第2周时又分别高于感染组和先免疫后攻击组(P＜0.05)；对比感染组与先免疫后攻击组细胞因子水平可以看出，两组之间4种细胞因子的水平并无显着差异。可见，宿主在UV致弱尾蚴免疫后未能产生有效的细胞免疫应答，这可能是日本血吸虫致弱尾蚴免疫在该品系小鼠不能产生免疫保护作用的主要原因。本研究结果进一步丰富了日本血吸虫UV致弱尾蚴保护性免疫机制的研究，为构建适宜的UV致弱尾蚴免疫保护力的动物模型提供了重要的基础资料。(本文来源于《南京医科大学》期刊2007-06-01）
左咏梅[4]（2006）在《马传染性贫血病毒LTR关键点突变对DLV致弱机理的研究》一文中研究指出马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus,EIAV)可以引起马属动物的一种急性烈性传染病,以贫血、持续感染、反复发热为特征,终生持续感染,是马属动物最重要的传染病之一。EIAV与人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)同属逆转录病毒科、慢病毒属成员,两者在抗原特性、基因组结构等方面极为相似,以及从经济与安全性角度上考虑,EIAV将是研究HIV乃至慢病毒的最理想的动物模型。沈荣显等科学家于20世纪70年代通过体外细胞传代致弱路线研制成功了马传贫驴白细胞弱毒疫苗,是迄今世界上唯一大规模成功应用的慢病毒疫苗,揭示该疫苗的免疫保护机制,可为研究HIV等其它慢病毒疫苗提供有价值的借鉴。为了阐明我国马传染性贫血病毒弱毒疫苗毒力致弱的分子机制,利用我国马传染性贫血病毒疫苗培育系统(由强毒到弱毒的不同代次病毒),对EIAV弱毒疫苗致弱过程中不同代次EIAV毒株非编码区LTR序列分析,发现病毒致弱的基因变异规律性位点,即LTR R区序列呈现规律性变化:TAR结构起始位置碱基在59代之前多数为A,而64代之后均为G;poly(A)附加位点在45代之后(除55代外)一致表现为AA,提示这些突变引起的位点或结构变化很可能与病毒毒力减弱有直接关系。因此基于EIA代次毒株LTR序列分析结果,选取EIAV基因非编码区LTR R区作为研究对象,以驴胎皮肤弱毒疫苗感染性分子克隆pLGFD3-8为父本操作系统进行基因的定点突变,即LTR R区的TAR结构起始碱基由弱毒株的G变为强毒株特征A,poly(A)附加位点碱基由弱毒株的AA变为强毒株特征CA,形成具有四处点突变型强弱嵌合感染性的分子克隆。构建EIAV非编码区强弱毒嵌合的全基因分子克隆,将阳性重组质粒命名为pLGFD-M。将该嵌合克隆体外转染驴胎皮肤细胞(FDD)并进行FDD传代,通过逆转录酶活性试验、前病毒DNA PCR扩增、RT-PCR方法及实时定量RT-PCR等试验验证其转染结果。结果显示,LTR嵌合克隆衍生病毒感染FDD出现明显的细胞病变,电镜下可见大量典型的EIAV颗粒,将其病毒命名为vpLGFD-M;细胞培养上清可检测到RT酶活性;前病毒DNA PCR扩增和RT-PCR均为阳性。在细胞水平上对该嵌合克隆衍生毒及其亲本感染性分子克隆毒株复制能力进行了检测,发现此嵌合克隆衍生病毒比其父本克隆衍生病毒的复制水平略高些,保持了亲本皮肤弱毒疫苗感染分子克隆的复制特点和细胞嗜性。本研究在分子生物学方面的新发现是——明确了EIAV LTR反转录时,病毒RNA是先由5’LTR的R-U5与3’LTR U3重组形成前病毒基因组一端的长末端重复序列“新”3’LTR,在新形成的3’LTR上的启动子和转录基因的指导下,进行EIAV的复制与蛋白质的合成。本项研究对进一步在分子水平上阐明我国EIAV疫苗株的复制机制和减毒机理具有极其重要的意义,为进一步确定我国马传贫弱毒疫苗株毒力致弱及免疫保护的分子机制奠定了重要的分子生物学基础,并将为其它人和动物慢病毒的免疫预防研究提供试验依据。(本文来源于《东北农业大学》期刊2006-04-17）
