导读:本文包含了菱锰矿论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:锰矿,矿床,特征,磁选,矿物,添加剂,菱镁矿。
菱锰矿论文文献综述
赵婷,张武,王邕舟[1]（2019）在《高氯菱锰矿浸出液除氯工艺设计》一文中研究指出介绍了以高氯菱锰矿为原料生产电解金属锰过程中的除氯工艺:开路现有生产电解金属锰工程中压滤车间的部分浸出压滤后液,采用除氯剂除氯—一段压滤—水洗—碱洗—二段压滤—酸化工艺制备除氯后液及再生除氯剂。该工艺可将含氯410 mg/L的除氯前液中氯离子浓度降至140 mg/L,与剩余浸出压滤后液混合后送现有电解金属锰后续生产工序,从而解决了氯离子对后续电解等生产的影响。(本文来源于《中国锰业》期刊2019年03期）
周宗赞[2]（2019）在《贵州从江八当锰矿矿床地质特征及其优质菱锰矿找矿标志》一文中研究指出贵州八当锰矿形成于海相环境局部陆棚盆地的还原环境中,在藻类生物作用下形成锰矿。区内受北东方向的古构造控制,具有一定方向性、等距性、继承性的古构造,控制着海底地形,形成局部的有利环境。从江八当锰矿赋存在南华系下统大塘坡组含锰岩系的底部,层位较稳定,与近邻锰矿床(高增锰矿)产出的地层层位完全一致。通常在成矿盆地的中心地段,有利于优质菱锰矿的产出。下伏地层富禄组的厚度越大,呈层性越好的地段越有利于形成优质菱锰矿,特别是富禄组出现白云建造组时常有菱锰矿产出。通过对贵州从江八当锰矿区矿床地质特征分析,总结区内优质菱锰矿的找矿标志。(本文来源于《西部探矿工程》期刊2019年06期）
李少平[3]（2019）在《菱锰矿与钙镁碳酸盐矿物晶体结构、表面特性和浮选行为研究》一文中研究指出碳酸锰矿主要矿物成分为菱锰矿和钙镁碳酸盐等,它们具有相似的晶体结构和表面性质,矿物浮游性质相近。相似碳酸盐矿物分离已成为了碳酸锰矿浮选分离的难点。本论文通过较为系统的研究菱锰矿、菱镁矿和方解石的晶体结构、表面特性和浮选行为,总结叁者之间的联系,为解决碳酸锰矿浮选分离难点提供基础理论。本论文主要研究结果如下:叁种矿物的晶体结构和表面性质相似,因成键的金属阳离子半径不同,使矿物晶体结构化学键和结构参数存在差异。矿物生成新的解理面主要沿键强较弱的M-O离子键断裂方向,新生成的矿物表面上存在不同量的M、C和O元素。这些微小的差异决定了矿物表面特性(表面电性、金属原子相对浓度和溶解度等)差异性。通过晶体结构和表面性质微小的差异,预测通过添加特定药剂或采用其他手段,改变矿物的表面性质,有望增大菱锰矿与钙镁碳酸盐的可浮性差异。单矿物浮选体系下,四种捕收剂几乎无选择性;而加入抑制剂之后,矿物浮选行为差异变大,六偏磷酸钠、木质素磺酸钠和糊精对菱锰矿、菱镁矿和方解石的选择抑制性好,柠檬酸、CMC、羟丙基淀粉醚和果胶对方解石的抑制作用很强,但也会抑制菱锰矿或菱镁矿,水玻璃和栲胶的选择抑制作用则相对很差;金属阳离子对矿物浮选行为改变表现出相似的规律。油酸钠以化学吸附于菱锰矿表面,而十二胺主要为物理吸附;(NaPO_3)_6能与方解石表面的Ca~(2+)离子形成水溶性螯合物,减少矿物表面的活性质点;木质素磺酸钠会螯合菱锰矿表面的Mn~(2+)离子,络合成稳定的螯合物;推测糊精会化学吸附于菱锰矿羟基化表面膜上,而糊精自身的亲水基团在矿物表面形成亲水膜;溶液中金属离子会改变矿物表面电性,会与油酸根形成金属盐沉淀,可能形成氢氧化物或碳酸盐等吸附于矿物表面,从而改变矿物浮选行为。(本文来源于《江西理工大学》期刊2019-05-29）
