导读:本文包含了干旱胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干旱,特性,脱落酸,抗旱性,水分,菌根,种子。
干旱胁迫论文文献综述
张敏敏,裴怀弟,刘新星[1]（2019）在《PEG-6000模拟干旱胁迫对彩棉种子萌发的影响》一文中研究指出以彩色棉品种BC05、陇绿棉3号为试验材料,采用不同浓度的PEG-6000模拟干旱条件,研究彩色棉种子在萌发期对干旱胁迫的响应和抗旱性分析。结果表明,低浓度PEG-6000处理对棉花种子发芽势、发芽率影响不显着;但随着PEG-6000浓度的增加,2个彩色棉品种的种子发芽势、发芽率均呈下降趋势,种子萌发受到抑制。PEG-6000浓度为30%时,棉花种子萌发完全受到抑制。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2019年12期）
周婵,张卓,赵荣萍,樊艳勤,王艺诺[2]（2019）在《松嫩平原两个生态型羊草水分生理特性对CO_2倍增和干旱胁迫的响应》一文中研究指出采用盆栽法对灰绿色和黄绿色生态型羊草在干旱和CO_2倍增交互胁迫条件下的水分生理响应进行了研究.结果表明:在对照和700μmol/mol CO_2胁迫条件下,灰绿型和黄绿型羊草的蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度与干旱胁迫胁强之间的关系呈直线变化,多数达到显着或极显着相关.灰绿型羊草的水分利用效率随干旱胁迫的增加速率比黄绿型羊草高,黄绿型羊草气孔导度对干旱胁迫的下降速率高于灰绿型.两个生态型羊草的蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度之间具有显着差异.灰绿型和黄绿型羊草的1龄和2龄植株在700μmol/mol CO_2胁迫时的蒸腾速率、水分利用效率、均高于对照,气孔导度低于350μmol/mol CO_2胁迫时.t检验结果表明,在350,700μmol/mol CO_2胁迫条件下,两个生态型的1龄、2龄植株间的蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度差异显着.由此表明干旱条件对灰绿型和黄绿型羊草的1龄、2龄植株的蒸腾速率、水分利用效率和气孔导度有显着影响,两个生态型的1龄、2龄植株之间具有显着差异,灰绿型羊草水分利用能力高于黄绿型羊草.CO_2倍增胁迫对干旱条件下两个生态型羊草植株蒸腾速率和水分利用效率的降低有一定的缓解作用.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
罗丹丹,王传宽,金鹰[3]（2019）在《植物应对干旱胁迫的气孔调节》一文中研究指出气孔是植物控制叶片与大气之间碳、水交换的重要门户,植物的生长和生存都依赖于叶片气孔对碳获取和水散失的调控.因此,气孔调节机理研究与气孔导度模型研发是精确模拟陆地生态系统碳、水循环过程不可或缺的内容.近年来,随着气候变化的加剧,干旱事件愈发频繁,对植物的存活、生长和分布产生深刻影响.为了深入理解植物碳-水耦合机理过程、预测全球变化下植物及群落的动态,开展植物应对干旱胁迫的气孔调节研究尤为重要.本文综述了植物在干旱胁迫条件下气孔调节机制和模型研究进展.首先阐述了植物气孔对干旱胁迫的主动调节与被动调节,讨论了气孔调节的演化过程,包括蕨类和石松类植物的被动水力调节、被子植物的主动调节和裸子植物的双重调节机制,认为裸子植物的气孔调节方式是植物进化过程中介于蕨类、石松类植物和被子植物之间的一种重要过渡类型.然后分析了气孔调节与水力调节的关系,讨论了"植物水势和气孔导度解耦"问题中存在的争议.之后介绍了基于水分利用效率假说和最大碳增益假说所建立的气孔导度优化模型的应用,并指出后者有更强的预测能力和应用前景.最后,为了有效减少植被对气候变化响应预测中的不确定性,提出了2个亟待开展的研究问题:将植物叶片的气孔调节功能研究由个体扩展到生态系统甚至更大尺度,改进陆地生态系统碳水循环机理模型;量化气孔调节的主动水力反馈过程,修正植物气孔功能水力模型.(本文来源于《应用生态学报》期刊2019年12期）
