导读:本文包含了整合子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细菌耐药性,猪,大肠埃希菌,整合子
整合子论文文献综述
郭抗抗,李鑫鑫,张秀萍,张彦明[1]（2019）在《猪源大肠埃希菌耐药性检测及Ⅰ类整合子和基因盒分析》一文中研究指出细菌耐药性的问题引起了广泛关注,动物源性的耐药菌株不但造成养殖环节药物的过度使用、药物残留等,导致食品质量和安全性降低,耐药菌株还可通过食物链或环境感染人,对人类健康造成严重影响。细菌耐药途径分为天然耐药和获得性耐药,天然耐药是指有些细菌本身对某些抗菌药物不敏感,由细菌染色体基因决定,与细菌细胞结构和化学组成相关,具有遗传性;获得性耐药是细菌与抗菌药物接触后,由质粒介导,通过改变自身的代谢途径而产生。整合子是存在于细菌质粒或染色体上,能够捕获、整合外源性基因盒并表达的可移动基因元件。整合子由5''保守末端、中间的可变区、3''保守末端组成,根据5''端整合酶(Intl)基因序列对整合子分类,在临床菌株中发现的大多为Ⅰ类整合子。在整合子/基因盒系统中发现了多种与细菌耐药性相关的基因盒。本研究从河北、山西、陕西、安徽等省的规模化猪场采集临床健康猪肛门拭子,进行大肠埃希菌的分离、药物敏感性试验,整合酶基因检测,基因盒检测,分析细菌多重耐药性和整合子/基因盒的相关性,为猪场细菌耐药性分析和敏感药物筛选提供基础资料。1.从330个临床健康猪肛门拭子中分离得到264个大肠埃希菌株,分离株对选用18种抗菌药物中的至少一种具有耐药性,63.26%的菌株对四环素类耐药,70.07%的菌株对氟喹诺酮类药物敏感,26.14%的菌株对大环内酯类药物中度敏感。2.在197个分离菌中检测到I型整合酶基因(74.62%),其中70个分离菌携带基因盒(35.53%),共检测到12种基因盒(aadA1,aadA2,aadA5,aadA12,aadA15,aadA22;dfrA1,dfrA7,dfrA12,dfrA17;cmlA1;orfF),分别表达氨基糖苷类、磺胺类、氯霉素类及未确定类型的抗性物质。仅携带dfr基因盒的菌株对磺胺类药物表现出耐药性,其余基因盒均未与菌株耐药表型间存在显着相关。3.79.54%的分离株(210/264)表现为多重耐药。除卡那霉素、丁胺卡那与磺胺异恶唑之外,在单药耐药与多重耐药中均发现整合子阳性菌株的耐药性显着高于(P<0.01)整合子阴性菌株,表明整合酶的存在与菌株多重耐药性密切相关。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
滕妍利,欧柳阳,段广才,李栋,刘俏丽[2]（2019）在《医院污水中大肠埃希菌的耐药谱及Ⅰ类整合子分析》一文中研究指出目的调查医院污水中多重耐药菌污染情况及其耐药基因和Ⅰ类整合子携带情况。方法采集河南省郑州大学第一附属医院污水,使用16S rRNA测序和微量生化反应管鉴定细菌种属;采用PCR扩增耐药基因和Ⅰ类整合子基因盒,计算其检出率。结果根据16S测序和生化反应共分离鉴定出23株大肠埃希菌。药敏试验显示23株大肠埃希菌对四环素的耐药率为62.5%(15/23),复方新诺明为56.5%(13/23),氨苄西林为56.5%(13/23)。所有菌株均对美罗培南和亚胺培南敏感。大肠埃希菌多重耐药率为56.52%(13/23)。PCR检测耐药基因携带率aadA1基因为100%,tetA基因为95.8%,aac(6')-Ib-cr基因为79.2%,CTX基因为70.8%,tetB基因为63.5%,Qnrs基因为58.3%,SHV基因为54.2%,qepA基因为41.7%,Sul基因为35%。所有菌株均不携带KPC基因、IMP基因和NDM1基因。有21株细菌检测到Ⅰ类整合子,其中11株细菌的整合子携带空基因盒。整合子携带的大多数基因盒编码DfrA和aadA基因,有1株细菌的基因盒编码OXA-1基因。结论医院污水中的大肠埃希菌存在多药耐药现象且Ⅰ类整合子携带率高,应引起高度重视。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年09期）