黄继明,刘润清,吴思展,宋娟[4]（2019）在《响应面法优化氯化铵焙烧浸出低品位菱锰矿工艺》一文中研究指出为确定氯化铵焙烧水浸法处理低品位锰矿的最佳工艺,考察了焙烧温度、焙烧时间、氯化铵与锰矿的质量比等因素对锰浸出率的影响。在单因素条件实验基础上,以锰浸出率为响应值,采用Box-Behnken响应曲面分析法优化了反应条件。氯化焙烧水浸处理低品位锰矿最优条件:焙烧温度为460℃、焙烧时间为90 min、氯化铵与锰矿的质量比为1.42。响应面法建立的模型预测锰浸出率为94.71%,实验值为94.59%,两者偏差不大,方法可行。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年03期）
谢子楠,吴思展,吴运东,何珊珊[5]（2018）在《添加剂对菱锰矿中各离子的浸出影响情况分析》一文中研究指出本实验采用松桃菱锰矿作为研究对象,前期最佳浸出反应条件下,Mn~(2+)的浸出率为98.62%,铁、钙、镁3种离子浸出率分别为40.40%、24.13%、38.77%。实验分别选取乙二胺四乙酸二钠(EDTA)、叁聚磷酸钠、4A分子筛作为添加剂,考察了添加剂用量、添加时间、混合添加剂等因素对锰及主要杂质离子的浸出影响。实验结果表明:在此实验条件下得出的最优添加剂为EDTA。EDTA的用量为0.953 0 g时,Mn~(2+)的浸出率为95.18%,Fe~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)的浸出率依次为44.42%、0.87%、0.37%,较未添加添加剂时钙、镁浸出率分别减少了96.39%和99.05%。为满足后续工艺要求,用氨水作沉淀剂,确定除铁最佳pH为5.5,Mn~(2+)和Fe~(2+)的回收率分别为89.46%和15.84%。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年11期）
徐晗玥,余晓艳[6]（2018）在《菱锰矿及其仿制品的谱学特征》一文中研究指出以天然菱锰矿样品和市场新出现的菱锰矿仿制品作为研究对象,通过基本宝石学测试及傅立叶红外光谱及拉曼光谱对其进行研究与对比,结果表明:菱锰矿仿制品与天然菱锰矿可以通过光泽、荧光、条带形态等方面进行基本的区分,菱锰矿仿制品具有与天然菱锰矿完全不同的红外光谱与拉曼光谱,其中除了具有C-O振动外,还具有Al-O、H-O及有机物特征峰,经过光谱测试比对判断菱锰矿仿制品为水铝矿及方解石经过压胶结、染色形成。(本文来源于《宝石和宝石学杂志》期刊2018年S1期）
戴婷,王帅,钟宏[7]（2018）在《N-烃基酰氨基己基羟肟酸对菱锰矿的浮选性能与吸附机理》一文中研究指出以N-苯甲酰氨基己基羟肟酸(NO-6)、N-辛酰氨基己基羟肟酸(NO-8)和N-癸酰氨基己基羟肟酸(NO-10)叁种新型的羟肟酸为捕收剂,考察了矿浆p H值、捕收剂用量对菱锰矿浮选回收率的影响。结果表明:NO-8和NO-10捕收剂的浮选性能优于NO-6捕收剂,当矿浆p H值为6~7时,NO-8和NO-10浮选菱锰矿回收率可达到90%以上;矿浆p H值更高时,浮选回收率降低;当捕收剂用量相同时,NO-10对菱锰矿的浮选回收率高于NO-8。采用红外光谱分析、Zeta电位测定和XRD分析研究了NO-8和NO-10捕收剂与菱锰矿的作用机理,结果表明,NO-8和NO-10在菱锰矿表面发生了化学吸附。(本文来源于《中国锰业》期刊2018年04期）
陈文祥,邓强,张周位,杨祥,严春杰[8]（2018）在《贵州菱锰矿高梯度磁选过程中矿物结构及其磁性能变化》一文中研究指出通过一粗一扫高梯度磁选实验,讨论了磁选过程中贵州菱锰矿各阶段矿物的结构、磁性能与分选效果之间的关系,结果表明,所有阶段产品均具环内顺磁行为,且在较小的局部区域内,它们具有不同的矫顽力。磁滞回线的对比分析表明,铁磁性矿物(黄铁矿的氧化物)在菱锰矿物磁选中交互作用,导致无法分离,也很好验证了总铁含量居高不下,其一直伴随着菱锰矿。(本文来源于《矿冶工程》期刊2018年04期）
