导读:本文包含了氯化亚铜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氮杂环卡宾氯化亚铜,内炔烃,联硼酸频哪醇酯,硼氢化
氯化亚铜论文文献综述
刘洲,易九寅,张颖,陶传洲,张志成[1]（2018）在《氮杂环卡宾氯化亚铜催化对称内炔烃硼氢化反应》一文中研究指出本文报道了惰性对称内炔烃硼氢化反应,高效合成系列硼酸酯化合物。以氮杂环卡宾氯化亚铜催化联硼酸频哪醇酯与对称内炔烃发生反应,生成烯基铜试剂,再经甲醇质子化,高效合成了构型单一的顺式烯基硼酸酯,产物经~1H NMR、~(13)C NMR、HRMS表征。系统考察了反应各项参数,讨论了反应可能的历程。本研究的炔烃硼氢化方法简便高效,催化剂稳定,无需使用膦配体,环境友好。(本文来源于《化学通报》期刊2018年05期）
张志豪,康琳,张峰,潘江胜,仲兆祥[2]（2018）在《流化床膜反应器用于氯化亚铜合成二甲基二氯硅烷》一文中研究指出有机硅单体是有机硅工业的支柱,通常采用Rochow反应合成。在流化床膜反应器内考察CuCl催化剂形貌、反应温度、Si粉粒径及气体流化速度对Rochow反应的影响。结果表明,CuCl形貌对其催化性能影响不大;随着反应温度的降低,二甲基二氯硅烷(DMDC)选择性逐渐升高,优化后的反应温度为300℃,对应的DMDC选择性高达90%;当气速为1.1Umf,dmm/s(Umf,d为平均粒径为dμm的Si粉的临界流化速度),随着Si粉粒径的降低,DMDC选择性及Si粉转化率明显降低;相同气速下Si粉粒径的降低及相同Si粉粒径下气速的升高均会导致Si粉转化率下降,且操作气速为15.6 mm/s、Si粉粒径为200μm时,对应的DMDC选择性高达90%。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
马腾飞[3]（2017）在《从含氯化亚铜固废中回收超细铜粉技术研究》一文中研究指出含氟烯烃生产过程中产生大量难以处理的含氯化亚铜固废,已成为制约含氟烯烃工业化推广的最大环保难题。本研究以这种含氯化亚铜固废为研究对象,借鉴液相还原法还原可溶性铜盐制备超细铜粉的技术方法,研究可以实现含氯化亚铜固废资源化回收制备超细铜粉的技术。开展探索实验,从还原能力、经济性、安全性、环保性等方面考察了水合肼、次亚磷酸钠、水合肼叁种具有代表性的还原剂,综合分析认为,甲醛还原氯化亚铜制备超细铜粉工艺具有更好的应用前景。本研究以含氯化亚铜固废为原料,以甲醛为还原剂,氢氧化钠作为PH调节剂,控制投加物料的摩尔比、反应系统的PH值,通过反应温度、转速、分散剂用量的调节,制备出粒径为40~45μm,纯度>98%的铜粉,并且原料中总铜回收率控制>85%。在探索实验的基础上,使用含氯化亚铜固废代替氯化亚铜开展多因素正交实验、单因素优化实验,得到可实现反应过程良好控制的较佳工艺参数:含氯化亚铜固废反应浓度为0.40mol/l,甲醛反应浓度为2.08mol/l,氢氧化钠浓度为5.60mol/l,PVP的用量为0.25%,反应温度为70℃,反应时间为90min,搅拌桨型式为叁叶后掠式螺旋推进桨,搅拌线速度为0.733m/s。反应过程中甲醛与含氯化亚铜固废的摩尔比为2.50:1.00,同时n(NaOH):n(CuCl)=2.30:1.00。通过10L规模的放大实验,验证了较佳工艺参数的可靠性,获得了大量可以用于铜粉回用性能评价的超细铜粉。使用铜粉反应活性和选择性来表征回收超细铜粉的性能。经回收铜粉性能评价实验验证,回收超细铜粉和新鲜电解铜粉在反应活性和选择性方面无明显差异。本研究开发的含氯化亚铜固废的处理技术,不仅为含氟烯烃行业所产生的含氯化亚铜固废提供了安全、环保、绿色的处理措施,同时对以不溶性铜盐生产超细铜粉的液相还原法进行了优化和扩展。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-11-01）
魏晓玲,汤学智[4]（2017）在《湿法炼锌高压氧浸液中氯化亚铜沉淀法脱氯试验研究》一文中研究指出采用锌粉置换获得的铜粉从湿法炼锌高压氧浸液置换脱氯,对影响脱氯效果的各因素进行了研究。结果表明,高压氧浸液除铁后再采用氯化亚铜沉淀法脱氯效果更好,脱氯最佳工艺条件为:溶液初始酸度为4 g/L,初始铜离子浓度2.5 g/L,锌粉加入量1.3 g/L,反应温度60℃,反应时间120 min。脱氯后溶液中氯离子浓度可以由0.48 g/L降到0.2 g/L以下。(本文来源于《甘肃冶金》期刊2017年03期）
