导读:本文包含了环糊精聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,聚合物,印迹,阿霉素,渤海,分子,糊精。
环糊精聚合物论文文献综述
何忠禹,崔亚涵,黄宁,杨树良,陈艳华[1]（2020）在《基于β-环糊精的分子印迹聚合物在环境和食品样品前处理中的应用进展》一文中研究指出β-环糊精(β-CD)及其衍生物作为一种新兴的功能单体在分子印迹技术中得到了越来越多的应用。β-CD及其衍生物能够与许多分子形成主-客体包合物,基于这一包合作用制备的分子印迹聚合物具有稳定性好和选择性高等优点,因此在具有复杂基质的环境和食品样品中目标化合物的选择性分离和富集中得到了重视和发展。该综述主要回顾了2013年以来文献中报道的一些基于β-CD及其衍生物作为功能单体的分子印迹聚合物在环境水和食品样品前处理方面的最新应用,揭示这一分子印迹聚合物在复杂样品前处理中的优势。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
邹剑,陈磊,刘长龙,高尚,张丽平[2]（2019）在《β-环糊精对油田两亲聚合物类堵塞物的解堵机理》一文中研究指出针对渤海油田S区块长期注两亲聚合物导致的堵塞问题,提出了一种安全高效的β-环糊精(β-CD)解堵体系,通过黏度法和失重法研究了β-CD对现场聚合物和堵塞物的解堵效果及机理,并采用填砂管解堵实验验证了解堵体系的解堵性能。研究结果表明,随着β-CD浓度增加,β-CD对油田两亲聚合物溶液的降黏率逐渐升高,当β-CD质量浓度为1.0 g/L时,降黏率达70%;在加入洗油剂后,β-CD对两种含油现场堵塞物的静态解堵效果大幅提升,对X-2和X-18井堵塞物的解堵率分别可达75.92%和66.29%,填砂管解堵率达64.37%。β-CD对两亲聚合物的疏水基团具有竞争包合作用,能破坏聚合物分子的空间网络结构,可用作绿色安全解堵剂。图3表2参15(本文来源于《油田化学》期刊2019年03期）
聂晓娟,李霞,马红艳[3]（2019）在《环糊精聚合物的合成及应用研究》一文中研究指出环糊精聚合物(CDPs)兼具了环糊精"内疏水?外亲水"的空腔结构特征和聚合物高分子稳定性的特点,是一类有巨大发展潜力的功能高分子材料。该文根据环糊精聚合物的结构特点对其进行分类并详细介绍了其合成方法,阐述了环糊精聚合物在食品、催化剂、化妆品、环境、医学、分离分析技术等多方面的应用研究。对环糊精聚合物的发展作了展望,为今后新型环糊精聚合物的制备及应用提供了参考依据。(本文来源于《精细化工》期刊2019年12期）
龚伟,李美兰,袁浪,吴泓利,刘白玲[4]（2019）在《β-环糊精/壳聚糖交联聚合物对水中Pb~(2+)的吸附行为》一文中研究指出采用溶液聚合法,以戊二醛为交联剂,制备了β-环糊精/壳聚糖(β-CD/CTS)交联聚合物,通过红外光谱、X射线衍射光谱和扫描电镜对其结构进行了表征,并将其应用于水中重金属离子Pb~(2+)的去除,研究了溶液的温度和酸碱性对β-CD/CTS交联聚合物吸附Pb~(2+)容量的影响。结果表明,β-CD成功交联到CTS分子链上,且β-CD/CTS具有更大的比表面积和吸附位点。在308 K、p H=6、吸附时间140 min条件下,β-CD/CTS交联聚合物对Pb2+的饱和吸附容量为219 mg/g,且吸附过程更适合用Langmuir等温吸附模型描述。该吸附过程为吸热过程,且ΔG <0,说明吸附过程可自发进行。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年03期）
平文卉,杨娟,戴志英[5]（2019）在《β-环糊精聚合物固相萃取-紫外可见吸收光谱法检测葡萄酒中的山柰酚》一文中研究指出目的探讨葡萄酒中山柰酚测定的新方法。方法合成β-环糊精聚合物(β-CDCP),在室温下,pH=7.0时,β-CDCP能快速定量吸附山柰酚(吸附率98.0%);3.0mL,0.1mol/L NaOH-0.1mol/Lβ-环糊精(β-CD)在10min内可脱附山柰酚(洗脱率96.0%)。建立β-环糊精聚合物(β-CDCP)作为固相吸附剂与紫外可见光谱联用分离分析山柰酚新方法。结果在最佳实验条件下,β-CDCP可重复使用30次。该方法的富集倍数为6.7,且具有较好的重现性。线性范围0.20～10.00mg/L,相关系数为0.995 6,相对标准偏差为2.90%,检出限为0.036mg/L。结论建立的方法简单、快速,可用于测定葡萄酒中的山柰酚含量。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年02期）
