导读:本文包含了陈皮黄酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:总黄酮含量,《化学分析检验技术》,新会陈皮,可见分光光度法
陈皮黄酮论文文献综述
柴利萍[1]（2019）在《可见分光光度法测定不同年份新会陈皮总黄酮含量比较——评《化学分析检验技术》》一文中研究指出《化学分析检验技术》是由王桂芝、王淑华主编的高职化工类教学用书,因整体内容极为符合产品检验工作过程的特点,且在一定程度上对可见分光光度法进行了重新定义,并在附录内容中以不同年份新会陈皮总黄酮含量对比实验为例,诠释了本书在化学检验与分析方面的应用权威性。除去引言、绪论及附录章节外,全书共包含六章46小节内容,且每一章节及特定小节后都设置一定数量的检验习题,用以帮助学生进行化学分析检验技术知识的巩固与练习。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年04期）
李文东,魏莹,赵玉玺,张世鹏,刘福[2]（2019）在《高效液相色谱法测定不同品种来源陈皮中多甲氧基黄酮含量》一文中研究指出目的测定19个品种来源陈皮中多甲氧基黄酮川陈皮素和桔皮素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为水(A)-甲醇(B)二元梯度洗脱(0～6 min时60%B,6～18 min时60%B→100%B),流速为1. 0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为326 nm。结果川陈皮素和桔皮素进样量分别在27. 04～1 352. 01 ng(r=0. 999 9)和14. 286～714. 320 ng(r=0. 999 6)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98. 02%和98. 60%,RSD为1. 59%和2. 75%(n=6); 19批陈皮样品中川陈皮素和桔皮素含量测定结果分别为0. 031%～0. 968%,0. 011%～0. 546%,表明不同品种来源陈皮中多甲氧基黄酮含量有明显差异,江西南丰蜜桔、四川红橘和重庆江津大红袍含量较高,川陈皮素均在0. 4%以上,桔皮素均在0. 2%以上。结论经方法学验证,该方法可用于陈皮药材中川陈皮素和桔皮素的含量测定。(本文来源于《中国药业》期刊2019年13期）
段庆,唐小丹,郑希,张焜,李冬利[3]（2019）在《新会陈皮提取物中四种黄酮成分含量测定及其抗炎活性研究》一文中研究指出目的:比较不同陈皮成分之间的生物活性差异,并分析提取物中不同黄酮成分含量与抗炎活性之间的关联。从成分与活性方面为"陈皮,陈久者良"寻找科学依据。方法:采用HPLC法测定11种不同储存年限的新会陈皮的提取物中4种黄酮成分的含量,用1μg·mL~(-1)的脂多糖刺激小鼠RAW 264.7巨噬细胞,构建炎症模型,测定提取物的体外抗炎活性。结果:在11种新会陈皮样品中均检测到4种黄酮化合物,随着存储时间的增加,提取物中橙皮苷的含量有增加趋势,11个样品中,抑制RAW 264.7巨噬细胞产生NO的IC50值均小于50μg·mL~(-1),提取物中川陈皮素的含量与抗炎活性的关联系数为0.815。结论:存储时间越久、橙皮苷含量越高的趋势可为"陈皮,陈久者良"提供理论支撑,11种新会陈皮的提取物均具有良好的抗炎活性,其抗炎活性的强弱与川陈皮素的含量有一定的相关性。(本文来源于《现代食品》期刊2019年11期）
吕小健,许引,董攀飞,徐兰英,李士明[4]（2019）在《响应面优化超临界CO_2萃取陈皮多甲氧基黄酮研究》一文中研究指出选用江西产陈皮作为原料,用超临界CO_2流体对其中的多甲氧基黄酮进行萃取,并对最佳萃取工艺条件进行探讨。以川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七多甲氧基黄酮和橘皮素3种主要多甲氧基黄酮总量作为陈皮中总黄酮含量指标,通过单因素试验和响应面试验设计优化萃取工艺,确定陈皮中多甲氧基黄酮最佳萃取工艺为:压力28 MPa、温度55℃、时间67 min。在此优化条件下,从陈皮中萃取3种主要多甲氧基黄酮总得率为1.89 mg/g。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年11期）