崔言顺[5]（2005）在《传染性法氏囊病病毒野毒株的致弱与分子机理研究》一文中研究指出传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的鸡和火鸡的一种急性、高度接触性传染病。该病主要侵害3～6周龄雏鸡和青年鸡,除直接引起鸡死亡和生产性能下降外,还可导致感染鸡免疫抑制。IBDV属于双RNA病毒科(Birnaviridae)、禽双RNA病毒属(Avibirnavirus)。IBDV是一种小的、无囊膜病毒,为双节段、双链RNA基因组,二十面体对称结构。基因组分为A节段和B节段,A节段编码VP2、VP3、VP4、VP5 4种蛋白,B节段编码VP1。VP2、VP3是病毒的主要结构蛋白,共同构成病毒的主要保护性抗原。其中VP2携带宿主保护性抗原决定簇,可以诱导产生保护性中和抗体,并且具有血清学特异性,其核苷酸和氨基酸的序列多变性与病毒特性密切相关,因此成为研究IBDV抗原性和致病性的主要目标。自20 世纪80 年代中后期,世界上先后出现了IBDV 变异株、超强毒株IBDV(very virulent infectious bursal disease virus,vvIBDV)。目前,IBDV 标准毒株、超强毒株、变异株在我国并存,给免疫防制带来了极大的困难。只有对IBDV 野毒株致病性和分子生物学特性进行测定,才能针对特定的发病情况使用特定的疫苗,做到有的放矢。雏鸡母源抗体的存在也是制定免疫程序时必须考虑的一个重要因素,免疫前,有必要对IBDV母源抗体的滴度进行准确的测定。已报道我国有多处养鸡场发生vvIBDV 感染。能否有效地将vvIBDV 致弱并且获得有较高免疫原性、无免疫抑制的弱毒株,是摆在IBDV 研究者面前的一个亟待解决的问题。vvIBDV 致弱的分子机理的研究,特别是对VP2 高变区的研究,将对vvIBDV 的发生、IBDV 毒力标记的确定、野毒株和疫苗株的有效鉴别以及加速野毒株的致弱进程等方面的研究起到极大的推动作用。针对近年来山东省的IBD 流行情况,本课题主要进行了以下研究:1.对山东省暴发IBD 的现状进行了系统地分析。从山东省几个地市发生重大IBD疫情的鸡场采集病料,根据病鸡发病的流行病学和临床症状,结合病毒分离、组织病理学观察、电镜观察、琼脂免疫扩散试验、间接荧光抗体试验等结果,确定几个鸡场的疫情均是由感染IBDV 野毒引起,分离鉴定出4 个野毒株分别命名为IBDV SD0210、SD0208、SD0110 和SD0106;进一步测定不同滴度的病毒液对3～6 周龄SPF 鸡的致病性,结果表明分离的4 个野毒株都具有很高的致病性,可以称为vvIBDV;对VP2 高变区基因的序列分析表明,4 个野毒株均具有目前所认定的超强毒株的特征。这表明近几年来山东省一些鸡场严重的IBD 疫情是由vvIBDV 的出现造成的。2.对MTT 比色法用于检测病料中IBDV 在细胞培养物中的增殖情况进行了研究,并首次将MTT 比色法用于IBDV 的分离鉴定。IBDV 野毒株在CEF 细胞中初次增殖时通常无可见细胞病变。本研究用MTT 比色法检测病料在细胞培养物中是否有IBDV 增(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2005-06-01）
沈荣显,相文华[6]（2003）在《马传染性贫血病驴白细胞弱毒株的致弱及免疫机理的研究》一文中研究指出马传染性贫血病 (EIA)是由反转录病毒科慢病毒属的马传染性贫血病毒 (EIAV)引起的一种马属动物传染病。在慢病毒属中 ,EIAV与人免疫缺陷病毒 (HIV)在传播形式 ,单核细胞为病毒贮存库 ,病毒形态结构 ,病毒持续感染 ,病毒抗原漂移 ,EIAV(本文来源于《中国兽医学报》期刊2003年05期）