方光远,邵金凤,王纾,樊金云,陈俊红[3]（2019）在《仔猪腹泻大肠杆菌分离鉴定与Ⅰ类整合子检测》一文中研究指出为了分析南京某养猪场仔猪腹泻发病原因,对腹泻仔猪粪便中分离获得的10株细菌进行培养特性观察、染色镜检、生化鉴定、药敏试验和Ⅰ类整合子酶基因片段及耐药基因盒检测。结果表明,该10株细菌均为大肠杆菌,对头孢哌酮和头孢噻肟全部敏感,对链霉素、氨苄西林、四环素、氯霉素、多粘菌素B和复方新诺明全部耐药,对诺氟沙星敏感度高低不等;10株分离菌均检测出Ⅰ类整合子酶基因片段,8株分离菌检测出4种Ⅰ类整合子耐药基因盒。试验结果为临床预防和控制仔猪腹泻大肠杆菌病提供了理论依据。(本文来源于《金陵科技学院学报》期刊2019年03期）
王艺凝,李学瑞,刘永生[4]（2019）在《大肠杆菌整合子的研究进展》一文中研究指出大肠杆菌(E.coli)是肠杆菌科细菌中最广泛分布及最常分离的革兰阴性菌。由于抗生素的广泛使用和滥用,导致了多重耐药(multidrug resistant,MDR)大肠杆菌的大量出现,对人类健康及动物安全造成了致命威胁[1-2]。建模研究预测,到2050年,大肠杆菌MDR致命性感染将达到每年300万例,占致命性MDR感染的30%[3-4]。抗微生物药物耐药(antimicrobial resistance,AMR )产生的主要原因是(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年09期）
高志刚,沙玉宁[5]（2019）在《呼和浩特地区禽源大肠杆菌毒力岛(HPI)及Ⅰ型整合子筛查》一文中研究指出为了研究内蒙古呼和浩特地区禽源大肠杆菌产生致病性及耐药性的分子机制,试验在2016—2018年对该地区3个大型肉鸡养殖场病死鸡泄殖腔内容物进行病原分离、鉴定及PCR基因筛查。结果表明:经病料采集、鉴别培养基分离、生化反应管鉴定及16S rRNA测序比对,在824份病料中共分离到大肠杆菌分离株397株。经特异性引物PCR筛查,在397株大肠杆菌分离株中139株(35.0%)为仅Ⅰ型整合子阳性株,173株(43.6%)为仅毒力岛(HPI)阳性株,31株(7.8%)为同时携带HPI和Ⅰ型整合子阳性株,54株(13.6%)为未检出上述基因株。Ⅰ型整合子阳性株共170株,阳性率为42.8%(170/397);HPI阳性株共204株,阳性率为51.4%(204/397)。2016—2018年,HPI、Ⅰ型整合子及二者同时携带的菌株的检出率分别为45.4%、51.7%、55.5%,35.2%、45.5%、45.9%,3.7%、8.4%、10.3%,检出率均呈逐渐升高的趋势,说明该地区肉鸡场发生高致病力及耐药性大肠杆菌病的风险逐年升高。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年16期）
徐敬潇,贾雪波,沈海玉,许明,窦新红[6]（2019）在《多重LAMP检测细菌整合子的研究》一文中研究指出整合子在细菌获得和传播耐药基因方面起着重要的作用。为了建立一种快速检测细菌整合子的方法,根据已知基因序列,通过分析筛选出叁种整合子(Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类)的特异保守序列,设计LAMP引物组,建立多重LAMP检测方法。结果表明,该方法可以特异性扩增含有整合子的参考菌株。对365株不同来源分离株的检测表明,共有192株检测到整合子,其中Ⅰ类整合子阳性比例最高(187/365),其次是Ⅱ类整合子(5/365),未检测到Ⅲ类整合子,也未发现Ⅰ类整合子和Ⅱ类整合子均为阳性的菌株。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年14期）