简忠领,赵丽丽,王普昶,孙小富,陈超[4]（2019）在《干旱胁迫下耐旱野生百脉根抑制消减文库构建与分析》一文中研究指出百脉根(Lotus corniculatus)是一种具有广阔应用前景的豆科牧草,但推广利用效率受干旱影响严重。为解决这一问题,本课题组经过多年研究,筛选出了高耐旱性百脉根种质B08,为进一步研究B08种质的抗旱机理,本实验运用抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization, SSH)技术构建了B08百脉根干旱胁迫诱导基因表达的正反向抑制消减杂交c DNA文库,从正反向文库中各随机挑选600个阳性克隆进行测序分析,结果表明:(1)正反向文库分别得到574条和595条高质量序列,平均长度分别为207.5和242.7 bp。对高质量序列数据进行数据组装,最终得到632条unigenes序列,其中正库获得178条,反库获得454条。(2)将获得的632条unigenes序列与公共数据库进行BLAST比对,最终有147条序列被注释成功,其中80条是功能已知的基因,67条是功能未知基因,此外还发现了485条新基因。(3)对NCBI NonRedundant Protein Sequence Database (nr)注释结果进行物种统计,结果显示与毛果杨(Populus trichocarpa)、苹果(Malus domestica)、菠菜(Spinacia oleracea)、大麦(Hordeum vulgare)、油菜(Brassica napus)、木豆(Cajanus cajan)、鹰嘴豆(Cicer arietinum)、中果咖啡(Coffea canephora)等同源性较高。对正反文库筛选到的序列进行基因本体(Gene Ontology, GO)功能分类,结果显示参与细胞、细胞成分、细胞器、结合活性、代谢过程、催化活性、细胞过程的序列所占比例较大。(4)获得的unigenes涉及植物光合作用、能量代谢、激素的合成、蛋白质代谢、核酸代谢、离子转运和信号转导等。(5)发现了和植物抗旱机制密切相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(serine/threonine-protein phosphatase)、类钙调素蛋白(calmodulin-like protein,CML)、吲哚-3-乙酸诱导蛋白ARG7 (indole-3-acetic acid-induced protein ARG7)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)。本研究结果为下一步克隆并验证百脉根抗旱相关基因、发现抗旱相关新基因、研究百脉根抗旱分子机制以及培育高抗旱性百脉根品种提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年12期）
孙晓莉,付莹,田寿乐,王金平,沈广宁[5]（2019）在《干旱胁迫下H_2S对板栗幼苗叶片抗氧化特性的影响》一文中研究指出为探讨干旱胁迫下外源H_2S对板栗叶片抗氧化特性的影响,本研究以黄棚板栗幼苗为试材,利用PEG模拟干旱环境,硫氢化钠(NaHS)和次牛磺酸(HT)分别作为H_2S供体和清除剂,设计NaHS、PEG、NaHS+PEG、PEG+HT、NaHS+PEG+HT、HT 6个处理,以浇灌Hoagland营养液为对照(CK),分别测定不同处理下板栗幼苗叶片SOD、POD、CAT、APX活性和丙二醛(MDA)、过氧化氢(H_2O_2)、脯氨酸(Pro)含量。结果表明:0.5 mmol/L NaHS显着增强叶片SOD、POD、CAT、APX活性,提高叶片Pro含量,显着降低叶片MDA、H_2O_2含量,从而减轻干旱胁迫对植物造成的膜脂过氧化损失,提高板栗幼苗对干旱逆境的适应能力,而添加清除剂HT则逆转了其作用。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年11期）
孙哲,范维娟,刘桂玲,田昌庚,张鹏[6]（2019）在《干旱胁迫下外源ABA对甘薯光合特性及相关生理指标的影响》一文中研究指出选用食用型甘薯品种"泰中6号"为材料,以正常灌水处理为对照,研究干旱胁迫下外源喷施脱落酸(ABA)对甘薯叶片光合特性及相关生理指标的影响。结果表明:干旱胁迫使甘薯叶片脯氨酸、过氧化氢(H_2O_2)、丙二醛(MDA)含量增加,外源ABA处理能减少MDA的积累,使其含量处于较低水平。外源ABA能够提高叶片净光合速率(Pn),降低气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr),提高水分利用效率(WUE);ABA处理能防止叶绿素降解并对干旱引起的最大光能转化效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(ΦPSII)、光化学猝灭系数qP下降及非光化学猝灭系数(NPQ)升高有明显的缓解作用。干旱胁迫下,H_2O_2的积累伴随着具有抗氧化作用的SOD和POD酶活性的提高,而ABA处理能进一步提高这些酶的活性。干旱胁迫下,外施ABA能增强甘薯的抗氧化防护系统,提高水分利用效率,提高甘薯的抗旱性。正常灌水条件下外施ABA对甘薯生长前期叶片生理特性的影响作用不显着。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