俞静静,苏洁,颜美秋,楼招欢,吕圭源[5]（2019）在《陈皮降脂药效与黄酮类成分的相关性研究》一文中研究指出基于药效-成分相关性分析,筛选陈皮最佳降脂部位,并确定可能的药效成分,为陈皮可能的新药开发提供基础。该研究以TC,LDL-c为指标,采用脂肪乳剂致高脂血症大鼠模型筛选陈皮最佳降脂部位;采用HPLC-ESI-MS技术,通过色谱峰的保留时间,m/z,UV光谱对陈皮不同溶剂提取物共有成分进行归属和鉴别分析;采用HPLC-DAD测定黄酮类成分(芸香柚皮苷、橙皮苷、香风草苷、川陈皮素、橘皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮)含量;采用SPSS双变量相关分析方法,对降脂药效与成分进行相关性分析。结果显示陈皮不同溶剂提取物均可显着降低脂肪乳剂致高血脂大鼠血清TC,LDL-c含量,以95%乙醇部位、乙酸乙酯部位效果最佳。陈皮5个不同溶剂提取物有19个共有峰,归属鉴别了17个黄酮类成分,其中多甲氧基黄酮类有10个,其他黄酮类有7个。按生药量计,二氢黄酮含量:正丁醇部位>95%乙醇部位>水提部位>乙酸乙酯部位>石油醚部位;多甲氧基黄酮含量:正丁醇部位≈95%乙醇部位≈乙酸乙酯部位>石油醚部位>水提部位。相关性分析表明血脂降低与多甲氧基黄酮量呈正相关,提示多甲氧基黄酮可能为陈皮降脂有效部位。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年15期）
都盼盼,白宗利,乐智勇,许冬瑾[6]（2019）在《陈皮药材和饮片黄酮类成分特征图谱研究》一文中研究指出目的:建立陈皮药材和饮片黄酮类成分的特征图谱。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为283nm;理论塔板数按橙皮苷计算应不低于2 000。结果:陈皮、新会陈皮药材与陈皮饮片有7个共有峰,说明有较多相同的成分,新会陈皮较陈皮药材少1个特征峰,陈皮饮片较陈皮药材少2个特征峰,说明陈皮药材与新会陈皮、陈皮饮片的特征图谱存在差异。结论:研究结果为陈皮药材和饮片特征图谱的建立提供了参考依据。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年02期）
陈琼,付远飞,刘惠婷,郭宏雅,王剑[7]（2019）在《陈皮总黄酮干预血管平滑肌细胞糖胺聚糖代谢的机制研究》一文中研究指出目的研究陈皮总黄酮(CPTF)干预血管平滑肌细胞(VSMC)糖胺聚糖(GAGs)代谢的作用机制。方法MOVAS细胞分为正常组、模型组、CPTF组(100μg·mL-1);采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导建立VSMC增殖模型。采用硫酸咔唑法测定GAGs总量;以HPLC法检测半乳糖胺含量;以流式细胞仪检测成纤维细胞生长因子-硫酸乙酰肝素-成纤维细胞生长因子受体1c(bFGF-HS-FGFR1c)叁元复合物的荧光信号;高通量测序检测GAGs转录组基因表达。结果与正常组比较,模型组的GAGs、硫酸软骨素(CS)含量增多(P <0.05),HS含量降低(P <0.05),Cspg5(调节CS合成)、Hs3st3b1(调节HS、肝素合成)基因表达明显上调,B3gnt3(调节鞘糖脂生物合成-乳酸和新乳酸系列)、Has3(调节透明质酸合成)、Fut1(调节鞘糖脂生物合成-globo系列)基因表达下调。与模型组比较,CPTF组的GAGs、CS含量降低(P <0.01),HS含量增多(P <0.01),B3gnt3、Has3、Fut1、Hs3st3b1基因表达上调,Cspg5基因表达明显下调。结论 CPTF可能通过调节Cspg5基因的表达及HS的合成来干预VSMC的GAGs代谢,从而发挥一定的抗动脉粥样硬化的作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年02期）