赵先亮,祝巨,杨科芳[5]（2017）在《氯化胆碱-氯化亚铜在水相中催化炔与迭氮的环加成反应》一文中研究指出采用氯化胆碱(ChCl)与CuCl加热制备ChCl-CuCl离子液体,并将所制离子液体作为一类高效催化剂用于水相中炔与迭氮的环加成反应得到1,2,3-叁唑。实验结果表明,与ChCl-CuCl离子液体催化剂相比,没有形成离子液体的CuCl/ChCl的活性较差;该反应具有宽广的底物实用性,可用于芳香和杂环炔烃,产物的收率为91%~95%;与带有吸电子基团的炔烃相比,带有给电子基团的炔烃具有更好的反应活性;在反应研究的基础上,提出了相应的反应机理;ChCl作为配体和相转移催化剂可以有效地稳定和提高Cu(Ⅰ)的催化活性。(本文来源于《石油化工》期刊2017年06期）
于磊[6]（2016）在《氯化亚铜电极导电性改进》一文中研究指出试验中采用了CuS添加剂和液相还原法提高了氯化亚铜电极的导电性,提高了电池放电初始阶段的电压,减小了电压滞后,缩短电池激活时间。(本文来源于《民营科技》期刊2016年10期）
毛谙章,张银亮,刘小文,周兆安,彭娟[7]（2016）在《用印刷电路板蚀刻废液制备氯化亚铜》一文中研究指出以含铜酸性蚀刻废液、碱式氯化铜、亚硫酸钠和氢氧化钠为原料制备氯化亚铜。考察了体系总氯与总铜物质的量比、还原剂亚硫酸钠与总铜物质的量比、pH值、反应时间、反应温度等对氯化亚铜收率的影响,并对氯化亚铜产品质量进行了分析。结果表明,在体系总氯与总铜物质的量比为1.4∶1、还原剂亚硫酸钠与总铜物质的量比为1.4∶1、pH值为3.4、反应时间为1h、反应温度为30℃的最佳条件下,氯化亚铜收率可达94%。制备的氯化亚铜按液固比3∶1(mL∶g)的比例用1%的稀盐酸洗涤2次,再用无水乙醇进行防氧化处理,真空干燥后得到纯度高、晶型完整的氯化亚铜产品,其质量达到精制级氯化亚铜的国家化工行业标准(HG/T 2960-2010)。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2016年10期）
王永涛,管俊,姚加,李浩然[8]（2016）在《氯化亚铜催化的2,3,6-叁甲基苯酚氧气氧化反应机理的量化计算研究（英文）》一文中研究指出The mechanism for molecular oxygen oxidation of 2,3,6-trimethylphenol(TMP)or 4-chloro-2,3,6-trimethylphenol(CTP)to 2,3,6-trimethyl-1,4-benzoquinone(TMBQ)catalyzed by CuCl has been studied using DFT calculations,and the effect of added Cl~-was proved to be essential.Dinuclear species(μ-η2:η2-peroxo)dicopper(Ⅱ)has been recommended to be the true catalyst in the oxidation of phenols to benzoquinones~(1,2).Thus,we assumed A(Fig.1)to be the catalyst,and by DFT calculations we found a reaction way of the oxidation of TMP or CTP to TMBQ.However,the rate-determining step of TMP to TMBQ was shown to be the abstraction of hydrogen on para-position,and its free energy barrier was very high(21.0 kcal/mol).This result was in agree with experimental data,which pointed that CuCl could not work until Cl~-was added.Meanwhile,UV-Vis spectrum showed that CuCl~-and Cl~-formed CuCl~(2-).Then,we used B(Fig.1)to be the catalyst and found the same rate-determining step,but its free energy barrier was just 17.3 kcal/mol.To our surprise,the added Cl~-made hydrogen abstraction by Cl much