林营志[7]（2003）在《生防菌Bacillus cereus ANTI-8098A对青枯雷尔氏菌微生态致弱机理的研究》一文中研究指出细菌性青枯病是最重要的作物病害之一。本论文研究生防菌Bacillus cereus ANTI-8098A对细菌性青枯病原菌——青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)的微生态致弱作用，包括青枯雷尔氏菌的致病力分化及其在植株体内的分布；生防菌的生理生化特性、发酵培养特性及发酵控制技术；生防菌在不同条件下对构建的青枯雷尔氏菌强、无致病力混合群体的选择作用形成的微生态致弱作用；生防菌微生态致弱作用对细菌性青枯病的防治效果。 1．通过对田间采集的大量青枯雷尔氏菌株的致病力测定，表明其致病力存在明显的分化，即使在同一病株上亦有不同；对病株体内青枯雷尔氏菌分布的研究则表明在不同发病期植株体内的青枯雷尔氏菌浓度均随高度的升高而下降；试验还表明在花生的健康植株中也存在大量的青枯雷尔氏菌，这些菌在植株体内存在并繁殖，但并不导致植株的发病；通过分离纯化和多次的继代培养，获得了致病力长期保持稳定的强致病力菌株和无致病力菌株，作为后续试验的标准菌株。 2．对生防菌——蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus ANTI-8098A的培养条件研究表明其最适摇床培养条件为温度28±1℃、pH 7.5、10％装瓶量、转速200rpm，在此条件下以10％的接种量发酵36小时可达18.2亿／mL的孢子浓度。为了更好地进行生防菌的发酵，提高发酵水平，研究构建发酵控制系统，实现了温度、搅拌转速、溶氧等发酵参数的控制，程序控制方式可根据模拟设置计划在发酵不同阶段变动发酵参数；构建基于TCP／IP的远程监控系统，实现发酵系统的远程监控，50L发酵罐在此控制系统下发酵40小时可达57.6亿的孢子浓度，达到了生产需要的水平。 3．实验中分析了生防菌对青枯雷尔氏菌的致弱作用，并使用青枯雷尔氏菌强、无致病力标准菌株对生防菌Bacillus cereus ANTI-8098A的致弱作用进行测定，结果表明：生防菌处理对青枯雷尔氏菌强致病力菌株的致死中量LC_(50)为12.4％，较无致病力菌株低33.3％。强致病力菌株达到0.158的抑制增长率，比无致病力菌株高40.6％。在这样的差异影响下：特定浓度的生防菌的处理抑制了强致病力菌，使得无致病力菌株成为微生态体系中的优势群体，表现出生防菌的致弱作用，以实现控制病害发生的目的。 4．青枯雷尔氏菌强致病力菌株发酵液经不同稀释度的生防菌发酵液处理后，剪叶回接番茄组培苗和茄子盆栽苗，结果表明100-200倍稀释度对青枯病的控制效能达100.0％，300倍对番茄组培苗青枯病的控制效能达85.0％，对茄子盆栽苗青枯病的控制效能达75.0％；在使用灌根法诱发青枯病的条件下，通过生防菌液灌根对番茄和茄子的盆栽苗收到了良好的防效。(本文来源于《福建农林大学》期刊2003-05-01）
梁德林,叶寅,施定基,康良仪,田波[8]（1998）在《黄瓜花叶病毒卫星RNA致弱辅助病毒的机理》一文中研究指出分析了卫星RNA致弱的黄瓜花叶病毒 (CMV)侵染的烟草叶绿体内的CP浓度与花叶症状的严重程度成正相关 .用番茄不孕病毒 (TAV)接种表达CMV卫星RNA的转基因烟草叶绿体中 ,TAV CP含量明显比不含卫星RNA的TAV株系侵染的低 ,而在细胞质中TAV CP含量无差别 .用完整游离叶绿体进行体外跨膜运输试验 ,CMV CP能快速进入离体叶绿体 ,CP降低叶绿体动力学荧光光谱 .将CMV的CP基因与 1 ,5 二磷酸核酮糖羧化酶小亚基引导肽基因进行体外拼接 .借助农杆菌转化烟草 .转基因烟草表现出黄化、根系发育受抑制 ,产生类似病毒侵染的症状 .(本文来源于《中国科学C辑:生命科学》期刊1998年03期）
