导读:本文包含了脑痛立停胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双金痛立停胶囊,骨癌痛,Walker,256乳腺癌细胞,TNF-α
脑痛立停胶囊论文文献综述
吕纪华,王丽,刘瑛,邓聿胤,饶伟源[1]（2015）在《双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠的镇痛作用研究》一文中研究指出目的:观察双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠的作用及对肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的影响。方法:采用Walker 256乳腺癌细胞复制胫骨癌痛大鼠模型,选取模型复制成功的大鼠随机分为模型组、唑来膦酸(阳性药对照组)、双金痛立停胶囊19.6g,9.8g,4.9g生药/kg组,另同时设假手术组。测定各组大鼠给药前、后自由行走痛行为学评分、机械痛阈和热痛阈,末次给药后腹主动脉采血,运用酶联免疫法(ELISA)检测血清TNF-α的含量,观察骨组织的病理改变。结果:与模型组比较,双金痛立停胶囊19.6g生药/kg可明显降低骨癌痛大鼠的自由行走痛行为学评分,明显提高骨癌痛大鼠的机械痛阈值和热痛阈值,降低骨癌痛大鼠血清中TNF-α的含量,病理组织学检查表明,双金痛立停胶囊19.6g生药/kg能改善肿瘤引起的骨损伤。结论:双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠有镇痛作用,其机制可能与抑制肿瘤细胞分泌和释放TNF-α有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2015年05期）
邓聿胤,饶伟源,兰保强,吴超伟,吕纪华[2]（2015）在《HPLC法测定双金痛立停胶囊中芍药苷的含量》一文中研究指出目的建立双金痛立停胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,使用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量在0.163~1.630μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD=0.54%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于双金痛立停胶囊的质量控制。(本文来源于《广西医学》期刊2015年03期）
王宝见,钟华,张国英,韩振蕴,王玲玲[3]（2009）在《脑痛立停胶囊对偏头痛模型大鼠脑干及下丘脑c-fos、c-jun基因表达的影响》一文中研究指出目的:研究脑痛立停胶囊对偏头痛模型大鼠脑干及下丘脑原癌基因c—fos、c—jun基因表达的影响,探讨脑痛立停胶囊治疗偏头痛的作用机理。方法:建立电刺激上矢状窦(sSs)区硬脑膜大鼠偏头痛模型,给予脑痛立停胶囊灌胃治疗,以非甾体类抗炎镇痛药萘普生为对照药物。给药后4小时以免疫组化SABC法检测脑干和下丘脑c—fos、c—jun表达水平。计算机图像分析系统分析阳性细胞数、阳性细胞面积和阳性细胞灰度值。结果:电刺激SSS区硬脑膜偏头痛模型大鼠脑干和下丘脑c—fos、c—iun阳性细胞数及阳性细胞面积明显高于正常对照组和假手术组,经脑痛立停胶囊灌胃治疗后。模型大鼠脑干和下丘脑c—fos、c—jun阳性细胞数及阳性细胞面积明显下降,其中大剂量组作用明显,其作用强度与萘普生相当。结论:脑痛立停胶囊可能通过某些作用机制抑制脑干、下丘脑c—fos与c—jun基因表达,减弱或阻断了疼痛刺激在中枢神经的传导,发挥治疗偏头痛的作用。(本文来源于《新中医》期刊2009年02期）
王玲玲,范吉平,钟华,韩振蕴[4]（2009）在《脑痛立停胶囊对偏头痛模型小鼠脑及血浆神经递质含量的影响》一文中研究指出目的:探讨脑痛立停胶囊治疗偏头痛的作用机理。方法:建立利血平化低5-羟色胺(5-HT)小鼠偏头痛模型,给与脑痛立停胶囊灌胃治疗7天,以复方羊角胶囊为对照药物。电化学法测定小鼠血浆和脑组织5-HT等单胺递质的含量。结果:利血平化低5-HT偏头痛模型小鼠血浆及脑组织5-HT、多巴胺(DA)的含量明显降低,脑组织去甲肾上腺素(NE)和高香草酸(HVA)含量也明显降低。脑痛立停胶囊可提高模型小鼠血浆和脑组织5-HT、DA和脑组织NE的含量,作用强度与复方羊角胶囊相似。结论:脑痛立停胶囊可以提高偏头痛模型小鼠血浆及脑组织5-HT、DA和脑组织NE的含量,以调整脑部血管舒缩功能,改善脑部血液循环,调节中枢神经痛调制机能。通过以上机制发挥治疗偏头痛的作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年01期）