姜英,刘雄盛,李娟,杨继生,蒋燚[7]（2019）在《干旱胁迫下丛枝菌根真菌对柚木光合及荧光参数的影响》一文中研究指出为了探明丛枝菌根真菌(AMF)对柚木抗旱能力的影响,开展柚木接种HUN03B、XJ08A、HEB04和XJ04B菌种的盆栽试验,未接种苗木作为对照(CK),正常培育半年后,设正常水分、干旱胁迫5 d和干旱胁迫10 d的3种水分条件处理,测定叶片的光合生理及荧光参数。结果表明:在3种水分条件处理下,接种AMF柚木叶片的净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)均比CK的高,但接种AMF柚木叶片的胞间CO_2浓度(C_i)比CK的低。在干旱5 d和10 d的两种水分条件处理下,接种AMF柚木叶片的最大荧光(F_m)、可变荧光(F_v)和PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)均高于CK,而接种AMF柚木叶片的初始荧光(Fo)在干旱胁迫10 d处理下比CK的低。其中对柚木侵染效果最好的是XJ04B菌种,对干旱胁迫光合作用降低的减缓作用最好。因而,认为AMF与柚木共生提高了柚木叶片PSⅡ反应中心的活性与光合电子传递能力,保持了高的光能利用效率,从而提高柚木在干旱胁迫下的生存能力。(本文来源于《森林与环境学报》期刊2019年06期）
白建瑞[8]（2019）在《干旱胁迫下的小麦LEA蛋白组学表达模式分析》一文中研究指出小麦是世界重要的粮食作物,利用差异蛋白质组学技术研究小麦对干旱胁迫的响应机理,有助于整体揭示小麦干旱应答的遗传基础。为研究干旱胁迫对小麦子粒灌浆期蛋白表达的影响,采用双向电泳分析干旱胁迫与正常条件下成熟子粒清蛋白表达谱的差异,干旱胁迫后,小麦子粒出现130个差异蛋白质点,成功鉴定出57个差异蛋白,特异表达7个,涉及ATP-葡萄糖焦磷酸化酶、过氧化还原酶、丝氨酸蛋白酶抑制剂等13种蛋白质,能量类2个,病害防御相关17个,功能未知蛋白21个。(本文来源于《农业与技术》期刊2019年21期）
王芳,王铁兵,李鹏德[9]（2019）在《外源ABA对干旱胁迫下玉米幼苗氧化损伤的保护作用》一文中研究指出采用盆栽试验,用不同浓度的脱落酸(ABA)处理中度干旱胁迫(15%聚乙二醇)的玉米(Zea mays)幼苗,研究了不同浓度ABA对干旱胁迫下玉米幼苗生长的影响。结果表明,干旱胁迫明显抑制了玉米幼苗的生长,与不胁迫对照相比,玉米幼苗过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性分别下降了65.56%、51.27%和39.05%;丙二醛(MDA)含量增加了85.06%;可溶性糖、可溶性蛋白和叶绿素含量分别降低了55.91%、54.80%和43.08%。15μmol·L~(-1)的外源ABA能够有效缓解干旱对玉米幼苗生长的胁迫作用,能够抑制由干旱胁迫造成的玉米幼苗MDA含量的升高,提高干旱胁迫下玉米幼苗中SOD、POD、CAT的活性,抑制由干旱胁迫造成的玉米幼苗中叶绿素的降低,有效缓解干旱胁迫下玉米叶片细胞膜透性的增加,并能缓解可溶性糖和可溶性蛋白含量的下降。外源ABA对于增强玉米幼苗的抗旱性存在明显的剂量效应,其中以15μmol·L~(-1)的ABA处理的效果最好,与干旱胁迫处理相比,玉米幼苗CAT、SOD和POD的活性分别增加了73.91%、69.79%和50.69%;MDA含量下降了40.63%;可溶性糖、可溶性蛋白和叶绿素含量分别增加了79.75%、57.81%和44.24%。故15μmol·L~(-1)外源ABA处理能够提高玉米幼苗保护酶活性,提高玉米幼苗的耐旱性。(本文来源于《草业科学》期刊2019年11期）