郑美玲,郝晓亮,王勇,高云,全艳玲[8]（2019）在《陈皮中黄酮的超声波提取及抑菌性能》一文中研究指出黄酮类化合物是一类功能性化合物,具有广泛的应用价值。本文采用超声波法提取陈皮中的黄酮,通过正交试验对工艺条件进行优化,并对提取的黄酮进行抑菌性能研究。通过实验确定,超声波法提取陈皮黄酮的最佳工艺条件为料液比1:30、乙醇体积分数80%、提取20 min。在此条件下,陈皮黄酮的提取率为1.467%。希望通过本研究,为陈皮黄酮的提取工艺优化提供借鉴。(本文来源于《辽宁科技大学学报》期刊2019年01期）
王慧芳,苏淑云,邵圣娟,郑佳楠[9]（2018）在《大孔树脂分离纯化陈皮黄酮工艺及其抑菌活性》一文中研究指出目的研究大孔树脂纯化陈皮黄酮工艺,并评价其抑菌活性。方法考察5种大孔树脂(HPD-100、HP-20、AB-8、X-5、NKA-Ⅱ)对黄酮的静态吸附、解吸作用,绘制动力学曲线。以上样液pH值、体积流量、质量浓度,洗脱液(乙醇)体积流量、体积分数为影响因素,黄酮回收率为评价指标,单因素试验优化分离纯化工艺。然后,滤纸片法进行抑菌活性试验。结果最佳条件为HP-20大孔树脂,上样液pH值3. 5、体积流量2 mL/min、质量浓度0. 682 3 mg/mL,乙醇体积分数60%、体积流量2 mL/min,黄酮回收率64. 95%,纯化后其含有量较纯化前提高了5. 81倍。0. 5、1 mg/mL黄酮对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有一定抑制作用,其中纯化后该成分对大肠杆菌效果最显着,金黄色葡萄球菌次之,均优于茶多酚,但对枯草芽孢杆菌作用相对较弱。结论 HP-20型大孔树脂更适合分离纯化陈皮黄酮,纯化后该成分抑菌活性明显提高。(本文来源于《中成药》期刊2018年12期）
温祥[10]（2018）在《陈皮及其黄酮类物质对肠道的保护作用研究》一文中研究指出肠黏膜屏障是保护机体免遭外源病原物侵袭的重要屏障。主要由上皮细胞通过紧密连接蛋白连接而成,其中紧密连接蛋白(Tight junction proteins,TJs)是构成上皮屏障的物质基础,主要负责细胞的溶质转运,且在调节细胞分化和通透性方面发挥重要作用。紧密连接蛋白异常将引发肠黏膜屏障结构和功能的改变,炎症性肠病、自体免疫病、高血脂等多种疾病的发生发展都与之有关。因此,探索肠黏膜屏障的分子损伤与保护机制及开发相关防护产品意义重大。我国传统的具有胃肠道保护性,药食同源物质陈皮具有多种生物学活性,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等。本实验室先前的研究中证实陈皮中含量最丰富的代表性多甲氧基黄酮-川陈皮素(Nobiletin,NOB)具有良好的抗炎作用。本研究中我们聚焦于陈皮保护肠黏膜稳定的可行性及其机制。本研究中,我们首先构建大鼠肠上皮细胞层来模拟体外肠黏膜屏障,验证陈皮及NOB对是否对其具有保护作用,利用跨上皮电阻(Trans-epithelium electrical resistance,TEER)检测大鼠上皮细胞层的完整情况。我们发现陈皮及NOB能阻止炎性刺激对大鼠肠上皮细胞层通透性的损伤,提示陈皮及NOB可能对肠黏膜屏障具有保护作用。于是,我们利用葡聚糖硫酸钠盐(Dextran sulfate sodium salt,DSS)诱发的小鼠炎症肠病模型进行体内实验,将小鼠随机分为空白对照组、DSS处理组、0.01%NOB组、10%陈皮组四组,每组12只。空白对照组饮食正常,其余叁组在饮用含3%DSS的水的同时分别食用正常饲料、含0.01%NOB、10%陈皮的饲料,结果表明陈皮及NOB可以显着抑制DSS导致的小鼠体重下降、结肠变短、便溏甚至血便的现象。此外,异硫氰酸荧光素(FITC)实验证实无论是0.01%NOB还是陈皮均可以显着改善DSS造成的小鼠肠黏膜屏障破坏,进一步表明陈皮及NOB对小鼠肠黏膜屏障具有良好的保护作用。此外,我们还通过对小鼠的结肠进行苏木素-伊红染色组织学分析,确认陈皮及NOB都可以抑制DSS引起的小鼠肠绒毛长度缩短及结构破坏。