张常爱,庆承松,陈天虎,刘海波,陈冬[9]（2018）在《利用低品位菱锰矿矿石热处理制备纳米材料》一文中研究指出通过热处理低品位菱锰矿矿石制备高活性纳米材料,并探究其催化去除NOx、吸附重金属性能.利用X射线荧光光谱仪、透射电子显微镜等研究菱锰矿矿石组成;利用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、比表面积分析仪、烟气分析仪、原子吸收分光光度计等研究菱锰矿矿石空气中热处理后结构变化及其NH3-SCR脱硝、重金属吸附效果.菱锰矿矿石主要组分为菱锰矿,含有少量黄铁矿、石英、白云石及硫酸盐.在空气中550℃煅烧1h后,菱锰矿分解完全,产物以黑锰矿为主晶相,同时含有其他低结晶态锰氧化物;样品表面出现大量3~7nm气孔,比表面积达到最大(31.5 m2/g).脱硝实验显示R550在170℃时脱硝效率可达到90%;吸附实验表明R550对Cd2+、Pb2+、Cu2+均有较好的吸附作用,表明低品位菱锰矿矿石在空气中550℃煅烧可获得高比表面积、高活性的纳米结构化材料,在环境污染物去除方面有潜在的利用价值.(本文来源于《地球科学》期刊2018年05期）
崔腾飞[10]（2018）在《添加剂对菱锰矿氨浸过程的影响研究》一文中研究指出锰作为一种重要的基础材料,广泛应用于钢铁、有色冶金、电池等领域。锰系产业在快速发展中对锰矿的质量要求越来越高,而我国含锰原料的平均锰品位大约为20%,以贫锰矿为主,不能满足生产要求。因此,充分利用我国的低品位锰矿资源,探索合理开发利用的工艺,对低品位锰矿的综合利用具有重要的意义。目前预焙烧氨浸法作为提高菱锰矿锰品位的常用方法,以预焙烧-氨浸-蒸氨工艺为主,此工艺除杂效果好,对环境污染较小,但是锰浸出率较低。添加剂加入可以强化矿物的浸出过程,但目前尚未有添加剂加入菱锰矿氨浸过程的研究报道。因此本课题针对预焙烧-氨浸-蒸氨处理菱锰矿时锰浸出率较低的问题,重点研究添加剂对菱锰矿氨浸过程的影响以期提高锰浸出率,为有添加剂加入的菱锰矿氨浸过程的实际应用提供理论依据。本课题以预焙烧-氨浸-蒸氨工艺处理菱锰矿过程为研究对象,分别研究了氟化氢铵和配位剂(乙二胺四乙酸(EDTA)、柠檬酸(cit~(3-))、氨叁乙酸(NTA~(3-))及甘氨酸(gly~-))两类添加剂对Mn浸出率的影响,并且从热力学和实验两方面考察了不同添加剂对氨浸过程的影响规律。主要研究内容如下:(1)对实验原料进行了成分和物相分析,结果表明:菱锰矿中锰品位为17.83%,主要物相为MnCO_3、CaMg(CO_3)_2、SiO_2和少量的FeCO_3;菱锰矿焙砂的锰品位为23.19%,主要物相为MnO、CaMg(CO_3)_2、SiO_2和少量的MnSiO_3。(2)对无添加剂的菱锰矿焙砂氨浸过程进行了热力学计算,得到了氨浓度及Mn~(2+)对电位-pH图的影响规律,结果表明:当Mn~(2+)浓度确定,Mn(NH_3)_m~(2+)稳定存在范围随氨浓度的增加不断扩大;当氨浓度确定,Mn~(2+)浓度越小,Mn(NH_3)_m~(2+)稳定存在范围越大。分别对加入不同添加剂的菱锰矿焙砂氨浸过程进行了热力学计算,得到了对应溶液的相组成平衡图,结果表明:氟化氢铵的加入不会与Mn~(2+)形成配合物;在氨浸过程中加入适量的EDTA、cit~(3-)、NTA~(3-)及gly~-时分别可以形成Mn(EDTA)~(2-)、Mn_2(cit)_2(OH)_2~(4-)、Mn(NTA)~-和Mn(gly)_2,从而强化锰的浸出。