宿婧,史晓晶,梁彬,谭巍龙,张巧[10]（2019）在《干旱胁迫对藜麦种子萌发及生理特性的影响》一文中研究指出【目的】探究干旱对藜麦种子萌发及生理特性的影响,为研究藜麦抗旱机理、选育抗旱品种提供理论依据。【方法】以藜麦(Chenopodium quinoa willd.)种子为试验材料,采用聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱条件,研究干旱对藜麦种子萌发中发芽率、芽长以及生理指标的影响。【结果】处理36、60、84 h后,藜麦种子的发芽率和芽长均随PEG-6000质量浓度的升高而呈现先上升后下降的趋势,0.10 g/mL时种子发芽率最大,0.15 g/mL时种子芽长最长。随着PEG-6000质量浓度的增加,游离氨基酸含量呈上升趋势;超氧化物歧化酶(SOD)活性呈先上升后下降的趋势,0.10和0.15 g/mL PEG-6000处理并且在长时间培养下能不同程度地提高萌发种子中SOD活性;0.25 g/mL PEG-6000处理下,种子的过氧化物酶(POD)活性最高;0.15 g/mL PEG-6000处理下,过氧化氢酶(CAT)活性最高;随着PEG-6000质量浓度增加,α-淀粉酶活性呈先上升后下降的趋势。【结论】适宜质量浓度的PEG溶液能促进种子萌发,干旱条件能促进藜麦种子中游离氨基酸含量的增加,对POD活性也有促进作用。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2019年06期）
干旱胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用盆栽法对灰绿色和黄绿色生态型羊草在干旱和CO_2倍增交互胁迫条件下的水分生理响应进行了研究.结果表明:在对照和700μmol/mol CO_2胁迫条件下,灰绿型和黄绿型羊草的蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度与干旱胁迫胁强之间的关系呈直线变化,多数达到显着或极显着相关.灰绿型羊草的水分利用效率随干旱胁迫的增加速率比黄绿型羊草高,黄绿型羊草气孔导度对干旱胁迫的下降速率高于灰绿型.两个生态型羊草的蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度之间具有显着差异.灰绿型和黄绿型羊草的1龄和2龄植株在700μmol/mol CO_2胁迫时的蒸腾速率、水分利用效率、均高于对照,气孔导度低于350μmol/mol CO_2胁迫时.t检验结果表明,在350,700μmol/mol CO_2胁迫条件下,两个生态型的1龄、2龄植株间的蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度差异显着.由此表明干旱条件对灰绿型和黄绿型羊草的1龄、2龄植株的蒸腾速率、水分利用效率和气孔导度有显着影响,两个生态型的1龄、2龄植株之间具有显着差异,灰绿型羊草水分利用能力高于黄绿型羊草.CO_2倍增胁迫对干旱条件下两个生态型羊草植株蒸腾速率和水分利用效率的降低有一定的缓解作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
干旱胁迫论文参考文献
[1].张敏敏,裴怀弟,刘新星.PEG-6000模拟干旱胁迫对彩棉种子萌发的影响[J].甘肃农业科技.2019
[2].周婵,张卓,赵荣萍,樊艳勤,王艺诺.松嫩平原两个生态型羊草水分生理特性对CO_2倍增和干旱胁迫的响应[J].东北师大学报(自然科学版).2019
[3].罗丹丹,王传宽,金鹰.植物应对干旱胁迫的气孔调节[J].应用生态学报.2019
[4].简忠领,赵丽丽,王普昶,孙小富,陈超.干旱胁迫下耐旱野生百脉根抑制消减文库构建与分析[J].农业生物技术学报.2019
[5].孙晓莉,付莹,田寿乐,王金平,沈广宁.干旱胁迫下H_2S对板栗幼苗叶片抗氧化特性的影响[J].山东农业科学.2019
[6].孙哲,范维娟,刘桂玲,田昌庚,张鹏.干旱胁迫下外源ABA对甘薯光合特性及相关生理指标的影响[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[7].姜英,刘雄盛,李娟,杨继生,蒋燚.干旱胁迫下丛枝菌根真菌对柚木光合及荧光参数的影响[J].森林与环境学报.2019
[8].白建瑞.干旱胁迫下的小麦LEA蛋白组学表达模式分析[J].农业与技术.2019
[9].王芳,王铁兵,李鹏德.外源ABA对干旱胁迫下玉米幼苗氧化损伤的保护作用[J].草业科学.2019
[10].宿婧,史晓晶,梁彬,谭巍龙,张巧.干旱胁迫对藜麦种子萌发及生理特性的影响[J].云南农业大学学报(自然科学).2019
论文知识图
