导读:本文包含了体腔液细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光裸星虫,体腔液细胞,显微结构,超微结构
体腔液细胞论文文献综述
郝瑞娟,王庆恒,焦钰,杜晓东[1]（2015）在《光裸星虫体腔液细胞的显微和超微结构》一文中研究指出利用光镜和透射电镜技术研究了光裸星虫(Sipunculus nudus)体腔液细胞(不包括生殖细胞)的显微和超微结构。结果表明,光裸星虫体腔液细胞密度为(1.73±0.51)×108/mL,可区分为8种类型,包括红细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性颗粒细胞、淋巴样细胞、血栓细胞、网状细胞、盘状细胞和壶状细胞复合体,各类型细胞占细胞总数的比例分别为79.62%、5.23%、1.31%、2.86%、6.77%、1.74%、1.52%和0.94%。各类型细胞中,红细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性颗粒细胞、淋巴样细胞、血栓细胞与其他无脊椎动物血液(体液)中的同类细胞类似。网状细胞、盘状细胞和壶状细胞复合体较为特殊。其中,网状细胞内有很多单层膜包被的空泡,大部分泡内电子密度很低,少数为中等电子密度;部分细胞内具有中间电子密度高、边缘电子密度低的颗粒;网状细胞可能是颗粒细胞释放颗粒后的残余体。盘状细胞表面密布微绒毛,胞质中有1个很大的液泡,液泡内容物电子密度低,有很多细而短的纤维状结构,该细胞的功能尚不了解。壶状细胞复合体由前端的泡状细胞和后端的纤毛细胞构成,能在体腔液中自由"游动",并能分泌粘液黏附各种衰老细胞、外来异物。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2015年04期）
卢亚楠,王武[2]（2014）在《壳寡糖对仿刺参(Apostichopus japonicus)体腔液细胞免疫的影响》一文中研究指出本实验使用化学发光法,研究了壳寡糖在体外对仿刺参体腔液细胞吞噬过程中产生的呼吸氧爆发现象的影响,并进一步探究了壳寡糖作为免疫添加剂对仿刺参体腔液细胞免疫能力的影响。体外将1,25,50,100,200μg/ml壳寡糖分别加入刺参体腔液细胞吞噬体系中,实验结果发现吞噬体系的发光值均呈现出先升高后降低的趋势,30min左右活性达到峰值,其中25μg/ml和50μg/ml与对照组差异显着。将壳寡糖以1%,3%的质量浓度添加入到基础饲料中,分别检测体腔液细胞吞噬情况和呼吸氧爆发情况,结果表明壳寡糖可显着提高仿刺参体腔液细胞吞噬能力和活性氧水平(P<0.05),总体表现为1%壳寡糖组>3%壳寡糖组>对照组。(本文来源于《2014年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2014-10-29）
周振英,王书奎,朱月清,吴晓柳,沈宗丽[3]（2003）在《恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性分析》一文中研究指出[目的]探讨恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA倍体类型与细胞动力学参数之间的关系。[方法]采用流式细胞术对未进行化疗的91例恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA含量进行了检测和分析。[结果]二倍体体腔液细胞的凋亡细胞检出率显着高于异倍体者(P<0.01),S鄄细胞比率(SPF)则与此相反(P<0.05)。在异倍体患者中,随体腔液异倍体细胞百分率的升高,凋亡细胞百分率与之呈显着的负相关(r=-0.8086,P<0.05),SPF则呈显着性正相关(r=0.9091,P<0.05)。不同数量异倍体克隆者的凋亡细胞检出率和SPF比率均有显着性差异(P<0.01)。SPF增高者的体腔液细胞的凋亡细胞和DNA异倍体检出率均低于SPF降低者(P<0.05)。[结论]恶性肿瘤能导致患者体腔液细胞的细胞凋亡水平显着降低,细胞增殖活性显着增加。而这些变化与体腔液细胞倍体类型、DNA异倍体细胞检出率和DNA异倍体克隆数均有十分密切的关系。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2003年03期）
周振英,朱月清,吴晓柳,沈宗丽[4]（2003）在《恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性与临床生物学行为的关系》一文中研究指出目的 探讨恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA倍体类型、细胞动力学参数与临床生物学行为之间的关系。方法 采用流式细胞术对尚未进行化疗的91例恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA含量进行了检测和分析。结果 恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA异倍体检出率为65.93％。不同体腔液细胞的生物学特性有明显的不同。随着患者临床分期的增加,DNA异倍体检出率、DI值和SPF均逐渐增加;Apo则逐渐减低。肿瘤转移者的异倍体检出率、DI值和SPF均显着高于未转移者(P<0.05)。结论 恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性的区别,反映了肿瘤恶性程度的不同。患者体腔液细胞生物学特性变化与患者临床生物学行为的关系十分密切。因此,体腔液细胞生物学指标,可作为肿瘤进展的监督指标。(本文来源于《实用肿瘤学杂志》期刊2003年03期）