高志刚,沙玉宁[7]（2019）在《2015—2017年呼和浩特地区鸡源空肠弯曲杆菌耐药性研究及Ⅰ型整合子-基因盒筛查》一文中研究指出为了阐明呼和浩特地区鸡源空肠弯曲杆菌的耐药分子机制,试验于2015—2017年对呼和浩特地区5个规模化肉鸡养殖场的空肠弯曲杆菌分离株进行研究,采用病原菌鉴定、微量肉汤稀释及PCR扩增等方法测定分离株的耐药性、Ⅰ型整合子及基因盒的携带情况。结果表明:通过培养基初步分离得到997株疑似空肠弯曲杆菌分离株。通过16S rRNA扩增、比对,确定空肠弯曲杆菌分离株977株;分离株对磺胺二甲氧嘧啶、氟苯尼考、磺胺甲基异口恶唑和庆大霉素耐药率较高,分别为76. 9%、67. 8%、61. 1%及51. 0%;Ⅰ型整合子阳性率为30. 9%(302/977),aadA1及smr为主要携带的基因盒。说明应合理制订用药方案,降低高耐药分离株的出现。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年14期）
徐令清,朱卓均,汤英贤,温伟洪,李玉珍[8]（2019）在《产ESBL及非产ESBL大肠埃希菌整合子分布差异与耐药性分析》一文中研究指出目的通过研究Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合子在临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与非产ESBLs大肠埃希菌中的分布情况,分析其与细菌耐药性的关系。方法收集并保存临床送检标本分离的产ESBLs大肠埃希菌49株,非产ESBLs大肠埃希菌40株;鉴定及药敏试验采用BD phoenix100全自动细菌鉴定仪;整合子及可变区测定采用聚合酶链反应(PCR)扩增和琼脂糖凝胶电泳,并对阳性菌株可变区进行测序分析并进行比对。结果 89株大肠埃希菌中检测出Ⅰ类整合子阳性菌株共36株;其中,产ESBLs菌株的检出率为49.0%(24/49);非产ESBL大肠埃希菌的检出率为30%(12/40);未检出Ⅱ类及Ⅲ类整合子。有15株成功扩增出可变区。检出dfrA17、aadA5、aadA22、aadA2、dfrA12共5种耐药基因盒,与耐药表型有一定的相关性。结论Ⅰ类整合子在ESBLs和非产ESBLs的大肠埃希菌中的分布存在较为明显的差异,显示其与细菌的耐药性关系紧密,应给予足够重视。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年12期）
徐令清,黄圳婷,汤英贤,李玉珍,温伟洪[9]（2019）在《铜绿假单胞菌整合子分布差异与耐药性的关系》一文中研究指出目的通过调查临床分离的铜绿假单胞菌(PA)的耐药特征及整合子分布差异,并检测整合子中耐药基因盒信息,以探讨整合子携带与细菌耐药的关系。方法收集临床分离的非重复PA共68株;采用BD phoenix100全自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定和药敏试验;采用聚合酶链式反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳方法对Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类整合子及可变区进行检测,并对可变区阳性标本进行测序分析。结果 41株碳青酶烯类敏感菌株Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类整合子均未检出;27株碳青酶烯类耐药菌株Ⅰ类整合子的检出率为25.9%(7/27),未检出Ⅱ类、Ⅲ类整合子;7株Ⅰ类整合子阳性菌株中有6株成功扩增出可变区,可变区扩增阳性率为85.7%(6/7),其携带耐药基因盒包括ant(2″)-Ⅰa、aadA1、aadA4、aadB、aadA2、aadA15、blaVIM-2、blaVIM-3、blaOXA-2、arr-6、qnrVC1、cmlA15共12种,检出的耐药基因盒与耐药表型有较好的一致性。结论Ⅰ类整合子是介导PA耐药的重要因素之一,在耐药基因传播中可能起着关键作用。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年16期）