钟华,王玲玲,韩振蕴,范吉平[5]（2008）在《脑痛立停胶囊对偏头痛模型大鼠血浆CGRP及ET的影响》一文中研究指出目的探讨脑痛立停胶囊治疗偏头痛的作用机理。方法建立电刺激上矢状窦(SSS)区硬脑膜大鼠偏头痛模型,给与脑痛立停胶囊灌胃治疗,以非甾体类抗炎镇痛药萘普生为对照药物。给药后4h,腹主动脉取血,放射免疫法检测血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)含量。结果电刺激SSS区硬脑膜偏头痛模型大鼠血浆CGRP、ET含量明显升高,脑痛立停胶囊可明显降低模型动物血浆CGRP水平,但对升高的血浆ET无明显影响。结论脑痛立停胶囊可能通过降低血浆CGRP的含量发挥调节血管舒缩障碍及抗炎作用,从而达到缓解疼痛作用。(本文来源于《北京中医药》期刊2008年08期）
王玲玲[6]（2007）在《中药治疗偏头痛处方规律分析及脑痛立停胶囊治疗偏头痛作用机理研究》一文中研究指出目的:探讨治疗偏头痛中药新药脑痛立停胶囊治疗偏头痛的短期镇痛作用机理和预防偏头痛发作的长期治疗作用机理。方法:检索治疗偏头痛的古代方剂和现代用于治疗偏头痛的中药处方,分析中药治疗偏头痛的处方规律,为脑痛立停胶囊的组方提供理论与文献依据。建立电刺激上矢状窦(SSS)区硬脑膜大鼠偏头痛模型,给与脑痛立停胶囊灌胃治疗,并以非甾体类抗炎药萘普生为对照药物,用免疫组化SABC法检测脑干和下丘脑c-fos、c-jun表达水平,放射免疫法检测血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)含量;建立利血平化低5-羟色胺(5-HT)小鼠偏头痛模型,给与脑痛立停胶囊灌胃治疗,以复方羊角胶囊为对照药物,采用电化学法测定小鼠血浆和脑组织5-HT、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、高香草酸(HVA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和去甲肾上腺素(NE)的含量,用放射免疫法检测脑组织亮氨酸-脑啡肽(L-EK)和β-内啡呔(β-EP)的含量;采用小鼠抗焦虑实验和小鼠爬梯实验评价脑痛立停胶囊的抗焦虑作用。结果:1.无论现代处方还是古代方剂,祛风散寒止痛药都是使用频率最高的药物。用于治疗偏头痛的现代处方和古代方剂中,川芎、白芷和细辛都是最常用的药物。从功效方面看,用于治疗偏头痛的现代处方中,多以活血化瘀,通络止痛,祛风止痛,平肝息风为主。2.电刺激SSS区硬脑膜偏头痛模型大鼠脑干和下丘脑c-fos、c-jun阳性细胞数及阳性细胞面积明显高于正常对照组和假手术组,经脑痛立停胶囊灌胃治疗后,模型大鼠脑干和下丘脑c-fos、c-jun阳性细胞数及阳性细胞面积明显下降,其中大剂量组作用明显,其作用强度与萘普生相当。3.电刺激SSS区硬脑膜偏头痛模型大鼠血浆CGRP、ET含量明显升高,脑痛立停胶囊可明显降低模型动物血浆CGRP水平。但对升高的血浆ET无明显影响。4. ICR小鼠对利血平的反应较为敏感,与文献报道的KM小鼠在利血平使用剂量方面有很大差异。本实验皮下注射利血平0.25mg/kg方法复制的偏头痛小鼠模型血浆和脑组织5-HT、NE、DA含量较正常小鼠明显减少,说明模型复制成功。5.利血平化低5-HT偏头痛模型小鼠体重下降、体温降低、凝血时间缩短,血浆及脑组织5-HT、DA的含量明显降低,脑组织NE、和HVA含量也明显降低。脑痛立停胶囊可以改善利血平化低5-HT偏头痛模型小鼠的一般状况,提高模型小鼠的体重、体温并延长模型小鼠的凝血时间;可提高模型小鼠血浆和脑组织5-HT、DA及脑组织NE的含量,同时降低模型小鼠血浆DOPAC含量,作用强度与复方羊角胶囊相似;脑痛立停胶囊对模型小鼠血浆5-HIAA和HVA含量无显着影响。6.利血平化低5-HT偏头痛模型小鼠血浆和脑组织5-HT、DA和脑组织NE含量下降的同时,脑组织L-EK含量也明显低于正常对照组和假手术组。脑痛立停胶囊在提高利血平化低5-HT偏头痛模型小鼠血浆和脑组织5-HT、DA含量和脑组织NE的同时,能够明显提高模型小鼠脑组织L-EK和β-EP的含量。7.脑痛立停胶囊可以增加小鼠抗焦虑实验跨箱次数,缩短黑箱停留时间;同时可增加爬梯实验的爬梯级数,减少小鼠直立次数。结论:1.脑痛立停胶囊可能通过以下机制发挥短期缓解疼痛作用:通过某些作用机制抑制脑干、下丘脑c-fos与c-jun基因的表达,减弱或阻断了疼痛刺激在中枢神经的传导;降低血浆CGRP的含量,从而发挥调节血管舒缩障碍及抗炎作用;提高血浆及脑组织中5-HT、DA和脑组织NE的含量而起到调整脑部血管舒缩功能作用;调节血小板功能,减轻血液高凝状态,改善脑部血液循环。2.脑痛立停胶囊可能通过以下机制发挥预防偏头痛发作的长期治疗作用:提高脑组织5-HT、NE、DA、L-EK和β-EP的含量,加强偏头痛患者中枢痛调制系统的功能;改善偏头痛患者的焦虑症状。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2007-05-01）