孙路明,王德芬,刘建华[5]（2003）在《PCR检测胚外体腔液细胞DNA产前诊断的初步研究》一文中研究指出目的:对胚外体腔液 DNA 进行定量分析,初步判定胚外体腔液中细胞的数目;应用 PCR 方法对胚外体腔液细胞 DNA 进行检测,预测胎儿性别,初步建立一套孕早期检测伴性遗传疾病的方法。方法:对25 例孕6-12周的孕妇在人流前行胚外体腔穿刺术.抽取胚外体腔液0.5-3ml,随后行人流术,取少量绒毛组织。采用煮沸法对25份胚外体腔液进行 DNA 抽提,Picogreen 染料对25份胚外体腔液 DNA 进行定量。采用 X、Y 两对引物对25份胚外体腔液 DNA 进行 PCR 反应。绒毛组织进行染色体核型分析,与胚外体腔液的检测结果相对照。结果:0.5-3ml 胚外体腔液含有750-6270个 DNA 拷贝(细胞)。男性血 DNA 扩增结果出现两条带(X、Y),女性血出现一条带(X)。25份胚外体腔液样本11份出现两条带确定为男性胎儿,14份出现一条带确定为女性胎儿.与绒毛染色体核型分析结果一致。结论:0.5ml 胚外体腔液 DNA 的含量就可满足 PCR 反应的要求。采用 PCR 技术对胚外体腔液细胞进行性别鉴定及伴性遗传病的研究.具有早期、快速、敏感的优点。(本文来源于《中国优生优育协会第叁届学术研讨会专辑》期刊2003-04-01）
谢可鸣,居颂光,谢平,姚芳[6]（2001）在《体腔液细胞端粒酶活性表达的研究》一文中研究指出目的 探讨伴有体腔积液的患者体腔液细胞端粒酶活性表达的情况以及端粒酶活性测定在疾病良、恶性质鉴别中的意义。方法 采用以PCR为基础结合酶联免疫吸附试验 (ELISA)的端粒重复序列扩增 (Telomeraserepeatamplificationprotocol,TRAP)法对 35例患者体腔液沉淀细胞端粒酶活性进行相对性定量测定 ,并与脱落细胞常规病理学检查结果进行平行比较。结果 2 3例恶性肿瘤患者体腔液细胞端粒酶活性测定的平均吸光度值为0 .6 0± 0 .48,显着高于 12例良性疾病患者体腔液细胞的平均值 (0 .0 7± 0 .0 5 ) ,P值小于 0 .0 1,采用端粒酶活性检测法对恶性体腔液脱落细胞进行端粒酶活性测定其阳性率达到 86 .96 % ,高于脱落细胞病理学检查的阳性率(8.70 % ) ,两法对比差异显着 (P <0 .0 1)。结论 恶性肿瘤患者体腔液细胞端粒酶活性表达水平显着高于其他良性疾病患者的水平 ,端粒酶活性检测法对体腔液良、恶性质有辅助鉴别价值(本文来源于《苏州医学院学报》期刊2001年04期）
体腔液细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验使用化学发光法,研究了壳寡糖在体外对仿刺参体腔液细胞吞噬过程中产生的呼吸氧爆发现象的影响,并进一步探究了壳寡糖作为免疫添加剂对仿刺参体腔液细胞免疫能力的影响。体外将1,25,50,100,200μg/ml壳寡糖分别加入刺参体腔液细胞吞噬体系中,实验结果发现吞噬体系的发光值均呈现出先升高后降低的趋势,30min左右活性达到峰值,其中25μg/ml和50μg/ml与对照组差异显着。将壳寡糖以1%,3%的质量浓度添加入到基础饲料中,分别检测体腔液细胞吞噬情况和呼吸氧爆发情况,结果表明壳寡糖可显着提高仿刺参体腔液细胞吞噬能力和活性氧水平(P<0.05),总体表现为1%壳寡糖组>3%壳寡糖组>对照组。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体腔液细胞论文参考文献
[1].郝瑞娟,王庆恒,焦钰,杜晓东.光裸星虫体腔液细胞的显微和超微结构[J].海洋湖沼通报.2015
[2].卢亚楠,王武.壳寡糖对仿刺参(Apostichopusjaponicus)体腔液细胞免疫的影响[C].2014年中国水产学会学术年会论文摘要集.2014
[3].周振英,王书奎,朱月清,吴晓柳,沈宗丽.恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性分析[J].肿瘤学杂志.2003
[4].周振英,朱月清,吴晓柳,沈宗丽.恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性与临床生物学行为的关系[J].实用肿瘤学杂志.2003
[5].孙路明,王德芬,刘建华.PCR检测胚外体腔液细胞DNA产前诊断的初步研究[C].中国优生优育协会第叁届学术研讨会专辑.2003
[6].谢可鸣,居颂光,谢平,姚芳.体腔液细胞端粒酶活性表达的研究[J].苏州医学院学报.2001