刘俊华,杨大伟,曹生福,曹淑贞[9]（1997）在《伊氏锥虫多因素致弱苗免疫机理研究——从变态反应与中和试验观察细胞、体液免疫效应》一文中研究指出利用伊氏锥虫多因素致弱苗免疫的马匹进行迟发型变态反应，并同时采取该免疫马血清作血清学检查及中和试验进行平行观察，从中看出３匹马的补反、琼扩反应均于免疫后５～９ｄ呈现阳性；而变态反应至免疫后１１ｄ才１／３马匹阳性；在迟发型变态反应与中和试验时亦呈现上述类似情况，免疫后第９ｄ３／３马均不同程度的中和反应阳性，而变态反应免疫后１１ｄ仅１／３马匹阳性。据此表明该虫苗的抗体免疫效应早于细胞免疫效应。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊1997年06期）
刘俊华,董文其,孙恩贵,王祥生,刘小芳[10]（1997）在《伊氏锥虫多因素致弱苗免疫机理的研究——补体在体液免疫和细胞免疫中的作用实验》一文中研究指出用我室研制的伊氏锥虫多因素致弱苗免疫马血清中的补体，观察其灭活前后对体液免疫和细胞免疫的作用。结果：灭活补体的免疫血清，在体外试验，对锥虫形态活力不认异常；巨噬细胞对用灭活补体的免疫血清处理的锥虫吞噬率仅达８％；在体内试验，锥虫对小白鼠具有致病力，潜伏期为３～５ｄ，存活期为８～１６ｄ。未灭活补体的免疫血清，可使锥虫形态异常，活力减退、停止；用未被灭活补体的免疫马血清处理的锥虫，注射小白鼠可健活６０～７０ｄ，巨噬细胞对未用灭活补体的免疫马血清处理的锥虫吞噬率高达９１％。生物试验表明：被吞噬的锥虫均无感染力。从而看出补体在本虫苗的体液免疫和细胞免疫方面具有极为重要的意义。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊1997年09期）
致弱机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验运用蒸馏水、丙酮、乙醇等作为浸提剂浸提西芹腐根及根际区物,在培养基条件下运用不同浸提液处理黄瓜枯萎病菌1次,后继代培养至第六代,分别测定每一代不同处理病菌的菌落直径、田间致病力大小,同时,测定每一代病菌产生镰刀菌酸的含量、病菌细胞壁降解酶活性以及菌体内防御酶活性的变化,以探求筛选黄瓜枯萎病弱毒菌株。主要结果如下：1、分别用西芹腐根及根际区物蒸馏水、丙酮、乙醇浸提剂处理黄瓜枯萎病菌,在第一代各菌落化感效果最为明显,随着继代培养代数的增加,不同处理与对照、空白对照之间差距逐渐减小。至第六代,西芹腐根经处理后病情指数表现为下降的趋势(分别为：38.67%、37.83%、32.00%)；根际经处理后病情指数总体呈现先上升后下降的趋势。(分别为：39.50%、44.50%、36.17%)。同时经西芹腐根及根际区物不同浸提液处理一次后,继代培养至第六代,未得到黄瓜枯萎病弱毒菌株。而各处理在六代培养过程中总体的病情指数表现为先下降后上升的趋势。2、用西芹腐根及根际区物蒸馏水、丙酮、乙醇浸提剂处理FOC1代,在对菌落培养6代过程中,分别测定了每代菌落分泌镰刀菌酸的含量,镰刀菌酸含量在菌落培养过程中总体表现为先逐渐减小,后缓慢增大的趋势,在培养过程中,西芹腐根蒸馏水、丙酮、乙醇浸提液处理后镰刀菌酸产量与空白对照相较,减少范围分别为：4.44%-20.62%、8.37%-28.28%、6.92%-26.82%；根际蒸馏水、丙酮、乙醇浸提液处理后镰刀菌酸产量与空白对照相较,减少范围分别为：3.31%-23.16%、2.89%21.26%、7.23%-27.33%。