以上的结果表明,陈皮及NOB对小鼠肠黏膜屏障有良好的保护作用。为了探究陈皮及NOB保护小鼠肠黏膜屏障的作用机制,我们通过实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测了一系列肠上皮细胞紧密连接蛋白表达情况,结果发现在小鼠结肠中DSS处理可导致Claudin蛋白家族成员claudin-7(CLDN7)显着下调,而0.01%NOB及陈皮均可以逆转DSS诱导的claudin-7表达抑制。从理论上讲,肠上皮细胞分化过程中claudin-7的表达通常受核受体肝细胞核因子(Hepatocyte nuclear factor 4 alpha,HNF4-α)转录调控。为了验证HNF4-α-claudin-7这一信号途径是否涉及到陈皮或NOB的保护机制,我们首先利用RT-PCR和免疫组化检测了HNF4-α在小鼠结肠中的表达,表明陈皮及NOB可以显着上调HNF4-α的表达。为了进一步验证NOB诱导HNF4-α对claudin-7的转录调控,我们用RNA干扰技术在人结肠癌细胞系HT-29对HNF4-α进行特异性敲降(knock-down)处理,结果发现HNF4-α敲降后能够显著抑制NOB诱发的claudin-7表达。此外,进一步的荧光素酶报告实验表明,突变claudin-7启动子中的HNF4-α结合位点的载体活性较野生型构建体更低。综上,我们的研究结果表明陈皮及其代表性多甲氧基黄酮NOB通过诱导HNF4-α对claudin-7的转录调控来实现保护肠黏膜屏障完整的作用。(本文来源于《天津商业大学》期刊2018-12-01）
陈皮黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的测定19个品种来源陈皮中多甲氧基黄酮川陈皮素和桔皮素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为水(A)-甲醇(B)二元梯度洗脱(0～6 min时60%B,6～18 min时60%B→100%B),流速为1. 0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为326 nm。结果川陈皮素和桔皮素进样量分别在27. 04～1 352. 01 ng(r=0. 999 9)和14. 286～714. 320 ng(r=0. 999 6)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98. 02%和98. 60%,RSD为1. 59%和2. 75%(n=6); 19批陈皮样品中川陈皮素和桔皮素含量测定结果分别为0. 031%～0. 968%,0. 011%～0. 546%,表明不同品种来源陈皮中多甲氧基黄酮含量有明显差异,江西南丰蜜桔、四川红橘和重庆江津大红袍含量较高,川陈皮素均在0. 4%以上,桔皮素均在0. 2%以上。结论经方法学验证,该方法可用于陈皮药材中川陈皮素和桔皮素的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
陈皮黄酮论文参考文献
[1].柴利萍.可见分光光度法测定不同年份新会陈皮总黄酮含量比较——评《化学分析检验技术》[J].合成树脂及塑料.2019
[2].李文东,魏莹,赵玉玺,张世鹏,刘福.高效液相色谱法测定不同品种来源陈皮中多甲氧基黄酮含量[J].中国药业.2019
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[4].吕小健,许引,董攀飞,徐兰英,李士明.响应面优化超临界CO_2萃取陈皮多甲氧基黄酮研究[J].食品研究与开发.2019
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[9].王慧芳,苏淑云,邵圣娟,郑佳楠.大孔树脂分离纯化陈皮黄酮工艺及其抑菌活性[J].中成药.2018
[10].温祥.陈皮及其黄酮类物质对肠道的保护作用研究[D].天津商业大学.2018
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