路世鹏[7]（2006）在《脑痛立停胶囊制备工艺和质量标准研究》一文中研究指出目的脑通立停胶囊来源于临床经验方,由川芎、白芷、吴茱萸和薄荷脑四味药组成,具有活血祛风、温经止痛的功效,用于治疗偏头痛之寒凝血瘀证。本研究对该方药选择适宜工艺进行提取,制成硬胶囊,并制定了制剂的质量标准。方法以均匀设计法和正交设计法对吴茱萸的提取工艺进行优选,以HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量为指标,确定吴茱萸乙醇回流提取的工艺参数;以HPLC法测定阿魏酸和异欧前胡素的含量为指标,用正交设计法选择川芎、白芷混合乙醇渗漉提取的工艺条件。将薄荷脑进行β-环糊精包合后,与吴茱萸提取物混合制粒;川芎白芷提取物制粒后与前述颗粒混合,填充胶囊。采用薄层色谱法对方中各药进行定性鉴别,按药典要求对该制剂进行检查,并建立HPLC法测定制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法,制定制剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量限度。结果川芎、白芷用8倍量80%乙醇浸泡24h,渗漉提取;吴茱萸采用70%乙醇分别以8倍、7倍量(2h、1.5h)回流提取2次;薄荷脑以10倍量β-环糊精包合。川芎白芷提取物加入糊精制粒;吴茱萸提取物与薄荷脑β-环糊精包合物混合制粒。两种颗粒混合均匀后填充胶囊,即得脑痛立停胶囊。为此制剂制定了合适的质量标准。结论经优选的提取工艺、成型工艺和剂型合理而可行;脑痛立停胶囊符合中国药典制剂通则硬胶囊项下要求,且便于服用;建立的TLC法对诸药定性检测和HPLC法对吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定的质量标准方便可靠。本研究提供了有价值的实验数据。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2006-06-01）
脑痛立停胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立双金痛立停胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,使用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量在0.163~1.630μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD=0.54%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于双金痛立停胶囊的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑痛立停胶囊论文参考文献
[1].吕纪华,王丽,刘瑛,邓聿胤,饶伟源.双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠的镇痛作用研究[J].中药药理与临床.2015
[2].邓聿胤,饶伟源,兰保强,吴超伟,吕纪华.HPLC法测定双金痛立停胶囊中芍药苷的含量[J].广西医学.2015
[3].王宝见,钟华,张国英,韩振蕴,王玲玲.脑痛立停胶囊对偏头痛模型大鼠脑干及下丘脑c-fos、c-jun基因表达的影响[J].新中医.2009
[4].王玲玲,范吉平,钟华,韩振蕴.脑痛立停胶囊对偏头痛模型小鼠脑及血浆神经递质含量的影响[J].中华中医药学刊.2009
[5].钟华,王玲玲,韩振蕴,范吉平.脑痛立停胶囊对偏头痛模型大鼠血浆CGRP及ET的影响[J].北京中医药.2008
[6].王玲玲.中药治疗偏头痛处方规律分析及脑痛立停胶囊治疗偏头痛作用机理研究[D].北京中医药大学.2007
[7].路世鹏.脑痛立停胶囊制备工艺和质量标准研究[D].北京中医药大学.2006