easier.However,the rate-determining step was C to D while CTP to TMBQ was concerned,and its energy barrier was low enough that CTP was oxidized easily to TMBQ catalyze only by CuCl.In conclusion,these computational results explained the importance of added Cl~-during the aerobic oxidation of TMP to TMBQ catalyzed by CuCl.(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十五分会：化学信息学与化学计量学》期刊2016-07-01）
陈庆根[9]（2016）在《电积贫液制备氯化亚铜粉体材料试验研究》一文中研究指出本文采用电积贫液浓缩结晶-溶解-中和除铁-还原工艺制备高附加值氯化亚铜粉体材料,主要研究了还原p H值、时间、亚硫酸钠及氯化钠用量条件对氯化亚铜回收率影响,试验结果表明,氯化钠用量为理论1.1倍,亚硫酸钠用量为理论1.20倍,还原p H=2.0,还原时间210 min,氯化亚铜回收率达到95.22%,产品达到优质级别。(本文来源于《矿产综合利用》期刊2016年02期）
马玉峰,王春鹏,储富祥[10]（2016）在《氯化亚铜对阻燃体系复合酚醛泡沫性能的影响》一文中研究指出以多聚磷酸铵、季戊四醇、氯化亚铜为原料组成膨胀型阻燃系统,研究氯化亚铜添加量对膨胀型阻燃系统复合酚醛泡沫的极限氧指数、燃烧热量释放速率、燃烧总热释放量、比消光面积、有效燃烧热量、耗氧量、烟气密度和有毒气体释放等的影响。结果表明:阻燃体系复合泡沫的极限氧指数在71.5%~73.5%之间,具有良好的阻燃性;阻燃体系对酚醛泡沫的阻燃符合气相阻燃的机理,并且在氯化亚铜添加量为1.0%~1.5%时,阻燃体系复合泡沫的阻燃性能最优。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
氯化亚铜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机硅单体是有机硅工业的支柱,通常采用Rochow反应合成。在流化床膜反应器内考察CuCl催化剂形貌、反应温度、Si粉粒径及气体流化速度对Rochow反应的影响。结果表明,CuCl形貌对其催化性能影响不大;随着反应温度的降低,二甲基二氯硅烷(DMDC)选择性逐渐升高,优化后的反应温度为300℃,对应的DMDC选择性高达90%;当气速为1.1Umf,dmm/s(Umf,d为平均粒径为dμm的Si粉的临界流化速度),随着Si粉粒径的降低,DMDC选择性及Si粉转化率明显降低;相同气速下Si粉粒径的降低及相同Si粉粒径下气速的升高均会导致Si粉转化率下降,且操作气速为15.6 mm/s、Si粉粒径为200μm时,对应的DMDC选择性高达90%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯化亚铜论文参考文献
[1].刘洲,易九寅,张颖,陶传洲,张志成.氮杂环卡宾氯化亚铜催化对称内炔烃硼氢化反应[J].化学通报.2018
[2].张志豪,康琳,张峰,潘江胜,仲兆祥.流化床膜反应器用于氯化亚铜合成二甲基二氯硅烷[J].南京工业大学学报(自然科学版).2018
[3].马腾飞.从含氯化亚铜固废中回收超细铜粉技术研究[D].上海交通大学.2017
[4].魏晓玲,汤学智.湿法炼锌高压氧浸液中氯化亚铜沉淀法脱氯试验研究[J].甘肃冶金.2017
[5].赵先亮,祝巨,杨科芳.氯化胆碱-氯化亚铜在水相中催化炔与迭氮的环加成反应[J].石油化工.2017
[6].于磊.氯化亚铜电极导电性改进[J].民营科技.2016
[7].毛谙章,张银亮,刘小文,周兆安,彭娟.用印刷电路板蚀刻废液制备氯化亚铜[J].化学与生物工程.2016
[8].王永涛,管俊,姚加,李浩然.氯化亚铜催化的2,3,6-叁甲基苯酚氧气氧化反应机理的量化计算研究（英文）[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十五分会：化学信息学与化学计量学.2016
[9].陈庆根.电积贫液制备氯化亚铜粉体材料试验研究[J].矿产综合利用.2016
[10].马玉峰,王春鹏,储富祥.氯化亚铜对阻燃体系复合酚醛泡沫性能的影响[J].南京林业大学学报(自然科学版).2016