弓韬,黄昱,郭国英,苏丹,梁文婷[6]（2019）在《线性麦芽糊精聚合物功能化Fe_3O_4纳米复合物药物载体的合成和应用》一文中研究指出采用共沉淀法制备得到了线性麦芽糊精聚合物功能化的Fe_3O_4磁性纳米粒子(LM-SP-MNPs),通过傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、热重分析等技术对其结构、形貌进行了表征。其粒径大小为(12±2) nm。选取抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)作为模型药物,运用荧光光谱法研究了LM-SP-MNPs的载药性能和释放行为,探讨了p H值对LM-SP-MNPs药物释放性能的影响。最适p H条件下,LM-SP-MNPs对盐酸阿霉素的最大吸附量约为357. 1 mg/g,吸附等温线符合Freundlich等温吸附模型。LM-SP-MNPs与盐酸阿霉素的复合物(DOX@LM-SP-MNPs),在37℃的条件下药物在酸性条件下的释放效率大于中性条件。p H=5. 3时,盐酸阿霉素在7 h内的累积释放率为26. 9%。此外,细胞毒性试验表明,LM-SP-MNPs具有良好的生物相容性,而DOX@LM-SP-MNPs和肝癌细胞共培养后可以明显杀死Hep G2肝癌细胞。(本文来源于《应用化学》期刊2019年02期）
于海宁,黄海勇,何成自菁,素维查,沈生荣[7]（2018）在《环糊精双功能单体分子印迹聚合物的制备与性能评价》一文中研究指出为制备环糊精双功能单体分子印迹聚合物,单独以烯丙基-β-环糊精(allyl-β-cyclodextrin, allyl-β-CD)为功能单体,或基于allyl-β-CD,以甲基丙烯酸(methacrylic acid, MAA)、甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate, MMA)、丙烯腈(acrylonitrile, AN)、丙烯酰胺(acrylamide, AA)为第二功能单体,制备出一系列邻苯二甲酸二异辛酯[di (2-ethylhexyl)phthalate, DEHP]印迹聚合物,并对其性能进行评价。特异性吸附试验的结果表明:M-MAA、M-MMA和M-AN等双功能单体分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers, MIPs))优于单功能单体MIPs(M-β-CD);双功能单体MIPs结合底物的平均值为110μmol/g,单功能单体MIPs则为90μmol/g。选择M-MMA、M-MAA和M-AN作为分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid-phase extraction, MISPE)的固定相,用于分析婴儿配方奶粉中的DEHP含量,结果表明,DEHP回收率为89.06%～97.98%,相对标准偏差≤6.47%。此外,计算机模拟结果表明,MAA和AN与模板分子结合能力最强。表明双功能单体MIPs较烯丙基-β-环糊精单功能单体MIPs具有更好的选择性吸附性能。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2018年06期）
陶士英,徐华辉,李博洋,黄辉[8]（2018）在《β-环糊精聚合物对苯酚的吸附过程研究:吸附方程比较与误差分析》一文中研究指出通过β-环糊精与六亚甲基二异氰酸酯反应得到了非水溶性环糊精交联共聚物,研究了15～60℃下,β-环糊精聚合物对浓度为20～50 mg/L苯酚溶液的吸附过程,分别采用5类吸附动力学方程、4类平衡吸附等温线方程对实验数据进行了拟合,通过7类误差分析方程对拟合结果进行了相互比较。结果显示,二阶Lagergren Ⅲ方程和Freundlich Ⅰ方程分别是最佳的吸附动力学方程和平衡吸附等温线方程,适用于描述β-环糊精聚合物对苯酚的吸附过程。(本文来源于《山东化工》期刊2018年22期）
刘泽华,徐力,武伟,高嘉雯,周文琴[9]（2018）在《基于β–环糊精聚合物气凝胶的制备及吸附性能》一文中研究指出以环氧氯丙烷为交联剂,采用交联聚合的方法,并辅以聚乙二醇为软段聚合物,制备β–环糊精聚合物水凝胶,然后经冷冻干燥得到β–环糊精聚合物气凝胶新材料.探索环氧氯丙烷、聚乙二醇及凝胶固含量等条件对β–环糊精聚合物气凝胶的性质及微观结构的影响,研究β–环糊精聚合物气凝胶对芳香类微污染水样的吸附性能,并对吸附过程中的热力学数据进行了拟合.结果表明:β–环糊精聚合物气凝胶表观密度为0.138～0.739 g/cm3,具有叁维贯通的多孔网络结构,其机械强度可通过改变环氧氯丙烷比例或聚乙二醇相对分子质量大小调节;当加入60 mg表观密度为0.138 g/cm3的气凝胶时,甲苯的去除率在85%以上,其实验最大吸附容量为167.6 mg/g.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2018年05期）