(3)对氟化氢铵加入菱锰矿焙砂氨浸过程进行了实验研究,结果表明:加入氟化氢铵与未加入相比,Mn浸出率提高了7%,氨浸条件:氟化氢铵添加量6%,氨浸温度30℃,氨浸60min,液固比6:1,氨浓度14mol/L,搅拌速率400r/min,Mn浸出率达到91.6%。(4)分别对不同配位剂(EDTA、cit~(3-)、NTA~(3-)和gly~-)加入菱锰矿焙砂氨浸过程进行了实验研究,结果表明:上述四种配位剂都能提高Mn浸出率,提高效果为:EDTA>NTA~(3-)>gly~->cit~(3-);EDTA加入能够提高Mn浸出率,在氨浓度14mol/L,EDTA添加量0.05mol/L,氨浸温度32℃,氨浸时间1h,液固比6:1条件下,未加入EDTA与加入EDTA相比,Mn浸出率从84.5%提高到90.1%,提高了5.6%。(5)分别对氟化氢铵和EDTA强化锰浸出机理进行了分析,结果表明:氟化氢铵和EDTA均能强化锰浸出过程。氟化氢铵是利用氟元素对菱锰矿焙砂中的硅酸锰有侵蚀作用,增加了Mn~(2+)浓度;EDTA强化锰浸出是通过形成Mn(EDTA)~(2-)。(6)对氟化氢铵加入氨浸过程的滤液进行了蒸氨实验研究,结果表明:在氨浸时加入氟化氢铵后,通过蒸氨得到的碳酸锰的锰品位为44.13%,达到了化工行业标准HG/T4203-2011规定的一等品要求,蒸氨条件为:蒸氨温度93℃,蒸氨时间60min,Mn沉淀率为97.31%。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-05-01）
菱锰矿论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
贵州八当锰矿形成于海相环境局部陆棚盆地的还原环境中,在藻类生物作用下形成锰矿。区内受北东方向的古构造控制,具有一定方向性、等距性、继承性的古构造,控制着海底地形,形成局部的有利环境。从江八当锰矿赋存在南华系下统大塘坡组含锰岩系的底部,层位较稳定,与近邻锰矿床(高增锰矿)产出的地层层位完全一致。通常在成矿盆地的中心地段,有利于优质菱锰矿的产出。下伏地层富禄组的厚度越大,呈层性越好的地段越有利于形成优质菱锰矿,特别是富禄组出现白云建造组时常有菱锰矿产出。通过对贵州从江八当锰矿区矿床地质特征分析,总结区内优质菱锰矿的找矿标志。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菱锰矿论文参考文献
[1].赵婷,张武,王邕舟.高氯菱锰矿浸出液除氯工艺设计[J].中国锰业.2019
[2].周宗赞.贵州从江八当锰矿矿床地质特征及其优质菱锰矿找矿标志[J].西部探矿工程.2019
[3].李少平.菱锰矿与钙镁碳酸盐矿物晶体结构、表面特性和浮选行为研究[D].江西理工大学.2019
[4].黄继明,刘润清,吴思展,宋娟.响应面法优化氯化铵焙烧浸出低品位菱锰矿工艺[J].无机盐工业.2019
[5].谢子楠,吴思展,吴运东,何珊珊.添加剂对菱锰矿中各离子的浸出影响情况分析[J].无机盐工业.2018
[6].徐晗玥,余晓艳.菱锰矿及其仿制品的谱学特征[J].宝石和宝石学杂志.2018
[7].戴婷,王帅,钟宏.N-烃基酰氨基己基羟肟酸对菱锰矿的浮选性能与吸附机理[J].中国锰业.2018
[8].陈文祥,邓强,张周位,杨祥,严春杰.贵州菱锰矿高梯度磁选过程中矿物结构及其磁性能变化[J].矿冶工程.2018
[9].张常爱,庆承松,陈天虎,刘海波,陈冬.利用低品位菱锰矿矿石热处理制备纳米材料[J].地球科学.2018
[10].崔腾飞.添加剂对菱锰矿氨浸过程的影响研究[D].重庆大学.2018
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