杜怡青,胡敏,申斌,梁转霞,罗晓旭[10]（2019）在《孔雀石绿对整合子捕获耐药性基因盒频率的影响》一文中研究指出目的通过测定添加与不添加孔雀石绿影响的大肠杆菌BL21(DE3)中整合子的整合频率,研究消毒剂孔雀石绿对整合子捕获耐药性基因盒频率的影响。方法将含有整合子和氨基糖苷腺苷转移酶(aad A2)基因盒的质粒和高表达整合酶的质粒同时导入大肠杆菌工程菌株BL21(DE3)中,命名为HS2。试验组将20株HS2菌株接种于含有20μg/ml孔雀石绿的LB液体培养基中37℃培养16 h,对照组将20株HS2菌株接种于普通LB液体培养基中在37℃下培养16 h。用荧光定量PCR法分别测定两组发生整合的整合子拷贝数和总整合子拷贝数,两数之比即为整合频率。比较两组大肠杆菌的整合频率。结果荧光定量PCR测定对照组的HS2菌株整合频率为(8. 80±2. 61)×10-5,试验组整合频率为(3. 97±3. 79)×10-5。两组差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论孔雀石绿可使整合子捕获耐药基因盒频率下降。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年05期）
整合子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的调查医院污水中多重耐药菌污染情况及其耐药基因和Ⅰ类整合子携带情况。方法采集河南省郑州大学第一附属医院污水,使用16S rRNA测序和微量生化反应管鉴定细菌种属;采用PCR扩增耐药基因和Ⅰ类整合子基因盒,计算其检出率。结果根据16S测序和生化反应共分离鉴定出23株大肠埃希菌。药敏试验显示23株大肠埃希菌对四环素的耐药率为62.5%(15/23),复方新诺明为56.5%(13/23),氨苄西林为56.5%(13/23)。所有菌株均对美罗培南和亚胺培南敏感。大肠埃希菌多重耐药率为56.52%(13/23)。PCR检测耐药基因携带率aadA1基因为100%,tetA基因为95.8%,aac(6')-Ib-cr基因为79.2%,CTX基因为70.8%,tetB基因为63.5%,Qnrs基因为58.3%,SHV基因为54.2%,qepA基因为41.7%,Sul基因为35%。所有菌株均不携带KPC基因、IMP基因和NDM1基因。有21株细菌检测到Ⅰ类整合子,其中11株细菌的整合子携带空基因盒。整合子携带的大多数基因盒编码DfrA和aadA基因,有1株细菌的基因盒编码OXA-1基因。结论医院污水中的大肠埃希菌存在多药耐药现象且Ⅰ类整合子携带率高,应引起高度重视。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
整合子论文参考文献
[1].郭抗抗,李鑫鑫,张秀萍,张彦明.猪源大肠埃希菌耐药性检测及Ⅰ类整合子和基因盒分析[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[2].滕妍利,欧柳阳,段广才,李栋,刘俏丽.医院污水中大肠埃希菌的耐药谱及Ⅰ类整合子分析[J].中国病原生物学杂志.2019
[3].方光远,邵金凤,王纾,樊金云,陈俊红.仔猪腹泻大肠杆菌分离鉴定与Ⅰ类整合子检测[J].金陵科技学院学报.2019
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[8].徐令清,朱卓均,汤英贤,温伟洪,李玉珍.产ESBL及非产ESBL大肠埃希菌整合子分布差异与耐药性分析[J].国际检验医学杂志.2019
[9].徐令清,黄圳婷,汤英贤,李玉珍,温伟洪.铜绿假单胞菌整合子分布差异与耐药性的关系[J].重庆医学.2019
[10].杜怡青,胡敏,申斌,梁转霞,罗晓旭.孔雀石绿对整合子捕获耐药性基因盒频率的影响[J].山西医科大学学报.2019