在继代培养的过程中,黄瓜枯萎病菌分泌细胞壁降解酶活性均表现为先下降,后稍上升,西芹腐根蒸馏水、丙酮、乙醇浸提液处理后菌体内果胶酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶的活性分别较空白对照下降：4.86%、3.81%、2.54%；54.98%、40.12%、24.69%；15.15%、11.61%、6.78%。根际蒸馏水、丙酮、乙醇不同浸提液在处理后菌体内果胶酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶的活性分别较空白对照下降：3.03%、5.71%、3.88%；64.04%、62.50%、37.42%；9.78%、17.77%、15.03%。在实验过程中,将低镰刀菌酸的含量与细胞壁降解酶活性的变化作为辅助筛选条件。3、用西芹腐根、腐根际区物蒸馏水、丙酮、乙醇浸提液,在培养基条件对黄瓜枯萎病菌进行1代处理,然后连续多代(6代)培养,并对每代黄瓜枯萎病菌体内POD、SOD、CAT叁种酶活性进行测定。结果表明,西芹腐根蒸馏水、丙酮、乙醇不同浸提液在处理后POD、SOD、CAT叁种酶活性与CK空白相比分别从1代的28.27%、25.13%、31.73%；52.93%、47.83%、56.67%；6.47%、6.50%、6.32%下降至6代的10.20%、6.73%、8.47%；9.04%、12.64%、8.72%；4.44%、3.52%、5.50%。根际蒸馏水、丙酮、乙醇不同浸提液在处理后POD、SOD、CAT叁种酶活性与CK空白相比分别从1代的37.53%、34.00%、32.73%：51.42%、46.93%、48.72%；6.58%、6.83%、7.21%。下降至6代的10.87%、8.07%、9.13%；13.01%、11.51%、17.62%；4.48%、5.27%、4.22%。随着培养代数的增加,菌体内酶系统酶活性总体呈现下降趋势,但各代之间酶活性下降速率各不相同,总体来看,处理比两对照酶活性下降速率快,CK空白酶活性均高于其他各处理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
致弱机理论文参考文献
[1].李杰.西芹腐根物质浸提液作用后黄瓜枯萎病菌弱毒菌株的筛选及致弱机理的研究[D].内蒙古农业大学.2014
[2].王勇.西芹腐根物质浸提液处理后黄瓜枯萎病菌弱毒菌株筛选及其致弱机理的研究[D].内蒙古农业大学.2014
[3].张素华.日本血吸虫UV致弱尾蚴诱导不同品系小鼠的免疫保护作用及其相关机理的初步研究[D].南京医科大学.2007
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[6].沈荣显,相文华.马传染性贫血病驴白细胞弱毒株的致弱及免疫机理的研究[J].中国兽医学报.2003
[7].林营志.生防菌BacilluscereusANTI-8098A对青枯雷尔氏菌微生态致弱机理的研究[D].福建农林大学.2003
[8].梁德林,叶寅,施定基,康良仪,田波.黄瓜花叶病毒卫星RNA致弱辅助病毒的机理[J].中国科学C辑:生命科学.1998
[9].刘俊华,杨大伟,曹生福,曹淑贞.伊氏锥虫多因素致弱苗免疫机理研究——从变态反应与中和试验观察细胞、体液免疫效应[J].畜牧与兽医.1997
[10].刘俊华,董文其,孙恩贵,王祥生,刘小芳.伊氏锥虫多因素致弱苗免疫机理的研究——补体在体液免疫和细胞免疫中的作用实验[J].黑龙江畜牧兽医.1997
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