胡建,谢国勇,赵海红,秦亮生,王亮[10]（2018）在《β-环糊精/衣康酸接枝聚合物的合成及其对卷烟主流烟气中氨的选择性吸附》一文中研究指出为开发能够选择性降低卷烟烟气中氨释放量的吸附材料,以β-环糊精(β-CD)和衣康酸(IA)为原料,过硫酸铵为引发剂,合成了β-环糊精/衣康酸接枝聚合物(β-CD-g-IA);采用红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振(1H NMR)、同步热分析(TG-DTG)、扫描电子显微镜(SEM)和氮气吸-脱附等进行材料表征,并将β-CD-g-IA添加于卷烟滤嘴,考察其对卷烟主流烟气中氨的选择性吸附效果。结果表明:(1)在优化的合成条件(IA与β-CD的摩尔比3∶0.17、反应温度70℃、引发剂过硫酸铵用量3.0%、反应时间3 h)下,IA接枝率达到38.0%。(2)表征结果表明,β-CD与IA可有效接枝聚合;接枝聚合物β-CD-g-IA具有典型的介孔结构,最可几孔径为20 nm,比表面积为309 m2/g。(3)在20 mg/支的滤嘴添加量条件下,β-CD-g-IA对卷烟主流烟气中氨的降低率达54.0%,远大于原料单独添加或原料物理混合后添加的吸附效果;β-CD-g-IA对氨的吸附具有选择性,对烟气中其他成分无明显吸附作用。(本文来源于《烟草科技》期刊2018年10期）
环糊精聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对渤海油田S区块长期注两亲聚合物导致的堵塞问题,提出了一种安全高效的β-环糊精(β-CD)解堵体系,通过黏度法和失重法研究了β-CD对现场聚合物和堵塞物的解堵效果及机理,并采用填砂管解堵实验验证了解堵体系的解堵性能。研究结果表明,随着β-CD浓度增加,β-CD对油田两亲聚合物溶液的降黏率逐渐升高,当β-CD质量浓度为1.0 g/L时,降黏率达70%;在加入洗油剂后,β-CD对两种含油现场堵塞物的静态解堵效果大幅提升,对X-2和X-18井堵塞物的解堵率分别可达75.92%和66.29%,填砂管解堵率达64.37%。β-CD对两亲聚合物的疏水基团具有竞争包合作用,能破坏聚合物分子的空间网络结构,可用作绿色安全解堵剂。图3表2参15
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环糊精聚合物论文参考文献
[1].何忠禹,崔亚涵,黄宁,杨树良,陈艳华.基于β-环糊精的分子印迹聚合物在环境和食品样品前处理中的应用进展[J].色谱.2020
[2].邹剑,陈磊,刘长龙,高尚,张丽平.β-环糊精对油田两亲聚合物类堵塞物的解堵机理[J].油田化学.2019
[3].聂晓娟,李霞,马红艳.环糊精聚合物的合成及应用研究[J].精细化工.2019
[4].龚伟,李美兰,袁浪,吴泓利,刘白玲.β-环糊精/壳聚糖交联聚合物对水中Pb~(2+)的吸附行为[J].热固性树脂.2019
[5].平文卉,杨娟,戴志英.β-环糊精聚合物固相萃取-紫外可见吸收光谱法检测葡萄酒中的山柰酚[J].江苏预防医学.2019
[6].弓韬,黄昱,郭国英,苏丹,梁文婷.线性麦芽糊精聚合物功能化Fe_3O_4纳米复合物药物载体的合成和应用[J].应用化学.2019
[7].于海宁,黄海勇,何成自菁,素维查,沈生荣.环糊精双功能单体分子印迹聚合物的制备与性能评价[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2018
[8].陶士英,徐华辉,李博洋,黄辉.β-环糊精聚合物对苯酚的吸附过程研究:吸附方程比较与误差分析[J].山东化工.2018
[9].刘泽华,徐力,武伟,高嘉雯,周文琴.基于β–环糊精聚合物气凝胶的制备及吸附性能[J].天津科技大学学报.2018
[10].胡建,谢国勇,赵海红,秦亮生,王亮.β-环糊精/衣康酸接枝聚合物的合成及其对卷烟主流烟气中氨的选择性吸附[J].烟草科技.2018
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